专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]捕获和分析靶基因组区域-CN202080051127.X在审
  • 莱昂德罗·戈米德·内维斯 - 快速基因组学有限责任公司
  • 2020-05-13 - 2022-04-05 - C12N15/00
  • 本公开内容涉及用于捕获靶基因组区域的材料和方法,包括使用内切酶在具有最少约10至约30个核苷酸的特定识别位点处裂解靶基因组区域,并通过与桥接寡核苷酸杂交来捕获靶基因组区域。本公开还涉及分析捕获的靶基因组区域。用于裂解的内切酶可以是特异性结合识别位点以引导裂解的可编程内切酶。可以优选地通过聚合酶链反应或滚环扩增来扩增捕获的靶基因组区域,并进行检测或测序。此外,本发明涉及用于实施本发明方法的试剂盒,其包含一种或多种设计用于裂解一个或多个靶基因组区域的内切酶和设计用于捕获一个或多个靶基因组区域的桥接寡。所述试剂盒可以针对特定的靶基因组区域进行定制。
  • 捕获分析基因组区域
  • [发明专利]RNA杂交形成用核酸低聚物-CN201780016095.8有效
  • 和田猛;吉野怜次郎;原伦太朗;额贺阳平 - 学校法人东京理科大学
  • 2017-03-09 - 2022-04-05 - C12N15/00
  • 一种RNA杂交形成用核酸低聚物,其包含下述通式(1)和下述通式(2)所表示的核苷酸单元中的至少一个单元接连3个~50个而成的结构,且碱基长为8个碱基~50个碱基。式中,R1表示氢原子、烷氧基、烯氧基、酰氧基、三烷基甲硅烷氧基或卤素基团。各Bs1各自独立地为可具有保护基的嘧啶碱基,与上述嘧啶碱基的第5位碳原子结合的氢原子可被氢原子以外的基团取代。X各自独立地表示SZ+或BH3Z+。R2和R3各自独立地表示氢原子或碳原子数1~10的烷基。R2和R3可彼此结合而形成环。
  • rna杂交形成核酸低聚物
  • [发明专利]启动子变体-CN201680058388.8有效
  • D·马塔诺维赫;B·加塞尔;R·普里尔霍弗 - 龙沙有限公司
  • 2016-08-05 - 2021-08-31 - C12N15/00
  • 一种分离的和/或人工pG1‑x启动子,其为由SEQ ID 1鉴别的巴斯德毕赤酵母的碳源调节型pG1启动子的功能变体,该pG1‑x启动子由长度为至少293bp的至少一部分SEQ ID 1组成或包含长度为至少293bp的至少一部分SEQ ID 1,其特征在于以下启动子区域:a)至少一个核心调节区,其包含核苷酸序列SEQ ID 2和SEQ ID 3;和b)非核心调节区,其为所述pG1‑x启动子序列内除了所述核心调节区以外的任何区域;其中所述pG1‑x启动子包含任何启动子区域中的至少一个突变和与SEQ ID 2及SEQ ID 3具有至少80%的序列一致性,和与除了SEQ ID 2及SEQ ID 3以外的任何区域具有至少50%的序列一致性;进一步的,其中所述pG1‑x启动子的特征在于相比于所述pG1启动子相同的或提高的启动子强度及诱导比率,其中启动子强度在诱导状态下,相比于所述pG1启动子提高至少1.1倍,和/或诱导比率相比于所述pG1启动子提高至少1.1倍。
  • 启动子变体

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