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[发明专利]一种嘧啶类化合物及其合成方法及应用-CN202310718869.9在审
发明人： 易维银;李静平;张皓翔;王坤鹏;陈妍;李梦凡 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D239/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧啶类化合物及其合成方法及应用，方法包括以下步骤：S1、向反应容器中加入底物2H‑氮杂丙烯啶、α‑异氰基乙酸酯/α‑异氰基乙酰胺、有机溶剂、催化剂、配体和碱进行搅拌反应；S2、反应结束后，加入水和有机溶剂萃取进行萃取分液，收集有机相并干燥、浓缩，最后经过分离纯化得到嘧啶类化合物；本发明提供了一种简单、环保的嘧啶类化合物合成方法，采用本发明的方法合成的嘧啶类化合物结构多样，且具有药用研究价值。
一种嘧啶化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种以对亚甲基醌为底物制备4-羟基二苯甲酮类化合物的方法-CN202111492099.8在审
发明人： 易维银;李静平;王坤鹏;张皓翔;陈妍 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C45/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种以对亚甲基醌为底物制备4‑羟基二苯甲酮及其衍生物的方法：在反应容器中加入对亚甲基醌类化合物、有机溶剂、单质硫、碱，将混合物加热至100～150℃，搅拌8～14小时；反应结束后，向反应体系中加水淬灭，并加乙酸乙酯稀释，搅拌，萃取分液、干燥、浓缩，再进行柱色谱分离，得到4‑羟基二苯甲酮或其衍生物。该方法具有好的位置选择性、绿色环保、极好的原子经济性、原料便宜易得、条件温和等特点。另外，本发明采用了“一锅法”制备4‑羟基二苯甲酮类化合物，大大提高反应效率，后处理简单，具有好的工业化应用前景。
一种甲基制备羟基二苯甲酮类化合物方法

[发明专利]一种制备3-二溴甲基类咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物的方法-CN201910592885.1有效
发明人：易封萍;付超;孙启辉;孙静;易维银 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-03 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备3‑二溴甲基类咪唑并[1,2‑α]吡啶衍生物的方法，其特征在于，包括：在反应容器中加入R1、R2、R3取代的N‑(2‑吡啶基)脒、CBr4、有机溶剂和催化剂，在氮气保护条件下，在100‑120℃进行反应8‑16h，反应结束后，过滤，浓缩，柱层析分离，得到3‑二溴甲基类咪唑并[1,2‑α]吡啶衍生物。
一种制备甲基咪唑吡啶衍生物方法

[发明专利]一种α芳基脒亚胺衍生物的制备方法-CN201710977123.4有效
发明人：易封萍;黄颖;樊彦霞;孙启辉;易维银;张丽荣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明公开一种α芳基脒亚胺衍生物的制备方法，即以N‑R1，R2取代的苯磺酰胺，R3取代的端炔，R4取代的磺酰基叠氮为原料，在有机溶剂二氯甲烷中，氮气保护下，以金属亚铜催化剂，在添加剂存在的条件下，控制温度为25‑60℃进行反应4‑12h，将所得的反应液依次经过滤、浓缩、旋转蒸发后，在洗脱液石油醚/乙酸乙酯体积比为3：1条件下进行柱层析分离，所分离出来的产物即为α芳基脒亚胺衍生物，该方法采用了“一锅法”制备α芳基脒亚胺衍生物，产物产率最高可达95%，同时大大提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种芳基脒亚胺衍生物制备方法

[发明专利]一种1,2-二氢异喹啉-3(4H)-亚胺衍生物的制备方法-CN201710979007.6有效
发明人：易封萍;黄颖;樊彦霞;孙启辉;易维银;张丽荣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2020-05-15 - 主分类号： C07D217/22 文献下载
摘要：本发明公开一种1,2‑二氢异喹啉‑3(4H)‑亚胺衍生物的制备方法，即以R1取代的2‑乙炔苄基甲磺酸酯、R2取代的磺酰叠氮和R3取代的苯胺为原料，在有机溶剂二氯甲烷中，氮气保护下，以金属亚铜催化剂，在添加剂存在的条件下，控制温度为25‑60℃进行反应0.5‑3h，将所得的反应液依次经过滤、浓缩、旋转蒸发、柱层析分离，分离出来的产物即为1,2‑二氢异喹啉‑3(4H)‑亚胺衍生物，该方法采用了“一锅法”制备1,2‑二氢异喹啉‑3(4H)‑亚胺衍生物，产物产率最高可达89％，同时大大提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种二氢异喹啉亚胺衍生物制备方法

