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[发明专利]一种复合制动防抱死控制系统及方法-CN202310676273.7在审
发明人：汪选要;彭思颖 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： B60T8/1761 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合制动防抱死控制系统及方法，属于汽车制动防抱死系统的技术领域，一种复合制动防抱死控制系统，包括传感器单元、车轮滑移率偏差计算单元、电子机械制动器理想制动力矩计算单元、动力电机控制器总成和防抱死制动系统总成；所述动力电机控制器总成连接有四个动力电机，每个所述动力电机皆连接有相对应的电子机械制动器，防抱死制动系统总成包括模糊PID控制器、复合制动系统和力矩分配单元。本发明检测到车轮滑移率有抱死倾向时，率先宏观调节电子机械制动力至路面附着极限附近，同时采用模糊自整定PID控制对再生制动力矩进行小范围的调节，整个制动过程轮速波动很小，车辆具有较好的制动平顺性。
一种复合制动抱死控制系统方法

[发明专利]用于腹盆腔恶性肿瘤药物筛选的腹腔冲洗液肿瘤模型、构建方法、应用-CN202111123981.5有效
发明人： 彭思颖;孔毅荣;李红伍 -专利权人：北京艾德摩生物技术有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：用于腹盆腔恶性肿瘤药物筛选的腹腔冲洗液肿瘤模型构建方法，包括：收集腹盆腔恶性肿瘤患者的腹腔冲洗液，用磁珠法纯化腹腔冲洗液获得非免疫细胞，然后将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内，饲养接种有非免疫细胞的动物，在动物体内形成瘤体，通过对具有瘤体的动物进行筛选获得具有腹盆腔恶性肿瘤特性的动物模型。得到的具有腹盆腔恶性肿瘤特性的人源异体移植动物模型，能够用于对多种药物和联合用药进行测试，并对腹盆腔恶性肿瘤药物进行有效筛选。
用于盆腔恶性肿瘤药物筛选腹腔冲洗肿瘤模型构建方法应用

[发明专利]用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型、构建方法、应用-CN202111119755.X有效
发明人： 彭思颖;孔毅荣;李红伍 -专利权人：北京艾德摩生物技术有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：用于肠癌肝转移药物筛选的肝前静脉血肿瘤模型构建方法，包括：收集肠癌肝转移患者的肝前静脉血，用磁珠法纯化肝前静脉血获得非免疫细胞，然后将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内，饲养接种有非免疫细胞的动物，在动物体内形成瘤体，通过对具有瘤体的动物进行筛选获得具有肠癌肝转移特性的动物模型。得到的具有肠癌肝转移特性的人源异体移植动物模型，能够用于对多种药物和联合用药进行测试，并对肠癌肝转移药物进行有效筛选。
用于肠癌转移药物筛选静脉血肿瘤模型构建方法应用

[发明专利]用于消化道肿瘤药物筛选的腹水肿瘤模型、构建方法、应用-CN202111119612.9在审
发明人： 彭思颖;孔毅荣;李红伍 -专利权人：北京艾德摩生物技术有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A01K67/027 文献下载
摘要：用于消化道肿瘤药物筛选的腹水肿瘤模型构建方法，包括：收集消化道肿瘤患者的腹水，用磁珠法纯化腹水获得非免疫细胞，然后将获得的非免疫细胞接种至高度免疫缺陷动物体内，饲养接种有非免疫细胞的动物，在动物体内形成瘤体，通过对具有瘤体的动物进行筛选获得具有消化道肿瘤特性的动物模型。得到的具有消化道肿瘤特性的人源异体移植动物模型，能够用于对多种药物和联合用药进行测试，并对药物进行有效筛选。
用于消化道肿瘤药物筛选腹水模型构建方法应用

[发明专利]一种白芍配方颗粒剂及其制备方法-CN201810641900.2有效
发明人：蔡宝昌;杨冰;任娟;金俊杰;郑艳萍;彭思颖;孙戡平 -专利权人：南京海昌中药集团有限公司;南京海源中药饮片有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种白芍配方颗粒剂及其制备方法：步骤一：称取白芍饮片，置于容器中，加入8～10倍量水，热回流提取1～3h，过滤，残渣再加8～10倍量95％乙醇，提取1～3h，过滤，合并二次提取液，浓缩相对密度至1.20‑1.30g.mL‑1的白芍浸膏；步骤二：将糊精与步骤一制备得到的白芍浸膏混合均匀，制成软材，过24目筛制粒，置于60～80℃烘箱中干燥1～2h，控制环境湿度62％以下，整粒。本发明制备得到的白芍配方颗粒剂的稳定性好，有效成分含量高，整个工艺设计合理，可实现工业化生产。
一种白芍配方颗粒及其制备方法

