专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]水相中Au@Pd核壳结构超长纳米线的制备方法及应用-CN202210174105.3有效
  • 姚开胜;李慧慧;王键吉;卢伟伟;赵晨晨 - 河南科技大学
  • 2022-02-24 - 2023-10-17 - B01J23/52
  • 本发明涉及一种水相中Au@Pd核壳结构超长纳米线的制备方法及应用,取一定量的1‑十六烷基‑3‑甲基咪唑氯盐离子液体水溶液加入到圆底烧瓶中,向圆底烧瓶中依次加入HAuCl4,Na2PdCl4,KBr;将以上反应物混合均匀,得到反应溶液;将一定浓度的还原剂加入到反应溶液中,混合均匀后在30℃下静置反应8‑10h,制得反应混合物;对反应混合物离心分离,取下层沉淀离心洗涤,真空干燥后所得产物即为Au@Pd核壳结构超长纳米线。本发明采用离子液体和KBr共同调控产物的形貌、结构和催化性能,反应无毒、较为绿色。所制备出的Au@Pd是具有核壳结构的超长纳米线,对对羟基苯甲醇催化氧化转化为对羟基苯甲醛具有非常高的催化活性和选择性。
  • 相中aupd结构超长纳米制备方法应用
  • [发明专利]一种水相制备微米级球形或类球形Cu粉的方法-CN202310766121.6在审
  • 卢伟伟;姚开胜;韩天航;高佳凯;王双双;李行 - 河南科技大学
  • 2023-06-27 - 2023-09-05 - B22F1/05
  • 本发明涉及一种水相制备微米级球形或类球形Cu粉的方法,称取一定量的硫酸铜和聚二烯丙基二甲基氯化铵加入到一定体积的水中,搅拌溶解得到溶液A;硫酸铜和聚二烯丙基二甲基氯化铵在溶液A中的摩尔浓度分别为30‑80mmol/L和100‑300mmol/L;称取一定量的还原剂N,N‑二乙基羟胺加入到一定体积的水中,搅拌溶解得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后在70‑95℃的温度下,以一定的转速搅拌反应4h;然后离心分离、洗涤、真空干燥,得到微米级Cu粉。本发明制备的微米级Cu粉呈球形、类球形,Cu粉分散性好,粒径分布均匀,粒径在1.0μm‑5.0μm范围内可调,粒径分布范围较窄,形貌均一,结晶度高,有利于进一步制备Ag包覆的Cu粉(Cu@Ag)。
  • 一种制备微米球形cu方法
  • [发明专利]一种粒径可调控铜粉的制备方法-CN202310765476.3在审
  • 卢伟伟;姚开胜;李行;高佳凯;王双双;韩天航 - 河南科技大学
  • 2023-06-27 - 2023-08-18 - B22F1/05
  • 本发明涉及一种粒径可调控铜粉的制备方法,称取一定量的硫酸铜和功能化离子液体加入到一定体积的溶剂Ⅰ中,搅拌溶解得到溶液A;称取一定量的还原剂加入到一定体积的溶剂Ⅱ中,搅拌溶解得到溶液B;将溶液A和溶液B混合后在70‑90℃的温度下搅拌反应2h;然后离心分离、洗涤、真空干燥,得到铜粉;所述溶剂Ⅰ和溶剂Ⅱ相同,可选自蒸馏水、乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或多种。本发明工艺简单、绿色环保、易于放大;采用羧基功能化的离子液体,提高了铜粉的抗氧化性;通过改变离子液体的种类、浓度和反应温度可实现铜粉粒径在200nm到5.2μm内可调控,所制备的铜粉粒径分布均匀,分散性好,结晶度高,导电性好,抗氧化性好。
  • 一种粒径调控制备方法
  • [发明专利]一种Pt-Cu合金空心纳米球的水相制备方法及应用-CN202111228224.4有效
  • 刘领;王艳芳;姚开胜;范李娜;王媛媛 - 河南科技大学
  • 2021-10-21 - 2023-08-01 - B01J23/89
