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[发明专利]含苯并吲哚基团的有机盐类光学晶体及其制备方法与应用-CN201810777919.X有效
发明人：杨洲;平林军;刘秀;尚树芳;王冬;曹晖;何万里 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2018-07-16 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明提供一种含苯并吲哚基团的有机盐类光学晶体及其制备方法与应用，属于有机二阶非线性光学技术领域。该晶体结构如式(1)，该晶体制备方法为：将(E)‑2‑(4‑羟基‑3‑甲氧基)‑1,1,3‑三甲基‑1H‑苯并[e]吲哚‑3‑碘盐在50℃条件下溶于甲醇:乙腈＝1:1mol/mol的混合溶剂中配制饱和溶液，将溶液置于磁力搅拌器上缓慢降温生长得到所述晶体。该晶体应用于激光频率转换中和太赫兹波产生及探测中。本发明的二阶非线性光学材料具有良好的晶体生长能力，且晶体表现出较好的宏观二阶非线性特。
吲哚基团有机盐类光学晶体及其制备方法应用

[发明专利]一种大尺寸钙钛矿单晶的动力生长装置及方法-CN201910114512.3有效
发明人：徐强;聂婧;欧阳晓平 -专利权人：南京航空航天大学
申请日： 2019-02-14 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种大尺寸钙钛矿单晶的动力生长装置及方法，该方法基于动力循环和逆温结晶来生长高晶体质量的钙钛矿单晶，属于晶体材料技术领域。该装置利用蠕动泵实现装置中钙钛矿溶液无接触循环流动，将原料供给腔体中的浓度较高的钙钛矿溶液连续的输运到晶体生长腔体中，同时晶体生长腔体中浓度较低的钙钛矿溶液重新进入原料供给腔体。通过调节蠕动泵的转速，控制溶液溶度交互速度，确保晶体可以稳定的生长。本发明可以实现钙钛矿晶体的连续生长，以获得大尺寸的钙钛矿单晶，有利于钙钛矿晶体在各领域中的应用。
一种尺寸钙钛矿单晶动力生长装置方法

[发明专利]一种利用聚乳酸制备树枝形红荧烯晶体薄膜的方法-CN202011021431.8在审
发明人：刘文涛;高旭静;朱成瑶;冯琳琳;王家豪;高婷婷;王晨;李鹏洲;黄淼铭;刘浩;何素芹;朱诚身 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用聚乳酸制备树枝形红荧烯晶体薄膜的方法，步骤包括将诱导剂聚乳酸溶液与红荧烯溶液按一定比例混合均匀，旋涂至衬底基片上形成薄膜，在热处理退火的条件下，聚乳酸作为异质诱导层诱导红荧烯分子有序生长为树枝形薄膜。红荧烯晶体主要包含正交晶系，有利于提高载流子迁移率；树枝形晶体薄膜覆盖率高，实现了晶型可调可控，为有机效应晶体管的制备提供了基础。本发明的热处理退火过程通过调节退火的作用温度与作用时间实现了晶体尺寸与结晶度的调控性。本发明采用溶液旋涂法制备树枝形红荧烯晶体薄膜，相比于传统的真空沉积法操作简单，无需大型设备支撑，更易实现工业化。
一种利用乳酸制备树枝形红荧烯晶体薄膜方法

[发明专利]咖啡因杂质II的单晶制备方法-CN202010812714.8在审
发明人：张富强;常森;易晓清;孙国春 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明提供了咖啡因杂质II的单晶制备方法，1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸的单晶制备方法，包括以下步骤：首先将咖啡因杂质II，即1,3‑二甲基‑7‑(甲胺基)‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸，用溶剂溶解；然后在合适温度下，让溶剂挥发，直至得到能够上机检测的晶型；本发明对咖啡因杂质谱研究提供了更新的研究方法。
咖啡因杂质 ii 制备方法

[发明专利]一种有机苯并噻唑类晶体材料及其制备方法-CN202010883260.3在审
发明人：曹丽凤;滕冰;钟德高;纪少华;徐凯;王田华 -专利权人：青岛大学
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明属于功能晶体材料合成技术领域，涉及一种有机苯并噻唑类晶体材料及其制备方法，所述有机苯并噻唑类晶体材料为2‑(4‑二甲基氨基)苯乙烯基‑苯并噻唑，其化学式为C17H16NS，原料易得，制备方法简单，制备的晶体结构中带有苯并噻唑环的分子，苯并噻唑环上具有优异的π电子共轭体系，使得整个晶体分子结构中形成较大的π电子共轭体系，非中心对称性显著提高，有利于产生较大的非线性光学系数，其二阶非线性光学性质是KDP的29倍，非线性性能较好，同时还具有荧光发射性质，具有较高的潜在实用价值。
一种有机噻唑晶体材料及其制备方法

