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[发明专利]一种抗2-溴苯丙酮的单克隆抗体及其应用-CN201410641771.9有效
发明人：李翀;范祖森;乐加昌;杜颖;徐倩;杨昭;何璐云;朱虹 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C12N5/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗2-溴苯丙酮的单克隆抗体及其应用，具体地，本发明所提供杂交瘤细胞株MabBP1，其产生的抗2-溴苯丙酮单克隆抗体及所述抗体在检测2-溴苯丙酮中的用途。
一种丙酮单克隆抗体及其应用

[发明专利]一种基于分子马达、磁富集和双探针杂交技术的生物传感器构建及检测方法-CN201310186289.6有效
发明人： 乐加昌;王佩荣;张旭 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物大分子的检测方法。尤其涉及利用ATP分子马达在时间上和空间上的信号放大特性及其耐高温特性，双抗体杂交和双探针杂交的高度特异性，磁富集、磁分离的高灵敏和快速特性，单链核酸酶降解错配双链减少非特异杂交，以及化学发光检测技术的高灵敏性检测生物大分子的方法。本发明建立了一种新型的超灵敏，快速，高度特异，免扩增，并且可将信号分子与反应体系分离并保存信号分子分多次进行测定利于不同批次样本进行比较的生物大分子传感器构建及检测方法。
一种基于分子马达富集探针杂交技术生物传感器构建检测方法