[发明专利]杞菊地黄口服液多成分定量的检测方法-CN201810684983.3有效
发明人：郑艳萍;蔡宝昌;王欣玲;金俊杰;秦昆明;杨冰;孙戡平;彭思颖 -专利权人：江苏海昇药业有限公司;南京海昌中药集团有限公司
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了杞菊地黄口服液多成分定量的检测方法，杞菊地黄口服液多成分定量方法的建立包括以下步骤：步骤1、杞菊地黄口服液供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液和混合对照品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的混合对照品和杞菊地黄口服液色相色谱图，根据保留时间、峰面积，计算样品中各个成分的含量。本发明所提供的杞菊地黄口服液多成分定量分析方法，能全面，客观地表征杞菊地黄口服液的质量。本发明提供的多成分定量的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。
杞菊地黄口服液成分定量对照品溶液供试品溶液制备检测液相色谱仪定量分析色相色谱对照品色谱图重现性精密地表保留记录

[发明专利]六神曲指纹图谱的检测方法-CN201810853447.1在审
发明人：郑艳萍;蔡宝昌;汤剑峰;金俊杰;秦昆明;陈海超;李国维;孙戡平;彭思颖 -专利权人：南京海昌中药集团有限公司;南京海源中药饮片有限公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了六神曲指纹图谱的检测方法，六神曲指纹图谱建立包括以下步骤：步骤1、六神曲供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4，将步骤3中获得的六神曲指纹图谱仪器导出，并导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统，选择不同批次六神曲的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰；用平均值计算法生成六神曲的对照指纹图谱；计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积。本发明所提供的六神曲指纹图谱，能全面，客观地表征六神曲的质量。本发明提供的指纹图谱的检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。
六神曲指纹图谱供试品溶液共有峰色谱图制备检测中药色谱指纹图谱相似度评价系统对照指纹图谱指纹图谱建立对照品溶液平均值计算液相色谱仪色谱峰重现性导出精密地表保留记录

[发明专利]延胡索生品及其炮制品的质量检测方法-CN201810755462.2在审
发明人：郑艳萍;蔡宝昌;王飞;金俊杰;秦昆明;杨冰;彭思颖;孙戡平 -专利权人：南京海昌中药集团有限公司;南京海源中药饮片有限公司
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种延胡索生品及其炮制品的质量检测方法，包括以下步骤：步骤1、延胡索及炮制品供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备：步骤3、分别精密吸取供试品溶液和混合对照品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；步骤4、将步骤3中获得的混合对照品和延胡索及炮制品色相色谱图，根据保留时间、峰面积，计算样品中各个成分的含量。本发明所提供的延胡索及炮制品多成分质量检测方法，能全面，客观地表征延胡索及炮制品的质量，具有方法简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。
延胡索炮制品质量检测对照品溶液供试品溶液色谱图生品制备液相色谱仪对照品重现性精密地表炮制保留记录

[发明专利]一种姜炙厚朴的质量检测方法-CN201810966843.5在审
发明人：蔡宝昌;孙堪平;金俊杰;彭思颖;郑艳萍;李国维;陈海超 -专利权人：南京海昌中药集团有限公司;南京海源中药饮片有限公司
申请日： 2018-08-23 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了姜炙厚朴的质量检测方法，该方法包括样品溶液的制备、使用UPLC/Q‑TOF‑MS/MS对姜炙厚朴中的成分进行了检测和鉴定。本发明通过大量实验筛选出最佳的流动相组成，梯度洗脱程序、流速，检测波长、色谱柱和柱温，并且通过大量实验筛选出最佳的质谱条件，实验验证表明，本发明提供的的检测方法至少可检测出厚朴酚、和厚朴酚等36种有效成分，因而可以全面、客观、准确的检测和评价姜炙厚朴的质量，为保证临床疗效具有重要意义。
姜炙厚朴检测实验筛选质量检测梯度洗脱程序和厚朴酚临床疗效实验验证样品溶液质谱条件重要意义厚朴酚可检测流动相色谱柱波长柱温制备保证

[发明专利]严重联合免疫缺陷动物模型的构建以及应用-CN201610667884.5在审
发明人：张海;师长宏;彭思颖;李红伍;张鑫淼 -专利权人：北京艾德摩生物技术有限公司;中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-03-06 - 主分类号： C12N15/89 文献下载
摘要：本发明涉及一种严重联合免疫缺陷动物模型的构建以及相关应用，该构建方法通过CRISPR/Cas9技术靶向敲除编码动物T、B细胞的Rag2基因及参与编码细胞因子受体的Il2rg基因，实现了免疫缺陷程度更高的动物模型的构建。
严重联合免疫缺陷动物模型构建以及应用

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