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[发明专利]甲磺酸左旋氨氯地平晶型、制备方法及其用途-CN201310755829.8有效
发明人：郑玉春;孙晔;张志生;杜丽丽;王雪志;彭如清 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及甲磺酸左旋氨氯地平晶型、制备方法及其用途，本发明的甲磺酸左旋氨氯地平晶型：使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示X-射线衍射在11.0±0.2°、12.5±0.2°、13.4±0.2°、14.9±0.2°、22.0±0.2°、23.7±0.2°处有特征峰。
甲磺酸左旋氨氯地平制备方法及其用途

[发明专利]L-门冬氨酸左旋氨氯地平晶型、制备方法及其用途-CN201310755828.3有效
发明人：郑玉春;孙晔;张志生;杜丽丽;王雪志;彭如清 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-12-27 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07D211/90 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及L-门冬氨酸左旋氨氯地平晶型、制备方法及其用途，本发明的L-门冬氨酸左旋氨氯地平晶型：使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示X-射线衍射在3.7±0.2°、10.9±0.2°、12.3±0.2°、13.1±0.2°、13.9-±-0.2°、18.3±0.2°、21.4±0.2°、23.6±0.2°、24.1±0.2°、25.2±0.2°处有特征峰。
氨酸左旋氨氯地平制备方法及其用途

[发明专利]一种红菊补肾片的制备方法-CN201310755770.2无效
发明人：彭珍香;张志生;杜丽丽;付培荣;黄彩逢;邱思婕 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种红菊补肾片的制备方法，步骤为：(1)称取败酱草，红景天，沙苑子，菊花，决明子(炒)；(2)向败酱草和红景天中加入乙醇水溶液，回流提取，过滤，回收乙醇，并浓缩得清膏1；(3)药渣中加入其他药材，加水煎煮提取，滤过，合并滤液，药液浓缩得清膏2；(4)合并清膏1和清膏2，混匀，继续浓缩至清膏3，喷雾干燥，将药粉、淀粉和糖粉按比例混匀，用粘合剂适量，制粒，干燥，压片，包薄膜衣，即得。本发明通过对工艺的改进，解决原有红菊补肾片使用高浓度乙醇制粒时易松裂的问题，改善其可压性，减少了压片时的松裂现象。本发明的方法制备的红菊补肾片，服用方便，疗效显著，标本兼治，从而能够满足广大患者的需求。
一种补肾制备方法

[发明专利]一种治疗心肌炎的胶囊及其制备工艺-CN201310755768.5无效
发明人：邱思婕;张志生;孙晔;杜丽丽;郭燕玲;张晓凤 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K36/815 文献下载
摘要：本发明提供一种治疗心肌炎的胶囊的制备工艺，制备过程为：取人参加70％的乙醇溶液回流提取二次，每次2小时，合并提取液，回收乙醇，浓缩成在80℃条件下测相对密度为1.16～1.20的清膏1，药渣备用；龙骨、牡蛎加水煎煮30分钟，加入黄芪、炙甘草、当归、五味子、枸杞子、丹参、川芎及药渣，再加水煎煮二次，每次2小时，合并煎液，滤过，静置24小时，取上清液浓缩成80℃条件下测相对密度为1.16～1.20的清膏2；清膏1与清膏2混匀；取三七粉碎得三七粉；采用流化床沸腾造粒技术，将混匀后的清膏直接喷雾到三七粉中，制成颗粒，装入胶囊。本发明通过采用流化床沸腾造粒技术简化了生产工艺，缩短了生产时间，避免了高温对有效成分的破坏。
一种治疗心肌炎胶囊及其制备工艺

[发明专利]一种HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的含量及其有关物质的方法-CN201310336940.3有效
发明人：李玲梅;杜丽丽;王学文;邱思婕;张志生;张晓凤;郑芳芳 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种HPLC法测定瑞舒伐他汀钙的含量及其有关物质的方法。本发明选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲醇：水(含有0.1％～0.8％三氟乙酸)组成流动相，在此色谱条件下可准确测定瑞舒伐他汀钙的含量及其有关物质，从而很好的控制瑞舒伐他汀钙的原料和制剂的质量。
一种 hplc 测定瑞舒伐含量及其有关物质方法