  • 本发明涉及一种Pt‑Cu合金空心纳米球的水相制备方法及应用,称取一定质量的1‑丁基‑3‑甲基咪唑聚苯乙烯磺酸盐加入水中配制成聚离子液体水溶液,将一定量的聚离子液体水溶液加入反应瓶中,并向其中加入Pt前驱体,再加入Cu前驱体,充分混合均匀得到混合液;向混合液中加入配制的NaBH4水溶液,轻轻摇晃反应瓶使溶液混合均匀,室温下静置反应0.5h‑2.5h;所得反应溶液离心分离,弃去上层溶液得下层沉淀,用高纯水对下层沉淀进行离心洗涤,在40℃‑60℃条件下真空干燥,所得黑色沉淀即为Pt‑Cu合金空心纳米球。本发明制备方法简单、快速、安全、绿色环保,所制备出的Pt‑Cu合金空心纳米球形貌均一、结构稳定,在氨硼烷水解释氢反应中具有优异的催化性能。
  • 一种ptcu合金空心纳米制备方法应用
  • [发明专利]超薄纳米片构建Au-Pd微米花的制备方法及应用-CN202210174145.8有效
  • 姚开胜;李行;刘天航;卢伟伟;田钰琳 - 河南科技大学
  • 2022-02-24 - 2023-07-25 - B01J23/52
  • 本发明涉及一种超薄纳米片构建Au‑Pd微米花的制备方法及应用,称取一定质量的离子液体加入水和甲酸的混合溶液中配制成混合液A,取一定体积的混合液A加入到圆底烧瓶中,向其中加入Au前驱体,再加入Pd前驱体,充分混合均匀后再加入配制的抗坏血酸水溶液,轻轻摇晃圆底烧瓶使反应物混合均匀,室温静置反应一定时间得到反应混合物;对反应混合物离心分离,对沉淀离心洗涤,再保温干燥,即得到超薄纳米片构建的Au‑Pd微米花。本发明采用水和甲酸混合溶液作为反应介质,采用离子液体[C16mim]Cl调控产物的形貌、结构和催化性能,所制备的Au‑Pd微米花形貌均一、结构稳定,对苯甲醇转化为苯甲醛具有优异的催化氧化性能。
  • 超薄纳米构建aupd微米制备方法应用
  • [发明专利]Pd-Cu合金纳米海胆的制备方法及应用-CN202210173760.7有效
  • 姚开胜;赵亚南;王键吉;李行;刘天航 - 河南科技大学
  • 2022-02-24 - 2023-07-21 - B01J23/89
  • 本发明涉及一种Pd‑Cu合金纳米海胆的制备方法及应用,称取一定质量的离子液体加入水中配制成离子液体水溶液,从中取一定体积加入到圆底烧瓶中,并向其中加入金属Pd前驱体,再加入金属Cu前驱体,充分混合均匀得到均相反应溶液;向均相反应溶液中加入配制的还原剂,轻轻摇晃圆底烧瓶使反应物混合均匀,室温静置反应一定时间,制得反应混合物;对反应混合物离心分离,弃去上清液得下层沉淀,用水对沉淀离心洗涤,最后对沉淀保温干燥,所得黑色固体产物即为Pd‑Cu合金纳米海胆。该绿色水相方法简单,能耗低,制备出的Pd‑Cu合金纳米海胆具有分级结构,在对硝基苯甲醛加氢反应中具有优异的催化活性和选择性。
  • pdcu合金纳米海胆制备方法应用
  • [发明专利]一种粒径可调控微米级片状银粉的制备方法-CN202310428665.1在审
  • 姚开胜;卢伟伟;王琪;王冰珂;李行;韩天航 - 河南科技大学
  • 2023-04-20 - 2023-07-18 - B22F1/068
  • 本发明公开一种粒径可调控微米级片状银粉的制备方法,步骤为:一、称取硝酸银和聚丙烯酰胺,分别依次加入到DMF中,并搅拌至完全溶解,制得溶液A;二、称取NH4Cl,加入到DMF中完全溶解后,制得溶液B;三、将还原剂加入到DMF中,完全溶解后制得溶液C,四、将制得的溶液A加入到三口圆底烧瓶中,在40‑70℃的温度、一定转速搅拌下,快速将溶液B加入到圆底烧瓶中,搅拌均匀制得溶液D;五、将溶液C在搅拌条件下快速加入到溶液D中,反应4 h;六、将反应后的溶液进行分离、洗涤、真空干燥,得到片状银粉。该方法工艺简单、易于放大。所制备的片状银粉表面光滑,分散性好,粒径分布均匀,粒径可调控范围在1.26μm‑15μm之间。
  • 一种粒径调控微米片状银粉制备方法
  • [发明专利]一种由纳米片层状堆叠的ZnO微米花的制备方法-CN202310294656.8在审
