“巫飞飞”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种NKT细胞的体外扩增方法-CN202311046992.7在审
发明人：徐莎莎;潘若浪;巫飞飞;项黎新;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2023-08-16 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明提供了一种NKT细胞的体外扩增方法，该方法包括：S1、将外周血单个核细胞用含有自体血浆的第一培养基重悬，得到第一细胞悬液；S2、将所述第一细胞悬液接种至预包被培养瓶中，并且进行培养，得到第一培养物；所述第一培养基中的自体血浆为所述外周血单个核细胞对应的自体血浆；所述预包被培养瓶包括培养瓶本体和附着在所述培养瓶本体内壁上的预包被层，所述预包被层中含有CD16单抗和结冷胶。利用该方法进行NKT细胞培养能够弥补部分细胞因重力而造成的贴壁问题，提高NKT细胞的诱导效率，进而提高NKT细胞的比例。
一种 nkt 细胞体外扩增方法

[实用新型]一种细胞亚克隆挑取工具-CN202320777690.6有效
发明人：潘若浪;徐莎莎;巫飞飞 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2023-03-31 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12M1/26 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种细胞亚克隆挑取工具，包括吸管，还包括一体成型的克隆环，克隆环包括环体和多个筋板，多个筋板分布在环体外壁，筋板两侧对称开设有向下倾斜的夹持槽，夹持槽与无菌镊的镊头相适配，环体底面设置有环形底座，环形底座的底面与环体底面形成支撑环面，支撑环面开设有环形凹槽。本实用新型筋板上设置向下倾斜的夹持槽，与实验人员操作镊子夹持克隆环动作相对应，便于镊头较好的对克隆环进行夹持，筋板也能提高实验人员将克隆环放置在标好的克隆上时的稳定性，减少因夹持力不均匀出现克隆环底部不密封而漏液的缺陷。
一种细胞克隆工具

[发明专利]MSCs和AMP在制备干预特应性皮炎产品中的应用和制剂-CN202211443868.X在审
发明人：潘若浪;潘欣;巫飞飞;张玲;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种MSCs和AMP在制备干预特应性皮炎产品中的应用和制剂，涉及生物医药技术领域。干预特应性皮炎的制剂包含间充质干细胞和AMP；间充质干细胞的浓度为(0.25～2.5)×107个/mL；AMP的浓度为10～100μmol/L。将间充质干细胞(MSCs)和AMP(一磷酸腺苷)应用于制备干预特应性皮炎的产品，缓解了现有技术存在的特应性皮炎治疗产品疗效不佳的技术问题。
mscs amp 制备干预性皮炎产品中的应用制剂

[发明专利]用于荧光定量PCR检测菌体数量的核酸试剂和试剂盒以及方法和用途-CN202210946229.9在审
发明人：潘若浪;陈宏;潘欣;巫飞飞;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本公开提供了一种用于荧光定量PCR检测菌体数量的核酸试剂，所述核酸试剂包括16SrRNA基因保守区域引物对；所述16SrRNA基因保守区域引物对包括如SEQ ID NO.1所示的16SrRNA基因正向引物和SEQ ID NO.2所示的16SrRNA基因反向引物。本公开还提供了一种用于荧光定量PCR检测菌体数量的试剂盒，其中，所述试剂盒包括如上所述的核酸试剂以及PCR扩增试剂。本公开还提供了一种荧光定量PCR检测菌体数量的方法。本公开还提供了如上所述的核酸试剂在制备用于检测菌体数量的试剂盒中的用途。通过上述技术方案，本公开实现了对可能存在多种微生物污染的样本的高灵敏度地检测，并为细胞制剂无菌快检领域提供了一种有效的检测方法。
用于荧光定量 pcr 检测菌体数量核酸试剂试剂盒以及方法用途

[发明专利]间充质干细胞细胞碎片在免疫调节中的应用-CN202211709619.0在审
发明人： 巫飞飞;徐莎莎;潘若浪;潘欣;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种间充质干细胞细胞碎片在免疫调节中的应用，涉及干细胞的技术领域。将间充质干细胞细胞碎片应用于免疫调节，免疫调节作用包括抑制Th1细胞和Th17细胞，抑制免疫细胞分泌TNF‑α，且抑制效果优于完整间充质干细胞，缓解了现有技术存在的对间充质干细胞细胞碎片资源缺乏有效利用手段的问题。
间充质干细胞细胞碎片免疫调节中的应用

