“彭早元”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果5个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]实时检测单核苷酸多态性的荧光定量PCR方法及其试剂盒-CN200710025447.4无效
发明人：龙伟红;王伟;彭早元 -专利权人：常州安博生物技术有限公司
申请日： 2007-07-25 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： G01N21/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测单核苷酸多态性的实时荧光定量PCR方法。该方法含两套引物探针的组合，定量的一套引物探针可确定待检样品的初始核酸数量，分型的另一套引物探针与其组合可确定是否发生单核苷酸多态性；体系镁离子浓度为2～10mM，Taq酶用量为5～10U/反应，UNG酶用量为1～2U/反应。根据定量标准品的Ct值制成标准曲线；将待测样品的Ct值代入标准曲线确定其初始模板拷贝数；计算某样品的定量Ct值与分型Ct值的差值，将此差值分别与野生及突变型标准品的相应差值进行比较，可确定该样品是否发生单核苷酸突变。本发明还提供了一种应用该方法的检测乙型肝炎病毒1896突变的荧光定量PCR试剂盒。
实时检测核苷酸多态性荧光定量 pcr 方法及其试剂盒

[发明专利]一种应用噬菌体展示文库筛选鉴定单克隆抗体的方法-CN200610032085.7无效
发明人： 彭早元 -专利权人：长沙三创生物技术有限公司
申请日： 2006-08-14 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C40B30/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用噬菌体展示文库筛选鉴定单克隆抗体的方法。包括以下步骤：一、应用混合抗原免疫动物；二、按常规方法制备杂交瘤细胞；三、应用噬菌体文库进行筛选：将杂交瘤分泌的抗体包被在ELISA板上，加入噬菌体文库，洗掉不能结合的噬菌体；四、鉴定特异性噬菌体：将结合的特异性噬菌体洗脱，并感染细菌，放大和提取菌体里面的含有外源基因片段的载体，通过DNA序列分析鉴定出该抗体针对的抗原。应用人类cDNA/EST噬菌体表面展现文库技术对大量的融合杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体进行筛选鉴定，可以极大地缩短抗体从研发到生产制备的时间，迅速制备出大量抗人类肿瘤细胞的单克隆抗体，从而改变传统抗体生产的方式，显著提高生产效率。
一种应用噬菌体展示文库筛选鉴定单克隆抗体方法

[发明专利]磷酸化及对应非磷酸化蛋白质多克隆抗体在制备疾病诊断试剂中的应用及其制备方法-CN200510041143.8有效
发明人： 彭早元;张薇;林世康;胡云龙 -专利权人：南京川博生物技术有限公司
申请日： 2005-07-22 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：抗特定位点氨基酸磷酸化蛋白质多克隆抗体及对应非磷酸化蛋白质多克隆抗体在制备疾病诊断试剂中的应用，多克隆抗体是指：以一端带半胱氨酸的含有磷酸化氨基酸的多肽为半抗原，用磺基琥珀酰亚胺4－[N甲基马来酸]－1－羧环已烷做偶联剂与钥孔嘁血蓝蛋白连接成半抗原－载体蛋白系统，经免疫程序免疫兔子后，取血分离血清，血清经两步抗原亲和层析后纯化出抗特定位点氨基酸磷酸化蛋白和抗对应非磷酸化蛋白的多克隆抗体。该多克隆抗体的制备方法是：合成多肽、用偶联剂与钥孔嘁血蓝蛋白连接成半抗原－载体蛋白系统、经免疫程序免疫兔子后取血分离血清，经两步抗原亲和层析后纯化出抗特定位点氨基酸磷酸化蛋白和抗对应非磷酸化蛋白的多克隆抗体。
磷酸化对应蛋白质克隆抗体制备疾病诊断试剂中的应用及其方法

[发明专利]在固相载体上扩增和检测多个多核苷酸的方法-CN00818000.8无效
发明人：胡前进;彭早元;于在林 -专利权人：默金有限公司
申请日： 2000-12-19 - 公布日： 2004-05-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：为了检测和克隆多个靶多核苷酸，本发明提供了利用微阵列上的固定引物进行固相聚合酶介导的扩增的方法。本发明提供的这些方法、组合物及试剂盒可用于研究和临床应用，特别是用于大规模测定感兴趣生物样品中的遗传信息。
载体扩增检测多核苷酸方法

[发明专利]多核苷酸序列变异的微阵列型分析-CN01801039.3无效
发明人：于在林;彭早元;胡前进 -专利权人：默金有限公司
申请日： 2001-03-20 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用固定于微阵列上的引物进行固相聚合酶介导的扩增的方法，该方法可检测靶多核苷酸中的序列变异。此处的方法和组合物可用于研究和临床应用，特别适于目标生物样品基因信息的大规模分析。
多核苷酸序列变异阵列分析