本发明公开了青花菜BoGHL1基因在改变青花菜耐贮性中的应用，所述青花菜BoGHL1基因的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示；或在SEQ ID No.1所示核苷酸序列中经取代、缺失或添加若干碱基且具有同等功能的衍生基因。本发明从青花菜全长cDNA文库中克隆得到青花菜BoGHL1基因序列，并以此构建靶向BoGHL1基因的基因编辑载体pCas9‑BoGHL1，再将该质粒转化青花菜，得到BoGHL1的基因编辑植株，通过耐贮实验比较分析证明，敲除BoGHL1后的青花菜衰老延缓显著，该基因的发掘与应用为耐贮青花菜的培育研究提供了基因资源和种质基础，将在定向改良耐贮植物的研究和应用中发挥重要作用，可广泛用于培育十字花科耐贮作物新品种。
本发明涉及青花菜中与显性细胞核雄性不育基因紧密连锁的通用性SSR分子标记SSR10312a，用于PCR扩增所述分子标记SSR10312a的引物对如Seq ID No.1‑2所示。本发明还提供了所述SSR分子标记在鉴定具有显性细胞核雄性不育基因的青花菜种质资源中的应用。利用本发明获得的SSR分子标记，可以在青花菜候选材料的任何时期对其进行显性细胞核雄性不育基因转育过程中的辅助选择，具有效率高、限制因素少等优点，提高了选育青花菜显性细胞核雄性不育系的效率，缩短了育种周期。
