|
|
钻瓜专利网为您找到相关结果 2个，建议您 升级VIP下载更多相关专利
- [发明专利]用于将样品分拣为临床相关类别的方法-CN202180092239.4在审
-
G·库姆巴里斯;A·阿喀琉斯;A·伊利亚蒂斯;C·洛伊兹迪斯;K·曾加拉斯;M·约阿尼德斯;P·帕萨利斯;E·吉普力
-
医保生物科技有限公司
-
2021-12-16
-
2023-09-29
-
C12Q1/6876
- 本公开提供了用于将生物样品分拣为临床相关类别的方法和试剂盒。所述方法是包含无细胞肿瘤DNA的样品的分拣方法，所述方法包括以下步骤：(i)通过与参考序列比对，在包含多个无细胞DNA(cfDNA)片段的样品中确定至少100,000个cfDNA片段的起始和/或终止的序列坐标，(ii)在所述参考序列中确定以下由三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸组成的所有核酸基序：a)在向内1至5个碱基对的范围内但与(i)中确定的每个起始和/或终止序列坐标相邻，和/或b)在向外1至5个碱基对的范围内但与(i)中确定的每个起始和/或终止序列坐标相邻，(iii)确定以下的频率：a)在所述样品中包含的所述多个cfDNA片段中，在(i)中确定的每个序列坐标加和/或减1个碱基对，b)在所述样品中包含的所述多个cfDNA片段中，在(ii)a)和b)中确定的每个所述核酸基序，(iv)计算在(iii)a)和b)中确定的每个所述频率与相应参考频率的比率，(v)针对在步骤(iv)中确定的每个比率单独计算诊断评分，所述评分是步骤(iv)的所有相应频率比率的相应加权和，(vi)根据在(v)中确定的所述诊断评分中的至少两个或更多个计算综合诊断评分，所述评分是在(v)中确定的所述两个或更多个诊断评分的加权和，和(vii)通过将所述综合诊断评分与参考评分进行比较来确定所述样品的分类，其中，如果所述综合诊断评分值比所述参考评分的平均值高所述参考评分的至少一个标准差，则将所述样品分类为包含肿瘤cfDNA，其中所述参考评分由一个或多个参考值计算。
- 用于样品分拣临床相关类别方法
- [发明专利]将样品分拣为临床相关类别的方法-CN202180091896.7在审
-
G·库姆巴里斯;A·阿喀琉斯;A·伊利亚蒂斯;C·洛伊兹迪斯;K·曾加拉斯;E·吉普力;M·约阿尼德斯;P·帕萨利斯
-
医保生物科技有限公司
-
2021-12-16
-
2023-09-26
-
C12Q1/6881
- 本公开提供了用于将生物样品分拣为临床相关类别的方法和试剂盒。该方法包括以下步骤：(i)通过与参考序列比对在包含多个无细胞DNA(cfDNA)片段的样品中确定至少100,000个cfDNA片段的起始和/或终止的序列坐标，和(ii)在参考序列中确定由三核苷酸、四核苷酸和五核苷酸组成的所有核酸基序。所述核苷酸：(a)向内1到5个碱基对的范围内但邻近(i)中确定的各起始和/或终止序列坐标，和/或(b)向外1到5个碱基对的范围内但邻近(i)中确定的各起始和/或终止序列坐标。随后，在第三步(iii)，确定(a)样品中包含的多个cfDNA片段中在(i)中确定的各序列坐标加和/或减1个碱基对和(b)样品中包含的多个cfDNA片段中在(ii)a)和b)中确定的各核酸基序的频率。使用这些频率，计算(iii)a)和b)中确定的每个频率与相应参考频率的比率。对上述各比率分别计算诊断评分。最后一步，从确定的至少两个或更多个诊断评分计算综合诊断评分。诊断评分和综合诊断评分允许将样品分拣为临床相关类别，且综合诊断评分进一步允许将样品中无细胞和/或循环肿瘤DNA分类为低、中、高量。
- 样品分拣临床相关类别方法
|
