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[发明专利]新药物靶点基因CK1α-CN200510026282.3无效
发明人：罗楹;王勇 -专利权人：上海睿星基因技术有限公司;北京诺赛基因组研究中心有限公司;中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2005-05-30 - 公布日： 2006-12-06 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：公开了CK1α的拮抗剂在治疗疾病中的用途以及用CK1α筛选可能的治疗药物的用途。
药物基因 ck1

[发明专利]医用诊断试剂干粉或冻干粉单液试剂复溶装置及方法-CN200510067275.8无效
发明人：朱小晖 -专利权人：朱小晖
申请日： 2005-04-11 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种医用诊断试剂干粉或冻干粉单液试剂复溶装置，包括与液体容器和粉体容器连接并使其中的液体和粉体复溶的连接结构，同时还公开了一种医用诊断试剂干粉或冻干粉单液试剂复溶方法，在不需要依次或同时打开干粉瓶盖和液体瓶盖的情况下，实现A.液体流入干粉或冻干粉；或B.干粉或冻干粉进入液体；或C.液体流入液体；进而混溶从而形成液体单试剂，并能立刻上分光光度计、半自动生化分析仪和全自动生化分析仪进行测定的方法，实现上机操作方便和高效率，同时又达到试剂的最佳稳定效果，获得单液试剂所应具有的全部优点。
医用诊断试剂干粉装置方法

[发明专利]一种光学选择性酰胺酶筛选方法-CN200510062182.6有效
发明人：郑裕国;郑仁朝;沈寅初 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2005-12-23 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明提供了一种光学选择性酰胺酶的筛选方法。所述的方法按如下：取被测含酰胺酶的样品溶于pH为5～9的缓冲溶液中，添加羟胺，使羟胺终浓度为0.5～1.0M，并添加手性的S－酰胺或R－酰胺为底物，使手性的酰胺终浓度为5～30mM，于20～50℃水浴中进行反应，取反应所得转化液添加含Fe³⁺的溶液进行显色，若显红棕色则表明被测样品含有的酰胺酶的光学选择性与底物的立体构型一致或含有的酰胺酶没有光学选择性，若显淡黄色则表明被测样品含有的酰胺酶的光学选择性与底物的立体构型相反。所述方法不需对拟筛选的底物进行衍生化，能够利用简单的比色法快速鉴定所试微生物及其提取物的酰胺酶活性及光学选择性，具有筛选流程简单、速度快、设备要求低、通用性强等优点，为光学选择性酰胺酶的筛选带来了极大的便利。
一种光学选择性酰胺酶筛选方法

[发明专利]利用平面波导管定量测定酶活性-CN200510113237.1无效
发明人： R·G·哈奇 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 2005-09-08 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：含有平面波导管的酶活性传感器可用于灵敏和定量地测定酶活性。这种酶活性传感器适用于多种设备中，包括临床、商业以及公众健康设备。
利用平面波导管定量测定活性

[发明专利]热循环控制聚合酶链式反应生物检测系统-CN200510011101.X无效
发明人：胡志成;唐小萍;邢薇;严伟;王淑蓉 -专利权人：中国科学院光电技术研究所
申请日： 2005-01-04 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：热循环控制聚合酶链式反应生物检测系统，由热循环加热制冷组件(1)、光学系统(2)、光电倍增管(3)、运动台(4)、步进电机(5)、热循环温度控制器(6)、荧光检测控制器(7)、步进电机驱动器(8)和PC机(9)组成，本发明采用荧光实时检测方式来分析PCR模板的扩增，采用热电半导体制冷技术实现PCR过程，通过高灵敏度的光电系统对荧光信号进行检测，实现了在同一管内同时进行扩增和检测的功能，并采用微机作为上位机进行热循环工艺控制，以及采用光强实时检测的PCR生物检测系统，具有安全、清洁、温度变化快速，温度工艺控制灵活性好；荧光检测灵敏度高，动态范围大；数据处理自动化、不用制备专用芯片等特点。
循环控制聚合链式反应生物检测系统