[实用新型]一种方便使用的水用垃圾收集装置-CN201920408731.8有效
发明人：何灵;董远星;蒲泰辛;易维银;王金 -专利权人：重庆交通职业学院
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： E02B15/10 文献下载
摘要：本实用新型涉及垃圾收集技术领域，且公开了一种方便使用的水用垃圾收集装置，包括左船肢，所述左船肢的内部固定连接有旋转电机，所述旋转电机的输出轴上固定连接有左侧传动齿轮，所述左侧传动齿轮的顶部啮合有左侧从动齿轮，所述左侧从动齿轮的右侧固定连接有传动轴，所述传动轴的外部套装有连接轴承。该方便使用的水用垃圾收集装置，通过左船肢的内部设置有旋转电机、左侧传动齿轮、左侧从动齿轮、传动轴、连接轴承和旋转轮，便于通过旋转电机的动力使旋转轮旋转起来，通过旋转轮的外部固定连接有四个收集斗，四个收集斗的内部开设有过滤孔，便于四个收集斗通过旋转轮的旋转而旋转，从而将手中的垃圾打捞起来。
旋转电机旋转轮从动齿轮左侧传动传动轴收集斗齿轮左船垃圾收集装置连接轴承啮合本实用新型垃圾打捞垃圾收集内部固定内部设置过滤孔输出轴外部

[实用新型]一种方便使用的水用垃圾收集设备-CN201721444902.X有效
发明人：何灵;董远星;蒲泰辛;易维银;王金 -专利权人：重庆交通职业学院
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2019-05-31 - 主分类号： B01D36/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及垃圾处理技术领域，且公开了一种方便使用的水用垃圾收集设备，包括漂浮箱，所述漂浮箱的顶部固定连接有第一支架，所述第一支架的顶部固定连接有第二支架。该方便使用的水用垃圾收集设备，通过第一抽水机工作，使水中的悬浮垃圾通过第二通水口，进入到收集箱中，收集箱左壁的接口进入的水推动叶轮转动，从而带动悬浮垃圾进入到收集网中，因此达到了方便使用省时省力的作用，第一抽水机工作，将水抽入到过滤箱中，经过第一次过滤网时，颗粒小的悬浮物会随着水进入到过滤箱中，使水经过过滤箱第二过滤网和过滤层，第二抽水机将过滤后的水排出设备外，从而达到了清洁效果更好的作用。
垃圾收集设备抽水机过滤箱支架过滤网漂浮箱收集箱悬浮垃圾处理技术本实用新型清洁效果叶轮转动垃圾出设备过滤层收集网水推动通水口悬浮物省力省时水排左壁过滤

[发明专利]一种制备4-氨基亚胺香豆素衍生物的方法-CN201610565065.X有效
发明人：易封萍;黄颖;张松幸;易维银;张丽荣 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D311/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑氨基亚胺香豆素衍生物的方法，在一个反应容器中加入亚铜催化剂、添加剂和邻羟基苯甲腈，所述的添加剂为三乙胺、四甲基乙二胺、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、碳酸钾或者碳酸铯中的任意一种，然后加入有机溶剂，最后将端炔化合物、对甲苯磺酰叠氮加入至反应容器中，反应混合物在室温至110℃，加热反应3h~7h，反应进程用薄层色谱进行跟踪，反应结束后，将混合物过滤，滤饼进行洗涤，滤液合并后浓缩，进行柱层析分离，得到最终产物胺类化合物。本发明采用了“一锅法”制备4‑氨基亚胺香豆素衍生物，大大提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种制备氨基亚胺香豆素衍生物方法

[发明专利]一种3-羟基咪唑并[1;2-a]吡啶衍生物的制备方法-CN201710025871.2有效
发明人：易封萍;张松幸;孙启辉;易维银;张丽荣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2018-11-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑羟基咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物的制备方法，在一个反应容器中加入亚铜催化剂、三乙胺、2‑氨基吡啶、端炔化合物、对甲苯磺酰叠氮和有机溶剂，反应混合物在室温下，反应2h~5h，反应结束后，将混合物进行柱层析分离，得到中间产物吡啶‑2‑基氨基化合物；再将中间产物、亚铜催化剂、碘、碘化钾、添加剂和有机溶剂加入反应容器内，反应混合物在60~120℃下，反应6~14小时，反应结束后，将混合物进行柱层析分离，得到产物3‑羟基咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物。本发明采用了“分步法”制备3‑羟基咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物，提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种羟基咪唑吡啶衍生物制备方法

[发明专利]一种2-苄基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物的制备方法-CN201810014891.4在审
发明人：易封萍;付超;苏举超;黄颖;孙启辉;易维银 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C07D217/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑苄基‑3,4‑二氢‑2H‑异喹啉‑1‑酮衍生物的制备方法，以R1取代的苯甲醛、苄基叠氮和四氢异喹啉为原料，在有机溶剂中，以金属铜催化剂，加入分子筛，在添加剂存在的条件下反应2‑5h，将所得的反应液在压力为0.02‑0.04Mpa的条件下加压过滤3‑5min，所得的滤液先进行浓缩，所得的浓缩液进行旋转蒸发，然后在洗脱液下进行柱层析分离，所分离出来的产物即为2‑苄基‑3,4‑二氢‑2H‑异喹啉‑1‑酮衍生物。本发明采用了“一锅法”制备2‑苄基‑3,4‑二氢‑2H‑异喹啉‑1‑酮衍生物，产物产率最高可达75%，同时大大提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种苄基喹啉衍生物制备方法