[发明专利]咖啡因杂质I的单晶制备方法-CN202010812710.X在审
发明人：张富强;吴辉;常森;易晓清;孙国春 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2020-08-13 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明提供了咖啡因杂质I的单晶制备方法，包括以下步骤：首先将咖啡因杂质I，即7‑氨基‑1,3‑二甲基‑2,4‑二羰基‑1,2,3,4‑四氢蝶啶‑6‑羧酸，用溶剂溶解；然后在合适温度下，让溶剂自然挥发，直至得到能够上机检测的晶型；本发明进一步提供了对咖啡因杂质谱研究方法。
咖啡因杂质制备方法

[发明专利]一种有机杂化硫代锑酸盐倍频晶体材料及其制备和应用-CN201910214169.X有效
发明人：张弛;杨刚;吴超 -专利权人：同济大学
申请日： 2019-03-20 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机杂化硫代锑酸盐倍频晶体材料及其制备和应用，晶体材料的化学式为[enH][Ag2SbS3](en＝乙二胺)，属于单斜晶系，空间群为Pc，晶胞参数为α＝γ＝90°，β＝119.2～119.5°，Z＝2，晶胞体积为与现有技术相比，本发明制备的晶体具有较大的光学带隙，约为2.2eV且该晶体材料具有较大的倍频效应，约为KDP晶体的2.5倍，在非线性光学、电光调制、光折变信息处理等领域有广泛的应用前景。
一种有机杂化硫代锑酸盐倍频晶体材料及其制备应用

[发明专利]可控反溶剂扩散法生长大尺寸甲胺溴铅晶体的方法及装置-CN201711261336.3有效
发明人：刘阳;陶绪堂;张磊磊 -专利权人：山东大学
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明涉及可控反溶剂扩散法生长大尺寸甲胺溴铅晶体的方法及装置，采用可控反溶剂扩散方法，包括如下步骤：在CH3NH3PbBr3晶体生长过程中，将反溶剂蒸汽通入CH3NH3PbBr3溶液中，于20～55℃下进行晶体生长，即得大尺寸钙钛矿结构甲胺溴铅晶体。本发明还提供生长该晶体的装置。本发明的方法有效的解决了这类化合物采用采用挥发法得不到大尺寸高质量晶体的问题，以及传统降温法使用酸溶液，对设备腐蚀性大，和生长周期长等问题。本发明能更容易得到高质量、大尺寸晶体，晶体尺寸可达50×50×20mm3。
可控溶剂扩散生长尺寸甲胺溴铅晶体方法装置

[发明专利]一种高灵敏水相探测2,4,6-三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法和产品-CN202010616224.0在审
发明人：张金方;邱晴霞;相前 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料的制备方法和产品，将硝酸锌、1,4‑苯二甲酸和3,3’:5’,3”‑三吡啶加入到水溶液中搅拌制得稳定悬浮液，将该悬浮液置于密闭的反应釜中加热反应，然后缓慢降温至室温，产物经过滤、洗涤、干燥即得到发光晶体材料；本发明的优点是：获得一种高灵敏水相探测2,4,6‑三硝基苯酚的发光晶体材料[Zn2(L)(BDC)2(H2O)]n。
一种灵敏探测硝基苯酚发光晶体材料制备方法产品

[发明专利]一种大面积分子晶体及其制备方法-CN201710452228.8有效
发明人：江浪;石燕君;刘洁 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种大面积分子晶体及其制备方法。所述大面积分子晶体的制备方法包括如下步骤：将有机半导体溶液置于疏水性基底上，并用亲水性基底覆盖所述疏水性基底，经生长即在所述亲水性基底上得到分子晶体；所述有机半导体溶液采用的溶剂为氯苯、三氯甲烷、二氯苯和二甲苯中至少一种；所述有机半导体溶液的质量体积浓度为0.01mg/mL～15mg/mL；所述有机半导体溶液的溶质为有机半导体分子。本发明提供的大面积分子晶体具有面积大、均匀度高及表面平整的特征，由这些大面积二维分子晶体制备的场效应晶体管具有较高的载流子迁移率与较低的阈值电压，为后续的P‑N异质结的制备打下了坚实的基础。
一种大面积分子晶体及其制备方法

