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[发明专利]导电性高分子悬浊液及其制造方法、导电性高分子材料、固体电解电容器及其制造方法-CN201210382857.5无效
发明人：铃木聪史;信田知希;菅原康久;富冈泰宏 -专利权人： NEC东金株式会社
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明提供用于提供高导电率的导电性高分子材料的导电性高分子悬浊液和其制造方法，特别是提供低ESR的固体电解电容器及其制造方法。所述导电性高分子悬浊液的制造方法含有：在含有由有机酸或其盐构成的第一掺杂剂的溶剂中，使用氧化剂对提供导电性高分子的单体进行化学氧化聚合来合成导电性高分子的第一工序；精制导电性高分子的第二工序；在含有精制后的导电性高分子的水系溶剂中，加入第二掺杂剂，混合氧化剂，接着加入第三掺杂剂，进而混合氧化剂的第三工序；以及对第三工序中得到的混合液进行离子交换处理得到导电性高分子悬浊液的第四工序。
导电性高分子悬浊液及其制造方法高分子材料固体电解电容器

[发明专利]超高温塑料封装以及制造方法-CN200980161021.9有效
发明人： M·齐莫尔曼 -专利权人：怡得乐QLP公司
申请日： 2009-08-20 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：用于微电子电路的封装包括框架，所述框架由高分子量塑料材料制成，例如液晶聚合物(LCP)，可安装到法兰或引线框架。塑料材料被注塑到法兰上。塑料材料的初期聚合可以发生在液态下，产生具有初始熔融温度的中间材料。框架注塑后，框架受热并进行进一步(“二次”)聚合，从而延长了塑料材料中的聚合物链。这些更长的聚合物链有更高的分子量，与中间材料相比，得到的最终材料有更高的熔融温度。得到的超高分子量的聚合物可以承受高温，例如焊接过程中所遇到的温度。因此，进一步(二次)聚合后，可以将芯片焊接到法兰上，而不会破坏塑料框架。
超高温塑料封装以及制造方法

[发明专利]螯合铝系潜伏性固化剂-CN201180002675.4有效
发明人：神谷和伸 -专利权人：索尼化学&信息部件株式会社
申请日： 2011-06-17 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的螯合铝系潜伏性固化剂，其与在二乙烯基苯等自由基聚合性单体和自由基聚合引发剂的共存下通过多官能异氰酸酯的乳化·界面聚合制造的螯合铝系潜伏性固化剂相比，可以使缩水甘油醚型环氧化合物在更低温下更快速固化，该螯合铝系潜伏性固化剂是微胶囊化成芯壳型而得的，螯合铝系固化剂和阳离子聚合性化合物被由多官能异氰酸酯的界面聚合物形成的胶囊内包。
螯合铝系潜伏性固化剂

[发明专利]具有羟基的生理活性物质的高分子结合体-CN201080021960.6有效
发明人：北川正行;濑野千惠子;江原敬子;高盐一俊 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：人们需要可不依赖于机体的酶而释放出药剂，且可期待高治疗效果的生理活性物质的高分子结合体。本发明提供生理活性物质的高分子结合体，其中，在聚乙二醇结构部分和具有2个以上的羧基的聚合物的嵌段共聚物的侧链羧基中的至少一个上以酰胺键结合有以通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)表示的取代基；式中，R⁸、R⁹分别独立地表示氢原子或可具有取代基的(C1～C6)烷基，R¹⁰表示氢原子、可具有取代基的(C1～C40)烷基、可具有取代基的(C1～C40)芳烷基、可具有取代基的芳基、羧基被保护的氨基酸残基或可具有取代基的糖残基，CX-CY表示CH-CH或C＝C(双键)，A表示从具有一个以上的羟基的生理活性物质去除所述一个以上的羟基中的任意一个羟基而得的残基。
具有羟基生理活性物质高分子结合

[发明专利]使用环状碳二亚胺的方法-CN200980150411.6有效
发明人：庄司信一郎;铃木启高 -专利权人：帝人株式会社
申请日： 2009-12-15 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供不使异氰酸酯化合物游离而利用碳二亚胺化合物将聚合物的末端封闭的方法。本发明是使用含有环状结构的化合物作为聚合物的封端剂的方法，所述环状结构具有1个碳二亚胺基，其第一氮和第二氮通过键合基团键合。
使用环状亚胺方法

[发明专利]高分子电解质合成方法、高分子电解质膜以及固体高分子型燃料电池-CN200980141109.4无效
发明人：片山幸久 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2009-10-14 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明目的在于通过使高分子电解质具有比由现有方法获得的高分子电解质更均匀的交联点，来提高其离子传导率，从而能够用于制造高离子交换容量的高分子电解质。本发明提供一种高分子电解质合成方法，包括下述第1工序和第2工序：第1工序，是在碱存在下，将分子中具有磺酸基和磺酰卤基的聚合物维持在0℃以下的工序，第2工序，是在有机溶剂中使第1工序所制备的聚合物、与具有选自二磺酰胺基、二胺基、二醇基和二硫醇基中的一种以上官能团的交联剂进行交联反应的工序。
高分子电解质合成方法电解质膜以及固体燃料电池

