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[发明专利]一种用于外阴佩吉特病的评估模型及构建方法和应用-CN202310911369.7在审
发明人：李燕云;周奇;王燕;徐丛剑;张菲菲;林琳;莫家寅;毕天怡;施雯倩 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于外阴佩吉特病的评估模型方法构建及应用，该评估模型利用多组模块对某个患者外阴的所有病灶的特征进行多维度评估获得对应的ODV值，并进一步，对ODV值求和，得出ODV总分；最终，获得最高ODV总分的疾病为该患者的首选诊断；如首选诊断为外阴佩吉特病，则将ODV总分带入本发明的外阴佩吉特病风险分层表，获得该患者罹患外阴佩吉特病的风险等级。本发明提供了一种有效的、无创的、客观的、低成本的评估模型，以提高外阴佩吉特病诊断效率和准确度。
一种用于外阴佩吉特病评估模型构建方法应用

[发明专利]一种鉴别胚胎染色体倒位携带状态的方法-CN201910188103.8有效
发明人：张硕;雷彩霞;张月萍;孙晓溪;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院;上海集爱遗传与不育诊疗中心有限公司
申请日： 2019-03-13 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明属于遗传诊断和人类辅助生殖领域，更具体地说，涉及胚胎植入前遗传学检测技术(PGT)。根据本发明所述方法，针对染色体倒位的患者及其配偶、体外授精后的胚胎和倒位携带者亲属的染色体进行家系单体型连锁分析，能快速、简便、准确地区分出染色体倒位携带型的胚胎和染色体正常型的胚胎，优先移植染色体正常型的胚胎，实现在胚胎移植前及时阻断染色体倒位向下一代的遗传传递，对于促进人口优生优育、降低出生缺陷及改善人类生殖健康具有重要意义，一定程度上推动了人类辅助生殖技术的发展进步。
一种鉴别胚胎染色体携带状态方法

[发明专利]一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法-CN202310046779.X在审
发明人：张晓燕;徐丛剑;杜铭;张硕;刘晓霞;孙嘉安;张萌 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法。所述非整倍体卵巢癌细胞模型的构建方法，包括如下步骤：细胞松弛素D和卵巢癌细胞在第一培养基中共培养，得到所述非整倍体卵巢癌细胞模型。本发明采用细胞松弛素D诱导卵巢癌细胞，其能将二倍体、近二倍体的卵巢癌细胞诱导为非整倍体卵巢癌细胞，采用非整倍体卵巢癌细胞接种于裸鼠后，裸鼠体内具有成瘤性，仍然维持较高比例的非整倍体卵巢癌细胞，可用于研究卵巢癌的发生发展机制及肿瘤干预，还可用于研究治疗卵巢癌的药物在体外、体内和临床中的疗效，以及为卵巢癌的发生、发展、耐药、转移和生物标志物研究提供新的试验材料。
一种整倍体卵巢癌细胞模型构建方法

[发明专利]基于深度学习的基因检测报告信息识别方法、系统及设备-CN202310251482.7在审
发明人：康玉;徐丛剑;陈敏欣;吴志勇;郜意;胥婧;王辉;郁培基 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2023-03-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G06V30/412 文献下载
摘要：本发明提供一种基于深度学习的基因检测报告信息识别方法、系统及设备，包括：获取基因检测报告并处理为目标图片格式文件；通过OCR文字识别技术提取目标图片格式文件中每个页面的文本信息数据，对其进行基因测序信息识别以得到包含基因测序信息的基因测序信息页；对其进行表格提取，并对提取到的所有表格进行分类识别以得到包含基因测序信息的基因测序信息表格；对其进行表头识别，根据预设标准表头信息在基因测序信息表格中提取相关基因测序信息并进行结构化处理，以得到基因测序信息的结构化内容。本申请使用人工智能技术以获取遗传性肿瘤的基因检测报告的信息结构化和规范化格式输出，减少临床医生负担以及知识背景差异导致的信息理解偏差。
基于深度学习基因检测报告信息识别方法系统设备

[发明专利]一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用-CN202110664259.6有效
发明人： 徐丛剑;张晓燕;刘齐雨;李富友;冯玮;周晓波;张萌;李小平 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药成像领域，公开了一种D构型FSH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针及其制备方法与应用。所述成像探针由D构型FSH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用D构型FSH多肽与FSH受体介导的组织特异性识别、聚乙二醇的修饰，优化近红外荧光小分子染料Rh760的化学特性与生物学分布，通过静脉给药，实现表达FSH受体的实体瘤病灶及其转移灶的特异性识别与显像，在荧光成像和术中导航领域具有较好的应用前景。
一种构型 fsh 多肽修饰聚乙二醇 rh760 成像探针及其制备方法应用

