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[发明专利]一种2-取代苯并恶唑化合物-CN202011459748.X有效
发明人：祝志强;刘珊;谢宗波;乐长高 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2020-12-11 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑取代苯并恶唑化合物，其特征在于，其结构式如式(I)所示：#imgabs0#式中，R1为氢原子、供电子或者吸电子基团，R1与苯基相连接；R2为烷氧基或者取代胺基。合成方法为：在光敏剂和过渡金属盐存在下，有机溶剂中，通过可见光在室温下照射N‑芳基甘氨酸衍生物(I)，并搅拌反应12‑16小时，至TLC检测反应完全，反应液浓缩后经柱层析分离，可制得产物2‑取代苯并恶唑(II)。
一种取代化合物

[发明专利]一种3-芳基-2H-苯并[β][1,4]苯并恶嗪-2-酮化合物的制备方法-CN201911414178.X有效
发明人：姜国芳;陈国庆;谢宗波;乐长高;祝志强;陈中胜 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07D265/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物的制备方法，该方法包含：将反应底物2‑氨基苯酚类化合物与酮酸类化合物以深共融溶剂为反应溶剂，在油浴锅下磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到3‑芳基‑2H‑苯并[β][1,4]苯并恶嗪‑2‑酮化合物；所述深共融溶剂为氯化胆碱与尿素以摩尔比为1：2混合均匀，然后在80℃加热至均匀、透明液体而形成。本发明的方法操作过程简单，反应条件温和，成本低廉且绿色环保，具有推广应用价值。
一种芳基化合物制备方法

[发明专利]一种2-芳基苯并噻唑化合物的制备方法-CN201911379089.6有效
发明人：谢宗波;陈国庆;乐长高;姜国芳;孟佳;朱海波;张灿 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑芳基苯并噻唑化合物的制备方法，该方法包含：将反应底物2‑氨基苯硫酚与酮酸(或醛)加入深共融溶剂中，在60℃～90℃油浴锅中磁力搅拌，待反应结束后进行后处理，得到2‑芳基苯并噻唑化合物；其中，深共融溶剂为反应溶剂，无需其它催化剂。本发明方法操作简单，反应条件温和，反应高效，原子经济性高，副产物少，反应过程绿色环保，具有推广应用价值。
一种芳基苯噻唑化合物制备方法

[发明专利]气体刻蚀型碳氮聚合物光催化剂、制备方法及其应用-CN202010708110.9有效
发明人：王博;李自强;谢宗波;乐长高 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种气体刻蚀型碳氮聚合物光催化剂、制备方法及其应用，对应的制备方法包括：步骤一：采用微波水热法，制备得到三聚氰胺‑氯化铵前驱体混合液，将三聚氰胺‑氯化铵前驱体混合液转移至烧杯中，经磁力搅拌下浓缩结晶，抽滤后真空干燥得到固体粉末；步骤二：将固体粉末转移至马弗炉中进行高温焙烧，以最终得到气体刻蚀型碳氮聚合物光催化剂。本发明制备得到的气体刻蚀型碳氮聚合物光催化剂，有效提高了比表面积，抑制光生空穴‑电子复合，促进了光生电子和空穴的分离，进而提高了光催化效率，可对废水中的有害铀进行分离，实现了净化的效果。
气体刻蚀型碳氮聚合物光催化剂制备方法及其应用

[发明专利]一种缩醛或缩酮化合物的制备方法-CN201911351090.8有效
发明人： 乐长高;兰金;谢宗波;陈中胜;孟佳;杨江楠 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩醛或缩酮化合物的制备方法，该制备方法包含：将醛或酮、醇和催化剂于60℃下振荡，待反应结束后进行后处理，得到缩醛化合物；其中，所述催化剂包含：α‑糜蛋白酶；所述醛或酮具有如化合物A所示的结构，R1、R2各自独立地选自芳基、H或烷基；所述醇具有如化合物B所示的结构，R3选自饱和烷烃。本发明的制备方法通过α‑糜蛋白酶催化，反应条件温和，操作过程简单，成本低廉且绿色环保，具有推广的应用价值。
一种缩酮化合物制备方法

