专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种β-烟酰胺单核苷酸的制备方法-CN202010223833.X有效
  • 徐钦源;余建军;胡健 - 音芙医药科技(上海)有限公司
  • 2020-03-26 - 2023-05-16 - C07H1/00
  • 本发明涉及医药技术领域,提供了β‑烟酰胺单核苷酸的制备方法,包括A磷酸化反应:在pH 8~10的碱性水溶液中,反应体系温度为25~50℃条件下,将烟酰胺核糖盐与偏磷酸盐进行磷酸化反应2~5h,得到烟酰胺单核苷酸盐的中间产物;B酸化反应:向反应溶液中加酸,调节pH值至3~5,并降低反应体系温度,将烟酰胺单核苷酸盐的中间产物酸化形成β‑烟酰胺单核苷酸;C产物纯化,将步骤B后的反应溶液依次经蛋白膜过滤、高压脱盐膜浓缩、阴离子交换树脂分离纯化、浓缩结晶后得到β‑烟酰胺单核苷酸纯品。
  • 一种烟酰胺单核苷酸制备方法
  • [发明专利]一种利用超滤和纳滤的技术制备高纯度NMN的方法-CN202011625878.6在审
  • 余建军;徐钦源 - 音芙医药科技(上海)有限公司
  • 2020-12-30 - 2021-05-28 - C07H1/06
  • 本发明公开了一种利用超滤和纳滤的技术制备高纯度NMN的方法,该方法通过选用合适的超滤膜和纳滤膜能成功实现酶催化NMN和化学合成NMN的有效分离,高产率获得高纯度的NMN产品。对于酶催化制备的NMN,先过滤回收固定化酶催化剂。然后用超滤膜除去体系中的大分子化合物如ATP,ADP。用纳滤膜除去小分子的化合物如烟酰胺,核糖等;最后,经浓缩析晶制得高纯NMN。对于化学合成方法制备的NMN,反应淬灭中和后先用纳滤膜除去反应中的盐和烟酰胺,核糖,溶剂残留。然后用超滤膜除去大分子杂质,如双磷酸化杂质,三磷酸化杂质。最后经纳滤浓缩后析晶制得高纯度NMN。
  • 一种利用超滤技术制备纯度nmn方法
  • [发明专利]一种高密度的NMN的制备方法-CN202011625940.1在审
  • 余建军;徐钦源 - 音芙医药科技(上海)有限公司
  • 2020-12-30 - 2021-04-23 - C07H1/06
  • 本发明公开了一种高密度的NMN的制备方法,该方法采用纯水溶解NMN后,加入不良溶剂如乙醇后,形成油状产品层和乙醇水混合液层。分离出油层后,继续加乙醇,反复多次抽提出其中的油层中的水后,得到白色固体后,离心,烘干,粉碎后测得松堆密度0.5g/mL,紧实密度0.7g/mL的超高堆积密度NMN产品。是利用NMN在常规溶剂中溶解度较差的特性,先将NMN溶于水中,再加入不良溶剂,使得NMN和水结合成紧密的油状物。然后通过不断加入水溶性的不良溶剂来降低油状物中的含水量从而固化NMN产品,最后过滤干燥后得到高堆积密度的NMN产品。
  • 一种高密度nmn制备方法
  • [发明专利]一种脂肪酰胺单乙醇的绿色制备方法-CN202011611535.4在审
  • 余建军;徐钦源 - 音芙医药科技(上海)有限公司
  • 2020-12-30 - 2021-03-19 - C07C231/02
  • 本发明公开了一种脂肪酰胺单乙醇的绿色制备方法,步骤一:脂肪酸和乙醇胺的脱水反应:将脂肪酸和乙醇胺在甲醇中混合,并加入一定量的固体超强碱催化剂,加热搅拌数小时,得到脂肪酰胺单乙醇溶液;步骤二:催化剂回收再生:真空抽滤回收固体催化剂,用溶剂洗涤催化剂后,烘干称重,计算催化剂的回收率;步骤三:脂肪酰胺乙醇的精制:体系中加入不良溶剂后析出脂肪酰胺单乙醇。本发明以固体超强碱作为催化剂,利用脂肪酸和乙醇胺的缩合反应合成脂肪酰胺单乙醇,该方法所用的催化剂用量少,反应条件温和,催化剂可回收,反应转化率高,产品收率高,反应结束后无需纯化处理,催化剂回收后重复使用多次,其活性未降低。
  • 一种脂肪酰胺单乙醇绿色制备方法
  • [发明专利]一种L-肌肽的高效合成方法-CN202011602900.5在审
  • 徐钦源;余建军 - 音芙医药科技(上海)有限公司
  • 2020-12-30 - 2021-03-12 - C07K5/023
  • 本发明公开了一种L‑肌肽的高效合成方法,丙氨酸甲酯中氨基的保护。丙氨酸甲酯和组氨酸的缩合反应,脱保护制备L‑肌肽。整个工艺反应条件温和,各步反应收率较高,有效避免了组氨酸的保护环节,提高了收率吗,降低了生产成本,该方法通过使用甲酯和氨基的缩合反应,避开了组氨酸咪唑环上的氨基对反应选择性所造成的影响,丙氨酸的保护和脱保护反应相对来说要简单可行,反应收率较之前的工艺都有较大的提升,所用的试剂较为低廉,很好地控制了生产成本。
  • 一种高效合成方法

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