[实用新型]两用型宫腔刷-CN202223098246.6有效
发明人：张保华;徐丛剑 -专利权人：张保华
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61B10/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种样本采集器，特别涉及一种两用型宫腔刷。包括：外套管、推杆，所述推杆的顶部有一可压缩宫腔刷，所述可压缩宫腔刷包括顶块、底块，以及固定连接在顶块和底块之间的若干细杆，所述可压缩宫腔刷伸出外套管后呈灯笼状打开结构，外套管的顶部壁上设有多个小孔，外套管的尾部设有注射器连接孔，外套管的长度小于推杆，推杆可以在外套管内自由地拉动，并能抽出外套管；外套管尾部的注射器连接孔在推杆抽出后连接注射器，应用注射器抽吸的负压，通过外套管顶部壁上的多个小孔吸取宫腔内组织。本实用新型通过将原有的单线型宫腔刷改进为立体的灯笼状打开结构，增大了旋转后可压缩宫腔刷上所采集的子宫内膜样本采集量。
两用型宫腔刷

[发明专利]一种糖类抗原CA125表面Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒-CN202210278423.4有效
发明人： 徐丛剑;王宜生;张晓燕;王岳飞;胡春颖;路晟;霍萌萌 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院;北京惠中医疗器械有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本申请涉及Tn抗原检测的技术领域，具体公开了一种糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测用校准品缓冲液及其制备方法、检测试剂盒。制备方法包括以下步骤：S1、将包括pH缓冲试剂、无机盐、蛋白稳定剂和防腐剂的组分加入水中，溶解后定容，得到校准品缓冲液原液；S2、将所述校准品缓冲液原液置于15~38℃的环境中至少保存12h后即得到所述校准品缓冲液；该制备方法制备得到校准品缓冲液；糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测试剂盒内含有该校准品缓冲液。该校准品缓冲液用于糖类抗原CA125表面的Tn抗原检测时，具有使校准品曲线拟合低值血清样本时准确检测低浓度Tn抗原的优点，提高试剂盒的检测灵敏度。
一种糖类抗原 ca125 表面 tn 检测校准缓冲液及其制备方法试剂盒

[实用新型]多功能子宫内膜采集器-CN202223098215.0有效
发明人：张保华;徐丛剑 -专利权人：张保华
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61B10/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种多功能子宫内膜采集器，包括手柄、套管、刻度线、采样杆、采样环，所述刻度线设置在套管前端表面上，还包括密封管、第一注射器结合孔、第二注射器结合孔以及位于第二注射器结合孔上的单向阀，所述密封管靠近采样环的一端设置有气囊，所述气囊与密封管相通，通过注射器的注射与抽吸来实现对其充气与吸气；手柄装在采样杆尾端，采样环安装于采样杆顶端；采样杆和采样环穿过套管，安装在套管内部，密封管安装在套管前中部外侧。该实用新型能够通过多种途径采集到更多的子宫腔内膜组织成份，使医学分析更全面、更可靠，解决了因采样环上采取的子宫内膜组织太少或未采集到而无法进行医学分析的问题。
多功能子宫内膜采集

[发明专利]海藻提取物GV971在制备治疗多囊卵巢综合征药物中的应用-CN202111354480.8有效
发明人：刘海鸥;徐丛剑;张菲菲;柳妍;李智;蔡青青;王阳 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明涉及海藻提取物GV971在制备治疗多囊卵巢综合征药物中的应用。海藻提取物GV971是酸性寡糖糖链类(AOSC)化合物，本发明实验表明GV971能够治疗多囊卵巢综合征、调节激素水平、改善生殖异常表型或调节肠道菌群。GV971可以改善来曲唑小鼠的代谢及生殖异常表型，并且这种改善作用是通过调节肠道菌群的失调，进而改善了卵巢局部炎症激活状态而实现的。海藻提取物GV971来源天然，安全可靠，无明显毒副作用，适合临床推广使用。
海藻提取物 gv971 制备治疗卵巢综合征药物中的应用

[发明专利]一种基于靶向捕获和序列随机测序的通用型胚胎遗传变异检测技术方法和系统-CN202210867579.6在审
发明人：张硕;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院;上海集爱遗传与不育诊疗中心有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于靶向捕获和序列随机测序的通用型胚胎遗传变异检测技术方法和系统。本发明公开基于靶向捕获和随机序列测序的通用型胚胎遗传变异检测技术，通过低深度的全基因组随机测序read‑count分析和SNP位点Ballelefrequency分析能够较准确地检测染色体非整倍体、染色体缺失/重复，通过SNP位点目标区域探针杂交捕获测序能够准确获得较多的SNP位点进而通过家系单体型连锁分析较好地检测单基因病和染色体结构变异，Ballelefrequency分析能够检测三倍体胚胎和UPD，较好地克服现有技术的不足，更好地适用于PGT‑A、PGT‑M和PGT‑SR的患者。
一种基于靶向捕获序列随机通用型胚胎遗传变异检测技术方法系统

