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[发明专利]一种香鱼CD46基因、重组工程菌及其多克隆抗体的制备方法-CN201911279769.0有效
发明人：陈炯;史雨红;马文静 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种香鱼CD46基因、重组工程菌及其多克隆抗体的制备方法，特点是包括香鱼CD46‑1、CD46‑2和CD46‑3基因，cDNA序列相应为SEQID NO.1、SEQID NO.3和SEQID NO.5所示；其重组香鱼CD46基因工程菌的制备方法包括构建重组香鱼CD46蛋白胞外区毕赤酵母表达质粒的步骤；筛选高表达重组工程菌株的步骤；高表达酵母菌株发酵罐培养的步骤；重组香鱼CD46胞外区蛋白纯化，得到重组香鱼CD46基因工程菌的步骤；以及通过兔免疫法制备得到兔抗香鱼CD46蛋白多克隆抗体，优点是能够特异性识别香鱼CD46蛋白异构体。
一种香鱼 cd46 基因重组工程及其克隆抗体制备方法

[实用新型]一种燃气–蒸汽联合循环机组停机冷却装置-CN202120997241.3有效
发明人：崔永军;吴艳军;杨君君;罗建超;徐明洋;何垚年;贾建伟;史雨红;秦平;张来斌;罗玉军;赵魁尊;赵春生;王宝生;王成刚;安思远;张超;李盟 -专利权人：华能北京热电有限责任公司
申请日： 2021-05-11 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： F02C7/16 文献下载
摘要：本实用新型实施例提供一种燃气–蒸汽联合循环机组停机冷却装置，闭式水膨胀水箱与闭式水输送管道相连通；增压泵入口母管的一端与闭冷水出口母管相连，另一端分别与多个闭冷水增压泵的进水端相连；增压泵出口母管的一端分别与多个闭冷水增压泵的出水端相连，另一端与闭冷水循环管道相连；增压泵入口母管与闭冷水循环管道相连；闭冷水循环管道上设有第五控制阀门、闭冷水循环冷却器、第六控制阀门；闭冷水输水母管的一端与增压泵出口母管相连，另一端分别与多个增压机电机冷却器的进水端相连；闭冷水回水母管的一端分别与多个增压机电机冷却器的出水端相连，另一端与闭式水输送管道相连；闭冷水回水母管上引出一路与增压泵入口母管相连通的连通管。
一种燃气蒸汽联合循环机组停机冷却装置

[实用新型]一种可降低水环式真空泵密封水温度的冷却系统-CN202120940853.9有效
发明人：崔永军;赵天;何垚年;贾建伟;童小川;张来斌;罗玉军;史雨红;秦平;李长华;张皓;王宝生;安思远;张超;李盟 -专利权人：华能北京热电有限责任公司
申请日： 2021-05-06 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： F04C29/04 文献下载
摘要：本实用新型实施例提供了一种可降低水环式真空泵密封水温度的冷却系统，冷却系统包括：用于驱动开式冷却水循环的循环水泵；进水端与循环水泵出水端相连通的开式冷却水泵；与开式冷却水泵并联的第一控制阀门；一端与开式冷却水泵的出水端相连通的供水母管；设置于供水母管上的管道泵；与管道泵并联设置的供水旁路；设置于供水旁路上的第二控制阀门；多个进水端与供水母管另一端相连通的真空泵密封水冷却器。本实用新型，利用管道泵提高真空泵冷却水流量，降低真空泵密封水温度，提高机组真空，降低低压缸排汽温度，提高机组供热量，且管道泵功率较低，可大大节约厂用电，提高电厂经济效益。同时，该冷却系统结构简单，维修方便，实用性强。
一种降低水环式真空泵密封水温冷却系统

[实用新型]一种燃气-蒸汽联合循环机组主厂房温度自动控制装置-CN202022934722.8有效
发明人：崔永军;朱仲翔;贾建伟;史雨红;张皓;王宝生;房倩;范思毅;赵天;王海浩 -专利权人：华能北京热电有限责任公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： F24D3/02 文献下载
摘要：本实用新型实施例提供了一种燃气‑蒸汽联合循环机组主厂房温度自动控制装置，采暖供水管道与采暖供水联箱的出水端相连通；供水调节门设置于采暖供水管道上；采暖回水管道与采暖回水联箱的进水端相连通；回水调节阀门组设置于采暖回水管道上，回水调节阀门组包括沿水流动方向依稀设置的第一调节门、回水调节门、第二调节门；旁路调节门通过旁支管道与回水调节阀门组相并联；温度测点安装于主厂房内，监测主厂房内各个采暖区域的环境温度值；温度测点的信号输出端与控制装置电连接，回水调节门的控制端与控制装置电连接。本实用新型根据各个采暖区域的环境温度变化自动调节采暖水流量，将主厂房环境温度控制在一定范围内，实现节水、节能的目的。
一种燃气蒸汽联合循环机组厂房温度自动控制装置

