“安输”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果16个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]FAR1基因的新用途-CN202210462277.0有效
发明人：王敏;郝佩琪;徐天瑞;安输;苏慧玲 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了FAR1基因的新用途，即以抑制FAR1基因表达为目的的筛选用于治疗非小细胞肺癌药物的应用，本发明通过CRISPR/Cas9技术构建FAR1基因敲除质粒，进一步构建A549‑KO‑FAR1稳定细胞系；通过脂质代谢组学对比分析正常肺泡上皮细胞、野生型A549和A549‑KO‑FAR1细胞株之间的脂质变化，发现A549内脂质代谢发生紊乱，而敲除FAR1基因后，部分PC和TG类可恢复到正常肺泡细胞水平，FAR1蛋白通过调节癌细胞的脂质代谢抑制非小细胞肺癌的增殖、迁移，进而能达到治疗非小细胞肺癌的目的，表明FAR1基因可以作为非小细胞肺癌治疗的靶点，为将来靶向FAR1基因的非小细胞肺癌治疗药物的开发提供广阔的前景。
far1 基因用途

[发明专利]一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法-CN202310541302.9在审
发明人：徐天瑞;刘怡红;向诚;安输;王继伟;杨烨浩 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明提供一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法，涉及动物模型技术领域。该利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的建立方法，包括以下建立步骤，S1：选取实验所需要的小鼠，然后将所选取的小鼠进行随机分组；S2：根据分组情况，对S1步骤中分组后的不同组别小鼠进行不同的喂养，从而建立不同组别的动物模型；S3：对S2步骤中建立的不同组别动物模型进行对比。通过饲喂、灌胃、注射多种机制协同作用，缩短造模时间的同时达到长期高尿酸血症诱导建立的痛风动物模型的效果，并对模型动物关节进行损伤并破坏其pH环境，加快了建模时间，并且能更好地模仿人类痛风发病过程，且该方法操作简便、经济，易于操作。
一种利用长期尿酸诱导小鼠痛风模型建立方法

[发明专利]苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用-CN202211660788.X在审
发明人：向诚;杨烨浩;王继伟;杜倩倩;赵于惠;郝倩;杨洋;安输;徐天瑞 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-12-23 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/235 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明提供了苯甲酸酯类化合物在抑制尿酸转运体蛋白1的活性及制备治疗高尿酸血症的药物中的应用。本发明通过药物靶点筛选出一种高效抑制尿酸转运体蛋白1(URAT1)表达的苯甲酸丁酯，同时，苯甲酸丁酯也抑制了HK‑2对尿酸的重吸收作用。用cck‑8细胞毒性的方法检测苯甲酸丁酯对HK‑2的细胞毒性，结果显示没有任何毒性作用。其次，在体内高尿酸血症小鼠中，苯甲酸丁酯也显著降低了高尿酸血症小鼠的血清尿酸。本发明中的苯甲酸丁酯具有靶点清楚、药效显著、安全易的优点，在治疗高尿酸血症方面具有潜在应用前景。
苯甲酸化合物抑制尿酸转运蛋白活性制备治疗药物中的应用

[发明专利]MEMO1基因的新用途-CN202210462276.6在审
发明人：苏慧玲;徐天瑞;安输;王敏 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了MEMO1基因的新用途，即以MEMO1基因高表达为目的的筛选用于治疗非小细胞肺癌药物的应用，本发明利用CRISPR/cas9技术在非小细胞肺癌A549细胞中敲除了MEMO1，通过实验检测发现A549中敲除MEMO1会对PI3K/Akt信号通路的表达产生显著影响、会增强细胞增殖能力，同时对细胞的迁移、侵袭和干性也具有促进作用、会降低细胞的粘附能力、会提高细胞对顺铂、5‑FU和依托泊苷的敏感性、会增加细胞中Slfn11转录后翻译的表达，并且Slfn11蛋白量的变化被PI3K的抑制剂ZSTK474负调控，本发明有助于临床上更好的治疗肺癌，提高肺癌患者的生活质量。
memo1 基因用途