[发明专利]一种3-胺烷基色酮化合物及其制备方法-CN202111083517.8在审
发明人：祝志强;胡家榆;程宏丽;谢宗波;乐长高;汤娟 -专利权人：东华理工大学;江西师范大学
申请日： 2021-09-16 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑胺烷基色酮化合物及其制备方法，制备方法包括以下实验步骤：在室温下混合溶剂中，2‑羟基苯基烯胺酮和N‑芳基甘氨酸为反应底物，在18W蓝光照射下搅拌反应8‑12小时，至TLC检测原料转化完全，反应混合液经柱层析分离，可制得产物3‑胺烷基色酮化合物。
一种烷基化合物及其制备方法

[发明专利]碳纤维增强三聚磷酸钠交联壳聚糖/碳纳米管复合滤膜的制备方法-CN201810425298.9有效
发明人：周利民;乐长高;欧阳金波 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2018-05-07 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： B01D69/12 文献下载
摘要：本发明涉属于功能膜材料技术领域，尤其涉及一种碳纤维增强三聚磷酸钠交联壳聚糖/碳纳米管复合滤膜的制备方法。利用碳纤维作为复合滤膜的增强材料，以改善复合滤膜强度和使用性能；利用三聚磷酸钠交联提高膜的化学稳定性，并引入对铀酰离子有良好亲合性的磷酸根基团，从而提高复合滤膜对废水中铀的分离效果；通过壳聚糖与碳纳米管共混，提高复合滤膜的机械强度和渗透性，并改善碳纳米管的分散性。本发明所制备的复合滤膜有良好的机械强度、以及良好的渗透性和化学稳定性，能有效去除和分离含铀废水中的铀，U(VI)去除率最高达99%。
碳纤维增强三聚磷酸钠交联聚糖纳米复合滤膜制备方法

[发明专利]一种酶促拆分-化学消旋串联制备S-布洛芬的方法-CN202110342196.2在审
发明人：谢宗波;雷高乙;乐长高;李红霞;姜国芳 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶促拆分‑化学消旋过程串联制备S‑布洛芬的方法，该方法包含：在57～62℃的非极性有机溶剂中，摩尔比为1:5～8的消旋布洛芬与醇在南极假丝酵母脂肪酶B的催化下进行酶促酯化反应36～48h；反应结束后将未反应的S‑布洛芬分离提纯，再将酯化获得的布洛芬酯进行水解得到布洛芬，然后在二甲亚砜溶液中，利用二异丙基氨基锂将布洛芬消旋化得到外消旋布洛芬，再继续采用所述酶促酯化反应拆分获得S‑布洛芬。本发明的方法通过将选择性酶促酯化拆分和消旋过程联合，大大提高了S‑布洛芬的收率。
一种拆分化学串联制备布洛芬方法

[发明专利]一种β-脲基巴豆酸酯的制备方法-CN201810122295.8有效
发明人：谢宗波;付磊涵;李红霞;乐长高;姜国芳 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种β‑脲基巴豆酸酯的制备方法，具体为：称取反应底物A和B，加入催化剂和溶剂，在恒温培养振荡器中反应得到粗产品，再经柱色谱分离及干燥制得目标产物，其中反应底物A选自乙酰乙酸乙酯、丙酰乙酸甲酯或丁酰乙酸乙酯中之一种，反应底物B选自尿素、甲基脲或硫脲中之一种。本发明工艺简单、操作简便、条件温和、成本低廉，整个制备系统容易构建且绿色环保，具有推广使用价值。
一种巴豆制备方法

[发明专利]一种N,O-缩醛化合物的制备方法-CN201910425589.2有效
发明人：谢宗波;兰金;乐长高;付磊涵;姜国芳 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,O‑缩醛化合物的制备方法，该方法包含：将反应底物芳香醛、脲、醇和催化剂在25～50℃下振荡，待反应结束后进行后处理，得到N,O‑缩醛化合物；其中，催化剂为：D‑脯氨酸；所述芳香醛具有如化合物A所示的结构，R1选自H或吸电子基；所述脲具有如化合物B所示的结构，R2、R3各自独立地选自H或饱和烷基；所述醇具有如化合物C所示的结构，R4选自饱和烷基。本发明的方法操作过程简单，反应条件温和，成本低廉且绿色环保，具有推广应用价值。
一种化合物制备方法