[发明专利]一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210409144.3有效
发明人：张捷;邹明强;刘峰;张惠媛;卢晓宇;刘岩;顾德周;汪琦;张昕;王佩荣;乐加昌;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;中国检验检疫科学研究院
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测志贺氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接IpaH探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的志贺氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测志贺氏菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406050.0有效
发明人：张捷;许美玲;张雷;张惠媛;刘岩;卢晓宇;顾德周;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;临沂出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测甲肝病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法培养增殖周期长、增殖能力低，不形成细胞病变，难以满足检测要求。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接甲肝病毒各型的共有序列特异性探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本方法具有反应时间短，抗原抗体结合充分，操作使用方便等特点，缩短了反应时间，提高了检测灵敏度。本试剂盒可对待测食品样本中的甲肝病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测甲肝病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测轮状病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406073.1无效
发明人：张捷;杨丽君;张惠媛;卢晓宇;许美玲;顾德周;刘岩;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;烟台出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测食源性轮状病毒的分子马达生物传感器试剂盒，属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测周期过长、所需仪器设备昂贵的问题。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接VP7探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的食源性轮状病毒进行快速、灵敏、高通量的检测，能有效缩短检测周期，提高工作效率。
一种用于检测轮状病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406053.4无效
发明人：张捷;王小晋;陆琳;张惠媛;许美玲;顾德周;刘岩;卢晓宇;汪琦;张昕;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;淮安出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：一种用于检测食源性诺如病毒的分子马达生物传感器试剂盒属于食源性病毒快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长、灵敏度低、特异性不强的问题。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接诺如病毒核酸探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的诺如病毒进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测病毒分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210409160.2无效
发明人：张捷;马贵平;周琦;刘国传;张惠媛;李冰玲;卢晓宇;刘岩;顾德周;汪琦;张昕;王佩荣;乐加昌;陈广全 -专利权人：北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心;北京市检验检疫科学技术研究院
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测阪崎肠杆菌的分子马达生物传感器试剂盒属于动物源性食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接ITS探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成10分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过F-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的阪崎肠杆菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测阪崎肠杆菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于检测沙门氏菌的分子马达生物传感器试剂盒-CN201110307504.4有效
发明人：张捷;顾德周;张惠媛;王佩荣;乐加昌;陈广全 -专利权人：中华人民共和国北京出入境检验检疫局;中国科学院生物物理研究所
申请日： 2011-10-12 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：一种用于检测沙门氏菌的分子马达生物传感器试剂盒属于食品微生物快速检测领域，主要解决传统检测方法时间过长(5～6天)。本发明的核心技术是利用载色体Chromatophore上的F0F1-ATPase分子马达生物传感器，F0F1-ATP合酶由于能快速地旋转，通过旋转它建立了催化位点与质子转运之间的偶联。首先在ATP合酶的ε亚基上连接invA探针，将待测样品和阴性对照分别与生物传感器结合后，比较其催化ATP合成30分钟后的ATP产生量，ATP合成的多寡可以通过环境中H+的量进行测量，而H+的多寡通过H-DHPE所体现的荧光强度大小来获得。本试剂盒可对待测样本中的沙门氏菌进行快速、灵敏、高通量的检测。
一种用于检测沙门氏菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于副溶血性弧菌分子分型的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406083.5有效
发明人：张捷;李兆杰;王静;张惠媛;汪琦;张昕;顾德周;尚士进;陆琳;王佩荣;陈广全;乐加昌 -专利权人：北京出入境检验检疫局;威海出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-02-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于一种对副溶血性弧菌的致病性进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-tlh、Chro-tdh、Chro-trh、Chro-toxR对副溶血性弧菌的种特异性基因tlh、toxR和毒力基因tdh、trh进行检测，从而对副溶血性弧菌是否具有致病性做出判断。一方面，对种特异性基因tlh和toxR的检测可以对目标菌进行鉴定；另一方面，对tdh和trh的检测可以对目标菌的致病性做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对副溶血性弧菌的致病性做出判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
一种用于溶血弧菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种用于沙门氏菌分子分型的分子马达生物传感器试剂盒-CN201210406096.2无效
发明人：张捷;周琦;王静;卢晓宇;李兆杰;张惠媛;齐玮;刘岩;汪琦;张昕;陈广全;王小晋;王佩荣;乐加昌 -专利权人：北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心;威海出入境检验检疫局
申请日： 2012-10-23 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于一种对沙门氏菌进行快速分子分型判断的试剂盒，具体地说是用试剂盒中的F0F1-ATPase分子马达生物传感器Chro-invA、Chro-hut、Chro-spvR、Chro-sdf对沙门氏菌的属特异性基因invA、hut，毒性质粒基因spvR和肠炎沙门氏菌种特异性基因sdf进行检测，从而对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。第一，对属特异性基因invA、hut的检测可以对目标菌进行鉴定；第二，对spvR的检测可以对目标菌是否携带毒性质粒做出判断；第三，对sdf的检测可以对目标菌是否为肠炎沙门氏菌做出判断。方法包括试剂盒中F0F1-ATPase分子马达生物传感器的构建、用F0F1-ATPase分子马达生物传感器进行分子分型，最后根据分型结果对沙门氏菌是否携带毒性质粒以及是否为肠炎沙门氏菌进行分型判断。其优点在于灵敏度高、快速、操作简单、成本低廉。
一种用于沙门氏菌分子马达生物传感器试剂盒

[发明专利]一种生物分子马达共振传感器的构建及检测方法-CN201110138288.5有效
发明人： 乐加昌;王佩荣;张旭 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： G01N33/566 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物分子马达共振传感器的构建及检测方法。本发明在构建旋转式生物传感器过程中，发现了负载与转速之间存在激活/压制的现象，而且信号的变化与负载之间存在非线性关系。常用力学理论不能解释旋转与负载之间的非线性现象，但是可用共振理论来描述。本发明，将分子马达旋转型传感器发展成为共振型的传感器。此类生物传感器的调控因素更加复杂，各种调控要求更高，但是一旦找到了共振的条件将它的应用发展到了一个更高的水平，是生物传感器较大的原理与技术突破，产品投入使用后将产生直接的经济效益和巨大的社会效益。
一种生物分子马达共振传感器构建检测方法

