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[发明专利]一种含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体及其应用-CN202110249808.3有效
发明人：武卫龙;吉保明 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07F17/00 文献下载
摘要：本发明公开一种含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体及其应用，为如通式(Ⅰ)‑(Ⅳ)任一项所述的含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体；或如通式(Ⅴ)‑(Ⅷ)任一项所述的含面手性二茂铁和轴手性联苯酚的PNO配体；与先前报道的三齿配体相比，本发明含面手性二茂铁和轴手性联酚的PNO配体，不仅稳定性好、易合成，同时含有面手性和轴手性，具有好的手性环境，因此不仅保证对底物的优异选择性，而且进一步提高了催化剂的催化活性和底物适用范围。本发明所用的手性原料均是商业大宗产品，加之配体合成路线更加简单，可以很好地进行大规模生产，具有巨大的商业应用前景。
一种手性二茂铁 pno 及其应用

[发明专利]一种混合价态的铜基配位聚合物的制备方法及其应用-CN202111528474.X在审
发明人：邓冬生;吉保明;杨艳良;刘珍 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：一种混合价态的铜基配位聚合物的制备方法及其应用，涉及含混合价态铜材料催化N‑芳基化反应领域，本发明制备的混合价态的铜基配位聚合物作为非均相催化剂参与催化芳香硼酸化合物和苯并咪唑的N‑芳基化反应，不仅具有反应条件温和，无需高温和辅助添加剂、反应重现好、反应分离简单、催化效果显著、反应产率高等特点，而且该催化剂来源广泛、对环境友好和可重复使用等优点，适合大范围的推广和应用。
一种混合配位聚合制备方法及其应用

[发明专利]一种室温磷光水凝胶的制备方法、产品及应用-CN202110854499.2在审
发明人：周岩;李莹;吉保明;赵迪;李子怡 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种室温磷光水凝胶的制备方法、产品及应用，属于室温磷光水凝胶技术领域。本发明以葫芦脲为主体、磷光分子为客体制备得到超分子包合物；以超分子包合物和丙烯酰胺为单体，在聚乙烯醇水溶液中通过原位聚合制备得到室温磷光水凝胶。本发明以PVA为第一重网络来提高水凝胶的机械性能和成膜能力，以丙烯酰胺和超分子包合物共聚构筑第二重网络。所制备的水凝胶表现出超长室温磷光寿命(5.1ms)，磷光量子产率达到9.05％。并且其拉伸强度达到了110kPa，可以进一步用于自支撑膜的制备，为有机室温磷光材料的发展提供了新途径，在磷光涂料和生物材料等领域具有潜在的应用价值。
一种室温磷光凝胶制备方法产品应用

[发明专利]一种含芳胺NH的三齿氮膦配体、制备方法及其应用-CN202110250054.3在审
发明人： 吉保明;武卫龙;亢国辉 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含芳胺NH的三齿氮膦配体、制备方法及其应用，属于有机合成技术领域。本发明的三齿氮膦配体是目前第一例既含喹啉胺结构又含手性二茂铁的三齿氮膦配体，该类型配体的贵金属配合物在不对称氢化反应中表现出好的选择性和极高的催化活性，同时该配体的廉价金属配合物在不对称氢化反应中也能表现出好的选择性和催化活性，且无论从电子效应还是空间结构上都非常容易修饰，因此，该配体具有巨大的潜在应用价值。该配体与过渡金属络合物形成的催化剂能够用于催化多种反应，且可以用于多种药物的合成，具有重要的工业应用价值。
一种含芳胺 nh 三齿氮膦配体制备方法及其应用

