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[实用新型]一种医药中间体生产用过滤装置-CN202320923300.1有效
发明人：樊彬;甘从武;廖祖态 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： B07B1/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种医药中间体生产用过滤装置，涉及医药中间体过滤技术领域，包括过滤箱体，过滤箱体的上方设置顶盖，顶盖通过第一升降机构进行升降；过滤箱体内设置过滤机构，支撑板通过第二升降机构实现升降；过滤机构包括第一过滤板、第二过滤板、第三过滤板；本实用新型通过第一升降结构实现过滤箱体顶盖的自动打开，比现有人工去打开过滤箱体的顶盖操作省时省力，同时通过第二升降结构将已对医药中间体物料过滤筛选后的过滤机构提升到过滤箱体的最上端，方便操作人员对过滤机构中的过滤板升起清理操作。此外还设置过滤机构可实现对含有杂质且同时含有三种及三种以上颗粒大小的医药中间体的混合物料进行过滤筛选。
一种医药中间体生产过滤装置

[实用新型]一种可定量加料的药物中间体反应釜-CN202222986763.0有效
发明人：樊彬;廖祖态;应春友 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2022-11-10 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用公开了一种可定量加料的药物中间体反应釜，包括反应釜本体、搅拌电机和搅拌器，所述进料口通过进料管与设置在反应釜本体上方的储液罐连接，所述进料管上安装有进料泵和进料溢流阀，所述出液口与安装在反应釜本体下方的浓缩器连接，所述浓缩器的出料端通过循环管与反应釜本体的进料口连接，所述循环管上安装有循环泵和循环溢流阀，所述循环溢流阀的溢流口通过循环回流管与浓缩器连接；本实用新型通过进料管和循环管上设置泵体和溢流阀，在管路直径固定的情况下，通过调整溢流阀的溢流值，即可控制进料量和循环量，从而达到硫酸钠晶体冷冻析出的工艺要求，提高硫酸钠晶体产量及质量。
一种定量加料药物中间体反应

[发明专利]蒽醌型染料的合成方法-CN202310338912.9在审
发明人：陶晓敏;葛前建;廖祖态;占运伟 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C09B1/58 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，本发明公开了一种蒽醌型染料的合成方法，依次进行以下步骤：1)、酰氯化：在溶剂Ⅰ中，蒽醌磺酸(II)与酰氯化试剂进行酰氯化反应；2)、还原：步骤1)所得的中间体(III)利用还原剂进行还原反应；3)、取代：步骤2)所得的中间体(IV)利用试剂进行取代反应，得蒽醌型染料。本发明路线所用的试剂易得且价格便宜，规避了具有安全、环保风险问题的氯化、硝化反应；且避免使用剧毒且受限的苯硫酚。
蒽醌型染料合成方法

[发明专利]2-溴碘苯的制备方法-CN202110653214.9在审
发明人：樊彬;廖祖态;吕雪皓;占运伟;王涛;李桂芹 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2021-06-11 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑溴碘苯的制备方法，包括以下步骤：在惰性气体保护下，将三苯基膦加入到有机溶剂中，搅拌条件下加入有机胺后于50～75℃保温搅拌1～2小时；然后加入碘于60～80℃保温搅拌2～4.5小时；最后，加入2‑溴苯酚并于回流条件下搅拌5～10小时；所得反应液自然冷却到≤40℃后，加入甲醇钠，搅拌后过滤，滤液经后处理，得2‑溴碘苯。采用本发明的方法制备2‑溴碘苯，具有工艺简单、产物收率高的特点。
溴碘苯制备方法

[实用新型]一种加热均匀的反应釜-CN202020481835.4有效
发明人：樊彬;廖祖态;潜永胜 -专利权人：南昌科悦企业管理咨询有限公司
申请日： 2020-04-06 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： B01J19/20 文献下载
摘要：本实用新型涉及反应釜技术领域，公开了一种加热均匀的反应釜，包括加热罐和反应釜；所述加热罐顶端中部垂直插入焊接有反应釜，所述反应釜顶端中部通过螺栓固定安装有电机，所述电机左侧面中部通过螺丝固定安装有开关，所述开关底部连接有电源线，所述电机中部垂直转动设置有转杆，所述转杆外壁上固定焊接有绞龙叶，所述反应釜釜体上横向贯穿焊接有加热盘。本实用新型相对于传统的反应釜而言，本装置在实际使用的过程中，溶液从反应釜内腔底部传输到反应釜内腔顶部，然后再从反应釜内腔顶部流回反应釜内腔底部，可以对溶液进行充分的混合，且溶液流经加热盘表面和加热孔内腔的过程中，加热孔对溶液进行分流加热，使得溶液可以加热的更加均匀。
一种加热均匀反应