[发明专利]中药吐根及其制剂高效液相色谱指纹图谱的建立方法及指纹图谱-CN201310336998.8有效
发明人：贾放;孙晔;张志生;边婧;何珊珊;杜丽丽;朱长兵;黄日羡 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明首次建立了中药吐根及其制剂高效液相色谱指纹图谱的建立及指纹图谱，属于医药技术领域，包括如下步骤：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)色谱条件：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相以乙腈-0.4％的1-庚烷磺酸钠溶液(醋酸调pH至4.0)梯度洗脱，柱温为45℃，流速为1.0ml/min，紫外检测波长为205nm；(4)测定本发明的有益效果在于：以吐根的有效特征成分盐酸吐根碱为对照，采用高效液相色谱法建立了吐根的标准指纹图谱，能有效、准确的监控吐根及其制剂的质量，方法具有简便、稳定性好、精密度高、重现性好等优点。
中药及其制剂高效色谱指纹图谱建立方法

[发明专利]一种吐根药材及制剂中生物碱的高效液相(HPLC)定量测定方法-CN201310336997.3无效
发明人：贾放;邱思婕;张志生;孙晔;杜丽丽;张晓凤;郑芳芳 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-07-30 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种吐根药材及制剂中生物碱的高效液相色谱法(HPLC)定量测定方法，其特征在于，色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为乙腈和0.1％磷酸水溶液组成的混合溶剂，乙腈和0.1％磷酸水溶液体积比为10～15∶85～90，流速为0.5～1.5mg/ml，检测波长为200～210nm。本发明建立的方法供试品溶液制备时前处理简单，检测时间短、重复性好、准确度高。
一种药材制剂生物碱高效 hplc 定量测定方法

[发明专利]一种磷酸化法制备单磷酸阿糖腺苷的方法-CN201310057330.X有效
发明人：王雪志;郑玉春;张志生;孙晔;杜丽丽;方谷良;武春 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种磷酸化制备单磷酸阿糖腺苷方法，具体的说，以阿糖腺苷为起始原料，经惰性气体保护在缚酸剂和催化剂的作用下经磷酸化后，通过活性炭脱色等后处理即得粗品单磷酸阿糖腺苷，此工艺路线简单，成本低，收率高，相对于现有技术，生产过程毒性大大降低，适合工艺化生产。
一种磷酸化法制磷酸腺苷方法

[发明专利]一种单磷酸阿糖腺苷注射液及其制备方法-CN201310057240.0无效
发明人：陈超;张志生;孙晔;杜丽丽;王学文;付培荣;黄彩逢 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种单磷酸阿糖腺苷注射液及其制备方法。它是由下述重量配比的原辅料制备而成：单磷酸阿糖腺苷50-200份，pH调节剂0.015-0.05份，注射用水2000份。采用本发明提供的制备方法，得到的成品杂质含量低，均一性、稳定性良好。水针剂通过终端灭菌，保证了产品的安全性。水针剂使用较为方便，临用前不需要配制，减少因操作而产生的安全隐患，为临床使用提供了新的用药选择。
一种磷酸腺苷注射液及其制备方法

[发明专利]一种吐根有效成分的组合物及其制备方法和应用-CN201310048233.4有效
发明人：贾放;孙晔;张志生;边婧;何珊珊;杜丽丽;朱长兵 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明公开了一种吐根有效成分的组合物及其制备方法和应用，该组合物含吐根酚碱和吐根碱，其中吐根酚碱、吐根碱重量比例为1～2∶1。吐根有效成分组合物制备方法为：取不同产地和/或不同批次吐根药材按比例混合后制成浸膏、流浸膏或酊剂，或者取不同产地和/或不同批次吐根药材提取制备成浸膏后，按照比例混合后制成浸膏、流浸膏或酊剂。本发明基于吐根碱与吐根酚碱药理、药代的差异，对吐根碱和吐根酚碱不同配比所致止咳化痰疗效的差异进行了筛选研究，确定吐根碱和吐根酚碱的止咳化痰疗效的较佳组合区间。
一种有效成分组合及其制备方法应用

