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[发明专利]一种盐酸贝凡洛尔的异构体杂质检测方法及其应用-CN201510067593.8有效
发明人：李银峰;陈晓雨;靳朝东 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-02-10 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸贝凡洛尔的检测方法，该检测方法采用反相液相色谱法，其色谱条件如下色谱柱五氟苯基柱；流动相组成A(水相)B(甲醇)；流动相比例AB＝5545‑4555；流动相流速0.5‑1.5ml/min检测波长210‑280nm；柱温20‑40℃；检测器紫外检测器或二极管阵列检测器。本发明提供的检测方法具有较高的灵敏度和专属性，操作简捷，分离度符合标准，可快速准确的检测出盐酸贝凡洛尔的异构体杂质含量，可用于盐酸贝凡洛尔的质量控制，这对抗高血压药贝凡洛尔的合成具有十分重要的意义。
一种盐酸贝凡洛尔异构体杂质检测方法及其应用

[发明专利]含3‑氧代葡萄糖结构的苯基C‑葡萄糖苷衍生物、其制备方法和用途-CN201410008758.X有效
发明人：赵桂龙;王玉丽;刘巍;吴疆;谢亚非;刘钰强;徐为人;汤立达;邹美香 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2014-01-06 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明涉及与糖尿病相关的药物领域。具体而言，本发明涉及一类含3‑氧代葡萄糖结构的苯基C‑葡萄糖苷结构的2型钠葡萄糖共转运子(SGLT2)抑制剂、其制备方法、及含有它们的药物组合物以及它们在制备糖尿病药物中的应用。其中，R1选自H、F、Cl、Br、I、C1‑C3的烷基、OR3和SR4；R2选自C1‑C5的烷基和OR5；其中，R3‑R5选自C1‑C5的烷基。
葡萄糖结构苯基葡萄糖苷衍生物制备方法用途

[发明专利]一种索法酮已知杂质的制备方法-CN201410054596.3有效
发明人：单淇;侯文彬;周福军;华洁;任晓文 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗胃溃疡药物索法酮原料药中已知杂质的制备方法。本发明提供了一种以索法酮为原料，通过光催化[2+2]环加成反应、柱层析、重结晶方法得到该杂质纯品。本发明具有合成简便，对反应的转化率要求不高的特点，所得产品纯度高，可以为索法酮的质量控制提供合格的杂质对照品。
一种索法酮已知杂质制备方法

[发明专利]含磺酰胺基的四氢噻吩并[2,3‑c]吡啶衍生物、其制备方法和用途-CN201510135159.9有效
发明人：刘颖;刘登科;刘冰妮;王兵;樊梦林 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明属于抗肿瘤作用药物技术领域，提供具有式Ⅰ结构的含磺酰胺基的四氢噻吩并[2,3‑c]吡啶衍生物、其制备方法和用途及其药学上可接受的盐，其中m、R1、R2、R3、R4定义如说明书所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗肿瘤药物方面的应用。
含磺酰胺基噻吩吡啶衍生物制备方法用途

[发明专利]一种治疗梅尼埃病的中药复方制剂及其制备方法-CN201510276074.2在审
发明人：张铁军;龚苏晓;王丽莉;朱雪瑜 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/8988 文献下载
摘要：本发明属中药领域，公开了一种治疗梅尼埃病的中药组合物、制剂及其制备方法，本组合物由泽泻、炒白术、菖蒲、天麻、旋复花和川芎组成，对梅尼埃病有显著的治疗作用，且毒副作用小，疗效稳定。同时，本发明工艺操作简单，成本低，质量可控，适合于工业化大生产。
一种治疗梅尼埃病中药复方制剂及其制备方法

[发明专利]一种治疗小儿急性上呼吸道感染的药物及其制备方法-CN201510296465.0在审
发明人：田成旺;任涛;申秀萍;张铁军;侯文彬;刘静 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-06-03 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗小儿急性上呼吸道感染的中药组合物，及其制备方法。本发明的中药组合物具有明显的解热、抗炎、抗菌等作用，可用于治疗小儿急性上呼吸道感染。本发明为临床提供了一种疗效更好、更加方便的药物，由所述中药组合物，药学上可接受的辅料制成，药物制剂为口服液、颗粒剂、片剂、胶囊剂、滴丸剂、软胶囊剂、口服泡腾片。
一种治疗小儿急性上呼吸道感染药物及其制备方法

[发明专利]一种氢溴酸沃替西汀晶体的纯化方法-CN201510264276.5在审
发明人：陈蔚;潘毅;康江鹏;陶勇;苏慕君;藏可昕 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D295/096 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体提供了一种高纯度的β-形式的氢溴酸沃替西汀晶体的纯化方法。本发明的纯化方法只需一步重结晶操作，本发明的纯化方法工艺简单，适合工业化生产。
一种氢溴酸沃替西汀晶体纯化方法

[发明专利]一种制备高纯度阿哌沙班的方法-CN201510292765.1在审
发明人：范巧云;张晓军;韩学文;穆帅;高立国 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-06-02 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于得到高纯度阿哌沙班的方法，该方法包括以下步骤：(1)将阿哌沙班粗品加入到一定PH值范围的有机溶剂和碱的混合液中，加热到一定温度范围溶解；(2)将步骤(1)所得有机溶剂溶液中滴加一定比例的水，搅拌析晶；(3)过滤，干燥，得到高纯度阿哌沙班。
一种制备纯度阿哌沙班方法