[发明专利]一种含面手性二茂铁的PNO配体及其应用-CN202110250055.8在审
发明人：武卫龙;吉保明;亢国辉 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明公开一种含面手性二茂铁的PNO配体及其应用，为如通式(Ⅰ)或(Ⅱ)所述的含面手性二茂铁和酚的PNO配体；或如通式(Ⅲ)或(Ⅳ)所述的含面手性二茂铁和芳基磷酸的PNO配体；或如通式(Ⅴ)或(Ⅵ)所述的含面手性二茂铁和碳手性酚的PNO配体。本发明提供三齿PNO配体以及其与过渡金属盐或者过渡金属配合物络合的过程；简单易得的水杨醛及其衍生物的引入使该配体具有双官能团化作用，同时该催化剂中‑OH具有更强酸性，有利于与极性双键中N/O结合。因此，此催化剂的双官能团化作用，可以大大提高催化剂与底物之间的相互作用，从而使反应能获得更高的催化活性和立体选择性。
一种手性二茂铁 pno 及其应用

[发明专利]一种微孔铥配位聚合物作为非均相催化材料及制备方法-CN201710350275.1有效
发明人：邓冬生;刘萍;吉保明 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种微孔铥配位聚合物作为非均相催化材料，其结构简式为：[Tm2(pdc)3]n，其中含有3,5‑吡啶二羧酸配体，整个分子骨架呈现出大小为6.3×8.5Å2规整的孔洞结构，未配位的吡啶基团分布于孔洞的四周，并指向孔道中心。其制备方法：将3,5‑吡啶二羧酸配体（简称H2pdc）和TmCl3·6H2O加入N,N‑二甲基甲酰胺（DMF）溶液中，之后将混合液置于耐压的套管中，密闭后于油浴中130°C加热24小时后，自然冷却至室温，得到黄色晶体，再将得到的晶体于真空下150°C抽24小时，得到一种新型微孔铥配位聚合物[Tm2(pdc)3]n。本发明提供微孔铥配位聚合物作为非均相催化剂，具有反应重现好、反应过程简单、操作方便和产率高等特点。
一种微孔配位聚合作为均相催化材料制备方法

[发明专利]一种酰胺类金属离子荧光探针及其制备方法和应用-CN201711363726.1有效
发明人：苗少斌;吉保明;许春莺;邓冬生 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D213/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种酰胺类金属离子荧光探针及其制备方法和应用，以二吡啶甲胺、缚酸剂和草酰氯为原料，制备含酰胺基团的金属离子荧光探针草酰二吡啶甲胺(ODPA)，具有合成方法简单，操作方便，产率高，直接析出结晶省去了纯化步骤，热稳定性高等优点；该金属离子荧光探针的乙醇‑水溶液在296 nm处有强的荧光发射；Na+，Ca2+，Ni2+，Cd2+，Mn2+，Zn2+，Cr2+，Co2+，Pb2+等金属离子对该探针的荧光光谱影响不大；Cu2+，Fe3+，Ag+离子的加入使其荧光强度减弱；而Hg2+则导致了荧光猝灭，表明其对Hg2+有较高的选择性，可用作重金属离子Hg2+的荧光探针。
一种酰胺类金属离子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种自缠结的微孔荧光材料及其制备方法-CN201610059441.8有效
发明人：许春莺;李红梅;刘金强;吉保明;徐晨 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：一种自缠结的微孔荧光材料及其制备方法，所述自缠结的微孔荧光材料为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)锌配合物，该配合物的结构式为{[Zn₂(beb)(m‑bdc)_1.5(OH)]·2H₂O}_n，beb为1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)，m‑bdc为间苯二甲酸盐；所述材料的制备方法为：水热条件下，将1,4‑二苄(2‑乙基苯并咪唑)、间苯二甲酸和锌盐溶于水中，得到混合溶液A，将其封入高压反应釜中，以每小时5 ℃的速度加热至120~150 ℃，维持3天，降至室温，即可得到无色菱形晶体，将该晶体分离、洗涤、干燥处理后，得到自缠结的微孔荧光材料。所制备的自缠结的微孔荧光材料具有稳定的荧光性能，可以应用于发光材料科学领域。
一种缠结微孔荧光材料及其制备方法

