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[发明专利]作为用于治疗前列腺癌的CYP11A1抑制剂的2,3-二氢-4H-苯并[B][1,4]噁嗪-4-基(5-(苯基)-吡啶-3-基)甲酮衍生物和类似化合物-CN202180080720.1在审
发明人： D·丁贝尔;P·皮耶迪凯宁;P·鲁马科;G·沃尔法特 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物，其中A是3‑10元碳环或含有1‑4个选自O、N或S的杂原子的4‑12元杂环；B是如下基团(1)、(2)或(3)中的任意一种；C是如下基团(1')、(2')、(3')或(4')中的任意一种；G1是CH2、NH或O；G2和G3彼此独立地是CH或N；Z是‑C(O)‑、‑SO2‑、‑C1‑3烷基‑或‑CH2‑C(O)‑；L是键、‑C1‑7烷基‑或‑C1‑7烯基‑。式(I)的化合物是细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂。该化合物可用作治疗类固醇受体、例如雄激素受体或雌激素受体依赖性疾病和病症例如包括前列腺癌和雌激素癌的癌症的药物。
作为用于治疗前列腺癌 cyp11a1 抑制剂噁嗪苯基吡啶衍生物类似化合物

[发明专利]嵌合抗原受体(CAR)间隔子修饰增强CAR T细胞功能-CN202180084760.3在审
发明人： M·科霍宁;J·科斯基 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K35/17 文献下载
摘要：本发明涉及包含惰性和可修饰的间隔子的嵌合抗原受体(CAR)，该间隔子在CAR T细胞疗法中避免了Fc受体(FcR)表达细胞的非靶结合。间隔子基于信号调节蛋白α的Ig样C1结构域。
嵌合抗原受体 car 间隔修饰增强细胞功能

[发明专利]用于制备2-(5-甲氧基异色满-1-基)-4,5-二氢-1H-咪唑及其硫酸氢盐的方法-CN201880076883.0有效
发明人： I·莱蒂宁;M·莱斯基宁;M·马克拉 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2018-11-30 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本申请涉及用于制备异色满结构的α2A肾上腺素受体激动剂、即式(I)的2‑(5‑甲氧基异色满‑1‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑及其药学上可接受的盐例如式(Ia)的2‑(5‑甲氧基异色满‑1‑基)‑4,5‑二氢‑1H‑咪唑硫酸氢盐的改进方法，以及用于该方法的新的中间体化合物、即式(V)的N‑(2‑氨基乙基)‑5‑甲氧基异色满‑1‑甲酰胺一水合物。α2A激动剂可用于治疗焦虑，并且用作镇静剂或镇痛剂，其它疾病也需要α2A激动剂。
用于制备甲氧基异色满咪唑及其硫酸方法

[发明专利]作为CYP11A1抑制剂的吡喃衍生物-CN202211597796.4在审
发明人： D·丁贝尔;M·马克拉;M·帕斯奈米;P·皮耶迪凯宁;P·鲁马科;E·蒂艾宁;M·瓦斯曼;G·沃尔法特 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及作为CYP11A1抑制剂的吡喃衍生物。更具体而言，本发明涉及用于治疗类固醇受体、特别是雄激素受体(AR)依赖性病症和疾病的治疗活性化合物和包含这类化合物的药物组合物。
作为 cyp11a1 抑制剂衍生物

[发明专利]制备雄激素受体拮抗剂及其中间体的方法-CN202180034327.9在审
发明人： A·格吕曼;O·卡亚雷宁 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备2‑氯‑4‑(1‑(四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)‑1H‑吡唑‑5‑基)苄腈(III)的改进方法，其可用作制备甲酰胺结构的雄激素受体拮抗剂的中间体。该方法包括使用多相钯催化剂制备化合物(III)。
制备激素受体拮抗剂及其中间体方法

[发明专利]CYP11A1抑制剂-CN202180034328.3在审
发明人： D·丁贝尔;E·昆普莱宁;M·马科拉;P·皮耶迪凯宁;王守明;G·沃尔法特 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、R25、R26、R27、L、A和B如权利要求1中所定义。式(I)或(II)的化合物可用作细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂。该化合物可用作治疗类固醇受体、特别是雄激素受体依赖性疾病和病症如前列腺癌的药物。
cyp11a1 抑制剂

[发明专利]作为CYP11A1(细胞色素P450单加氧酶11A1)抑制剂的吡喃衍生物-CN201780079479.4有效
发明人： D·丁贝尔;M·马克拉;M·帕斯奈米;P·皮耶迪凯宁;P·鲁马科;E·蒂艾宁;M·瓦斯曼;G·沃尔法特 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R23、R24、L、A和B如权利要求1中所定义。式(I)的化合物具有作为细胞色素P450单加氧酶11A1(CYP11A1)抑制剂的用途。所述化合物可用作治疗类固醇受体、特别是雄激素受体依赖性疾病和病症例如癌症的药物。
作为 cyp11a1 细胞色素 p450 单加氧酶 11 a1 抑制剂衍生物

[发明专利]用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂的方法-CN202210807243.0在审
发明人： O·卡亚雷宁;P·皮耶迪凯宁 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N‑(2′，4′‑二氟‑5‑(5‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑[1，1′‑联苯]‑3‑基)环丙烷磺酰胺(1A)及其药学上可接受的盐的改进方法。式(1A)的化合物为FGFR/VEGFR激酶家族的选择性抑制剂并且用于治疗癌症。
用于制备磺酰胺结构激酶抑制剂方法

