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[发明专利] 一种鸡肉中次氯酸钠含量的检测方法 -CN202110641110.6 在审
发明人：
李肖梁 华舒浩 ;商煜波
- 专利权人：
浙江大学
申请日：
2021-06-09
-
公布日：
2022-12-09
-
主分类号：
G01N21/3581 文献下载
摘要： 本发明提供了一种鸡肉中次氯酸钠含量的检测方法，属于定量检测技术领域。本发明对干燥鸡肉样品进行太赫兹光谱测试，得到次氯酸钠特征峰峰高；之后根据标准曲线和次氯酸钠特征峰峰高，得到鸡肉中次氯酸钠的含量；所述次氯酸钠特征峰的频率为1.10THz或1.25THz；所述标准曲线为鸡肉中次氯酸钠的质量含量与次氯酸钠特征峰峰高的拟合曲线。由于不同分子在太赫兹吸收谱中呈现出各不相同的吸收峰，本发明通过太赫兹光谱法对鸡肉中次氯酸钠的含量进行检测，利用次氯酸钠吸收峰峰高与次氯酸钠含量的拟合关系，得到鸡肉中次氯酸钠的含量。本发明提供的方法简单，能够快速、准确地获得鸡肉中次氯酸钠的含量。一种 鸡肉 次氯酸 含量 检测 方法
[发明专利] 携带2型BVDV-Erns -CN201910551632.X 有效
发明人：
方维焕 ;曹统 ;李肖梁 王作欢
- 专利权人：
浙江大学
申请日：
2019-06-24
-
公布日：
2022-05-13
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主分类号：
C12N15/65 文献下载
摘要： 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种携带2型BVDV‑Erns基因的高繁殖力猪瘟弱毒标记疫苗的构建方法。本发明利用分子克隆及反向遗传方法，将BVDV2‑890#毒株的Erns 基因和CSFV流行毒株QZ14的E2基因VR1区置换CSFV‑C株相应的基因片段，并引入7个特定的突变位点，得到了重组病毒rC‑Marker2。获得的重组病毒带有分子标记(BVDV2 Erns )，猪瘟病毒2型流行毒株的VR1以及特定的突变位点，为开发适应体外细胞培养体系的标记疫苗奠定了基础。应用该技术构建的重组嵌合猪瘟病毒弱毒标记疫苗株，能够通过血清学方法判断猪瘟病毒抗体阳性的猪是由于疫苗接种还是野毒感染引起；对当前流行的基因2型猪瘟病毒有较好的中和效果；在体外细胞培养系统中表现出良好的生长能力，可以降低疫苗的生产成本。携带 bvdv base sup rns
[发明专利] 携带1型BVDV-Erns -CN201910551633.4 有效
发明人：
方维焕 ;王作欢 ;李肖梁 曹统
- 专利权人：
浙江大学
申请日：
2019-06-24
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公布日：
2021-09-17
-
主分类号：
C12N7/01 文献下载
摘要： 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种携带1型BVDV‑Erns 基因的高繁殖力猪瘟弱毒标记疫苗的构建方法。本发明利用分子克隆以及反向遗传方法，将CSFV‑C株基因组的Erns和E2基因的VR1区分别用BVDV1的Erns基因及CSFV流行株QZ14的VR1区进行置换，并向C株基因组7个特定位点引入突变，得到重组病毒rC‑Marker1。该重组病毒带有外源标记(BVDV Erns)、CSFV流行毒株E2基因的VR1区以及特定的突变位点，为开发适合体外细胞培养体系的猪瘟标记疫苗奠定基础。应用该技术构建的重组嵌合猪瘟病毒弱毒标记疫苗株，能够快速判断猪瘟病毒阳性血清是由于野毒感染还是接种疫苗引起，接种该弱毒标记疫苗株诱导的血清抗体对猪瘟病毒2型流行毒株有较好的中和能力，可以降低疫苗生产成本。携带 bvdv base sup rns
[发明专利] 一株高繁殖能力猪瘟病毒及其构建方法 -CN201810010854.6 有效
发明人：
方维焕 ;李肖梁
- 专利权人：
浙江大学
申请日：
2018-01-05
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公布日：
2020-06-16
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主分类号：
C12N7/00 文献下载
摘要： 本发明涉及猪瘟病毒的构建及应用，旨在提供一株高繁殖能力猪瘟病毒及其构建方法。该病毒苗株保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏名称为猪瘟病毒弱毒株定点突变株CSFV‑Cmut8，保藏号为CCTCC No：V201744。本发明利用反向遗传学方法，通过对C株基因组上特定的8个位点进行改造，得到CSFV‑Cmut8。相较于母本C株，该病毒可在体外培养细胞中产生较高滴度，在连续传代过程中保持稳定的遗传特性，并对自然宿主猪无致病力。本发明可以提高疫苗的产量，降低成本，作为猪瘟免疫候选疫苗毒株。本发明可用于提高以C株为骨架的其他疫苗的细胞适应性，提高病毒拯救成功率，降低猪瘟细胞苗的生产成本。一株高 繁殖 能力 猪瘟 病毒 及其 构建 方法
[发明专利] 分子标记猪瘟病毒弱毒疫苗的构建方法 -CN201610224932.3 有效
发明人：
方维焕 ;廖迅 ;李肖梁
- 专利权人：
浙江大学
申请日：
2016-04-12
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公布日：
2019-10-29
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主分类号：
C12N15/85 文献下载
摘要： 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种分子标记猪瘟病毒弱毒疫苗的构建方法。本发明以含有猪瘟病毒疫苗C株基因组5’半长的重组质粒pA‑F123和含有BVDV VEDEVAC株Erns基因的重组质粒pE‑B‑Erns为模板，在两端设计20bp同源片段，使用一步定向克隆试剂盒，获得重组pA‑B‑Erns‑F123质粒；用BamH I和Sal I将含有猪瘟病毒疫苗C株基因组3’半长的F456片段从重组质粒pB‑F456中切下，克隆于相同酶作用的pA‑B‑Erns‑F123中，获得重组质粒pA‑B‑Erns‑FL。本发明的反向遗传操作技术的建立为研究CSFV基因功能和新型疫苗开辟了新的途径。利用反向遗传操作技术将外源标签插入病毒基因组可以用来研究病毒的复制、病毒编码蛋白的功能及抗病毒药物的筛选，使用RNA聚合酶Ⅱ系统能够高效和稳定地拯救猪瘟病毒感染性cDNA克隆。分子 标记 猪瘟 病毒 疫苗 构建 方法
