“姚荷云”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果32个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种人参复合中药组合物-CN202110318264.1在审
发明人：李润宝;李立忠;王勇;李述天;李新生;李海娇;姚荷云;张芳芳 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2021-03-25 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： A61K36/481 文献下载
摘要：本发明公开了一种人参复合中药组合物，其特征在于，所述人参复合中药组合物的活性成分由中药原料制成，所述中药原料由人参、黄芪、川芎、刺五加、白苓和白术组成。能够显著抑制炎症因子的表达，抑制血管内皮舒张因子NO的产生，为中药抗提供新的思路。
一种人参复合中药组合

[发明专利]一种便于存储的奥硝唑注射液及其制备方法-CN202011130301.8在审
发明人：李立忠;王佳佳;姚荷云;张芳芳;王勇;何海忠 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥硝唑注射液及其制备方法，所述制备方法，包括如下步骤：1)将奥硝唑、丙二醇、乙醇在超声中混合，得到一次超声混合溶液；2)将步骤1)中得到的一次超声混合溶液进行两次冷热循环；3)将步骤2)中得到的混合溶液进行超声处理，得到二次超声混合溶液；4)将步骤3)中得到二次超声混合溶液进一步过滤除菌，得到奥硝唑注射液。本发明的奥硝唑注射液降低了产生毒副作用的几率，减少了存储过程中随着存储时间过长出现晶体析出的问题；本发明的奥硝唑注射液即使长时间储存，也不一易产生硝酸根离子和乙酸根离子等容易引发注射后不良反应的成分，大大延长了奥硝唑注射液的存储时间。
一种便于存储硝唑注射液及其制备方法

[发明专利]一种氟尿嘧啶注射冻干粉及其制备方法-CN201810248623.9有效
发明人：蔡玉梅;蔡春梅;姚荷云;陈国华;韩强;李洪水;王雁飞 -专利权人：德州志道医药科技有限公司
申请日： 2018-03-24 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本申请公开了一种氟尿嘧啶注射冻干粉及其制备方法。所述方法包括如下步骤：按照质量比1：(2‑3)取胆固醇半琥珀酸酯和胆固醇溶于二氯甲烷和乙醇的混合溶剂中，得到第一混合溶液，将混合溶液置于圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取泊洛沙姆和氯化钾溶于乙醇和水的混合溶剂中，得到第三混合溶液，将第三混合溶液加入到圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取去离子水用NaOH调节pH至7.8‑8得到碱性溶液，取5‑氟尿嘧啶和吐温20溶于碱性溶液中得到第二混合溶液，将第二混合溶液加入到圆底容器中，得到囊泡溶液；将得到的囊泡溶液分装后冻干处理，得到所述氟尿嘧啶注射冻干粉。
一种嘧啶注射干粉及其制备方法

[发明专利]一种注射用氟尿嘧啶冻干粉及其制备方法-CN201810248632.8有效
发明人： 姚荷云;蔡春梅;蔡玉梅;陈国华;韩强;李洪水;王雁飞 -专利权人：德州志道医药科技有限公司
申请日： 2018-03-24 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本申请涉及一种注射用氟尿嘧啶冻干粉及其制备方法。所述方法包括如下步骤：取胆固醇半琥珀酸酯和十二烷基硫酸钠溶于二氯甲烷和乙醇的混合溶剂中，得到第一混合溶液，将第一混合溶液置于圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取泊洛沙姆和氯化物溶于乙醇和水的混合溶剂中，得到第三混合溶液，将第三混合溶液加入到圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取5‑氟尿嘧啶和吐温20溶于NaOH水溶液中得到第二混合溶液，将第二混合溶液加入到圆底容器中，在40‑50℃下超声30‑40min，得到囊泡溶液；其中5‑氟尿嘧啶和胆固醇半琥珀酸酯的质量比为1：(500‑700)；NaOH水溶液pH为7.8‑8；将囊泡溶液分装后冻干处理，得到所述注射用氟尿嘧啶冻干粉。
一种注射用氟尿嘧啶干粉及其制备方法