[发明专利]一种卵巢高钙血症型小细胞癌细胞系及其用途-CN202211506062.0在审
发明人：康玉;郜意;宁燕;胥婧;康茗贻;郑科玮;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及细胞工程领域，特别涉及一种人卵巢高钙血症型小细胞癌原代肿瘤细胞系SCCOHT‑CH‑1及其用途。本发明所述SCCOHT‑CH‑1提供了一个研究平台以进一步研究中国SCCOHT患者中的卵巢高钙血症型小细胞癌。作为研究平台，SCCOHT‑CH‑1细胞有如下用途：1.基础研究：(1)卵巢高钙血症型小细胞癌疾病发生机制；(2)与卵巢高钙血症型小细胞癌相关的基因功能；(3)卵巢高钙血症型小细胞癌相关药物作用机制；2.疾病诊断产品与治疗产品开发：通过基础研究，进一步明确SCCOHT的发病的分子机制，组织发生机制发现新的治疗靶点，便于药物研究与开发，如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定。
一种卵巢高钙血症细胞癌细胞及其用途

[发明专利]青蒿素类似物在制备降低雄激素药物以及治疗与高雄激素水平有关的疾病的药物中的应用-CN202110938195.4在审
发明人：汤其群;刘洋;徐丛剑;杜韶乐 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K31/357 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，涉及青蒿素类似物在制药中的新用途，具体涉及青蒿素类似物在制备用于降低雄激素和/或预防或治疗与高雄激素水平有关的疾病的药物的用途，尤其涉及青蒿素类似物在治疗高雄激素血症、改善排卵卵巢多囊样改变的用途。本发明经体内和体外实验证实，青蒿素类似物有调节雌性小鼠内分泌的作用，通过降低雄激素水平，起到了改善排卵、抑制卵巢多囊变的效果。所述的青蒿素类似物临床应用实践显示，尚未发现不可耐受的副作用，其可进一步制备降低雄激素和/或预防或治疗多囊卵巢综合症制剂，用于治疗女性生殖内分泌相关疾病。
青蒿素类似物制备降低激素药物以及治疗高雄激素水平有关疾病中的应用

[发明专利]一种GnRH多肽修饰的探针、包含它的制剂、药物组合物及其制备方法与应用-CN202110664523.6有效
发明人：张晓燕;徐丛剑;刘齐雨;李富友;冯玮;周晓波;张明星;李小平 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药成像领域，公开了一种GnRHa‑PEG‑Rh760探针、制剂、药物组合物及其制备方法和应用，所述探针具体为GnRH多肽修饰的聚乙二醇化Rh760成像探针，所述探针由GnRH多肽、FMOC‑PEG2000‑COOH、近红外荧光染料Rh760偶联而成。本发明利用聚乙二醇的修饰，制备得到具有优良化学特性与组织生物学分布的成像探针，并在GnRH受配体介导的组织特异性结合，以及Rh760近红外荧光特性的基础上，通过静脉给药，实现表达GnRH受体的肿瘤病灶和转移灶的特异性显像，进一步提高了探针在荧光成像和荧光指导手术中的应用价值。
一种 gnrh 多肽修饰探针包含制剂药物组合及其制备方法应用

[发明专利]一种染色体隐匿性相互易位核型的检测方法及系统-CN202210636314.5在审
发明人：张硕;裴真乐;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2022-06-07 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种染色体隐匿性相互易位核型的检测方法及系统，该检测方法包括：利用光学图谱技术对待测样本基因组范围内的DNA分子进行荧光标记，荧光标记后进行荧光检测，获得全基因组光学图谱；与正常对照样本数据库进行比对，寻找在光学图谱序列上存在衍生互补的DNA分子，若在光学图谱序列上存在衍生互补的DNA分子，则确定待测样本存在染色体隐匿性相互易位；所述衍生互补的DNA分子表示为在待测样本中检测出存在两条不同衍生的DNA分子，每条衍生的DNA分子中均同时包含了某两条染色体的序列，且序列信息在染色体位置上存在先后互补关系。本发明染色体隐匿性相互易位核型的检测方法简便高效、全面通用、准确。
一种染色体隐匿相互易位核型检测方法系统

[发明专利]甘草苷在多囊卵巢综合征药物中的应用-CN202210516124.X在审
发明人：刘海鸥;张菲菲;徐丛剑;李智;柳妍 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及甘草苷在防治多囊卵巢综合征药物中的应用。所述多囊卵巢综合征是多囊卵巢综合征I型或多囊卵巢综合征Ⅱ型。本发明还提供了含有甘草苷的药物组合物。在本发明卵巢组织总RNA提取及相关聚合酶‑链式反应中曲唑诱导小鼠出现了卵巢激素合成的紊乱、卵巢卵泡发育功能的异常。经过甘草苷灌胃治疗干预后，来曲唑小鼠卵巢表达异常上调的Cyp17a1、Cyp19a1、Fshr、Runx2、Ccn2/Ctgf，均显著降低，说明甘草苷的干预改善了PCOS小鼠卵巢类固醇激素合成转化的异常，改善了其卵巢发育功能的异常。本发明不仅拓宽了甘草苷的应用领域，提高了甘草苷的市场价值，而且为多囊卵巢综合征治疗提供了一种高效、安全的药物。
甘草卵巢综合征药物中的应用

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