[发明专利]肺癌靶向治疗的抑制剂及其应用及RUVBL1基因作为药物靶标在筛选抗肺癌药物中应用-CN201711099921.8有效
发明人：徐天瑞;郭慧;安输;彭俊;张新宇;郭晓汐 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供肺癌靶向治疗的抑制剂及其应用和RUVBL1基因作为药物靶标在筛选抗肺癌药物中应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了用于肺癌靶向治疗的抑制剂gRNA。所述抑制剂gRNA在制备预防和治疗抗肺癌药物中的应用。RUVBL1基因作为药物靶标在筛选抗肺癌的药物中的应用。所述抑制剂通过有效抑制RUVBL1基因的表达，从而能够有效抑制细胞增殖和迁移，为临床治疗肺癌提供理论依据和筛选新的药物靶点的应用。
肺癌靶向治疗抑制剂及其应用 ruvbl1 基因作为药物靶标筛选

[发明专利]白鲜碱的新应用-CN201910899817.X在审
发明人：安输;虞姣姣;徐天瑞;郝佩琪 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K31/4741 文献下载
摘要：本发明公开白鲜碱的新应用，白鲜碱能够与c‑Met相互结合，可以在制备c‑Met的抑制剂中进行应用；本发明通过分子对接的方法计算出白鲜碱呋喃环上的氧原子与MET1160能够形成一个H氢键相互作用，并通过CETSA技术证实白鲜碱能够与c‑Met相互结合，且白鲜碱的浓度越高，其结合能力越强，最佳的结合时间为2‑3小时，进一步通过Western Blot技术证实白鲜碱具有抑制c‑Met表达的作用，即发挥了促进其降解的功能；为c‑Met抑制剂的开发提供了一种新的高效、价廉的化合物。
结合能力新应用氧原子抑制剂呋喃环降解氢键制备应用开发

[发明专利]Rap1b基因的用途-CN201811059277.6在审
发明人：徐天瑞;虞姣姣;安输;郭利群;张新宇;郝佩琪 -专利权人：昆明理工大学;云南现代民族药工程技术研究中心
申请日： 2018-09-12 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种Rap1b基因的用途，即将Rap1b基因作为药物靶标应用在筛选抗Ⅰ型超敏反应药物中；本发明通过构建致敏剂C48/80诱导的P815肥大细胞体外过敏模型，发现Rap1b的敲除具有促进肥大细胞活化的作用，即Rap1b本身具有缓解肥大细胞在致敏状态下发生的脱颗粒反应，抑制类胰蛋白酶及β‑氨基己糖苷酶的释放，并阻遏炎症因子的合成及分泌，在mRNA水平上抑制炎症基因的表达；敲除Rap1b能够激活MAPK信号通路，促进AKT的磷酸化水平，即证实Rap1b在细胞内信号通路中具有抑制MAPK和AKT信号通路，为临床治疗Ⅰ型超敏反应提供理论依据和筛选新的药物靶点的应用。
超敏反应肥大细胞敲除基因细胞内信号通路氨基己糖苷酶筛选类胰蛋白酶磷酸化水平脱颗粒反应过敏模型临床治疗炎症基因炎症因子药物靶标药物靶点状态下发致敏剂肥大构建活化致敏阻遏分泌应用诱导合成激活释放缓解发现

[发明专利]L-Plastin基因的用途-CN201810980786.6在审
发明人：安输;虞姣姣;徐天瑞;郭利群;张新宇;郝佩琪 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种L‑Plastin基因的用途，即利用L‑Plastin基因作为药物靶标，在筛选Ⅰ型超敏反应靶向治疗抑制剂中的应用，本发明通过构建致敏剂C48/80诱导的P815肥大细胞体外过敏模型，发现L‑Plastin的敲除具有抑制肥大细胞活化的作用，能有效抑制肥大细胞在致敏状态下的脱颗粒程度，缓解组胺及β‑氨基己糖苷酶的释放，阻遏炎症因子的合成及分泌；能够抑制炎症基因的表达和肥大细胞活化通路中的关键受体的表达，且在胞内信号通路中能够显著抑制RAF‑MEK‑ERK信号通路，及抑制AKT的磷酸化水平，在细胞水平证实其具有抗过敏作用，为临床治疗Ⅰ型超敏反应提供理论依据和筛选新的药物靶点的应用。
肥大细胞超敏反应信号通路活化基因筛选氨基己糖苷酶抗过敏作用磷酸化水平靶向治疗过敏模型临床治疗细胞水平炎症基因炎症因子药物靶标药物靶点有效抑制抑制剂致敏剂肥大构建敲除致敏阻遏组胺分泌应用诱导合成释放缓解发现