  • 姚开胜;刘天航;韩天航;卢伟伟;王琪 - 河南科技大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-27 - C01G9/02
  • 本发明涉及一种由纳米片层状堆叠的ZnO微米花的制备方法,配制氢氧化钠水溶液作为水相备用,将乙酸锌溶于正戊醇中配制一定浓度乙酸锌的正戊醇溶液作为有机相备用,将水相加入反应釜中,并向其中加入有机相,两相反应体系在反应釜中于120‑160℃下反应10‑20h,产物冷却至室温后加入无水乙醇形成均相,离心分离,对沉淀离心洗涤,得到由纳米片层状堆叠的ZnO微米花。本发明利用正戊醇和水形成的液/液两相体系制备ZnO微纳材料,无需加入表面活性剂、硬模板剂,也不需要使用晶种、调控溶液的pH或焙烧等复杂苛刻的制备条件,所制备的纳米片层状堆叠的ZnO微米花形貌均一、结构稳定、表面洁净,具有优异的光催化性能。
  • 一种纳米层状堆叠zno微米制备方法
  • [发明专利]一种TiO2-CN202310290998.2在审
  • 姚开胜;韩天航;王琪;卢伟伟;刘天航 - 河南科技大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-27 - C01G23/053
  • 本发明涉及一种TiO2星形纳米材料的制备方法,将一定量的氯仿和油胺加到具有聚四氟乙烯内胆的反应釜中形成有机相,向该有机相中快速加入一定量的TiCl4和蒸馏水形成两相反应体系,将反应釜温度升至120℃~160℃,两相热反应6~10h,所得反应混合物冷却至室温后,加入无水乙醇溶解为一相,离心分离,倒出上清液,获得下层沉淀,利用无水乙醇对沉淀离心洗涤,得到TiO2星形纳米材料。本发明无需煅烧等复杂工艺步骤,制备条件温和易控制,可实现一步法制备出形貌均一、结构稳定、性能优异、表面清洁的具有星形结构的TiO2纳米材料,该星形结构的TiO2纳米材料具有优异的光催化性能,在2h内可将甲基橙催化降解完全。
  • 一种tiobasesub
  • [发明专利]一种表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜的制备方法-CN202310290819.5在审
  • 姚开胜;王琪;卢伟伟;刘天航;李行 - 河南科技大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-23 - C23C18/44
  • 本发明涉及一种表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜的制备方法,将氯金酸加入到水中形成一定浓度的溶液作为水相,将盛装有水相的反应容器置于20‑30℃的水浴中,加入一定浓度邻乙氧基苯胺的正戊醇溶液,形成液/液两相界面反应体系,在20‑30℃的水浴条件下静置反应72小时后,在两相界面处长出金薄膜,对薄膜净化得到表面粗糙度可调的金球连接的网状薄膜。本发明在液/液两相界面处进行反应,产物在界面处成核生长为金球连接的网状薄膜,不需要硬模板和种子等,制备方法简便易行,可以通过调整反应物的浓度调节金球表面的粗糙度,制备的薄膜可以用作SERS测试的活性底物,具有卓越的SERS反响。
  • 一种表面粗糙可调连接网状薄膜制备方法
  • [发明专利]一种长度和表面粗糙度可调节的Au钉子及其制备方法-CN202310290929.1在审
  • 赵海丽;李行;刘天航;姚开胜;芦雷鸣 - 河南科技大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-23 - C23C18/44
