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[发明专利]一种还原型羧烷基葡聚糖铁及其制备方法-CN201610067790.4有效
发明人：李立忠;王勇;昝建强;杨乃森;姚荷云;武晋 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种还原型羧烷基葡聚糖铁及其制备方法，该还原型羧烷基葡聚糖铁为纳米颗粒，具有安全性高、诱发过敏等反应几率低的特点，能够有效降低高浓度的铁离子对人体的副反应，可以大幅减少静脉注射的时间，生物活性高、效果好、副反应少、同时大大减少给药次数。
一种原型烷基聚糖及其制备方法

[发明专利]一种还原型羧烷基葡聚糖铁片剂-CN201610067767.5有效
发明人：王勇;李立忠;苏志强;李海娇;姚荷云;武晋 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本申请公开了一种还原型羧烷基葡聚糖铁片剂组合物，其特征在于，含有还原型羧烷基葡聚糖铁和辅料；所述还原型羧烷基葡聚糖铁由氢氧化铁纳米核体和半合成多糖层构成，所述半合成多糖层包覆在所述氢氧化铁纳米核体外，所述氢氧化铁纳米核体为水溶性胶体粒子；所述辅料包括崩解剂、填充剂、粘合剂和润滑剂。该片剂组合物用于治疗铁缺乏病症，不仅生物活性高、效果好、副反应少，而且安全性高，诱发过敏等反应几率低，有效地降低了高浓度的铁离子对人体的副反应，可以大幅药物服用次数。
一种原型烷基聚糖铁片

[发明专利]一种他达拉非I型晶体的精制工艺-CN201511018046.7有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;李海娇;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本申请公开了一种他达拉非I型晶体的精制工艺，通过将他达拉非粗品的异丙醇溶液，通入载有固体吸附剂床层的吸附塔，在进行重结晶纯化，可实现他达拉非I型晶体生产工艺中纯化步骤的连续生产，在高产率的得到高纯度他达拉非I型晶体的同时，可实现固体吸附剂的回收和循环利用。
一种达拉非晶体精制工艺

[发明专利]一种盐酸吉西他滨冻干剂制备方法-CN201511026304.6有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;李海娇;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本申请公开了一种盐酸吉西他滨冻干剂制备方法，步骤如下：a)将盐酸吉西他滨、骨架材料、缓冲剂加水溶解后，用pH调节剂调节溶液pH至2.5～3.5，得到溶液A；b)将步骤a)得到的溶液A与活性炭接触，过滤，收集滤液，冷冻干燥，得到盐酸吉西他滨冻干剂。本方法获得的冻干剂符合标准，操作简单、成本低，适合工业化生产。
一种盐酸滨冻干剂制备方法

[发明专利]一种奥拉西坦的精制工艺-CN201511022313.8有效
发明人：李立忠;王勇;苏志强;昝建强;武晋;姚荷云 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：本申请公开了一种奥拉西坦的精制工艺，通过将奥拉西坦粗品的甲醇溶液，通入载有固体吸附剂床层的吸附塔，在进行重结晶纯化，可实现奥拉西坦生产工艺中纯化步骤的连续生产，在高产率的得到高纯度奥拉西坦的同时，可实现固体吸附剂的回收和循环利用。
一种奥拉西坦精制工艺

[发明专利]一种细辛脑化合物及其冻干粉针剂-CN201310153928.9有效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07C43/205 文献下载
摘要：本发明公开了一种全新活性的细辛脑化合物，该细辛脑化合物本身及其制剂在稳定性试验等均表现出显著优于现有细辛脑化合物的优势。由于细辛脑化合物能够显著改善制剂的稳定性，从而能够保障患者的用药安全。此外，本发明进一步公开了上述细辛脑化合物的制备方法及含有该细辛脑化合物的冻干粉针制剂。
一种细辛化合物及其干粉针剂

[发明专利]一种脑蛋白水解物及其冻干粉针-CN201310102329.4有效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑蛋白水解物及其制备方法，所述提取物采用如下方法制备而成：（1）取新鲜健康猪脑，去除脂肪，匀浆，然后抽真空至5～10Pa，保持压力5～15min，后通入二氧化碳至压力为10～18MPa，保持压力20～25min；（2）将二氧化碳饱和的去脂脑浆缓慢加入到体积为去脂脑浆重量5～8倍的液体二氧化碳中，加毕，搅拌0.5-2h，降温至-70～-80℃，保持2～4h，然后5～10min将温度升温至40～50℃，将二氧化碳气化；（3）向步骤2得到的冻融脑浆中加入2-4倍重量的注射用水，搅拌均匀，再加入相当于冻融脑浆重量0.5～1%的木瓜蛋白酶或胃蛋白酶，30～40℃下水解3～4h，得酶解物；（4）将酶解物离心，取上清液，活性炭吸附，脱碳，过滤即得。
一种蛋白水解及其干粉

[发明专利]一种泛酸钠化合物及含有该化合物的组合物制剂-CN201310054673.0有效
发明人：王勇;李立忠;解晓荣;李润宝;昝建强;姚荷云;武晋;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07C235/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种泛酸钠化合物，所述泛酸钠用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在6.02°、9.08°、9.92°、12.16°、12.63°、13.01°、14.93°、18.95°、20.20°、20.96°、22.81°、23.40°、24.16°、26.41°、29.39°、32.11°、33.93°、37.28°和40.72°处显示出特征衍射峰。本发明泛酸钠化合物本身及其制剂在稳定性试验等均表现出显著优于现有泛酸钠化合物的优势。由于泛酸钠化合物能够显著改善制剂的稳定性，就能够保障患者的用药安全。
一种泛酸化合物含有组合制剂