[发明专利]一种N-亚胺基咪唑化合物的合成方法-CN201911179332.X有效
发明人：祝志强;季久健;乐长高 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑亚胺基咪唑化合物的合成方法，该方法是在空气气氛中，α‑氨基酮和咪唑化合物在亚铜盐催化剂及二叔丁基过氧化物作用下进行氧化脱氢交叉偶联反应，得到N‑亚胺基咪唑化合物；该方法反应条件简单、操作简易、反应高效、底物适用范围广，且反应化学选择性好，原子经济性高，副产物少、产品纯度高，可适用于较大规模的合成转化。
一种胺基咪唑化合物合成方法

[发明专利]一种含酰胺的曼尼希型化合物的制备方法-CN202011248585.0在审
发明人：谢宗波;胡智宇;乐长高;祝志强;陈中胜 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含酰胺的曼尼希型化合物的制备方法，该制备方法主要是在80℃的条件下，将醛、N‑取代苯胺、酰胺类化合物以及氯化锌混合搅拌，待反应结束后进行后处理，得到产物。其中，所述醛具有如化合物1所示的结构，R1选自芳基或烷基；所述N‑取代苯胺具有如化合物2所示的结构，R2、R3各自独立的选自芳基、H或烷基，所述酰胺具有如化合物3所示的结构，R4选自芳基或烷基，X应为S或者O。本发明的制备方法使用便宜的氯化锌，在温和的条件下进行反应，操作过程简单且绿色环保，具有推广的应用价值。
一种含酰胺曼尼希型化合物制备方法

[发明专利]一种α-磷酰化的α-氨基酸酯类化合物及其合成方法-CN201810899993.9有效
发明人：祝志强;肖利金;郭栋;季久健;陈旭;谢宗波;乐长高 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑磷酰化的α‑氨基酸酯类化合物及其合成方法，本发明方法是在过渡金属催化剂存在下，有机溶剂中，N‑芳基甘氨酸酯和亚磷酸酯类化合物进行加热反应制得α‑磷酰化的α‑氨基酸酯类化合物，该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR以及HR‑MS等方法表征并得以确认。本发明方法无需预先官能团化反应底物，采用空气中的氧气作为绿色氧化剂，直接通过两个反应底物N‑芳基甘氨酸酯和亚磷酸酯类化合物中的两个碳‑氢键进行交叉脱氢偶联，制备了一种α‑磷酰化的α‑氨基酸酯类化合物。本发明的合成方法原子利用率高、合成路线简短并且环境友好。合成反应条件温和、操作步骤简单、原子经济性高。可适用于较大规模的合成，具有较好的应用前景。
一种磷酰化氨基酸化合物及其合成方法

[发明专利]一种氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法-CN201910425623.6有效
发明人： 乐长高;卢粤;谢宗波;姜国芳;朱潇;胡智宇 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-05-21 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法，该方法包含：将具有如式A所示结构的苯甲醛和具有如式B所示的芳香胺于甲醇水溶液或甲醇溶液中，且该苯甲醛与芳香胺的摩尔比为大于或等于2：1，在猪胃粘膜蛋白酶的催化作用下，在55～65℃下恒温搅拌，反应得到具有如式C所示结构的氮杂环并喹唑啉类化合物；其中，R1和R2构成氮杂环。本发明的方法反应条件温和，催化剂可生物降解，步骤简单，成本较低，整个合成路径容易实行且经济环保，产率较好，达到41％～95％，具有推广使用价值。
一种氮杂环喹唑啉类化合物合成方法

[发明专利]胺甲基化咪唑并[1,2-a]吡啶化合物及制备方法-CN201910006128.1有效
发明人：祝志强;季久健;谢宗波;乐长高 -专利权人：东华理工大学
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种可见光促进N‑芳基甘氨酸与咪唑[1,2‑a]并吡啶脱羧偶联制备胺甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的合成方法。在有机溶剂中，N‑芳基甘氨酸和咪唑并[1,2‑a]吡啶衍生物经可见光照射后，制得胺甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。该类化合物的结构经1H NMR、13C NMR以及HR‑MS等测试表征并得以确认。本发明方法无需光敏剂和添加剂，以空气中的氧气作为终端氧化剂，通过N‑芳基甘氨酸在光诱导作用下脱羧氧化后与咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物反应，制备了一种胺甲基化咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物。本发明的方法合成路线简便高效，反应条件温和，操作简单并且对环境友好。可适用于较大规模的制备，具有非常好的应用前景。
甲基化咪唑吡啶化合物制备方法

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