[发明专利]一种左卡尼汀片及其制备方法-CN201310057313.6有效
发明人：陈超;张志生;孙晔;杜丽丽;王学文;付培荣;黄彩逢 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种左卡尼汀片及制备工艺，其中原料为左卡尼汀，填充剂为微晶纤维素、粘合剂为聚维酮K30、润滑剂为硬脂酸镁、润湿剂为乙醇，采用湿法制粒后再进行压片，解决了全粉末压片硬度不足的问题；而且原料不需要做粉碎过筛处理，辅料种类及用量较少，工艺简单易行，适合大生产。
一种左卡尼汀片及其制备方法

[发明专利]一种阿格列汀脂质体固体制剂及其制备方法和应用-CN201310057299.X有效
发明人：王学文;李玲梅;张志生;孙晔;杜丽丽;陈超;徐甜 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-22 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿格列汀脂质体固体制剂。先制备脂质体，脂质体由阿格列汀、大豆卵磷脂、胆固醇组成，各组分重量份数为：阿格列汀1份，大豆卵磷脂2-15份、胆固醇0.5-5份；再进一步将脂质体与药学可接受的其他赋形剂制备成药学上接受的固体制剂，通过制备成脂质体起到对药物保护的作用，增加了药物的溶出度，提高了药物的生物利用度及稳定性。
一种阿格列汀脂质体固体制剂及其制备方法应用

[发明专利]一种单磷酸阿糖腺苷微球给药系统及其制备方法-CN201310048303.6有效
发明人：王学文;李玲梅;张志生;孙晔;杜丽丽;陈超;黄杰明 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿糖腺苷的壳聚糖微球给药系统及制备方法。其特征在于获得一种完整球状、粒径均匀、包埋率高及分散性良好的具有缓释性能的药物微球给药系统。具体技术方案为：以壳聚糖为膜材、聚乙二醇为致孔剂、戊二醛为交联剂，采用反相乳化-交联法制备载药微球。制备方法为：将药物溶解于的壳聚糖酸性水溶液中，加入聚乙二醇搅拌均匀作为水相；将上述水相缓慢加入到含有表面活性剂和分散剂的油相中，搅拌乳化至均匀，加入交联剂进行交联固化；将所得产物洗涤、干燥。本发明提供了具有缓释性能的阿糖腺苷壳聚糖微球的给药系统。
一种磷酸腺苷系统及其制备方法

[发明专利]一种胸腺法新壳聚糖/β-环糊精复合微球给药系统及制备方法-CN201310048268.8有效
发明人：王学文;李玲梅;张志生;孙晔;杜丽丽;陈超;于云龙 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的胸腺法新壳聚糖/β-环糊精复合微球口服给药系统及制备方法。以壳聚糖为膜材，β-环糊精为包合材料，采用反相悬浮-化学交联法制备复合微球，此复合微球固载胸腺法新的一种新的胸腺法新壳聚糖/β-环糊精复合微球口服给药系统。本发明提供了新的胸腺法新给药系统，所获得的复合微球对胸腺法新提供了很好的保护和缓释作用，为其口服制剂方面提供了可行性，具有良好的经济效益和应用前景。
一种胸腺法新壳聚糖环糊精复合系统制备方法

[发明专利]一种单磷酸阿糖腺苷的精制方法-CN201310048253.1有效
发明人：郑玉春;张志生;孙晔;杜丽丽;王雪志;方谷良;武春 -专利权人： 广东先强药业股份有限公司
申请日： 2013-02-06 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种单磷酸阿糖腺苷的精制方法。根据本发明的精制方法，其特征是单磷酸阿糖腺苷粗品与抗氧化剂在水溶剂中用碱调整pH＝8～10加热溶解，再加入适量活性炭，趁热滤过，调整pH＝3～5，结晶。根据本发明可高收率，且精制出高纯度的单磷酸阿糖腺苷。
一种磷酸腺苷精制方法

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