[实用新型]一种水域污染检测设备-CN201721190561.8有效
发明人：何灵;蒲泰辛;董远星;王金;易维银 -专利权人：重庆交通职业学院
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： G01N33/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及防污染技术领域，且公开了一种水域污染检测设备，包括升降块，所述升降块的顶部固定安装有信号收集发射器，所述信号收集发射器的顶部固定安装有信号天线，所述信号天线的顶部固定安装有信号灯，所述升降块的外侧的底部固定安装有防沉圈。该水域污染检测设备，通过重力块和防沉圈的方式，可以使水面有效的保持在第一水质传感器的顶部与防沉圈顶部之间，这样第一水质传感器就可以有效的检测到水面的水质，同时通过在抓地锚的两侧设置有第二水质传感器，就可以有效的检测到水底的水质情况，可以根据水位的高低进行收缩调节，有效的减少升降块的位置偏移，同时抓地锚可以有效的抓住水底的土壤。
一种水域污染检测设备

[实用新型]一种船舶油水分离器-CN201720763529.8有效
发明人：何灵;董远星;赵刚;易维银 -专利权人：重庆交通职业学院
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C02F9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种船舶油水分离器，包括阀门和散热口，所述箱体左上端连接有进油水管，所述箱体内部左侧安装有滤网，所述滤网左侧连接有滤网收集盒，所述滤网收集盒外部连接有箱体，所述箱体左方下侧设置有清理口，且箱体下方安装有支架，所述滤网下方设置有沉淀室，所述沉淀室右侧连接有分离室，所述分离室内部安装有旋转棒，所述旋转棒下端连接有电机，所述净水室右下方连接有出水口，所述出水口外部安装有阀门，所述散热口外部连接有箱体。该船舶油水分离器中能够使杂质自动滑落至滤网收集盒中，且能够在不拆卸机器的情况下观察到机器内收集的杂质含量的多少，能够方便完全的清理机器内的所有杂质。
一种船舶油水分离器

[发明专利]一种制备C1‑膦酰化四氢异喹啉衍生物的方法-CN201710063566.2在审
发明人：易封萍;樊彦霞;黄颖;易维银;张丽荣 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-02-03 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07F9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备C1‑膦酰化四氢异喹啉衍生物的方法，在一个反应容器中加入银催化剂、4Å分子筛，抽真空充氮气处理，然后加入无取代基或带取代基四氢异喹啉、无取代基或带取代基苯甲醛、亚磷酸三酯，最后加入有机溶剂至反应容器中，反应混合物在80℃~120℃，加热反应6h~12h，反应进程用薄层色谱进行跟踪，反应结束后，向反应液加入适量硅胶粉进行浓缩，然后通过硅胶柱层析法进行分离，得到最终产物四氢异喹啉衍生物。本发明采用了“一锅法”制备C1‑膦酰化四氢异喹啉衍生物，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种制备 c1 膦酰化四氢异喹啉衍生物方法

[发明专利]一种制备4‑氨基喹啉衍生物的方法-CN201710146395.X在审
发明人：易封萍;张松幸;易维银;张丽荣;樊燕霞;黄颖;孙启辉 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2017-03-13 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备4‑氨基喹啉衍生物的方法，在一个反应容器中加入亚铜催化剂、添加剂和邻氨基苯甲腈，所述的添加剂为三乙胺、四甲基乙二胺、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、碳酸钾或者碳酸铯中的任意一种，然后加入有机溶剂，最后将端炔化合物、对甲苯磺酰叠氮加入至反应容器中，反应混合物在室温至100℃，加热反应3h ~6h，反应进程用薄层色谱进行跟踪，筛选出最优反应条件，反应结束后，将混合物过滤，滤饼进行洗涤，滤液合并后浓缩，进行柱层析分离，得到最终产物喹啉类化合物。本发明采用了“一锅法”制备4‑氨基喹啉衍生物，大大提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种制备氨基喹啉衍生物方法

[发明专利]一种制备功能化异喹啉的方法-CN201510392881.0有效
发明人：张丽荣;易封萍;易维银;苏举超 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备功能化异喹啉的方法，在一个反应容器中加入铜或铁盐的催化剂，三苯基膦、冰醋酸和活化后的4Ǻ分子筛，然后加入有机溶剂，最后将异喹啉、苯甲醛和吲哚加入至反应容器中，反应混合物在60℃~100℃，加热反应2h~24h，反应进程用薄层色谱进行跟踪，反应结束后，将混合物过滤，滤饼用进行洗涤，滤液合并后浓缩，进行柱层析分离，得到最终产物功能化异喹啉。本发明采用了“一锅法”，大大提高了反应效率，后处理简单，具有较好的工业化应用前景。
一种制备功能喹啉方法

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