[发明专利]具有11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制活性的乳香四环三萜类成分，其组合物及用途-CN201510283685.X在审
发明人：赵娜夏;韩英梅 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：具有11β-羟基类固醇脱氢酶1抑制活性的乳香四环三萜类成分，其组合物及用途本发明提供了一种具有通式I～IV结构的乳香三萜酸类成分作为11β-HSD抑制剂的新用途。作为一类新结构类型的11β-HSD抑制剂，其对11β-HSD1具有一定的选择性抑制作用，有望开发成为调节脂代谢、糖尿病、肥胖、心血管等病的治疗药物。
具有 11 羟基类固醇脱氢酶抑制活性乳香三萜类成分组合用途

[发明专利]一种罗氟司特中矿物油残留的检测方法-CN201510300653.6在审
发明人：张坤;杨志强;王杏林 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-06-05 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种罗氟司特中矿物油残留的测定方法。该方法采用正相液相色谱-蒸发光散射检测法检查罗氟司特粗品、精制中间体和罗氟司特终产品中残留的矿物油。所述的色谱条件为采用SiO2正相色谱柱，以乙醇和正己烷为流动相，按照梯度条件洗脱；分离后以蒸发光散射检测器检测。采用外标曲线法计算供试品中矿物油含量，以矿物油中所有烷烃组分作为一个整体进行定量分析。本发明方法检测灵敏度高，矿物油与罗氟司特主药及其他杂质能有效分离，专属性强，可用于罗氟司特中矿物油残留检查并准确测定矿物油残留量，为精制工艺提供依据，并有效控制产品质量。
一种罗氟司特中矿物油残留检测方法

[发明专利]一种甘草次酸30-酰胺类衍生物的经皮吸收制剂及其制备方法和用途-CN201510264074.0在审
发明人：王博;李鸿起;连潇嫣;任晓文;孟策;徐为人 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-05-22 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了一种含活性成分甘草次酸30-酰胺类衍生物的经皮吸收制剂及其制备方法和用途。该制剂是由活性成分TY-501加适当的药用辅料制成膏剂、凝胶剂、乳剂、膜剂、搽剂、透皮贴剂等药学上可接受的经皮吸收剂型。其中，单位剂量中药物活性成分的重量百分比为：0.1％～50％，优选0.5～10％。本发明克服了活性成分口服途径吸收较差，生物利用度较低的缺点和不足，改变了给药途径，从而提高了药物的吸收和生物利用度；临床制剂制备方便简单，易于大规模生产。在临床上可用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛等相关症状的缓解。本发明方法制备的TY-501经皮吸收制剂稳定性良好，抗炎效果显著，安全性良好。
一种甘草 30 酰胺类衍生物吸收制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种含吲哚美辛固体分散体的胶囊及其制备方法-CN201510134844.X在审
发明人：王杏林;尹东东;张俊伟;宋丽明;杨志强;张赫然 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚美辛固体分散体及其制备方法及含该固体分散体的胶囊，属于医药技术领域。以吲哚美辛为药用活性成份，与高分子辅料共聚维酮或或两者的混合物制备固体分散体，显著提高了吲哚美辛的水溶性，健康SD大鼠口服给药后，起效更快，且体内半衰期延长，能更好的发挥药效。
一种吲哚固体散体胶囊及其制备方法

[发明专利]一种龙加通络胶囊质量控制方法-CN201510140905.3在审
发明人：郑雅楠;孙卫;廖茂梁 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-27 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种龙加通络胶囊的质量控制方法，该方法包括药材穿山龙和刺五加的含量测定，采用高效液相色谱法同时或分别对其中一种或多种成分方法进行含量测定。以C4、C8、C18为填充剂；以0～50∶100～50∶0～2比例的乙腈或甲醇-水-甲酸或冰醋酸或磷酸溶液为流动相，流速0.5～1.5ml/min；检测波长：203～320nm；柱温20～40℃。该发明对处方中两味药材均进行含量控制，使该制剂质量控制更为全面、准确有效，从而利于保证药品安全性和有效性；并且该测定方法操作简单，结果准确，精密度、稳定性、重现性良好，便于药品的标准化生产。
一种龙加通络胶囊质量控制方法

[发明专利]甲磺酸达比加群酯晶型VII及其制备方法和用途-CN201510176354.6在审
发明人：陈会慧;刘长鹰;张海枝;李川;任晓文;王博 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸达比加群酯晶型VII及其制备方法和用途。所述甲磺酸达比加群酯晶型VII的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的甲磺酸达比加群酯晶型VII吸湿性能及稳定性均优于专利CN1845917A报道的甲磺酸达比加群酯晶型I(目前市售Pradaxa胶囊的药用成分)。同时本发明的甲磺酸达比加群酯晶型VII的制备方法易于产业化，生产适应性强。
甲磺酸达加群酯晶型 vii 及其制备方法用途

[发明专利]一种用于皮肤美白的药物组合物及其制备方法-CN201510126109.4在审
发明人：马莉;韩锋;高静 -专利权人： 天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明提供一种具有美白皮肤作用的药物组合物及其制备方法。本发明的药物组合物由红葡萄酒2-50份、熊果苷0.01-0.5份、人参茎叶总皂苷0.01-0.5份、维他命C 0.01-0.5份、维他命E 0.01-0.5份、白茯苓1-20份、白芨1-20份、桑叶1-20份、当归1-20份、川芎1-20份、金银花1-20份。重量百分比的药物组成。药效学研究结果表明，该药物组合物能够显著抑制络氨酸酶的活性，降低络氨酸酶的含量，能够显著增加小鼠耳廓毛细血管交点数，促进毛细血管开放。表明该药能显著的抑制黑色素的形成，促进皮肤微循环，具有皮肤美白作用。
一种用于皮肤药物组合及其制备方法