本发明涉及植物病毒、病菌生物检测技术领域，具体涉及一种基于重组酶介导等温核酸扩增技术(RT‑RAA)检测辣椒轻斑驳病毒和炭疽菌的引物组、试剂盒及方法。本发明中所设计的检测PMMoV的正向引物PM‑F2的序列如SEQ ID No.1所示，反向引物PM‑R2的序列如SEQ ID No.2所示，探针引物PM‑P3的序列如SEQ ID No.3所示，所设计的检测炭疽菌的正向引物CT‑F1的序列如SEQ ID No.4所示，反向引物CT‑R1的序列如SEQ ID No.5所示，探针引物CT‑P1的序列如SEQ ID No.6所示，本发明引物组可以有效扩增PMMoV的CP基因、炭疽菌组蛋白的H3基因，引物组具有较高的特异性和灵敏性，与其他病毒或细菌无交叉反应，可与侧向流免疫层析联合使用用于植物PMMoV和炭疽菌的现场快速检测，对于PMMoV和炭疽菌有效防治具有重要意义。
本发明公开了基于PCR和RPA检测紫云英矮缩病毒的引物组、试剂盒及检测方法，其中，本发明中所设计的引物组的正向引物MDV‑CPF1的序列如SEQ ID No.1所示，反向引物MDV‑CPR1的序列如SEQ ID No.1所示，该引物组可以有效扩增靶基因，具有较高的特异性和灵敏性，与其他病毒无交叉反应，可用于紫云英矮缩病毒的现场快速检测，对于有效防治该病害具有重要意义。
本发明属于分子标记领域，具体涉及一种体重性状相关的湖羊SNPs分子标记、相关引物对、试剂盒，以及它们在湖羊分子标记辅助育种中的应用，进一步涉及一种筛选湖羊体重性状的方法及其在湖羊分子标记辅助育种中的应用。本申请与湖羊体重性状相关的SNPs分子标记，该SNPs分子标记选自以下的分子标记中一种或多种：1）包括位点位于SEQ ID NO:1的第200bp位点的SNP，其为T或A，与湖羊雌性的初生体重显着相关；2）包括位点位于SEQ ID NO:1的第228bp位点的SNP，其为G或A，与湖羊雌性的初生体重显着相关；3）包括位点位于SEQ ID NO:2的第203bp位点的SNP，其为G或A,与湖羊雌性的周岁体重显着相关。