[发明专利]化学荧光检测仪-CN201010500893.8有效
发明人：舒咬根;毛德操;乐加昌;罗永涛 -专利权人：北京网新易尚科技有限公司
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种化学荧光检测仪，包括一测试台，测试台中具有收容腔，沿测试台上表面开设有与收容腔连通的凹槽，收容腔中具有一可在收容腔中旋转的旋转件，旋转件设有一通过凹槽收容一待检测样品的通孔，测试台的底部具有一反射待检测样品荧光的反射镜，反射镜在旋转件旋转至一固定位置时位于通孔的正下方，所述化学荧光检测仪还包括一安装在测试台上且可通过通孔接收反射光和荧光的光探测装置、一根据光探测装置的输出信号计算待检测样品发出的荧光的数量的信号处理装置、及一显示荧光数量的显示装置，测试台、光探测装置及信号处理装置封装在一封装箱中，显示装置设于封装箱的外表面上。所述化学荧光检测仪具有高灵敏度和信噪比，且方便在检测现场使用。
化学荧光检测

[发明专利]实时灵敏生物大分子检测新方法及试剂盒制备-CN201010102258.4无效
发明人： 乐加昌;陶宁;张旭;李学仁 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种全旋转式生物传感器，用于生物大分子(病毒蛋白)的快速检测。该检测体系以ATPase的ε亚基作为负载连接位点，以生物素-亲和素-生物素为连接成分，该连接部分对生物大分子具有边捕获抗原，边旋转的双重功能，减少了常用生物大分子测定研究中抗体抗原之间的结合的时间，明显缩短了反应过程。另外，该检测体系采用双淬灭荧光新技术，起到双淬灭的协同效应，从而提高反应的效率，有效提高了信噪比，实现了实时灵敏快速检测；并且采用sol-gel技术(溶胶-凝胶法)，提高了分子马达在介质表面的稳定性，使组内平行性更好。
实时灵敏生物大分子检测新方法试剂盒制备

[实用新型]化学荧光检测仪-CN201020553827.2无效
发明人：舒咬根;毛德操;乐加昌;罗永涛 -专利权人：北京网新易尚科技有限公司
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种化学荧光检测仪，包括一测试台，测试台中具有一收容腔，沿测试台的上表面开设有一与收容腔连通的凹槽，收容腔中具有一可在收容腔中旋转的旋转件，旋转件设有一通过所述凹槽收容一待检测样品的通孔，测试台的底部具有一反射待检测样品荧光的反射镜，反射镜在旋转件旋转至一固定位置时位于通孔的正下方，所述化学荧光检测仪还包括一安装在测试台上且可通过通孔接收反射光和荧光的光探测装置、一根据光探测装置的输出信号计算待检测样品发出的荧光的数量的信号处理装置、及一显示荧光数量的显示装置，测试台、光探测装置及信号处理装置封装在一封装箱中，显示装置设于封装箱的外表面上。所述化学荧光检测仪具有高灵敏度和信噪比，且方便在检测现场使用。
化学荧光检测

[发明专利]快速、灵敏和特异地检测痕量小RNAs的旋转式传感器的制造方法-CN200910162985.7无效
发明人：殷勤伟;乐加昌;黄兵;廖洁颖 -专利权人：殷勤伟;乐加昌;黄兵
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：发明为快速、灵敏和特异地检测痕量小RNAs的旋转式传感器的制造方法技术领域本发明属于生物传感器技术领域，更具体地涉及一种新型的旋转式传感器检测方法的建立和应用。该发明具有快速、简便和显著地提高检测细胞、组织、体液和血液中低丰度的小RNA的灵敏度和特异性的特点。摘要本发明提供了一种新型的旋转式小RNAs传感器的制造方法，用于筛选、检测和比较内源性小RNA(如shRNA、miRNA、piRNA、siRNA等)的表达，和改进已有的载色体纯化、制备和荧光标记，探针的设计以及传感器组装和相关芯片的制备技术。在该发明中，FoF1-ATPase同时兼有生物传感器和分子马达的双重作用。检测过程中，分子马达上高特异性的探针像螺旋桨一样旋转，这种分子马达的旋转可以引起离心力和周围液体的流动性的增加，从而缩短靶小RNAs接近探针的时间和增强非靶小RNA的离开。这样，该方法可快速、简便而高灵敏和高特异地检测到细胞、组织、体液和血液中低丰度表达的小RNA分子，可用于鉴定和比较细胞分化前后小RNA的变化，以及诊断和评价疾病的发生和发展。
快速灵敏异地检测痕量 rnas 旋转传感器制造方法

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