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[发明专利]基因的人工合成方法及SARS病毒保护性抗原氨基酸序列-CN200310106182.2有效
发明人：张益民;柳宁;杜念兴 -专利权人：张益民;成都瑞盛高科技有限责任公司
申请日： 2003-11-04 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：提供一种建立在DNA分子的化学合成的技术和聚合酶链式扩增反应技术基础上的，可以获得所需要的任何一个基因序列的方法。不论该序列是天然存在或者是人工设计的序列；而且可以对天然序列进行随意修改、组合；甚至完全人工设计全序列。同时提供多种作为严重急性呼吸综合症(severeacute respiratory syndrome，SARS)病毒保护性抗原的特定氨基酸序列，及其在治疗或预防SARS疾病的药物中的应用。
基因人工合成方法 sars 病毒保护性抗原氨基酸序列

[发明专利]动物去势疫苗基因及基因工程体-CN00107831.3有效
发明人：吉传义;杜念兴;朱杰青;龚光明;王凌;龚晓明 -专利权人：成都瑞盛高科技有限责任公司
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2003-07-30 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明动物去势疫苗基因及重组基因载体，用于生产家畜家禽去势基因工程亚单位疫苗，属于生物技术高科技领域。其方法如下：人工合成畜用、禽用或畜禽通用的LHRH基因片段，其5′端和3′端分别加有NcoI和XhoI酶切位点，插入pET-32c质粒，构建成4种表达LHRH-Trx融合蛋白的pET-32cLHRHn-N/X重组质粒。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，表达产物为可溶性蛋白，便于提取纯化，家畜、家禽通用，免疫鸡、猪、羊、兔、犬、猫等动物，可有效去势。图为重组质粒pET-32cLHRHn(L1、L2、L3、L4)-N/X的构建
动物去势疫苗基因基因工程

[发明专利]畜禽去势基因疫苗(DNA疫苗)的基因工程体-CN02103725.6无效
发明人： 杜念兴;李光富 -专利权人： 杜念兴;李光富
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C12N15/79 文献下载
摘要：本发明畜禽去势基因疫苗(DNA疫苗)的基因工程体,属生物高新技术领域。其构建过程是人工合成畜型的LHRH(M)和禽型LHRH(A)基因,构建pBS－LHRH质粒。然后从pWR－HBs质粒,切下HBs片段,将其插入pBS－LHRH质粒,构建成pBS－HBs/LHRH质粒。最后,用PCR从pBS－HBs/LHRH质粒中,扩增出HBs/LHRH融合基因片段,将其插入pcDNA3.1质粒,获得pcDNA3.1－HBs/LHRH(M)和pcDNA3.1－HBs/LHRH(A)2株重组质粒。分别转化大肠杆菌,即构建成本发明的基因工程体——Ecoli－pcDNA3.1－HBs/LHRH(M)和Ecoli－pcDNA3.1－HBs/LHRH(A)。图为pcDNA3.1－HBs/LHRH重组质粒构建。
畜禽去势基因疫苗 dna 基因工程

[发明专利]生长抑素基因工程亚单位苗的基因工程体-CN02104212.8无效
发明人： 杜念兴;李光富 -专利权人：南京南农高科技股份有限公司
申请日： 2002-02-09 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：生长抑素基因工程亚单位苗的基因工程体,属生物高新技术领域产品。系采用人工合成单价或双价SS基因,分别插入pET32表达系统和pGEX－6P－1表达系统适当位点,转化感受态大肠杆菌。从而获得E.coli－SS1a/TRX、E.coli－SS2b/TRX和E.coli－SS2c/GST3株基因工程体。该基因工程体经发酵,提取纯化表达产物,即可配制成激生3号苗a、b、c3个型的油乳苗。本疫苗生产成本低廉,适于工业化生产。本基因工程体表达产物免疫原性良好,用于家畜和家禽,免疫增重效果显著,且其安全性高,无残留。图为SS1a/pET32c重组质粒的构建。
生长基因工程单位

[发明专利]生长抑素基因疫苗(DNA疫苗)的基因工程体-CN02103724.8无效
发明人： 杜念兴;李光富 -专利权人： 杜念兴;李光富
申请日： 2002-03-13 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明生长抑素基因疫苗(DNA疫苗)的基因工程体,属生物新技术领域。其构建过程是人工合成生长抑素(SS)基因,构建pUC12－SS质粒。并将其改造成pUC12－SS2质粒。然后,从pWR13－HBs/6质粒切下HBs片段,与切开的pUC12/SS2连接,构建成带HBs/SS融合基因的pUC13/－HBs/SS质粒。最后用PCR扩增出该质粒中的HBs/SS与pcDNA3.1质粒连接,构建成pcDNA3.1－HBs/SS质粒。将其转化感受态大肠肝菌,即成本发明的基因工程体－Ecoli－pcDNA3.1－HBs/SS。
生长基因疫苗 dna 基因工程

[发明专利]用于生产生长抑素亚单位疫苗的基因工程体-CN00105675.1无效
发明人： 杜念兴;刘永庆;赵国屏;成志恒;陈溥言 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2000-04-17 - 公布日： 2000-11-15 - 主分类号： A61K39/02 文献下载
摘要：本发明用于生产生长抑素(SS)亚单位疫苗的基因工程体,属于生物技术高科技研究领域。工程体的获得方案如下先合成两端含有KphI(K)和PstI(P)酶切位点的SS基因,将其插入pThioHisA质粒的相应位点,构建成SS－K/P质粒,转化感受态大肠杆菌后,获得能表达SS融合蛋白的系列工程菌。本发明选择表达系统和最佳的插入位点是技术关键,采用了pThioHis、PET32和PT7Za3个大肠杆菌高效表达系统,每个系统用2个插入位点,共构建6个可供选择的工程菌。进一步研制了适用于多次免疫的SS基因工程业单位苗。分别免疫小鼠和免疫妊娠母猪等做实验小试;结果比对照提高18—36.9%。
用于生产生长抑素亚单位疫苗基因工程

[发明专利]生长抑素基因工程体及其活载体疫苗-CN00107295.1无效
发明人： 杜念兴;杨宏;吉传义;龚文波;徐文忠;王林云;申咏红;黄吉风;张益民;杨京平;李汝俭 -专利权人：南京农业大学;中牧实业股份有限公司成都药械厂
申请日： 2000-05-09 - 公布日： 2000-09-27 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明生长抑素基因工程体及其活载体疫苗,属于生物技术高科技研究领域。将合成的SS基因连接于乙肝表面抗原(HBsAg)基因上,构建成HBs/ss融合基因。然后将其克隆到痘苗病毒表达载体(pGJP－5)中,与痘苗病毒同源重组,筛选出能表达HBsAg/ss融合蛋白的重组痘苗病毒(vv-HBs/ss)。将此基因工程体在鸡胚绒毛尿膜上增殖后,制成生长抑素基因工程活载体疫苗。经农业部审批为安全等级Ⅰ级,同意进行中间试验。试验结果表明,本疫苗生产工艺简便,不造成环境污染,免疫猪、牛、羊等家畜安全有效。于1999年月12月经农业部审批。同意在川、苏2省商品化生产(农基安审定99B－03—09)。
生长基因工程及其载体疫苗