[发明专利]一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的方法-CN201610796365.9有效
发明人：徐天瑞;程赫明;安输;郝佩琪;张新宇 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： A61K31/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用长期高尿酸血症诱导小鼠痛风模型的方法，涉及动物模型技术领域，包括建立高尿酸血症诱导痛风动物模型和小鼠痛风动物模型的鉴定分析两个方面，本发明克服了现有的模型构建技术的缺陷，提供一种与人类患病机理相似的，由长期高尿酸血症诱导形成的小鼠痛风动物模型，用于痛风发病机理的研究及治疗痛风药物的筛选。
一种利用长期尿酸诱导小鼠痛风模型方法

[发明专利]白鲜碱的新用途-CN201810107467.4在审
发明人：安输;虞姣姣;徐天瑞;张家静 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K31/438 文献下载
摘要：本发明公开白鲜碱的新用途，具体的是白鲜碱在制备治疗肥大细胞活化而引起的I型超敏反应药物中的应用，属于医药领域，本发明通过构建C48/80诱导的P815肥大细胞体外炎症模型，发现白鲜碱具有抑制肥大细胞活化的作用，能有效抑制肥大细胞在致敏状态下的脱颗粒程度，缓解β‑氨基己糖苷酶的释放；在mRNA水平上，能够抑制炎症基因IL‑4、IL‑6、IL‑12、IL‑13的表达，且在胞内信号通路中能显著抑制ERK的磷酸化水平。 1
肥大细胞新用途活化氨基己糖苷酶治疗肥大细胞磷酸化水平信号通路炎症基因炎症模型医药领域有效抑制肥大构建致敏制备诱导释放缓解应用发现

[发明专利]芍药苷的新用途-CN201810106922.9在审
发明人：安输;虞姣姣;徐天瑞;张家静 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开芍药苷的新用途，具体的是芍药苷在制备治疗肥大细胞活化而引起的I型超敏反应药物中的应用，属于医药领域，本发明通过构建C48/80诱导的P815肥大细胞体外炎症模型，发现芍药苷具有抑制肥大细胞活化的作用，能有效抑制肥大细胞在致敏状态下的脱颗粒程度，缓解β‑氨基己糖苷酶的释放；在mRNA水平上，能够抑制炎症基因IL‑4、IL‑6、IL‑12、IL‑13的表达和肥大细胞活化通路中的关键受体PAR2、PAR3、PAR4的表达，且在胞内信号通路中能显著抑制ERK的磷酸化水平。 1
芍药苷肥大细胞活化新用途氨基己糖苷酶治疗肥大细胞磷酸化水平信号通路炎症基因炎症模型医药领域有效抑制肥大构建致敏制备诱导释放缓解应用发现

[发明专利]尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因和应用-CN201310033693.X无效
发明人：赖仞;安输;容明强;李东升 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Derf8和Derf20、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Derf8和Derf20的基因，其特征在于分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Derf8和Derf20在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Derf8和Derf20及其基因，尘螨过敏原Derf8和Derf20能作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
过敏原 derf8 derf20 及其基因应用

[发明专利]尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因和应用-CN201310033790.9无效
发明人：赖仞;安输;容明强;李东升 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Derf24和Derf25、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Derf24和Derf25的基因，分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Derf24和Derf25在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Derf24和Derf25及其基因，尘螨过敏原Derf24和Derf25能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
过敏原 derf24 derf25 及其基因应用

[发明专利]尘螨过敏原Derf29和Derf30及其基因和应用-CN201310034209.5无效
发明人：赖仞;安输;容明强;李东升 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07K14/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种尘螨过敏原Der f 29和Der f 30及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Der f 29和Der f 30、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Der f 29和Der f 30的基因，分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Der f 29和Der f 30在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏Der f 29和Der f 30及其基因，尘螨过敏原Der f 29和Der f 30能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
过敏原 derf29 derf30 及其基因应用

[发明专利]尘螨过敏原Derf26和Derf27及其基因和应用-CN201310034057.9无效
发明人：赖仞;安输;容明强;李东升 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2013-01-29 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及尘螨过敏原Der f 26和Der f 27及其基因和应用，属于生物医学技术领域。尘螨过敏原Der f 26和Der f 267、分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成。编码尘螨过敏原Der f 26和Der f 267的基因，其分别由SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:4所示的核苷酸序列组成。所述的尘螨过敏原Der f 26和Der f 267在制备治疗尘螨过敏性疾病药物中的应用。本发明的有益效果在于：提供尘螨过敏原Der f 26和Der f 27及其基因，尘螨过敏原Der f 26和Der f 27能够作为制备治疗尘螨过敏性疾病药物的应用。
过敏原 derf26 derf27 及其基因应用

1
2
下一页»
尾页
共 16 条