[发明专利]热塑性树脂的制造方法、聚酯树脂和聚碳酸酯树脂及它们的用途-CN200910181002.4有效
发明人：加藤宣之;山田敏明;吉田周;萩原润;古桥广树;金子和明;龟山圭一 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明提供具有芴骨架且强度也高的热塑性树脂的制造方法。该方法中使用了下述组合物：至少同时含有下述式(1)表示的含有芴的二羟基化合物和下述式(2)表示的含有芴的羟基化合物，其中，相对于100重量份下述式(1)表示的含有芴的二羟基化合物，下述式(2)表示的含有芴的羟基化合物的比例为0.5重量份～1.5重量份。式(1)中，R¹和R²彼此独立地表示氢原子或甲基，X¹和X²彼此独立地表示C_2～4的亚烷基，式(2)中，R¹¹、R¹²及R¹³彼此独立地表示氢原子或甲基，X¹¹和X¹²彼此独立地表示C_2～4的亚烷基。
塑性树脂制造方法聚酯树脂聚碳酸酯它们用途

[发明专利]导电性高分子悬浊液及其制法、导电性高分子材料、电解电容器及固体电解电容器-CN200910165503.3有效
发明人：小早川龙太;信田知希;高桥直树;菅原康久;铃木聪史;西山利彦 -专利权人： NEC东金株式会社
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明提供用于提供高导电率的导电性高分子材料的导电性高分子悬浊液及其制造方法，特别是提供低ESR的固体电解电容器及其制造方法。在含有由低分子有机酸或其盐构成的掺杂剂的溶剂中使用氧化剂将提供导电性高分子的单体化学氧化聚合，合成导电性高分子，精制上述导电性高分子，在含有聚酸成分的水性溶剂中混合上述精制的导电性高分子和氧化剂，制造导电性高分子悬浊液。
导电性高分子悬浊液及其制法高分子材料电解电容器固体

[发明专利]导电性高分子悬浊液及其制造方法、导电性高分子材料-CN200910165505.2有效
发明人：信田知希;小早川龙太;高桥直树;菅原康久;铃木聪史;西山利彦 -专利权人： NEC东金株式会社
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2010-02-10 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明提供用于提供高导电率的导电性高分子材料的导电性高分子悬浊液及其制造方法，特别是提供低ESR的固体电解电容器及其制造方法。在含有包含低分子有机酸或其盐、或者重均分子量小于2000的聚酸或其盐的掺杂剂的水性溶剂中，使用氧化剂将产生导电性高分子的单体化学氧化聚合，制造导电性高分子悬浊液。或者在含有包含低分子有机酸或其盐的掺杂剂的溶剂中使用氧化剂将产生导电性高分子的单体化学氧化聚合，合成导电性高分子，精制上述导电性高分子，在含有包含低分子有机酸或其盐、或者重均分子量小于2000的聚酸或其盐的掺杂剂的水性溶剂中混合上述经精制的导电性高分子和氧化剂，制造导电性高分子悬浊液。
导电性高分子悬浊液及其制造方法高分子材料

[发明专利]主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法-CN200910100869.2有效
发明人：张诚;张玉建;徐意;项文勤;俞春辉;马淳安 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2009-07-16 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法，所述共轭聚合物发光材料包括均聚物发光材料和共聚物发光材料，所述的制备方法如下：以萘衍生物为芳香单体，采用化学氧化聚合方法获得均聚物发光材料；或者选用两种不同的芳香单体，采用化学氧化聚合方法获得共聚物发光材料，其中一种芳香单体为萘衍生物，另一种芳香单体选自下列之一：三苯胺、N-烷基咔唑、9，9-二烷基芴、烷基噻吩、3，4-乙撑二氧噻吩、对二烷氧基苯；所述的萘衍生物为烷基和/或烷氧基取代的萘。本发明制备方法操作简单、成本低廉、易于工业化生产，制得的共轭聚合物发光材料具有较好的溶解性和加工性能，提高了发光效率。
主链含萘衍生物共轭聚合物发光材料制备方法

[发明专利]具有高劲度和高ESCR的双峰聚乙烯树脂-CN200880001788.0无效
发明人： T·科菲;G·赫泽;S·格雷 -专利权人：弗纳技术股份有限公司
申请日： 2008-05-02 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：使用两个串联的反应器，使用齐格勒-纳塔聚合催化剂制备双峰聚乙烯，该聚乙烯具有约0.955-0.959克/厘米³的高密度，约为400-2500小时的改进的耐环境应力开裂性(ESCR)，以及约为180,000-260,000磅/英寸²(1,200兆帕-1,800兆帕)的改进的0.4％挠曲模量。所述双峰聚乙烯具有约为2-30分克/分钟的高负荷熔体指数(HLMI)，可以任选在第二反应器中用少量α-烯烃共聚单体制成。要强调的是按照要求使研究人员或其他读者能快速确定该技术内容的主题的摘要规定提供该摘要。应理解所提交的内容不用来说明或限制权利要求书的范围或含义。
具有高劲度 escr 双峰聚乙烯树脂