[发明专利]一种钇掺杂铕配合物稀土磁性材料及其制备方法-CN201610642037.3有效
发明人：邓冬生;吉保明 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种钇掺杂铕配合物稀土磁性材料及其制备方法，其结构简式为：{[Eu1.1Y0.9(bptcH)(H2O)2]·H2O}n，其中bptcH为2,2’‑二吡啶基‑3,3’,6,6’‑四羧酸阴离子配体；基本结构是由双核的稀土结构单元构成一维的链状结构；该钇掺杂铕配合物与未掺杂用纯苦味酸铕所制得的配合物材料相比，用钇取代铕，所制得化合物与未掺杂的相比，不仅结构保持不变，且材料的磁性保持一致；本发明提供以较为廉价的钇金属掺杂铕配合物材料的制备方法，具有重现好、合成简单、操作方便和产率高等特点。
铕配合物钇掺杂制备稀土磁性材料未掺杂阴离子配体磁性保持结构保持结构简式链状结构苦味酸配合物四羧酸吡啶基钇金属钇取代产率双核稀土掺杂重现合成

[发明专利]一种钇掺杂铽配合物稀土发光材料及其制备方法-CN201610642044.3有效
发明人：邓冬生;吉保明 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种钇掺杂铽配合物稀土发光材料及其制备方法，其结构简式为：{[Tb1.07Y0.93(bptcH)(H2O)2]·H2O}n，其基本结构是由Tb3+和Y3+形成双核结构单元，再由双核结构单元形成一维的链状结构；以bptcH4配体制备钇掺杂的铽配合物，具有重现好、合成简单、操作方便和产率高等特点；该钇掺杂铽配合物与未掺杂用纯苦味酸铽所制得的配合物材料相比，不仅结构保持不变，且材料的物理性质保持一致；在室温下，钇金属掺杂铽的配合物的荧光依然表现为稀土铽金属离子的四个特征峰，并与未掺杂用纯苦味酸铽所制得配合物的荧光光谱一致。
铽配合物钇掺杂配合物稀土发光材料双核结构苦味酸未掺杂制备结构保持结构简式金属离子链状结构物理性质荧光光谱特征峰稀土铽钇金属荧光产率掺杂重现合成表现

[发明专利]一种钇掺杂镝配合物稀土磁性材料及其制备方法-CN201610646302.5有效
发明人： 吉保明;邓冬生 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种钇掺杂镝配合物稀土磁性材料及其制备方法，其结构简式为：{[Dy1.15Y0.85(bptcH)(H2O)2]·H2O}n，以bptcH4配体制备钇掺杂的镝配合物，其结构和磁性与未掺杂镝配合物的结构和磁性非常相似，该钇掺杂镝配合物与未掺杂用纯苦味酸镝所制得的配合物材料相比，不仅结构保持不变，且材料的磁性保持一致；本发明通过廉价的钇金属使用，极大的节约昂贵镝稀土的使用，不仅能降低材料的价格，而且也能提高材料的磁性能和发光性能，所制得钇掺杂镝稀土材料在分子磁性、分子发光等领域具有潜在的应用前景。
镝配合物钇掺杂稀土磁性材料未掺杂制备磁性保持发光性能分子磁性结构保持结构简式稀土材料磁性能苦味酸配合物潜在的钇金属稀土发光节约应用

[发明专利]一种钇掺杂钆配合物稀土磁性材料及其制备方法-CN201610646306.3有效
发明人： 吉保明;邓冬生 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-08-08 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种钇掺杂钆配合物稀土磁性材料及其制备方法，其结构简式为：{[Gd1.15Y0.85(bptcH)(H2O)2]·H2O}n，以bptcH4配体、钇掺杂钆制备稀土磁性材料，制备方法简单，重现性好。研究表明：在相同的条件下，以bptcH4配体制备钇掺杂的钆配合物的结构和磁性与该配体制备的纯钆配合物的结构和磁性非常相似；本发明通过廉价的钇金属使用，极大的节约昂贵稀土钆的使用，能够实现在不改变材料的结构的基础上，可部分取代稀土金属离子，不仅能降低材料的价格，而且也能调控材料的磁性性能，所制得钇掺杂钆稀土材料在分子磁性领域具有潜在的应用前景。
钇掺杂配合物制备稀土磁性材料稀土金属离子分子磁性改变材料结构简式稀土材料潜在的稀土钆重现性钇金属配体调控节约应用研究