[发明专利]海水养殖中5种弧菌的NASBA-微孔板检测试剂盒及检测方法-CN201310706485.1有效
发明人：陈炯;史雨红 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：海水养殖中5种弧菌的NASBA-微孔板检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包括酶混合液和含正义引物和反义引物的反应液，还包括5种探针溶液，5种探针溶液分别为副溶血弧菌探针溶液，溶藻弧菌探针溶液，哈维氏弧菌探针溶液，创伤弧菌探针溶液，鳗弧菌探针溶液，检测方法为裂解液抽提总RNA，用反应液扩增总RNA得到NASBA扩增产物，同时在微孔板进行各探针包被，NASBA扩增产物与探针杂交显色反应，然后检测A405nm的吸收值，该检测试剂盒灵敏、特异，检测时操作方便，可现场快速检测出海水养殖中5种弧菌。
海水养殖弧菌 nasba 微孔检测试剂盒方法

[发明专利]利用DArT标记技术分析三疣梭子蟹遗传多样性的方法-CN201310705075.5有效
发明人：陈炯;史雨红 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了利用DArT标记技术分析三疣梭子蟹遗传多样性的方法，特点是包括三疣梭子蟹基因组代表性DNA片段文库构建的步骤；基因组代表性DNA芯片点制及在芯片上设置一系列阳性和阴性对照的步骤；提取不同地理种群三疣梭子蟹的DNA分别与基因组代表性DNA芯片杂交并清洗的步骤；最后杂交后采用芯片扫描仪进行扫描，并用LuxScan3.0软件提取数据，计算获得多态性效率、多态信息含量和遗传分型图谱，优点是可获得稳定并明确的遗传分型图谱，可应用于三疣梭子蟹遗传多态性检测、野生群体和家系识别、遗传图谱和指纹图谱构建等领域，具低成本、高效、稳定、准确的优点。
利用 dart 标记技术分析梭子蟹遗传多样性方法

[发明专利]一种可口革囊星虫多糖的制备方法及其抗败血症应用-CN201310433313.1有效
发明人：陈炯;刘连亮;孔帅;陆新江;史雨红 -专利权人：宁波大学
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可口革囊星虫多糖的制备方法及可口革囊星虫多糖的应用，可口革囊星虫粉先灭内源酶，再通过枯草杆菌蛋白酶和Alacase蛋白酶组成的组合酶酶解，酶解液三级过滤后，真空浓缩干燥得到可口革囊星虫多糖，该制备方法制作简单，省却了脱蛋白工艺和乙醇醇沉工艺，缩短生产周期，有利于减排节能和保护环境，酶解效果仍较好，得到的可口革囊星虫多糖中多糖含量仍达到50～70%。该可口革囊星虫多糖具有抗败血症的作用。
一种可口革囊多糖制备方法及其败血症应用

[发明专利]东海香参多糖在制药中应用-CN201210214509.7无效
发明人：陈炯;陆新江;史雨红;娄永江 -专利权人：宁波大学
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明公开了东海香参多糖在制药中应用，具体是东海香参多糖在制备治疗败血症药物中的应用，可以提高患败血症小鼠的成活率，降低患败血症小鼠致病菌数的作用，降低败血症小鼠促炎性细胞因子。
东海多糖制药应用

[发明专利]LECT2蛋白在制备病毒药物中的应用-CN201210073773.3有效
发明人：陈炯;陆新江;史雨红;虞朝辉 -专利权人：宁波大学;浙江大学医学院附属第一医院
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了LECT2蛋白在制备病毒药物中的应用，其中病毒为正粘病毒科病毒或逆转录病毒科病毒，该LECT2蛋白可以通过激活巨噬细胞，诱导干扰素γ和粒细胞集落刺激因子等抗病毒细胞因子的表达，从而提高巨噬细胞活性，增强动物免疫能力，抑制流感病毒和逆转录病毒的复制，抑制F-MLV感染小鼠的脾增大，提高流感病毒感染小鼠的存活率效果显著，且无副作用。
lect2 蛋白制备病毒药物中的应用

[发明专利]重组人源LECT2蛋白在毕赤酵母中的表达及纯化方法-CN201210018774.8有效
发明人：陈炯;史雨红;章瑞程;陆新江;李长红;李明云 -专利权人：宁波大学
申请日： 2012-01-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明公开了重组人源LECT2蛋白在毕赤酵母中的表达及纯化方法，特点是包括将人工合成的人源LECT2基因插入胞外表达载体pPICZαA中构建重组表达质粒的步骤；酶切线性化后电击导入毕赤酵母X33中，获得重组工程菌株的步骤；经过摇瓶发酵和甲醇诱导，实现重组人源LECT2蛋白的分泌表达的步骤；再利用柱层析进行纯化制备得到纯度为95%以上的重组人源LECT2蛋白的步骤，优点是首次提出了重组人源LECT2蛋白在毕赤酵母中得分泌表达和纯化制备方法，采用毕赤酵母大量表达高活性的重组人源LECT2蛋白，具有稳定、产量高、活性强等优势，可用于制药和诊断检测。
重组 lect2 蛋白酵母中的表达纯化方法

