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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种3-溴-5-羟基苯磺酰胺的制备方法-CN202111526308.6有效
发明人：孙光庆 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑溴‑5‑羟基苯磺酰胺的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1(3‑溴‑5‑硼酸酯基苯磺酰氟)为原料，经过氨解反应制得化合物2(3‑溴‑5‑硼酸酯基苯磺酰胺)；(2)化合物经2经过氧化反应制得目标化合物，即所述3‑溴‑5‑羟基苯磺酰胺。本发明方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了使用昂贵的催化剂，产品易于纯化，收率较高，且该未经报道的分子为新药研发工作提供了更多的可能性。
一种羟基苯磺酰胺制备方法

[发明专利]一种重组人受体蛋白FKBP12配体的制备方法-CN202210567861.2有效
发明人：孙光庆 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人受体蛋白FKBP12配体的制备方法，包括如下步骤：(1)以化合物1为起始原料，经过醚化反应制得化合物2；(2)将化合物2中的羰基还原成醇，制得化合物3；(3)化合物3与(S)‑1‑((S)‑2‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)丁酰基)哌啶‑2‑羧酸通过缩合反应制得化合物4；(4)化合物4经过水解制得化合物5，即所述重组人受体蛋白FKBP12配体。本发明方法工艺过程路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，易于实现工业化，避免了使用昂贵的催化剂和危险性较高的金属碱的使用。
一种重组受体蛋白 fkbp12 制备方法

[发明专利]一种查尔酮类化合物的制备方法-CN202210466632.1在审
发明人：缪浩 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： C07D213/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种查尔酮类化合物的制备方法，包括如下两个步骤：首先，以化合物2',3',4'‑三甲氧基苯乙酮和2‑吡啶甲醛为原料经过克莱森‑施密特反应制得1‑(2,3,4‑三甲氧基苯基)‑3‑(吡啶‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮；然后，1‑(2,3,4‑三甲氧基苯基)‑3‑(吡啶‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮经过甲基醚脱保护制得1‑(2,3,4‑三羟基苯基)‑3‑(吡啶‑2‑基)‑2‑丙烯‑1‑酮。本发明提供的合成路线简单，原料价廉易得，避免了从2',3',4'‑三羟基苯乙酮作为起始原料时对三羟基官能团的保护。
一种酮类化合物制备方法

[发明专利]一种4-乙基-5-氨基嘧啶的制备方法-CN202110576574.3有效
发明人：孙光庆 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑乙基‑5‑氨基嘧啶，所述制备方法包括如下具体步骤：(1)以4‑溴‑5‑氨基嘧啶和三丁基乙烯基锡为起始原料，经过施蒂勒偶联反应制得4‑乙烯基‑5‑氨基嘧啶。(2)以4‑乙烯基‑5‑氨基嘧啶为起始原料，经过钯炭氢化反应制得4‑乙基‑5‑氨基嘧啶。本发明方法工艺过程路线短、参与反应试剂种类少、操作方便、反应条件温和且易控制，易于实现工业化，产品易于纯化，收率高，且该未经报道的分子为新药研发工作提供了更多的可能性。
一种乙基氨基嘧啶制备方法

[发明专利]一种1-(2-甲氧基吡啶-4-基)-1H-吡唑-4-胺的制备方法-CN202110577036.6有效
发明人：苟远诚 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(2‑甲氧基吡啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑胺的制备方法，包括如下步骤：(1)在碱的作用下4‑硝基‑1H‑吡唑与2‑甲氧基‑4‑氟吡啶或者2‑甲氧基‑4‑氯吡啶在加热条件下发生SNAr取代反应，得到2‑甲氧基‑4‑(4‑硝基‑1H‑吡唑基)吡啶，即化合物2；(2)化合物2通过催化氢化将硝基还原成氨基得到目标化合物1‑(2‑甲氧基吡啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑4‑胺，即化合物1。本发明方法只需要两步反应，所用原料都是商品化的产品容易采购，反应条件温和，后处理简单适合大规模生产。
一种甲氧基吡啶吡唑制备方法

[发明专利]一种5-氨基-6-氯嘧啶-4-羧酸乙酯的制备方法-CN202210550137.9在审
发明人：苟远诚 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氨基‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)4,6‑二氯‑5‑氨基嘧啶与三丁基(1‑烷氧基乙烯基)锡经过Stille偶联反应得到4‑氯‑6‑(1‑乙氧基乙烯基)嘧啶‑5‑胺；(2)4‑氯‑6‑(1‑乙氧基乙烯基)嘧啶‑5‑胺在氧化剂的作用下将烯键氧化成羰基，制得5‑氨基‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯。本发明直接从氨基出发，仅用两步反应即可制备得到5‑氨基‑6‑氯嘧啶‑4‑羧酸乙酯，本发明原料易得、反应条件温、且操作简单且反应步骤短。
一种氨基嘧啶羧酸制备方法

[发明专利]一种3-（二氟甲基）氧杂环丁烷-3-胺盐酸盐的制备方法-CN202210568126.3在审
发明人：沈杰 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D305/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(二氟甲基)氧杂环丁烷‑3‑胺盐酸盐的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)以化合物1和化合物2为初始原料，在LiHMDS/THF的作用下合成化合物3；(2)化合物3经过脱磺酰化反应制得化合物4；(3)化合物4经过脱叔丁基亚磺酰基制得化合物5，即所述3‑(二氟甲基)氧杂环丁烷‑3‑胺盐酸盐。本发明方法操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，适合于工艺放大，产品易于纯化，收率较高。
一种甲基氧杂环丁烷盐酸制备方法