[发明专利]一种含meso-螺旋的荧光材料及其制备方法-CN201610277921.1有效
发明人： 吉保明;许春莺;邓东升;苗少斌 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明一种含meso‑螺旋的荧光材料，化学式为[Cd(bmb)(tba)]n，其中n大于一，bmb为1,4‑二苄(2‑甲基苯并咪唑)，tba为5‑叔丁基间苯二甲酸阴离子。包括以下制备步骤：将Cd(NO3)·4H2O、bmb、H2tba溶于蒸馏水中，加入碱，得到混合物A；然后将混合物A转移至带有聚四氟内衬的不锈钢反应釜中，在100‑160℃恒温五天，然后以每小时10℃的速度缓慢地降至室温，即可得到晶体，将该晶体分离出来，依次经过洗涤、干燥处理。本发明制备方法操作简单方便，产率高和重现性好等优点，所制备出的含meso‑螺旋的荧光材料，具有优良的发光性能。
制备荧光材料蒸馏水叔丁基间苯二甲酸不锈钢反应釜得到混合物发光性能干燥处理混合物甲基苯聚四氟阴离子重现性产率内衬咪唑洗涤

[发明专利]一种含螺旋的镉金属有机框架荧光材料及其制备方法-CN201610059353.8有效
发明人：许春莺;吉保明;李俊霞;唐四叶;苗少斌 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：一种含螺旋的镉金属有机框架荧光材料及其制备方法，所述材料为自缠结含螺旋的1,4‑二苄(2‑甲基苯并咪唑)镉金属有机框架，化学式为{[Zn(bmb)(m‑ada)]·1.5H2O}n，bmb为1,4‑二苄(2‑甲基苯并咪唑)，m‑ada为1,3‑金刚烷二乙酸阴离子；其制备方法为，将四水合硝酸镉、1,4‑二苄(2‑甲基苯并咪唑)、1,3‑金刚烷二乙酸、氢氧化钠和蒸馏水混合，得到混合溶液A后，将其移至带有聚四氟内衬的不锈钢反应釜中，170℃恒温三天，再以每小时5℃的速度缓慢地降至室温，得到无色棱柱形晶体，经洗涤、过滤、干燥，即得含螺旋的镉金属有机框架荧光材料。本发明方法简单，所制备的含螺旋的镉金属有机框架荧光材料，具有稳定的荧光性能，可以应用于发光材料科学领域。
有机框架镉金属荧光材料制备甲基苯咪唑二乙酸金刚烷不锈钢反应釜四水合硝酸镉蒸馏水混合发光材料混合溶液科学领域氢氧化钠聚四氟棱柱形阴离子无色缠结内衬荧光洗涤过滤应用

[发明专利]一种2,2’,3,3’—四羟基联萘与4,4’—联吡啶形成的共晶及制备方法-CN201710350500.1在审
发明人： 吉保明;邓冬生 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,2’,3,3’—四羟基联萘与4,4’—联吡啶形成的共晶及制备方法。所述共晶由1个2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子和1个4,4’—联吡啶分子通过O‑H···N氢键的作用形成共晶基本结构单元，晶体中的2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子通过分子间的O—H···O的氢键形成一维螺旋链，4,4’—联吡啶分子通过O—H···N氢键连接在一维螺旋链上形成二维层状结构，整体结构表现为2,2’,3,3’—四羟基—1,1’—联萘分子形成的螺旋链包合4,4’—联吡啶分子。所述制备方法以乙腈和三氯甲烷为溶剂，采用溶液冷却结晶方法制得共晶。本发明提供了多元酚与吡啶类物质形成共晶的制备方法，为该类药物共晶制备提供理论指导意义。
一种羟基吡啶形成制备方法

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