[发明专利]核糖核酸酶保护实验试剂盒-CN200510101128.8无效
发明人：桂耀庭;蔡志明;刘春霖 -专利权人：北京大学深圳医院
申请日： 2005-11-03 - 公布日： 2006-06-28 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：一种核糖核酸酶保护实验试剂盒，包括盒体(1)和放置于盒体(1)内的多个试剂容器，该多个试剂容器分别穿过连接件(2)上的定位孔(21)被固定在盒体(1)内；盒体内包括：杂交缓冲液容器、RNA酶消化缓冲液容器、探针稀释缓冲液容器和上样缓冲液容器；杂交缓冲液为下述成分的混合液：40mmol/L PIPES(pH6.8)、1mmol/LEDTA(pH8.0)、0.4mol/LNaCl、1mmol/L CTAB以及体积比为80％的去离子甲酰胺；RNA酶消化缓冲液为下述成分的混合液：0.3mol/L NaCl、5mmol/LEDTA、10mmol/L Tris－HCl(pH7.4)和50mg/L糖原。本发明的试剂盒灵敏度高、重复性好、生产成本低，且适用于非放射性生物素标记的探针。
核糖核酸酶保护实验试剂盒

[发明专利]可调控分子马达微动力生物传感器-CN200410098929.9有效
发明人：乐加昌 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2004-12-16 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明属于纳米器件动力引擎的纳米生物传感器领域，更具体地涉及一种可调控分子马达微动力生物传感器。另外，本发明还涉及该可调控分子马达微动力生物传感器在生物大分子、病毒分子等的检测中的应用。本发明用荧光探针作为分子马达旋转的灵敏信号传感器，并利用抗体技术实现对分子马达旋转的调控。本发明提供的分子马达微动力生物传感器具有灵敏度高、可调控等优点，有望发展成新一代微动力分子传感器，有极其广泛的应用和巨大的经济与社会效益。
调控分子马达微动生物传感器

[发明专利]血管紧张素转换酶活性测定方法及血管紧张素转换酶诊断试剂盒-CN200410066185.2无效
发明人：王尔中 -专利权人：苏州艾杰生物科技有限公司
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明涉及血管紧张素转换酶活性的测定方法及其诊断试剂盒。发明应用人工合成底物FAPGG直接与血管紧张素转换酶作用，生成在340nm没有吸收峰的呋喃基－丙烯酰－苯丙氨酸，通过检测340nm吸光度的下降速度定量反映出样品中血管紧张素转换酶的活性大小。该方法特异性高，不受内、外源物质的污染，测试结果精确、准确性好，制成的试剂稳定性好，便于长期储存。该方法在普通紫外/可见光分析仪或者半自动/全自动生化分析仪上便可快速检测，不需要特殊或额外仪器，测试成本低廉，便于推广应用。
血管紧张转换活性测定方法诊断试剂盒

[发明专利]血氨含量测定方法及血氨诊断试剂盒-CN200410065557.X无效
发明人：王尔中 -专利权人：苏州艾杰生物科技有限公司
申请日： 2004-11-23 - 公布日： 2006-05-31 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定血氨含量的方法，同时本发明还涉及血氨诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该试剂盒包括缓冲液、谷氨酸、2－酮戊二酸酯、还原型辅酶、腺苷三磷酸、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合成酶、稳定剂，通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶偶联反应，再将最终反应物置于生化分析仪下，检测主波长吸光度变化的情况(速度)，从而测算出血氨的含量。采用本发明完全可以通过生化分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。
含量测定方法诊断试剂盒

[发明专利]腺苷脱氨酶活性测定方法及腺苷脱氨酶诊断试剂盒-CN200410065603.6无效
发明人：王尔中 -专利权人：王尔中
申请日： 2004-11-05 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定腺苷脱氨酶活性的方法，同时本发明还涉及腺苷脱氨酶诊断试剂盒，属于医学检验测定技术领域。该试剂盒包括缓冲液、腺苷、谷氨酸、2－酮戊二酸酯、还原型辅酶、腺苷三磷酸、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合成酶、稳定剂，通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生酶偶联反应，再将最终反应物置于生化分析仪下，检测主波长吸光度变化的情况(速度)，从而测算出腺苷脱氨酶的活性大小。采用本发明完全可以通过生化分析仪器得出所需的测定结果，并且灵敏度高、精确度好，不受内外源物质的污染，便于推广应用。
腺苷脱氨酶活性测定方法诊断试剂盒