[发明专利]一种腔肠素PBI 3939中间体及其制备方法-CN202110577008.4有效
发明人：沈杰 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型腔肠素Furimazine(PBI 3939)重要中间体的制备方法，该方法包括如下步骤：以糠醛和N,N‑二甲氨基乙酸乙酯为起始原料，首先合成2‑(二甲氨基)‑3‑(呋喃‑2‑基)丙烯酸乙酯，然后，2‑(二甲氨基)‑3‑(呋喃‑2‑基)丙烯酸乙酯经过水解反应，制得3‑(呋喃‑2‑基)‑2‑氧代丙酸乙酯，最后，3‑(呋喃‑2‑基)‑2‑氧代丙酸乙酯和2‑氨基‑3‑苄基‑5‑苯基吡嗪反应制备所述中间体。本发明原料价廉易得，反应条件温和且易控制，成本较低，易实现工业化，生产能力大，所得产品纯度高，质量稳定。
一种腔肠 pbi 3939 中间体及其制备方法

[发明专利]一种N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯基丙氨酸甲酯的制备方法-CN202210196278.5在审
发明人：李欢 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07C227/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二(2‑氯乙基)‑4‑硝基苯基丙氨酸甲酯的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物1溶于甲醇中，加入浓硫酸，加热发生酯化反应，制得化合物2；(2)化合物2溶于三氯氧磷中，加热发生氯化反应，制得目标产物，即所述N,N‑二(2‑氯乙基)‑4‑硝基苯基丙氨酸甲酯。本发明操作简单，收率较高，得到纯度很高的目标产品。
一种乙基硝基苯基丙氨酸制备方法

[发明专利]一种CDK抑制剂及其制备方法-CN202210196486.5在审
发明人：沈杰 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种CDK抑制剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)以化合物1为初始原料，在氧化剂作用下氧化成化合物2；(2)将化合物2溶于甲醇中，之后加入氨基甲酸铵和碘苯二乙酸，反应制得化合物3，即所述CDK抑制剂。本发明方法操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，适合于工艺放大，产品易于纯化，收率较高。
一种 cdk 抑制剂及其制备方法

[发明专利]一种2-甲基-3-羰基吡唑并[4,3-c]吡啶-7-羧酸盐酸盐的制备方法-CN202111537006.9在审
发明人：李欢 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑3‑羰基‑吡唑并[4,3‑c]吡啶‑7‑羧酸盐酸盐的制备方法，属于医药中间体合成技术领域。所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物1溶于蒸馏水中，加热发生水解反应，制得水解反应液；(2)水解反应液经过浓缩后与盐酸甲醇溶液反应，制得目标产物，即所述2‑甲基‑3‑羰基吡唑并[4,3‑c]吡啶‑7‑羧酸盐酸盐。本发明操作简单，收率较高，得到纯度很高的目标产品。
一种甲基羰基吡唑吡啶羧酸盐酸制备方法

[发明专利]一种N-(6-甲氧基吡啶-3-基)-3-甲基吡啶-2-磺酰胺的制备方法-CN202111572197.2在审
发明人：方杨 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07D213/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)‑3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺的制备方法，所述制备方法具体包括如下步骤：化合物1(3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺)与化合物2(5‑卤‑2‑甲氧基吡啶)溶于有机溶剂，在碱、催化剂存在的条件下加热，发生偶联反应，制得化合物3，即所述N‑(6‑甲氧基吡啶‑3‑基)‑3‑甲基吡啶‑2‑磺酰胺。本发明方法合成路线简单，副产物少，条件温和易控制，成本较低，易实现工业化，生产能力大，所得产品纯度高，质量稳定，完全符合作为医药中间体的使用要求。
一种甲氧基吡啶甲基磺酰胺制备方法

[发明专利]一种3-氨基-4,5-二溴苯甲酸甲酯的制备方法-CN202111526334.9在审
发明人：缪浩 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑氨基‑4,5‑二溴苯甲酸甲酯的制备方法，所述制备方法具体步骤为：(1)化合物1经过溴化反应制得化合物2；(2)化合物2经过还原反应制得目标产物，即所述3‑氨基‑4,5‑二溴苯甲酸甲酯。本发明提供的合成路线简单，操作方便并且总收率高(两步总收率80％以上)。
一种氨基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种1-(6-氯哒嗪-4-基）乙基-1-酮的制备方法-CN202111524929.0在审
发明人：邵加春 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07D237/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑(6‑氯哒嗪‑4‑基)乙基‑1‑酮的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1为起始原料，经过stille偶联反应制得化合物2；(2)化合物2经过水解反应，制得化合物3；(3)化合物3与三氯氧磷反应，制得目标产物，即所述1‑(6‑氯哒嗪‑4‑基)乙基‑1‑酮。本发明制备方法的工艺路线短、操作方便、反应条件温和且易控制，成本较低，适合于工艺放大，产品易于纯化，收率较高。
一种氯哒嗪乙基制备方法

[发明专利]一种5-氯-2-氟-3-羟基苯甲酸乙酯的制备方法-CN202111054787.6在审
发明人：李欢 -专利权人： 无锡捷化医药科技有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氯‑2‑氟‑3‑羟基苯甲酸乙酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物1经过酯化反应制得化合物2；(2)化合物2在铱催化作用下，发生碳氢硼化反应，制得化合物3；(3)化合物3经过硼酸酯氧化反应制得所述5‑氯‑2‑氟‑3‑羟基苯甲酸乙酯。本发明原料易得，操作简单，收率较高，得到目标单一的构型产品。
一种羟基苯甲酸制备方法

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