[发明专利]一种注射用氟尿嘧啶及其制备方法-CN201810248633.2有效
发明人：蔡春梅;蔡玉梅;姚荷云;陈国华;韩强;李洪水;王雁飞 -专利权人：德州志道医药科技有限公司
申请日： 2018-03-24 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本申请公开了一种注射用氟尿嘧啶及其制备方法。所述方法包括如下步骤：取胆固醇半琥珀酸酯和司盘80溶于二氯甲烷和乙醇的混合溶剂中，得到第一混合溶液，将混合溶液置于圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取泊洛沙姆和氯化钠溶于乙醇和水的混合溶剂中，得到第三混合溶液，将第三混合溶液加入到圆底容器中，并将溶剂旋转蒸干成膜；取去离子水用NaOH调节pH至7.8‑8得到碱性溶液，取5‑氟尿嘧啶和吐温20溶于碱性溶液中得到第二混合溶液，将第二混合溶液加入到圆底容器中，在40‑50℃下超声30‑40min，得到囊泡溶液；将囊泡溶液分装后冻干处理，得到所述注射用氟尿嘧啶。
一种注射用氟尿嘧啶及其制备方法

[发明专利]高分散咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法-CN201510708761.7有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种负载咔唑磺酰胺衍生物的纳米粒，包括无机纳米载体和所述无机纳米载体上吸附的咔唑磺酰胺衍生物。所述纳米粒通过将活性组分咔唑磺酰胺衍生物负载在无机纳米材料上，大幅提高了活性组分咔唑磺酰胺衍生物的溶出度和溶解度。
分散咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]咔唑磺酰胺衍生物共晶及其制备方法-CN201510708778.2有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D209/88 文献下载
摘要：本申请公开了一种新型咔唑磺酰胺衍生物共晶及其制备方法。该咔唑磺酰胺衍生物共晶由草酸、马来酸、丙二酸或戊二酸与咔唑磺酰胺衍生物形成，具有抗微管作用，能够显著的抗肿瘤活性，并且具有合成简单、毒副作用小、溶出度和溶解度高的优点。
咔唑磺酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]一种依折麦布中间体的催化合成方法-CN201511022348.1有效
发明人：王宝琴;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R1氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的催化合成方法，通过采用AlCl3/SiO2催化剂或SO42‑/TiO2固体酸催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，使依折麦布的大规模连续生产成为可能。
依折麦布苯基催化剂催化合成氟苯基氨基固体酸催化剂三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛原有的氧基回收申请

[发明专利]一种依折麦布中间体的分子筛催化合成方法-CN201511016734.X有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-07-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R1氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的合成方法，通过采用固体H‑ZSM‑5分子筛催化剂和/或Co‑ZSM‑5分子筛催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，为依折麦布的大规模连续生产奠定了基础。
依折麦布苯基分子筛催化剂氟苯基催化剂分子筛氨基催化合成三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛原有的氧基合成回收申请

[发明专利]一种依折麦布中间体的浆态床连续生产方法-CN201511016609.9有效
发明人：王宝琴;李立忠;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R₁氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的连续生产方法，其特征在于，将含有化合物A和化合物B的原料，在浆态床反应器中与固体酸催化剂接触反应，制备所述依折麦布中间体。通过采用固体酸催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，并在浆态床反应器中连续反应，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，使依折麦布的大规模连续生产成为可能。
依折麦布苯基固体酸催化剂浆态床反应器氟苯基催化剂氨基接触反应连续反应三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛化合物B 浆态床原有的氧基制备回收申请