[发明专利]印刷版材料用树脂和使用该树脂的平版印刷版材料-CN200880003136.0无效
发明人：江连秀敏 -专利权人：柯尼卡美能达医疗印刷器材株式会社
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种印刷版材料用树脂，其具有杂环化合物的残基，所述杂环化合物具有双环性稠杂环，其中，该双环性稠杂环在其一个环内具有2个以上的C＝O基团或2个以上的NH基团。本发明提供一种印刷版材料和用于该印刷版材料的树脂材料，所述印刷版材料具有与以大版面印刷时的高产生性相对应的耐损伤性，并且，对于pH较低或者已经疲劳的低活性显影液的灵敏度、显影宽容度优异。
印刷材料树脂使用平版印刷

[发明专利]无水条件下制备芳香亲核取代聚合物的方法-CN200910069382.2有效
发明人：张中标;王智强;王子铱 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明涉及无水条件下的芳香亲核取代反应制备聚合物的方法，它是在高沸点的非质子极性溶剂中，将芳香卤化物、酰卤化物分别与酚、硫酚或胺，按1∶1摩尔数的投料比，在无水磷酸钾的存在下，加热反应得到相应的高分子化合物；反应混合液冷却至室温后，倾入到去离子水中，得到白色纤维状聚合物，然后在60-80℃条件下浸泡5-10小时，重复3-5次，过滤，烘干，真空干燥，得到芳香亲核取代聚合物。本发明割除了甲苯有机溶剂，以无水磷酸钾作为碱，其碱性与碳酸钾相当，保证了反应所需的足够碱性条件，且反应生成的磷酸二氢钾在本发明的反应温度下不会发生分解而产生水，故本发明的聚合方法为使用无机中强碱前提下，绝对无水条件下的新的制备方法。
无水条件下制备芳香取代聚合物方法

[发明专利]含有氧杂环丁烷的树脂、使用该树脂的粘接剂以及抗蚀剂-CN200780044013.7无效
发明人：八塚刚志;示野胜也;服部贵洋;南原慎太郎;永田翔子;堀田泰业 -专利权人：东洋纺织株式会社
申请日： 2007-11-08 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：本发明提供一种热固性树脂，所述树脂用于制造汽车部件、电制品、纤维用途的层叠体，特别是使用于多层布线板或扁平电缆，适合粘接时显示粘接所需的流动性但在热或光的作用下急剧固化的潜在热固化性粘接剂，并且焊锡耐热性优异，还提供一种树脂以及由该树脂形成的粘接剂和抗蚀剂，所述树脂即使不使用卤素也呈现优异的阻燃性，呈现在热或光的作用下急剧固化的潜在固化性。一种含有氧杂环丁烷的树脂、由该树脂得到的粘接剂以及抗蚀剂，所述树脂的特征在于，数均分子量为2000以上，并且，在主链具有选自酯键、尿烷键、酰胺键或醚键中的1种以上的结合基，在分子中具有100～10000当量/吨的氧杂环丁烷基以及300～5000当量/吨的羧基，0.1重量％以上的磷原子或者100～2000当量/吨的乙烯性不饱和双键。
有氧丁烷树脂使用粘接剂以及抗蚀剂

[发明专利]塑料透镜的制造方法-CN200780022272.X有效
发明人：小林隆昭;美河正人 -专利权人：旭化成电子材料元件株式会社
申请日： 2007-06-25 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C08G85/00 文献下载
摘要：为了得到具有260℃回流耐热性的塑料透镜，使用一种塑料透镜的制造方法，其特征在于，将包含树脂和光聚合引发剂的感光性树脂组合物成型为透镜形状，其中所述树脂是如下得到的，即，将a)选自(CH₃O)₃-Si-(CH₂)₃-O-CO-C(CH₃)＝CH₂、(CH₃O)₃-Si-(CH₂)₃-O-CO-CH＝CH₂、(CH₃O)₃-Si-(CH₂)_X-CH＝CH₂(此处，X＝1或2)、(CH₃O)₂-Si(CH₃)(CH₂)₃-O-CO-C(CH₃)＝CH₂、(CH₃O)₂-Si(CH₃)(CH₂)CH＝CH₂(此处，X＝1或2)所组成的组中的一种以上化合物和b)由(C₆H₅)₂-Si-(OH)₂所表示的化合物，以相对于100摩尔b)化合物，a)化合物为50～150摩尔的比例混合，并在催化剂存在下，在40℃～150℃的温度下缩聚0.1～10小时而得到。
塑料透镜制造方法