[发明专利]外泌体的制备方法和培养基及其应用-CN202211078325.2在审
发明人：潘若浪;张强;巫飞飞;戴唯悠;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一种外泌体的制备方法和培养基及其应用，涉及外泌体制备的技术领域。该制备方法包括采用丝裂霉素C处理分泌外泌体的细胞。该制备方法可以实现在不改变细胞的代次的情况下，多次获得细胞的外泌体，从而提高了外泌体的产量。缓解了现有技术中存在的，在制备外泌体时，每个代次内仅能收集一次外泌体导致的产量低的技术问题。
外泌体制备方法培养基及其应用

[发明专利]一种脐带间充质干细胞在制备修复海马神经元缺氧损伤的药物中的用途-CN202111567015.2在审
发明人：潘若浪;巫飞飞;郝玉梅;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本公开涉及一种脐带间充质干细胞在制备修复海马神经元缺氧损伤的药物中的用途，所述脐带间充质干细胞具有如下标志物特征：高表达CD73、CD90和CD105，不表达CD14、CD34和HLA‑DR。所述脐带间充质干细胞能够有效修复缺氧损伤的海马神经元体系，且修复过程无需直接接触神经元，表现出远距离修复效果。
一种脐带间充质干细胞制备修复海马神经元缺氧损伤药物中的用途

[发明专利]一种用于增强NK细胞活性的组合物及其制备方法和应用-CN202010670272.8在审
发明人：潘若浪;张强;巫飞飞;戴唯悠;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司;杭州易禾景生物科技有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于增强NK细胞活性的组合物及其制备方法和应用，该组合物含有表没食子儿茶素没食子酸酯和异甘草素。本公开的组合物成本低、使用方便，能够有效地提高NK细胞活性。
一种用于增强 nk 细胞活性组合及其制备方法应用

[发明专利]一种富血小板血浆和提取富血小板血浆的方法-CN201910745517.6在审
发明人：潘若浪;巫飞飞;戴玲华 -专利权人：杭州易文赛生物技术有限公司
申请日： 2019-08-13 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A61K35/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种提取富血小板血浆的方法和用该方法制得的取富血小板血浆，该方法主要包括以下步骤：将抗凝处理后的全血进行第一离心，得到第一离心产物；将第一离心产物红细胞层上段的0‑5mm与血浆层和白膜层取出，得到取出的第一浓集物和剩余的第二浓集物；将第一浓集物进行第二次离心，得到第二离心产物；弃掉第二离心产物血浆层的50‑75％的上段，得到剩余的第三浓集物；将第二浓集物用生理盐水稀释后进行冻融处理，并将冻融处理后的物料用生理盐水洗涤并离心，将离心所得的沉淀作为第四浓集物；将第三浓集物与第四浓集物混合。该方法人为操作误差小，显著提升了富血小板血浆中血小板得率。
浓集物离心产物富血小板血浆血浆层冻融取出生理盐水稀释生理盐水洗涤血小板操作误差红细胞层抗凝处理白膜层得率全血沉淀

[发明专利]一种用于Gateway克隆系统的表达载体-CN201410098146.4在审
发明人：高俊山;吴楠;巫飞飞;孟艳;蔡永萍;林毅 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2014-03-17 - 公布日： 2014-12-31 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于Gateway克隆系统的表达载体，通过将双HA标签序列片段与具有Gateway阅读框B片段的载体pART27-35Sa-GWB连接得到并在大肠杆菌中转化表达。本发明构建方法所得表达载体可以用于克隆的目的基因或其他来源的目的DNA片段的功能分析和蛋白表达，其方法具有快速、灵活、高效、省时、省力等优点，在基因功能研究方面有重要意义。
一种用于 gateway 克隆系统表达载体

[发明专利]一种拟南芥Mo敏感变异株筛选培养基及筛选方法-CN201410406815.X有效
发明人：高俊山;巫飞飞;沈知临;孟艳;蔡永萍;林毅 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： A01H1/06 文献下载
摘要：一种拟南芥Mo敏感变异株的筛选方法以及筛选所用的培养基和培养方法。此方法筛选出拟南芥Mo敏感的突变体。筛选所用的培养基包括不含钼(-Mo)和含170nM钼(+Mo)的固体培养基。培养方法是：拟南芥M2种子先用75％的酒精浸泡30s，然后在1％次氯酸钠中浸泡10min，最后用无菌去离子水冲洗5-6次，消毒后的种子接种于-Mo或+Mo培养基上，经过4℃春化2天后，置于22℃、16h/8h光暗交替的光照培养箱中垂直培养。筛选方法是：以EMS诱变处理野生型拟南芥Col-0获得的M2代种子为试验材料，通过在-Mo和+Mo的培养基上进行反复筛选培养，根据拟南芥根系在两种培养基上的生长差异筛选出在-Mo培养基上根生长不好而在+Mo培养基上根生长很好的拟南芥Mo敏感变异株，并对其表型进行了分析。
一种拟南芥 mo 敏感变异筛选培养基方法

1
共 11 条