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[发明专利]一种展示VEGFR-2的重组T4噬菌体的制备方法-CN201611089613.2有效
发明人：左曙光;任学群;任兆钧 -专利权人：河南大学淮河医院
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属于医药工程技术领域，具体涉及一种能在表面展示VEGFR‑2蛋白的重组T4噬菌体的制备方法。首先构建携带有VEGFR‑2胞外区片段的重组质粒，然后转化大肠杆菌BL21，同时利用溶菌酶缺陷型噬菌体T4 e‑侵染大肠杆菌BL21，使T4 e‑噬菌体发生同源重组，最终获得表面展示VEGFR‑2蛋白的重组T4噬菌体。初步试验表明，所获得的重组T4噬菌体保持了较好的生物活性，具有与VEGF结合并且抑制其功能的生物活性，可以用于治疗包括肿瘤在内的多种与血管增生有关的疾病。该重组噬菌体能够阻止VEGF与VEGFR‑2的结合，具有显著的抗肿瘤血管生成活性，具有很好的应用前景。
一种展示 vegfr 重组 t4 噬菌体制备方法

[发明专利]一种基因突变的蛋白A及其应用-CN201711470488.4在审
发明人： 任兆钧;左曙光;王永寿;任庆翔;王显江;王显余;巴凤如 -专利权人：兆生生物科技南京有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07K14/31 文献下载
摘要：本发明属于基因工程应用技术领域，具体公开了一种基因突变的蛋白A及其应用。本发明涉及这类耐碱蛋白A的商业应用新方式，利用存在于这类蛋白A中的氨基或羧基基团，通过双环氧化物共价偶联到金属铁氧化物为核心的铁质微球颗粒表面，直接使用这种表面已包裹了耐碱蛋白A的羟基磁珠颗粒，与抗体结合后置于磁场很快磁力沉淀，简单快速就从液体环境分离出来，大大简化了实验室和工业化分离纯化抗体的操作。
蛋白A 基因突变耐碱应用技术领域氨基双环氧化物磁珠颗粒分离纯化共价偶联基因工程抗体结合商业应用微球颗粒液体环境羧基基团磁力金属铁氧化物抗体铁质羟基磁场沉淀应用

[发明专利]烟草表达口蹄疫植物基因工程疫苗及其制备方法-CN200510010728.3无效
发明人： 任兆钧;刘勇;郭云生;赵敏仪 -专利权人：云南省烟草科学研究所;任兆钧
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K39/135 文献下载
摘要：本发明是一种烟草表达口蹄疫植物基因工程疫苗及其制备方法。其特征在于利用烟草TMV－30B外源蛋白高效表达载体，把O，A，C，Asia－I，SAT－1，SAT－2，SAT－3亚洲及世界流行的共七个血清型口蹄疫毒株免疫抗原蛋白保持其免疫所需空间结构、克隆表达在烟叶上，疫苗株为pTMV30B－oF3和pTMV30B－oF4。本发明基因工程疫苗对小动物有93～100％免疫保护作用。并对偶蹄动物猪、牛、羊有强毒感染保护作用。本发明与灭活全病毒疫苗相比，既无现在广泛使用的病毒灭活疫苗的万一灭活不彻底、导致疫情扩散的潜在危险性，而且比灭活苗的造价低得多，成本只有目前普遍使用的灭活苗的1/10至1/20，将现行灭活全病毒苗推到另一个更适用、价廉的产品平台，市场可覆盖中国，亚洲，欧洲，非洲及世界其他国家。
烟草表达口蹄疫植物基因工程疫苗及其制备方法

[发明专利]口蹄疫全病毒基因工程疫苗及其制备方法-CN200410040389.9无效
发明人： 任兆钧 -专利权人： 任兆钧;大理三达生物科技有限公司
申请日： 2004-08-04 - 公布日： 2005-04-06 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明是一种口蹄疫基因工程疫苗及其制备方法。其结构表达式为：全病毒基因工程疫苗：phage T4－Soc－Hoc－FMDV－P1；亚单位基因工程疫苗：phageT4－Soc－Hoc－FMDV－F3。制备方法是：取O血清型口蹄疫病毒毒株，抽提总基因组RNA；从血清毒株的DNA测序合成两个DNA核酸探针；用探针为引物，进行RT－PCR链式DNA扩增反应，获得病毒粒子P1基因；将P1基因与T4噬菌体质粒pRH－Soc进行基因重组，得到T4噬菌体整合质粒pRH－Soc－P1；将pRH－Soc－P1与T4噬菌体载体phage T4－ΔSoc&ΔHoc进行同源重组，进入大肠杆菌E.coli.CR63宿主菌体中，就得到本发明的基因工程疫苗株phageT4－Soc－FMDV－P1。本发明与灭活全病毒疫苗相比，不需灭活，保持全病毒抗原性但不具传染性。既可注射，也可口服，方便、快捷，免疫效果良好。
口蹄疫病毒基因工程疫苗及其制备方法

[发明专利]T4噬菌体表面外源蛋白高效表达载体及其创建方法-CN03135768.7无效
发明人： 任兆钧 -专利权人： 任兆钧
申请日： 2003-09-04 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明是一种T4噬菌体表面外源蛋白高效表达载体及其创建方法。载体为：1)T4噬菌体SOC位点表面表达展示载体ΦT4△Soc；2)T4噬菌体HOC位点表面表达展示载体ΦT4△Hoc：3)SOC－HOC双位点表面表达展示载体ΦT4△Soc－△Hoc。本发明是目前已知噬菌体中基因组最大者(1.6×10⁵核苷酸)，一个噬菌体颗粒表面能双位点(SOC、HOC)同时表达展示两种性质来源各异的蛋白多肽，拷贝数达1120，而且所表达的外源蛋白空间结构不变，能保持其本来生物活性。本发明的功能优越性目前处于世界基因工程技术的前列水平。现使用T₄噬菌体表面外源蛋白高效表达展示载体已成功表达一系列人和动物烈性传染病抗源段，也创建成功T₄噬菌体口蹄疫基因工程试验疫苗株，该载体成为基因工程疫苗研究开发的工具。还可用该载体研究开发动物和人传染病诊断试纸条。
t4 噬菌体表面蛋白高效表达载体及其创建方法