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- [发明专利]选自19种microRNA亚型作为生物标志物的肝癌检测-CN202211078792.5在审
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马士清;代晓转;王娜娜;刘军;陈一友
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杭州诺辉健康科技有限公司
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2022-09-05
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2023-08-15
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C12Q1/6886
- 本发明涉及由选自19种血浆microRNA(miRNA)亚型,AFP蛋白,DCP蛋白的一种或多种生物标志物作为肝癌标志物的肝癌(特别是早期肝癌)检测方法以及相应的诊断肝癌的试剂盒。所述肝癌标志物中的microRNA亚型优选由11个miRNA家族(miR‑let‑7b‑5p,miR‑101‑3p,miR‑130a‑3p,miR‑144‑3p,miR‑145‑5p,miR‑15a‑5p,miR‑18a‑5p,miR‑191‑5p,miR‑222‑3p,miR‑451a,miR‑652‑3p)中的19个亚型的全部或者部分组成。所述的试剂盒和方法可以用于诊断肝细胞癌,尤其是早期肝细胞癌,或者区分肝细胞癌患者的血浆与无肝癌个体的血浆(譬如健康个体的血浆、肝炎患者的血浆、或肝硬化患者的血浆)。
- 选自19microrna作为生物标志肝癌检测
- [发明专利]小RNA文库测序过程中去除接头自连产物的方法-CN202111126861.0在审
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马士清;刘军;陈一友
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杭州诺辉健康科技有限公司
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2021-09-26
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2023-03-28
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C12Q1/6806
- 本发明为小RNA文库测序过程中去除接头自连产物的方法,公开了一种去除测序文库构建过程中的接头自连产物的方法。具体而言,提供了一种利用DNA‑RNA‑DNA:cDNA杂合链和DNA:cDNA双链来选择性切割的方法,所述方法包括混合DNA内切酶和所述DNA‑RNA‑DNA:cDNA杂合链和DNA:cDNA双链的步骤:其中,DNA‑RNA‑DNA:cDNA杂合链中的酶切位点位于RNA:cDNA配对区,DNA:cDNA双链中的酶切位点位于DNA:cDNA配对区;DNA内切酶可以识别DNA:cDNA双链中的酶切位点并进行切割;任选地,所述DNA‑RNA‑DNA:cDNA杂合链产生于RNA测序文库的构建过程中;任选地,所述DNA为RNA测序文库构建过程中使用的5’接头和3’接头。
- rna文库过程去除接头产物方法
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