[发明专利]罗匹尼罗稳定的药物组合物-CN202180012462.3在审
发明人： M·莱斯基宁;J·塞勒姆 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及包含罗匹尼罗或其药学上可接受的盐作为活性成分药物水性组合物，例如溶液，所述组合物具有降低的铁含量。该组合物表现出活性成分改进的化学稳定性。所述组合物可被用于滴眼剂组合物的制备，该滴眼液组合物用于在需要动物尤其是宠物(如狗和猫)呕吐的情况下诱导其呕吐。
罗匹尼罗稳定药物组合

[发明专利]用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂的方法-CN201880018317.4有效
发明人： O·卡亚雷宁;P·皮耶迪凯宁 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2018-03-22 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N‑(2′，4′‑二氟‑5‑(5‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)‑[1，1′‑联苯]‑3‑基)环丙烷磺酰胺(1A)及其药学上可接受的盐的改进方法。式(1A)的化合物为FGFR/VEGFR激酶家族的选择性抑制剂并且用于治疗癌症。
用于制备磺酰胺结构激酶抑制剂方法

[发明专利]利用虚拟或增强现实进行治疗干预的电子装置及相关方法-CN202080059856.X在审
发明人：约翰·雷蒙德·布拉蒂;克里斯托弗·埃克尔斯顿;萨梅林·利卡内;卡里纳·斯滕福什 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2020-07-10 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： G16H20/30 文献下载
摘要：一种电子装置(100)，用于通过虚拟现实(VR)或增强现实(AR)向患有医学疾病的用户提供治疗干预，可选地以减少对移动的恐惧并改善患有慢性疼痛的患者的功能，所述电子装置包括：再现设备(116)，其包括VR和/或AR投影设备，所述VR和/或AR投影设备被配置成向用户表示虚拟内容，所述虚拟内容包括沉浸式虚拟环境或虚拟增强环境的虚拟部分；用户监测设备(114，114A，114B)，其被配置成获得关于用户的测量数据，包括运动、定位、位置和/或生物计量数据；以及控制系统(118，118A，118B，118C)，其至少功能地连接至再现设备和用户监测设备，并且被配置成基于测量数据动态地确定个性化治疗方案，所述个性化治疗方案包括通过再现设备表示的虚拟内容，其中，治疗方案包括至少两个域的不同虚拟内容，所述域中的一个或更多个域涉及行为改变内容，以及至少一个其他域涉及用户激活虚拟内容，所述用户激活虚拟内容指示用户在虚拟环境或虚拟增强环境之外的物理世界中通过相关联的治疗行为(例如身体活动或问题解决)针对虚拟内容执行并由测量数据跟踪的一系列任务。提出了一种相关方法。
利用虚拟增强现实进行治疗干预电子装置相关方法

[发明专利]达鲁酰胺的药物组合物-CN202080048140.X在审
发明人： S·伊尔莫宁;J·林图宁;P·吕蒂宁;M·萨拉斯蒂 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于口服施用的药物组合物，特别是包含达鲁酰胺或其药学上可接受的盐作为活性成分的片剂形式。达鲁酰胺是强效的雄激素受体(AR)调节剂，可用于治疗癌症，特别是AR依赖性癌症，诸如前列腺癌以及需要AR拮抗的其他疾病。
达鲁酰胺药物组合

[发明专利]制备干粉吸入组合物的方法-CN202111212611.9在审
发明人： T·马蒂拉;A·海波宁;J·海加莱宁 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2014-12-05 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了制备包含两种或多种活性成分以及惰性微粒赋形剂的干粉吸入组合物的方法，本发明还公开了调节此类组合物性能的方法。所述方法包括将第一种活性成分和部分第二种活性成分与第一种赋形剂混合以提供第一种预混物，将剩余的部分第二种活性成分与第二种赋形剂混合以提供第二种预混物，最后将第一种和第二种预混物混合到一起，其中两种等级的赋形剂的平均粒径不同。第二种活性成分的FPD水平可以简单地通过改变第一种和第二种赋形剂之间的比例而调节。
制备干粉吸入组合方法

[发明专利]普瑞巴林制剂及其用途-CN202080023874.2在审
发明人： M·胡赫蒂宁;T·拉米宁;J·塞勒姆;J·特瓦普雷;J·韦克吕斯 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及口服可递送液体组合物形式的药物组合物，其包含作为活性成分的普瑞巴林，并涉及其在治疗和预防伴侣动物、例如猫的运输和兽医访视焦虑和恐惧中的用途。该组合物稳定，对动物适口，并且易于由宠物主人施用。
巴林制剂及其用途

[发明专利]作为α2C拮抗剂的2-(1-杂芳基哌嗪-4-基)甲基-1,4-苯并二噁烷衍生物-CN201680031775.2有效
发明人： S·王;E·昆普莱宁;J·皮斯蒂宁;A·波赫亚卡利奥;A·哈伊卡雷宁 -专利权人： 奥赖恩公司
申请日： 2016-06-03 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：式I化合物呈现出α2C拮抗活性，因此可用作α2C拮抗剂，其中A如权利要求中所定义。
作为拮抗剂杂芳基哌嗪甲基二噁烷衍生物

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