  • 本发明涉及一种长度和表面粗糙度可调节的Au钉子及其制备方法,将苯胺加到氯仿中形成一定浓度的溶液作为有机相,将该有机相加入到底部放有载体的反应容器中,再加入一定浓度的氯金酸溶液,形成液/液两相界面反应体系,室温下静置反应后,在两相界面处长出金薄膜,分别抽出静置反应后溶液体系中的有机相和水相,薄膜沉积于载体上,对薄膜净化得到具有钉子形貌的金薄膜。本发明不需要硬模板和种子等,制备方法简便易行,室温下即可一步法制取。所制备的金薄膜具有钉子状结构,具有较大的钉头及细长的钉身,表面粗糙,通过调整反应物浓度可实现对金薄膜表面粗糙度及钉身长度的调控,产物金薄膜具有灵敏的SERS反应,可用于SERS分析中。
  • 一种长度表面粗糙调节au钉子及其制备方法
  • [发明专利]一种多枝状金纳米星的制备方法-CN202310290551.5在审
  • 姚开胜;王澳洲;李行;卢伟伟;韩天航 - 河南科技大学
  • 2023-03-23 - 2023-06-23 - C23C18/44
  • 本发明涉及一种多枝状金纳米星的制备方法,将四辛基氯化铵加入到一定量的二氯甲烷中形成一定浓度的溶液,再加入三水合四氯金酸使其在二氯甲烷中具有一定浓度,将盛装有四辛基氯化铵、二氯甲烷和三水合四氯金酸的透明玻璃反应容器置于一定温度的水浴中,向其中加入维生素C水溶液,形成两相反应体系,静止反应后在两相界面处长出金黄色薄膜,分别抽出静置反应后溶液体系中的有机相和水相,并对薄膜净化后得到多枝状金纳米星。本发明在液/液两相界面处进行反应,产物在界面处成核生长为多枝状金纳米星组装的薄膜,整个过程操作简单,不需要硬模板和种子等,制备的薄膜可以直接转移到载体上,用作SERS测试的活性底物,无需复杂的后处理过程。
  • 一种多枝状金纳米制备方法
  • [发明专利]一种配体修饰CsPbBr3-CN202111258001.2有效
  • 卢伟伟;汤红妍;罗洁;李国芝;姚开胜 - 河南科技大学
  • 2021-10-27 - 2023-06-06 - C09K11/66
  • 本发明涉及一种配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,属于量子点材料技术领域。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:将反应液采用离子热法进行合成反应;所述反应液主要由Cs源、Pb源、配体和溶剂组成;所述溶剂为离子液体。本发明的配体修饰CsPbBr3量子点材料的制备方法,以反应设备简单、反应过程安全易控制的离子热合成法来制备钙钛矿材料,克服了传统高温热注法、阴离子交换法、气相沉积法等存在的制备过程繁琐、反应条件苛刻和不易规模化制备的缺点。
  • 一种修饰cspbbrbasesub
  • [发明专利]纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料的制备方法-CN202310294690.5在审
  • 赵海丽;刘天航;姚开胜;卢伟伟;韩天航 - 河南科技大学
  • 2023-03-23 - 2023-05-30 - C01G9/02
  • 本发明涉及一种纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料的制备方法,配制一定浓度四乙撑五胺水溶液作为水相备用,将硫酸锌加入正戊醇中配制一定浓度硫酸锌的正戊醇溶液作为有机相备用,将水相加入到反应釜的聚四氟乙烯内胆中,并加入有机相,两相反应体系在反应釜中于110‑140℃下反应12‑18h,产物冷却至室温后离心分离并离心洗涤沉淀,得到纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料。本发明无需模板、晶种或焙烧等复杂的操作条件,一步即可制备出形貌均一、结构稳定、表面清洁的纳米片交叉生长构建的ZnO微纳结构材料,该材料具有较高的稳定性和自支撑特性,作为光催化剂有利于反应物种的有效接触和快速传输,大大提高了其催化活性。
  • 纳米交叉生长构建zno结构材料制备方法

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