[发明专利]一种反硝化细菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法-CN200510010454.8无效
发明人：马放;魏利 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：一种反硝化细菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法，它涉及一种反硝化细菌的检测方法。它解决了以往检测反硝化细菌的方法繁琐，不能定量检测，检测时间长，无法为生产和科学研究提供有效和即时的数据，检测费用高的问题。它通过以下步骤实现：(一)菌体的制备；(二)将制备的菌体在冰上进行倍比稀释；(三)倍比稀释液在冰上进行PCR操作；(四)采用三管或五管平行法；(五)PCR扩增；(六)1.0％的琼脂糖电泳检测；(七)观察结果，记数、查表计算得出结论。本发明中经倍比稀释的反硝化细菌直接进行PCR检测，方法简单，可定量检测，检测时间短，检测费用低，并且可以即时、准确的提供数据用于生产和科学研究。
一种硝化细菌直接稀释 pcr 快速定量检测方法

[发明专利]一种硫酸盐还原菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法-CN200510010459.0无效
发明人：马放;魏利 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2005-10-21 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：一种硫酸盐还原菌直接倍比稀释PCR快速定量检测方法，涉及水处理过程中硫酸盐还原菌(SRB)的定量检测方法。现在检测方法存在检测周期较长、不能有效的和即时的指导生产实践和检测费用较高等缺点。本发明依次包括以下步骤：(1).制备“菌体前处理缓冲液”；(2).菌体的制备；(3).倍比稀释；(4).进行冰上的PCR操作；(5).PCR在扩增仪上的扩增；(6).扩增产物于1.0％的琼脂糖电泳检测；(7).结果观察，查表记数。本发明所述方法记数结果准确、可有效的缩短计数时间、真实的反映生产实际情况、降低检测费用，利于推广应用。
一种硫酸盐还原直接稀释 pcr 快速定量检测方法

[发明专利]用含3－氨基苯酚硼酸的纸片检测细菌AmpC酶的方法-CN200510112561.1无效
发明人：沈定霞;罗燕萍;张有江;徐雅萍;周光 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2005-10-11 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了属于生物细菌的检测技术范围的一种用含3－氨基苯酚硼酸的纸片检测细菌AmpC酶的方法。主要是利用硼酸能抑制AmpC酶的原理，先配制APB溶液，并在不加3－氨基苯酚硼酸(APB)的CAZ，CTX和FOX纸片上添加APB，采用APB纸片增强法进行纸片法药敏实验，检测细菌产生的AmpC酶。APB可使CAZ或/和CTX或/和FOX纸片对产生AmpC酶细菌的抑菌环扩大，因此通过测定对产生AmpC酶细菌抑菌环直径改变来判断AmpC酶的存在，避免使用单一底物可能带来的漏检，提高检测的阳性率。该方法具有操作简单，成本低廉，结果判读清晰，重复性好，不需要特殊实验条件的优点，易于在临床实验室推广应用。
氨基苯酚硼酸纸片检测细菌 ampc 方法

[发明专利]一种腺癌标志物及其应用-CN200510044047.9无效
发明人：常晓天;朱有名;韩金祥 -专利权人：山东省医药生物技术研究中心
申请日： 2005-07-18 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种腺癌标志物——肽基精氨酸脱亚胺酶4(PAD4酶)，所述PAD4酶特异表达在所有的腺癌组织或细胞中，并在癌细胞分化过程中持续表达。本发明还公开了所述标志物在制备肿瘤临床诊断试剂，特别是腺癌临床诊断试剂及其治疗药物中的应用。本发明所述腺癌标志物的发现，对癌发病机制的研究有着重要的意义；同时对肿瘤临床诊断试剂以及抗癌药物的研究开发也有着非常重要的意义。
一种腺癌标志及其应用

[发明专利]一种PI3K酶抑制剂的快速筛选方法-CN200510028409.5无效
发明人：魏东芝;匡荣仁 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2005-08-03 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C12Q1/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种PI3K酶抑制剂筛选的方法：首先运用计算机辅助药物设计技术，使用Autodock软件将目标化合物和PI3Kγ进行分子对接，对目标化合物进行虚拟筛选；再次建立PI3Ks酶抑制剂的筛选模型，用western印迹法测定目标化合物对PI3K酶抑制率，对目标化合物进行第二轮生物活性筛选，得到PI3K酶抑制剂。本发明的PI3K酶抑制剂筛选方法快速、经济，而且不使用同位素，安全性更好。
一种 pi3k 抑制剂快速筛选方法