[发明专利]一种多索茶碱结晶化合物及其冻干粉针-CN201310098569.1无效
发明人：王勇;李立忠;解晓荣;李润宝;昝建强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-03-26 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种多索茶碱结晶化合物及其冻干粉针，所述的多索茶碱结晶化合物用粉末X射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在10.21°、12.12°、14.39°、23.32°、24.43°、27.23°、28.60°、30.54°、32.28°、33.32°、34.38°、和36.12°处显示出特征衍射峰。本发明提供的多索茶碱结晶化合物在水中的复溶性能得到显著提高，长时间放置不易析出固体，大大提高了患者用药安全。
一种茶碱结晶化合物及其干粉

[发明专利]一种高收率的左亚叶酸钙的制备方法-CN201310080834.3有效
发明人：王勇;李立忠;解晓荣;李润宝;昝建强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明属于药物合成领域，涉及一种抗肿瘤药物的制备方法，具体涉及一种高收率的左亚叶酸钙的制备方法；其发明特点在于：通过拆分工艺制备左亚叶酸钙，拆分过程中加入了含有左亚叶酸钙的溶液，左亚叶酸钙溶液中左亚叶酸钙占到亚叶酸钙总量的70％以上，该方法既提高了拆分收率，又回收利用了拆分工艺产生的母液，在工业生产中有较大意义。
一种收率叶酸制备方法

[发明专利]一种注射用水溶性维生素冻干制剂及其制备方法-CN201310054552.6有效
发明人：王勇;李立忠;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;武晋;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-02-20 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用水溶性维生素冻干制剂，所述冻干制剂由包含如下组分的原料制备成1000瓶：硝酸硫胺2.8-3.4g；烟酰胺36-44g；盐酸吡哆辛4.4-5.4g；泛酸钠化合物14.8-18.1g；核黄素磷酸钠4.4-5.4g；维生素C钠102-124g；生物素54-66mg；叶酸0.36-0.44g；维生素B124.5-6.0mg；对羟基苯甲酸甲酯0.4-0.6g；甘氨酸280-320g；乙二胺四乙酸二钠0.4-0.6g；注射用水2000-3000ml。本发明所得泛酸钠钠化合物显著提高了现有泛酸钠的稳定性，从而确保含有泛酸钠的注射用水溶性微生物冻干制剂具有理想的稳定性和疗效，进一步保证了患者的用药安全。
一种注射水溶性维生素制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针制剂及其制备方法-CN201310081059.3有效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-03-14 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用门冬氨酸钾镁冻干粉针制剂，所述制剂按重量份计，由包括以下组分的原料制备而成：门冬氨酸钾400-600份、门冬氨酸镁400-600份和乳糖320-480份。本发明所述的冻干制剂具有处方简单、制备方法科学合理的优点，使得冻干制得的药品更加蓬松多孔，显著提高其在临床使用时的复溶性，同时，在辅料用量低，种类少的前提下还能进一步提高制剂的稳定性，从而确保了患者的用药安全。
一种注射用门冬氨酸钾镁冻干粉制剂及其制备方法

[发明专利]一种注射用培美曲塞二钠及其制备方法-CN201210569901.3有效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用培美曲塞二钠，所述注射用培美曲塞二钠按重量份计，由包括如下组分的原料制备而成：培美曲塞二钠化合物50-60份、甘露醇20-40份及精氨酸2-4份；此外，本发明还提供了一种培美曲塞二钠化合物，该培美曲塞二钠化合物稳定性得到显著提高，有机溶剂残余量低，质量可控，长时间放置不易发生变化，大大提高了患者用药安全。
一种注射用培美曲塞二钠及其制备方法

[发明专利]一种奥硝唑注射液及制备工艺-CN201310028025.8无效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥硝唑注射液，注射液由奥硝唑、丙二醇和注射用水组成。丙二醇的体积用量是注射液体积的60%～70%时可以使奥硝唑很好溶解；本发明在制备奥硝唑注射液的工艺中，用二氧化碳气体充分将溶液内的氧气排去，注射液中饱和的二氧化碳气体，不仅减少了奥硝唑注射液氧化副产物，也提高了奥硝唑注射液的热稳定性。
一种硝唑注射液制备工艺

[发明专利]注射用12种复合维生素药物组合物及制备方法-CN201310011665.8无效
发明人：李立忠;王勇;解晓荣;李润宝;苏志强;姚荷云;闫洁;胡成伟 -专利权人：山西普德药业股份有限公司
申请日： 2013-01-11 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： A61K31/714 文献下载
摘要：本发明提供了注射用12种复合维生素药物组合物及制备方法，本发明的注射用12种复合维生素药物组合物包括活性成分维生素A棕榈酸酯、胆骨化醇、消旋α-生育酚、抗坏血酸、烟酰胺、右泛醇、盐酸吡多辛、核黄素磷酸钠、四水合硫胺焦磷酸酯、叶酸、D-生物素、氰钴胺及辅料聚山梨酯80、甘露醇组成；本发明的处方不含有辅料甘氨胆酸，临床可用于甘氨胆酸过高的人群。
注射 12 复合维生素药物组合制备方法