专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果14个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]一种可持续柔性保护层修饰的锂金属负极及其制备方法-CN202310550706.4在审
  • 艾伟;黄维;刘宇航;杜祝祝 - 西北工业大学
  • 2023-05-16 - 2023-09-05 - H01M4/1395
  • 本发明公开了一种可持续柔性保护层修饰的锂金属负极及其制备方法,属于锂金属电池技术领域,采用静电纺丝技术制备聚丙烯腈/亲锂性金属盐复合纳米纤维膜,再通过对辊机辊压获得复合纳米纤维/锂电极膜。在电池组装的电解液添加过程中,复合纳米纤维膜可自发地在锂金属表面溶解释放金属离子,生长出致密的亲锂性合金界面层,得到可持续柔性保护层修饰的锂金属负极。本发明制备过程简单可控,极大地降低了生产成本,便于量化生产。同时,可持续柔性保护层还可以在电池循环过程中持续性释放亲锂性金属离子,及时修复破坏的合金界面层,实现对锂沉积/脱出过程的持续调控和锂枝晶的有效抑制,明显提升锂金属电池的充放电可逆性和循环寿命。
  • 一种可持续柔性保护层修饰金属负极及其制备方法
  • [发明专利]一种锂金属负极碳基主体材料及其制备方法-CN202310363133.4在审
  • 艾伟;胡晓琦;杜祝祝;刘宇航 - 西北工业大学
  • 2023-04-07 - 2023-06-23 - H01M4/38
  • 本发明提供了一种锂金属负极碳基主体材料的制备方法,属于锂电池技术领域,包括以下步骤:向聚乙烯醇溶液与硼酸溶液的混合溶液加入聚四氟乙烯浓缩分散液,混合均匀;再加入四水乙酸镁和去离子水,混合均匀;进行静电纺丝,得到原丝膜进行预氧化处理和碳化处理,得到氟化镁纳米点共价键合蜂窝状碳纳米纤维的锂金属负极碳基主体材料。本发明通过静电纺丝技术将前驱体溶液转变为纳米纤维膜,并结合后续的热处理工艺得到锂金属负极碳基主体材料,该主体材料中含有蜂窝状的孔洞,有效增大了比表面积,降低局部电流密度,抑制了锂枝晶的产生,同时,超小氟化镁纳米点均匀负载于碳骨架表面,降低了锂形核能垒,促进了锂的均匀沉积。
  • 一种金属负极主体材料及其制备方法
  • [发明专利]多梯度柔性金属二次电池负极集流体及其制备方法和应用-CN202310160049.2在审
  • 艾伟;毕经煊;杜祝祝;黄维 - 西北工业大学
  • 2023-02-24 - 2023-04-21 - H01M4/66
  • 本发明提供了一种多梯度柔性金属二次电池负极集流体的制备方法,采用造纸工艺,对三份碳基材料含量不同、纤维素材料含量相同的混合悬浮液依次进行脱水成形、压榨和烘干处理,得到柔性金属二次电池负极集流体。该集流体应用于镁金属二次电池负极、锂金属二次电池负极和锌金属二次电池负极。本发明的制备方法结合了造纸工艺,该工艺简单、易于操作,且可以实现批量生产;所制备的柔性轻质集流体具有梯度电导率、亲金属性和孔结构的特性,可以诱导金属离子从底部向顶部均匀沉积,解决了金属二次电池负极枝晶生长和体积膨胀的问题,同时也提升了金属二次电池的能量密度和机械性能。该集流体应用于金属二次电池负极时,表现出优异的循环稳定性。
  • 梯度柔性金属二次电池负极流体及其制备方法应用
  • [发明专利]一种钠离子电池负极材料及制备方法-CN202211068874.1在审
  • 王科;吴翰;李梦君;袁瑞龙;宋青;刘磊;杜洪方;杜祝祝 - 西北工业大学宁波研究院
  • 2022-08-29 - 2022-12-16 - H01M4/58
  • 本发明涉及一种钠离子电池负极材料及制备方法,利用阳离子交换法在体系羟基乙酸钴纳米长方体NCs中引入Fe,通过溶剂热硒化反应转化为中空壳层纳米长方体结构的Co0.85Se‑Fe7Se8钠离子电池负极材料。该方法采用简单的两步扩散控制方法合成了羟基乙酸钴纳米长方体(NCs),继而利用阳离子交换法在体系中引入Fe,最终通过溶剂热硒化反应转化为中空壳层纳米长方体结构的Co0.85Se‑Fe7Se8材料。该材料呈中空壳层纳米长方体结构,不仅有利于缩短钠离子的扩散路径,同时也可有效缓冲材料在充放电过程中的体积变化。其次,Co0.85Se‑Fe7Se8异质结存在,多组分金属离子间的协同作用有助于加快电化学反应的过程中的氧化还原反应。所制备的Co0.85Se‑Fe7Se8材料作为储钠负极材料表现出了优异的电化学性能。
  • 一种钠离子电池负极材料制备方法
  • [发明专利]自支撑多孔氮掺杂石墨烯网络锂金属主体材料及制备方法-CN202211040199.1在审
  • 艾伟;和琛;杜祝祝 - 西北工业大学宁波研究院
  • 2022-08-29 - 2022-10-25 - H01M4/36