[发明专利]一种防止偶氮二异丁酸二甲酯储存板结化的诱导成核结晶工艺-CN201710526186.8有效
发明人：王学重;李敏章;张扬;姚金宇 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种防止偶氮二异丁酸二甲酯储存板结化的诱导成核结晶工艺。本发明工艺采用诱导结晶的方法，搅拌下，通过在偶氮二异丁酸二甲酯溶液中加入晶种，诱导结晶制备晶核，再通过降温进行第二次结晶，得到偶氮二异丁酸二甲酯晶体。本发明工艺得到的偶氮二异丁酸二甲酯晶体形状规则、粒度大且分布均一，颗粒流动性好，能减少晶体颗粒间的接触面积，提高过滤效率，冷藏储存三个月后未出现板结现象，颗粒流动性保持良好，解决了现有偶氮二异丁酸二甲酯晶体储存过程存在易板结的问题，便于偶氮二异丁酸二甲酯晶体的储运和后续使用；同时，本发明工艺过程简单易操作，重现性好，易于实现工业化生产。
一种防止偶氮丁酸二甲储存板结诱导成核结晶工艺

[发明专利]一种无铅钙钛矿晶体CH3-CN202010461450.6在审
发明人：苏静;黄一强;刘斌;陈韩;沈国柱;刘玉柱 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种无铅钙钛矿晶体CH3NH3SnBr3的制备方法，将甲胺溶液和氢溴酸溶液混合得到白色状CH3NH3Br粉末，然后制备SnBr2溶液，接着将CH3NH3Br粉末溶解在Br2溶液中得到无色透明CH3NH3SnBr3溶液，将步CH3NH3SnBr3溶液在90℃的温度下静置2h，然后降温至65℃，将降温后的CH3NH3SnBr3溶液上层饱和溶液转移到另一个预热的烧瓶中，然后降温至晶体析出，得到CH3NH3SnBr3晶体，生长结束后取出晶体并真空封装。本发明采用溶液降温法，制备方法简单，易于操作，具有合成工艺简单，生长周期短的优点；同时，将配置好的溶液降温后取出上层清液并转移，可以简单方便地获得饱和的生长母液，晶体的生长周期较短。
一种无铅钙钛矿晶体 ch base sub

[发明专利]一种金属有机骨架晶体功能材料及其制备方法和应用-CN201810692854.9有效
发明人：宋俊玲;陈伟军 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明本发明公开了一种金属有机骨架晶体功能材料，所述金属有机骨架晶体功能材料化学式为[In2Co5(BTC)2(HBTC)3(μ‑O)4(H3O)4]·(H2O)9，属于正交晶系，空间群为Pmma，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝90°，Z＝4，本发明具有优越的光吸收性能、可逆热致变色特性，吸光范围广，变色快。
一种金属有机骨架晶体功能材料及其制备方法应用

[发明专利]一种自支撑Janus光子晶体材料及其制备方法和应用-CN201910091183.5有效
发明人：王京霞;刘俊超;江雷 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2019-01-30 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种偶氮聚合物为材质的自支撑Janus光子晶体材料，该晶体材料包括有薄膜层以及覆盖在薄膜层表面的光子晶体层，所述光子晶体层具有反蛋白石多孔结构，且该光子晶体材料为光化学和光热结合的双驱动模式，使其具有更大的卷曲角度。光子晶体材料的卷曲造成其结构色和光子禁带的变化，使结构色进而可以指示光子晶体材料卷曲进程。本发明提供的光子晶体材料有效的将光能转变为了机械能：光驱动的卷曲作用，在20s内可以使轴承转动670°；光驱动下，在倾角为10°的坡面上以0.571mm/s的速率爬坡。此外，本发明提供的自支撑Janus光子晶体材料制备方法简单、成本低廉、适合大规模制备。
一种支撑 janus 光子晶体材料及其制备方法应用

[发明专利]一种具有光限制能力的W/S/Cu簇-金属框架晶体材料的制备方法及晶体材料-CN201810692733.4有效
发明人：张金方;冯姣阳;吴俊洁 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C30B29/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光限制能力的W/S/Cu簇‑金属框架晶体材料的制备方法及晶体材料。具有光限制能力的W/S/Cu簇‑金属框架晶体材料的制备方法。将四硫代钨酸铵和氰化亚铜加入到吡啶溶剂中搅拌制得橙色溶液；并在该溶液上层加入缓冲层，然后在缓冲层上方加入四水合硝酸钙的异丙醇溶液；密封后经扩散结晶、过滤、洗涤、干燥即得到晶体材料。本发明获得一种具有强光限制能力的W/S/Cu簇‑金属框架晶体材料{[Ca(Py)(i‑PrOH)2][WS4Cu3(Py)2(CN)3]·2Py}n。本发明合成简便、条件温和、易于控制，合成的原料价廉易得，得到的产物产率高、纯度极高，材料的化学、光学稳定性好，材料的光限制能力强。
一种有光限制能力 cu 金属框架晶体材料制备方法