[实用新型]一种高效固液反应釜-CN202020481812.3有效
发明人：樊彬;廖祖态;应春友 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2020-04-06 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及反应釜技术领域，公开了一种高效固液反应釜，包括釜体和转盘，所述转盘为两个，且两个转盘通过转杆可转动的固定在釜体内部，转杆与转盘之间通过连接杆固定，且连接杆焊接固定在转盘和转杆之间，相邻所述的转盘之间焊接固定有水槽，水槽为多个，且多个水槽均匀的分布在转盘的外圈，釜体的左侧上端设置有主进料口，且主进料口与釜体内部连通，釜体的外侧表面固定有减速电机。本实用新型通过设置有多个水槽固定在两侧的转盘之间，且转盘由减速电机驱动转动，启动时可以缓慢的将反应釜内底部的溶液收集并向上翻转，使底部溶液可以被搅拌至上层，能够有效的提高反应效率，较为实用，适合广泛推广与使用。
一种高效反应

[发明专利]管道化连续生产二苯硫醚的方法-CN201810788082.9有效
发明人：樊彬;张哲明;廖祖态;吕雪皓;陶明;袁继新 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种管道化连续生产二苯硫醚的方法，包括以下步骤：将苯、路易斯酸催化剂、硫磺配成原料后利用计量泵泵入管道化反应器中进行加热反应，从管道化反应器中流出的反应液经冷却后气液相分离；在气液相分离所得的液相中加入还原剂进行回流反应，对回流反应的所得物进行分液，油相先用去离子水洗涤后先常压蒸馏，收集80～84℃的馏分，该馏分即为苯；然后减压蒸馏，收集80～90℃的馏分，该馏分为苯硫酚；收集160～170℃的馏分，该馏分即为二苯硫醚。采用该法生产二苯硫醚，具有可连续生产、反应条件适宜、生产成本低、收率可观，三废较少等特点。
管道连续生产二苯硫醚方法

[发明专利]2;3;5-三羧基环戊烷乙酸的制备方法-CN201811219343.1在审
发明人：樊彬;竺贝贝;陶明;廖祖态;吕雪皓;袁继新 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07C51/27 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,5‑三羧基环戊烷乙酸的制备方法，包括以下步骤：高压釜中加入硝酸水溶液和催化剂，充入氧气至氧气压力为0.5～3MPa，加热至预加热温度后撤去热源，利用泵向高压釜内加入双环戊二烯一水解物，通过调节泵的流速控制高压釜内反应体系的温度；双环戊二烯一水解物加料完毕后，对高压釜进行加热，从而使高压釜内的反应体系于保温条件下继续反应1～2h，然后自然冷却至室温；将反应所得物进行分离精制，得2,3,5‑三羧基环戊烷乙酸。该方法在催化剂存在的条件下，由硝酸、氧气共氧化双环戊二烯一水解物，达到减少硝酸用量、减少氮氧化物排放和降低成本的作用。
高压釜乙酸环戊烷水解物羧基双环戊二烯制备催化剂加热氧气氮氧化物排放硝酸水溶液保温条件流速控制硝酸用量氧化双环氧气压力加料硝酸所得物戊二烯预加热热源精制

[发明专利]提纯2;3-二氯吡啶的方法-CN201810606397.7在审
发明人：樊彬;张哲明;陶明;陈育亮;吕雪皓;廖祖态 -专利权人：江西扬帆新材料有限公司
申请日： 2018-06-13 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯2,3‑二氯吡啶的方法，包括以下步骤：1)、将2,3‑二氯吡啶粗品置于反应釜中，加入酸，然后搅拌条件下于60～100℃加热反应0.2～1h，所得的反应液趁热分液，得到油相和水相；2)、取步骤1)得到的水相，先加入碱调节至pH为8～12；然后加热至沸腾，进行水蒸气蒸馏，收集100～103℃的馏分，对馏分过滤，将滤饼干燥，得2,3‑二氯吡啶。本发明各步骤操作简单，2,3‑二氯吡啶回收率高，纯度高(纯度≥99.5wt％)，提纯的成本较低。
二氯吡啶提纯水蒸气蒸馏加热反应搅拌条件滤饼干燥反应釜粗品分液回收率加热过滤沸腾