[发明专利]LECT2蛋白及LECT2蛋白变体在制药中应用-CN201110434051.1无效
发明人：陈炯;陆新江;史雨红;章瑞程;吕技能;虞朝晖;裘芳 -专利权人：宁波大学;浙江大学医学院附属第一医院;杭州永能生物科技有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：本发明公开了LECT2蛋白及LECT2蛋白变体在制药中应用，具体是在制备提高巨噬细胞的吞噬能力和/或预防和治疗细菌性败血症药物中的应用，其中LECT2蛋白变体为LECT2蛋白序列的修饰产物，包括改变、置换、取代、插入或缺失编码序列中的一个氨基酸或复数个氨基酸获得，LECT2蛋白变体至少有60%氨基酸序列与LECT2蛋白氨的基酸序列相同；该LECT2蛋白及LECT2蛋白变体可以诱导巨噬细胞活性变化，导致巨噬细胞吞噬能力增强，可以预防和治疗由细菌入侵引起的败血症，小鼠细菌性败血症模型的治疗率可达40%以上。
lect2 蛋白变体制药应用

[发明专利]传染性脾肾坏死病毒的超分支滚环扩增检测方法-CN201010251439.3无效
发明人：陈炯;史雨红;孔诚将;陆新江;李登峰;李明云 -专利权人：宁波大学
申请日： 2010-08-09 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了传染性脾肾坏死病毒的超分支滚环扩增检测方法，特点是包括以下步骤：(1)设计1条锁式探针和1对针对锁式探针连接序列的通用引物；(2)配制锁式探针连接反应体系，进行连接反应；(3)配制HRCA反应体系，进行HRCA扩增反应，最后对HRCA反应产物进行检测，优点是具有比现有技术的PCR检测传染性脾肾坏死病毒的方法具有更高的灵敏度、特异性和便捷性，并且可以在实际生产中现场应用，有利于检测和控制水产动物养殖中传染性脾肾坏死病毒的传染和交叉。
传染性坏死病毒分支扩增检测方法

[发明专利]鳗利斯顿氏菌的LAMP-LFD检测方法-CN201010039806.3无效
发明人：陈炯;李明云;史雨红;陆新江;李登峰;史西志;丁文超 -专利权人：宁波大学
申请日： 2010-01-19 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了鳗利斯顿氏菌的LAMP-LFD检测方法，包括鳗利斯顿氏菌empA基因克隆和测序步骤，设计三对LAMP的引物FIP、BIP、LF、LB、F3、B3和一条探针Van-HP步骤，其中Van-FIP为5’端生物素标记引物，探针Van-HP为5’端异硫氰酸荧光素FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系扩增步骤，用探针杂交然后用LFD检测步骤，本发明具有比现有技术的PCR检测鳗利斯顿氏菌的方法具有更高的灵敏度、特异性和便捷性，并且可以在实际生产中现场应用，有利于检测和控制水产动物养殖中鳗利斯顿氏菌的感染和暴发。
鳗利斯顿氏菌 lamp lfd 检测方法

[发明专利]水产品养殖致病菌的基因芯片-CN200910099343.7无效
发明人：陈炯;李明云;史雨红;李长红;张亮 -专利权人：宁波大学;宁波博奥生物工程有限公司;博奥生物有限公司
申请日： 2009-06-03 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了水产品养殖致病菌的基因芯片，包括经化学修饰的固相载体，在固相载体上点阵分布有检测探针和质控探针，检测探针包括待测弧菌属、霍乱弧菌、哈维氏弧菌、溶藻弧菌、鳗弧菌、副溶血性弧菌、诺卡氏菌属、鰤鱼诺卡氏菌、气单胞菌属、嗜水性气单胞菌、链球菌属、海豚链球菌的特异性16S rDNA序列和/或gyrB基因序列，质控探针为PCR阳性、芯片固定阳性对照、芯片杂交阴性对照、芯片杂交阳性对照和芯片杂交空白对照；这样该基因芯片具有体积少和高通量的优点，能同时检测弧菌属、诺卡氏菌属、气单胞菌属和链球菌属的已知和未知细菌，也能检测具体的多个种类的细菌，并且检测上述细菌快捷和特异，加上检测软件后就可以自动化检测。
水产品养殖致病菌基因芯片

[发明专利]传染性脾肾坏死病毒的LAMP-LFD检测方法-CN200910099587.5无效
发明人：陈炯;李明云;史雨红;丁文超 -专利权人：宁波大学
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了传染性脾肾坏死病毒的LAMP-LFD检测方法，包括DPOL基因纯化克隆和测序步骤，设计三对LAMP的引物BIP、FIP、B3、F3、LF、LB和一条探针FITC-Probe步骤，其中FIP为5’端BIPO生物素标记引物，FITC-Probe为5’端FITC标记探针，配制含三对引物和样品模板的LAMP反应体系步骤，对LAMP反应体系扩增步骤，用探针杂交然后用LFD检测步骤，本发明具有比现有技术的PCR检测ISKNV的方法具有更高的特异性、灵敏度和便捷性，并且可以在于实际生产中现场应用检测，有利于控制鱼类养殖中传染性脾肾坏死病毒的传染和暴发。
传染性坏死病毒 lamp lfd 检测方法

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