[发明专利]一种生产依折麦布中间体的固定床连续生产方法-CN201511016696.8有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种依折麦布中间体3‑[(2R,5S)‑5‑(4‑氟苯基)‑2‑[(S)‑[(4‑氟苯基(氨基)]][4‑R₁氧基]苯基]甲基]‑1‑氧代‑5‑[(三甲基硅)氧]苯基]‑4‑苯基‑(4S)‑2‑噁唑烷酮的连续生产方法，其特征在于，将含有化合物A和化合物B的原料，在固定床反应器中与固体酸催化剂接触反应，制备所述依折麦布中间体。通过采用固体酸催化剂代替了原有的四氯化钛和异丙醇钛催化剂，并在固定床反应器中连续反应，降低了环境污染和对生产设备的要求，解决了催化剂的分离和回收问题，使依折麦布的大规模连续生产成为可能。
依折麦布苯基固定床反应器固体酸催化剂氟苯基催化剂氨基接触反应连续反应三甲基硅生产设备四氯化钛异丙醇钛化合物B 原有的氧基制备回收申请生产

[发明专利]一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法-CN201711304320.6在审
发明人：李立忠;王勇;张芳芳;姚荷云;王继鹏;李述天 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请提供了一种注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将克林霉素磷酸酯粗品，加入无水乙醇后，进行搅拌使其溶解，得到克林霉素磷酸酯饱和醇溶液；(2)将步骤(1)中所述的克林霉素磷酸酯饱和醇溶液冷却至室温，过滤，干燥后，得到精制克林霉素磷酸酯；(3)将步骤(2)所述的精制克林霉素磷酸酯用螺旋分装机分装于模制抗生素玻璃瓶中，药用溴化丁基橡胶塞压塞，以铝塑组合盖轧盖密封，得到所述的注射用克林霉素磷酸酯。本申请所提供的注射用克林霉素磷酸酯的制备方法，简单可行，且所制备的注射用克林霉素磷酸酯纯度高、杂质含量少，且稳定性很好。
一种注射用克林霉素磷酸酯制备方法

[发明专利]一种奥硝唑注射液的制备方法-CN201610541668.6在审
发明人：王勇;李立忠;苏志强;荣航;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种奥硝唑注射液的制备方法，包括如下步骤：在配料罐中依次加入处方量丙二醇、奥硝唑和乙醇，边加热边搅拌，得到混合溶液，将所述混合溶液调节pH值至4.0～4.5；在所得的混合溶液中加入活性炭，边加热边搅拌吸附，吸附完全后，趁热经微孔滤膜过滤脱炭得到滤液；取滤液搅拌后取样检验；检验合格后将所述滤液经过精滤后装入安瓿中，在110‑118℃条件下灭菌20‑25分钟，之后再在118‑125℃条件下灭菌5‑8分钟，即得所述的奥硝唑注射液。此制备方法简单可靠，且所制备出的奥硝唑注射液稳定性好，有关物质含量低。
一种硝唑注射液制备方法

[发明专利]一种人参多糖注射液及其制备方法-CN201610541656.3在审
发明人：王勇;李立忠;苏志强;何海忠;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业有限公司
申请日： 2016-07-11 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请公开了一种人参多糖注射液，所述注射液包括如下组分：人参多糖5‑8重量份；亚硫酸氢钠1‑3重量份；聚山梨酯‑800.5‑2重量份；注射用水适量；其中人参多糖以以半乳糖醛酸纯品计。该注射液稳定性高，有关物质的含量低。根据本申请的另一方面，还提供了一种人参多糖注射液的制备方法，其制备工艺简单可行，避免了活性炭在高温吸附的过程中吸附的主药人参多糖而造成原料的大大的浪费，节约了成本。
一种人参多糖注射液及其制备方法

[发明专利]一种还原型羧烷基葡聚糖铁注射液及其制备方法-CN201610067777.9有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;荣航;姚荷云;武晋 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本申请提供了一种还原型羧烷基葡聚糖铁注射液，其包括作为活性成分的还原型羧烷基葡聚糖铁，任选的酸碱调节剂和注射用水。本申请还提供了一种还原型羧烷基葡聚糖铁注射液的制备方法。本申请所提供的注射液具有比现有技术获得的铁注射液更低的可见异物检出率，具有良好的性能如物理稳定性好和/或化学稳定性好。
一种原型烷基聚糖注射液及其制备方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 32 条