[实用新型]一种医药中间体生产用反应釜-CN201721003381.4有效
发明人：樊彬;陈育亮;廖祖态 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种医药中间体生产用反应釜，包括反应釜本体、支撑板、凹槽、第一弹簧、电机、搅拌轴、第一转动轴、第一搅拌杆、斜齿轮、环形斜齿圈、主动齿轮、从动齿轮、第二转动轴、第二搅拌杆和弧形搅拌杆，本实用新型设有第一转动轴、斜齿轮和环形斜齿圈，通过以上部件配合使第一转动轴横向搅拌的同时第一搅拌杆竖向搅拌，两种搅拌方式同时进行，提高了搅拌效率，使原料充分混合反应，设有弧形搅拌杆，弧形搅拌杆能够对反应釜本体内腔底部进行搅拌，避免反应物沉积在反应釜本体底部，设有减震基座、支撑板、第一弹簧和第二弹簧，通过以上部件配合，进行有效减震，避免反应釜在长期使用过程中，因震动而影响反应釜的使用寿命。
一种医药中间体生产反应

[发明专利]一种合成茴香硫醚的方法-CN201610800814.2有效
发明人：樊彬;陈育亮;廖祖态;王鹏 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成茴香硫醚的方法，以苯硫酚钠为反应原料，季铵盐作为甲基化试剂，醇作为溶剂。苯硫酚钠与所述季铵盐的摩尔比为1∶1～1∶5，苯硫酚钠与所述醇溶剂的质量比为1∶1～1∶10，反应温度为50℃～180℃，反应时间为2～24小时。在反应结束后，减压脱除溶剂，用水洗涤反应混合物，收集油相，减压精馏，收集(10mmHg，67‑69℃)馏分。
一种合成茴香方法

[发明专利]超临界氯甲烷合成茴香硫醚的方法-CN201610800813.8有效
发明人：樊彬;廖祖态;陶明;陈育亮 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明涉及采用氯甲烷作为甲基化试剂合成茴香硫醚的方法，具体涉及以苯硫酚钠、氯甲烷为原料，在高压反应器中，使氯甲烷在超临界状态下与苯硫酚钠接触反应，苯硫酚钠与氯甲烷的摩尔比为1∶1～1∶10，反应温度为145℃～300℃，反应压力为6.7～25MPa，反应时间为1～15小时。在反应结束后，用水洗涤反应混合物，收集油相，减压精馏，收集(10mmHg，67‑69℃)馏分。
临界甲烷合成茴香方法

[发明专利]4‑甲磺酰基甲苯的合成方法-CN201610132938.8有效
发明人：樊彬;王玲;陶明;陈育亮;吕雪皓;廖祖态 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07C317/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑甲磺酰基甲苯的合成方法，依次进行如下步骤以4‑甲基苯磺酰氯为起始原料，经熔融进料，在碱性水溶液中与亚硫酸钠发生还原反应，从而生成4‑甲基苯亚磺酸钠；甲基苯亚磺酸钠与氯甲烷进行甲基化反应，反应所得产物经过滤、重结晶等后处理，得产品4‑甲磺酰基甲苯。本发明一锅法将氯磺酰基转化成甲磺酰基，简化了生产设备和工艺操作，减少了物料转移带来的损失，提高了产品收率。
甲磺酰基甲苯合成方法

[发明专利]2-降莰烷酮的合成方法-CN201410629325.6有效
发明人：樊彬;李桂芹;付水香;吕雪皓;袁继新;廖祖态;陶明;陈育亮 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C49/433 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-降莰烷酮的合成方法：由2-降莰烷醇与氧气在催化剂以及共催化剂的作用下于有机溶剂中进行反应，反应温度为70～90℃，氧气压力为0.2～0.6MPa，反应时间为1～5h；所述催化剂为4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶-氮-氧化物，所述共催化剂由亚硝酸叔丁酯和氯化亚铜组成；反应结束后先过滤出氯化亚铜，再将反应液在30～60℃下真空旋蒸至恒重，用分液漏斗分离出位于下层的亚硝酸叔丁酯；将上层产物进行水蒸气蒸馏，获得2-降莰烷酮。
降莰烷酮合成方法

[发明专利]3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯顺、反异构体的控制方法-CN201410482165.7有效
发明人：樊彬;付水香;廖祖态;陶明;吕雪皓;李桂芹;成振 -专利权人：江西仁明医药化工有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07C69/757 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯顺、反异构体的控制方法，包括如下步骤：1)将3-亚甲基-2-降莰烷酮溶于无水甲醇中，冰浴条件下依次滴加质量浓度为95％的浓硫酸和质量浓度为30％的双氧水；之后于特定温度下反应7～24h；2)在步骤1)的所得物中加入亚硫酸氢钠，室温下真空旋蒸至恒重；然后依次用有机溶剂萃取、饱和碳酸氢钠溶液洗涤和无水硫酸镁干燥，最后于25℃下真空旋蒸至恒重，获得3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯；该3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯由顺-3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯、反-3-乙酰基环戊烷羧酸甲酯组成。
乙酰戊烷羧酸甲酯顺反异构体控制方法

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