  • 本发明提供了一种自支撑多孔氮掺杂石墨烯网络锂金属主体材料的制备方法,包括以下步骤:步骤1:将氧化石墨烯分散在去离子水中,超声分散形成悬浮液,得到的氧化石墨烯悬浮液;步骤2:将还原红F3B染料加入到步骤1得到的悬浮液中,超声、搅拌均匀,得到混合溶液;步骤3:将步骤2的混合溶液倒入模板中,放入烘箱中通过液‑气界面自组装成膜,得到自支撑的复合薄膜;步骤4:将步骤3的复合薄膜在保护气氛下进行热处理,得到自支撑多孔氮掺杂石墨烯网络锂金属主体材料。本发明实现锂金属电池的高倍率性能,促进锂金属电池的发展,并为快速充放电提供新的自支撑锂金属主体材料,操作简单、可大规模制备。
  • 支撑多孔掺杂石墨网络金属主体材料制备方法
  • [发明专利]一种山脉状表面结构镍基材料的制备方法-CN202210298092.0在审
  • 艾伟;杜洪方;王庭峰;何松;杜祝祝 - 西北工业大学宁波研究院
  • 2022-03-24 - 2022-08-12 - C23F1/28
  • 本发明提供了一种山脉状表面结构镍基材料的制备方法,属于材料表面处理技术领域。该制备方法采用含有硫氰酸盐添加剂的酸性溶液刻蚀处理镍基材料,在其表面形成沟壑分明的山脉状结构。硫氰酸根与镍有很强的配位作用,诱导酸液选择性刻蚀镍基材料,从而获得山脉状结构的粗糙表面。调节刻蚀液中硫氰酸盐与酸的浓度,可实现山脉状结构尺寸和密度的调控。山脉状表面结构的镍基材料比表面积大、沟壑均匀、尺寸一致、粗糙度高,在储能、催化、合成等领域具有重要用途。本发明提供的山脉状表面结构镍基材料的制备方法安全性高、可控性强、操作简便,可实现大规模生产,具有重要应用价值。
  • 一种山脉表面结构基材制备方法
  • [发明专利]一种MoS2-CN202110128044.2在审
  • 杜祝祝;艾伟;黄维;杜洪方;王天 - 西北工业大学宁波研究院
  • 2021-01-29 - 2021-05-11 - H01M4/36
  • 本发明公开了一种MoS2准量子点/氮硫共掺杂生物质碳纳米材料及其制备方法和应用,通过将龙虾壳碳化后得到的氮掺杂生物质碳作为基底材料;随后通过固相法原位合成了MoS2准量子点/氮、硫共掺杂生物质碳复合纳米材料;对所得产物的形貌分析可以看出,MoS2准量子点致密的包裹在三维氮、硫共掺杂生物质碳基底材料表面,从而有效缓解了片状MoS2纳米结构在钠离子脱嵌过程中结构坍塌、电极粉化以及MoS2量子点在充放电过程中发生团聚的问题,本发明制备方法简单,反应温度可控、周期短,工艺设备简单,适合大规模生产。同时,将所制备的碳纳米材料用于钠离子电池负极,在电流密度为100mA g‑1的条件下循环100圈后,依然具有340mAh g‑1的容量,表现了出优异的电化学性能。
  • 一种mosbasesub
  • [发明专利]一种制备功能化氧化石墨烯的方法-CN201210249690.5有效
  • 解令海;黄维;艾伟;杜祝祝;赵飞 - 南京邮电大学
  • 2012-07-19 - 2012-10-24 - C07D235/04
  • 本发明涉及一种制备功能化氧化石墨烯方法。具体为在多聚磷酸作为催化剂的条件下,通过氧化石墨烯的水溶液与邻羟基苯胺或邻苯二胺的溶液反应,制备出有机相可溶的功能化氧化石墨烯材料。本发明提供的功能化氧化石墨烯方法具有如下特点:(1)基团选择性高,能够选择性的利用氧化石墨烯片层上的羧基官能团;(2)产物溶解性好,可以溶解于常用的有机溶剂中;(3)操作方法简单及价格便宜等。该技术较好地弥补了传统功能化氧化石墨烯材料方法的局限性,拓展了该材料的功能化路径,有望成为石墨烯基材料化学工业生产的重要步骤,在石墨烯基复合材料、石墨烯基光电材料及有机光电功能器件中有着巨大的潜在应用。
  • 一种制备功能氧化石墨方法
  • [发明专利]对硝基苯乙腈的制备新技术-CN201010130748.5无效
  • 韦长梅;支三军;陈田田;王伟凤;安礼涛;杜祝祝;董科;吕蒙 - 淮阴师范学院
  • 2010-03-18 - 2010-07-28 - C07C255/35
  • 本发明公开了一种对硝基苯乙腈的制备新技术,该对硝基苯乙腈的制备方法的反应步骤如下:首先,在装有温度计、机械搅拌器的反应器中,依摩尔比1∶0.65∶1.49加入质量浓度65%的硝酸、质量浓度85%的磷酸、质量浓度98%的硫酸配成定向硝化剂,温度控制在10-15℃混匀;然后,向反应器中慢慢加入质量浓度98%的苯乙腈,苯乙腈与硝酸的摩尔比为1∶1.145,温度控制在15~20℃反应2.5h;最后,反应混合物经过滤、水洗、乙醇-水重结晶和干燥,得到对硝基苯乙腈浅黄色针状晶体。本发明使对硝基苯乙腈的收率达70.5%,反应过程中基本无NO2排出,有利于环境保护,反应无需加热仅需适度冷却有利于节约能源。
  • 硝基苯制备新技术

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top