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[发明专利]抗原M2-3E-GS及其产品和应用-CN202010562355.5有效
发明人： 庄兰芳;胡志强;储迅涛 -专利权人：珠海丽珠试剂股份有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体而言，提供了一种抗原M2‑3E‑GS及其产品和应用。抗原M2‑3E‑GS，包括蛋白片段1、蛋白片段2和蛋白片段3，三者之间通过连接肽连接构成线性片段。该抗原避免了现有技术中AMA‑M2检测抗原存在空间位阻的问题，显著降低了阳性漏检率，准确性和特异性得到有效提高，同时抗原的稳定性较好，在生产过程中批间差较小。该抗原和与其相关的生物材料均可以用于制备诊断PBC或检测AMA‑M2产品，该产品的稳定性，准确性等性能也得到有效改善。
抗原 m2 gs 及其产品应用

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810098959.1有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810098969.5有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810102285.8有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810102315.5有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810096914.0有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810103438.0有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201810103433.8有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201510005713.1有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]抗VEGF抗体-CN201510004038.0有效
发明人：方海洲;曲伟;郑赞顺;庄兰芳;王新志 -专利权人：珠海亿胜生物制药有限公司
申请日： 2015-01-06 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07K16/22 文献下载
摘要：本发明公开了特异性结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，特别是重链抗体，更特别是单域抗体。还公开了所述抗体的制备方法和治疗用途。
vegf 抗体

[发明专利]家蚕丝腺细胞合成分泌狂犬病病毒糖蛋白的方法-CN201110123583.3有效
发明人：钟伯雄;周继勇;庄兰芳;阮系真;危浩;颜焰 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种家蚕丝腺细胞合成分泌狂犬病病毒糖蛋白的方法。是先构建家蚕合成分泌狂犬病病毒糖蛋白RVGP的载体pBSer1RVGP-A3EGFP质粒和pBFibLRVGP-A3EGFP质粒，再利用显微注射转基因家蚕技术将这2种质粒分别与能够提供转座酶的辅助质粒一起导入到家蚕受精卵内，依靠piggyBac转座子的转座特性，使绿色荧光蛋白基因和狂犬病病毒糖蛋白基因导入到家蚕的基因组内，并得到稳定遗传和表达，从而创制家蚕中部丝腺生物反应器、后部丝腺生物反应器、以及丝腺生物反应器三种生物反应器，育成家蚕中部丝腺细胞、后部丝腺细胞或两部分丝腺细胞能够特异性合成分泌狂犬病病毒糖蛋白的转基因家蚕新品种。
家蚕腺细胞合成分泌狂犬病病毒糖蛋白方法

[发明专利]家蚕中部丝腺细胞合成分泌狂犬病病毒核蛋白的方法-CN201110123586.7有效
发明人：周继勇;钟伯雄;颜焰;危浩;阮系真;庄兰芳;郑育良 -专利权人：浙江同点生物科技有限公司;浙江大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种家蚕中部丝腺细胞合成分泌狂犬病病毒核蛋白的方法。先构建家蚕合成分泌狂犬病病毒核蛋白RVNP的载体pBSer1RVNP-A3EGFP质粒，再利用显微注射转基因家蚕技术将这种质粒与能够提供转座酶的辅助质粒一起导入到家蚕突变品种丝胶蚕已解除滞育的受精卵内，依靠piggyBac转座子的转座特性，使绿色荧光蛋白基因和狂犬病病毒核蛋白基因导入到丝胶蚕的基因组内，并得到稳定遗传和表达，从而创制成一种能够在家蚕中部丝腺细胞特异性合成分泌狂犬病病毒核蛋白的转基因家蚕。
家蚕中部腺细胞合成分泌狂犬病病毒核蛋白方法

[发明专利]家蚕中部丝腺细胞合成分泌溶菌酶的方法-CN201110123584.8有效
发明人：钟伯雄;危浩;庄兰芳 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-05-13 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种家蚕中部丝腺细胞合成分泌溶菌酶的方法。是先构建家蚕合成分泌溶菌酶的载体pBSer1hLYZ-A3EGFP质粒，再利用显微注射转基因家蚕技术将这种质粒与能够提供转座酶的辅助质粒一起导入到家蚕受精卵内，依靠piggyBac转座子的转座特性，使绿色荧光蛋白基因和溶菌酶基因导入到家蚕基因组内，并得到稳定遗传和表达，从而创制成一种能够在家蚕中部丝腺细胞特异性合成分泌溶菌酶的转基因家蚕，并进一步将这种转基因家蚕与丝胶蚕杂交，将杂交后代再与丝胶蚕回交3-5代，最后再自交使溶菌酶基因纯合，育成分泌溶菌酶的转基因家蚕新品种，为提高溶菌酶的生产效率、降低生产成本奠定基础。
家蚕中部腺细胞合成分泌溶菌酶方法

[发明专利]利用pRC/CMV-EGFP质粒创制转绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼方法-CN201010577432.0无效
发明人：钟伯雄;高强;杨国梁;龙勇;危浩;王军毅;庄兰芳;叶少群 -专利权人：浙江大学;浙江省淡水水产研究所
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用pRC/CMV-EGFP创制转绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼方法。是先构建带有绿色荧光蛋白基因的pRC/CMV-EGFP质粒，利用显微注射技术将这种质粒导入到叉尾斗鱼受精卵内，使绿色荧光蛋白基因导入到叉尾斗鱼基因组内，并得到稳定遗传和表达，从而创制成一种转基因叉尾斗鱼，这种转基因叉尾斗鱼既能够用于基因功能研究又提升了其观赏价值。
利用 prc cmv egfp 质粒创制绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼方法

[发明专利]利用piggyBac转座子创制转绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼方法-CN201010504599.4无效
发明人：杨国梁;高强;危浩;庄兰芳;王军毅;叶少群;钟伯雄 -专利权人：浙江大学;浙江省淡水水产研究所
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用piggyBac转座子创制转绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼方法。是先构建带有绿色荧光蛋白基因的piggyBac转座子及能够提供转座酶的辅助质粒，利用显微注射技术将这两种转座子导入到叉尾斗鱼受精卵内，依靠piggyBac转座子的转座特性，使绿色荧光蛋白基因导入到叉尾斗鱼基因组内，并得到稳定遗传和表达。本发明可以借助荧光标记基因筛选转基因叉尾斗鱼个体，这种转绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼能够提升叉尾斗鱼的观赏价值，达到育成具有特异性功能的叉尾斗鱼新品种。另外，开拓了piggyBac转座子应用于转基因鱼研究的先河，拓宽了转基因水产动物的研究空间。
利用 piggybac 座子创制绿色荧光蛋白基因叉尾斗鱼方法

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