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[发明专利]一种脂肪族聚碳酸酯双子表面活性剂及其制备方法-CN202211273860.3有效
发明人：许泳行;林丽苗;温仪;谭颖;蔡雅存 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2022-10-18 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种脂肪族聚碳酸酯双子表面活性剂及其制备方法，涉及高分子合成和精细化工领域。所述脂肪族聚碳酸酯双子表面活性剂具有如‑(A)x‑(B)y‑(L)z‑(B)y‑(A)x‑的通式，其中A、B、L均为脂肪族聚碳酸酯单元，其中B是亲水的，B上具有亲水基团；其制备方法是通过一锅法制备“双疏水段双功能段一联结段”一种交替共聚物，再经亲水化处理得到全降解的脂肪族聚碳酸酯双子表面活性剂；该方法可通过选择不同的可共聚的环氧化物单体，获得分子量、亲/疏水段的序列长度和序列分布均灵活可调的两亲性二氧化碳嵌段共聚物。
一种脂肪聚碳酸酯双子表面活性剂及其制备方法

[发明专利]一种磷化聚丙撑碳酸酯共聚物的制备方法-CN202310482086.5在审
发明人：姜伟;李佳鹏;金晶;高云宝;张佳宁;王冬冬 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2023-04-29 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷化聚丙撑碳酸酯共聚物的制备方法，本发明提供的磷酸化后的聚丙撑碳酸酯热稳定性有很大的提升；磷酸化反应可以应用于聚丙撑碳酸酯的衍生产物；磷酸化反应产物具有一定的阻燃能力，本发明利用磷酸根将PPC进行了修饰，将磷酸根基团修饰到了PPC主链上，经过TGA和红外测试对PPC进行测试发现磷酸根基团对PPC进行了封端，同时对CPPC进行同样反应发现CPPC在发生封端反应的同时链上的氯原子也与磷酸根进行了反应，进而改善了PPC的性质，增强了PPC的热稳定性。
一种磷化聚丙撑碳酸共聚物制备方法

[发明专利]在熔融聚合期间改性聚碳酸酯的改进方法-CN201880064860.8有效
发明人：伊格纳西奥·维克·费尔南德斯;费尔南多·奥尔梅多·费尔南德斯;伊莎贝尔·马西安·阿维莱斯 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2018-10-01 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：在一个实施方式中，一种用于制造熔融聚碳酸酯的方法，包括在最终聚合单元中熔融聚合进料流以形成包含聚碳酸酯的聚碳酸酯流；控制包含断链剂的断链流的断链流流量；和将断链流与聚碳酸酯流混合以形成包含分子量降低的聚碳酸酯的调节流。
熔融聚合期间改性聚碳酸酯改进方法

[发明专利]一种热转印膜用UV油墨低聚物树脂及其制备方法与应用-CN202011090810.2有效
发明人：姚开胜;贾录阳;张军;米刚;李慧慧;赵亚南 -专利权人：河南科技大学
申请日： 2020-10-13 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明属于热转印油墨低聚物树脂领域，具体涉及一种热转印膜用UV油墨低聚物树脂及其制备方法与应用。该热转印膜用UV油墨低聚物树脂由如下按质量百分比计的组分制得：羟基单体5～15％，活性稀释剂5～8％，交联官能团供体10～20％，催化剂0.1～0.3％，阻聚剂0.02～0.05％，位阻型抗氧剂0.1～0.3％，聚碳酸酯醇60～75％。该低聚物树脂分子量小，且本身为液体，极易溶解在聚丙烯酸酯单体中得到高固低黏的油墨，且配料过程操作简单，固化机理为聚合反应，固化以光辐射为主，所需能量少，固化温度低；固化后的墨层不会存在溶剂挥发导致的漆膜收缩、溶剂穿孔等缺陷，且油墨层致密，转印后色泽饱满，分辨率高。
一种热转印膜用 uv 油墨低聚物树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种金刚烷功能化聚醚碳酸酯材料、制备方法及其应用-CN202111607583.0有效
发明人：齐美玲;孙子琦 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种金刚烷功能化聚醚碳酸酯材料、制备方法及其应用，属于气相色谱技术领域。所述材料由金刚烷单元和链状聚醚碳酸酯结构键合而成。所述方法通过在保护气体的保护下，将聚醚碳酸酯二醇与碱性试剂溶于有机溶剂，‑4℃～0℃下，边搅拌边滴加1‑金刚烷甲酰氯溶液，滴加完毕后反应得到粗产物，分离纯化后得到所述材料。所述材料作为气相色谱固定相使用可以高效分离不同种类和性质的各类异构体。
一种金刚功能化聚醚碳酸材料制备方法及其应用

[发明专利]末端(甲基)丙烯酸酯聚碳酸酯寡聚物-CN201980043299.X有效
发明人：尾崎充孝;须藤健 -专利权人：本州化学工业株式会社
申请日： 2019-06-19 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明的课题在于提供一种末端(甲基)丙烯酸酯聚碳酸酯寡聚物，其作为用于UV固化型硬涂剂等的UV固化型(甲基)丙烯酸树脂的原料，与多官能(甲基)丙烯酸单体的相容性优异、溶剂溶解性优异。作为解决方法，提供一种末端(甲基)丙烯酸酯聚碳酸酯寡聚物，其特征在于，由式(1)及/或(2)表示，且重均分子量(Mw)为500以上10,000以下的范围。
末端甲基丙烯酸酯聚碳酸酯寡聚物

[发明专利]超分子生物医学聚合物-CN201880087225.1有效
发明人： T·梅斯;A·W·博斯曼;J·W·佩特斯;H·M·扬森 -专利权人：苏普拉普利克斯私人有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明涉及包含四个氢键单元的超分子生物医学聚合物以及用于制备这样的超分子生物医学聚合物及其多孔生物医学植入物的方法。所述超分子生物医学聚合物特别适合于制备需要高强度、弹性、耐久性和缓慢生物降解的多孔生物医学植入物，例如用于哺乳动物体内活组织再生(诸如心血管疾病、医学脱垂和疝的治疗)的医学植入物。
分子生物医学聚合物

[发明专利]一种氯磺化聚丙撑碳酸酯及其制备方法-CN202110233721.7有效
发明人：姜伟;金晶;高云宝;闫南;杨钧 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯磺化聚丙撑碳酸酯，具有式I所示的结构。与现有的聚丙撑碳酸酯以及氯化聚丙撑碳酸酯相比，本发明设计得到了具有特定结构的氯磺化聚丙撑碳酸酯，由于磺酰基团和氯元素的共同作用，电负性极大增强，吸电子能力急剧提高，使其能够与其他材料有更好的相互作用，从而可应用于粘合剂、不干胶、涂料等领域。本发明在聚丙撑碳酸酯分子链上引入高活性的氯磺酰活性基团，可以实现不同程度地降低终产物的分子量，有效调控聚丙撑碳酸酯与不同基材的界面相容性，从而改变产品形态和粘度。同时该氯磺化聚丙撑碳酸酯还是一种全生物降解材料。
一种磺化聚丙撑碳酸及其制备方法

[发明专利]基于双亲性聚碳酸酯电荷反转型纳米药物载体及其制备方法-CN202210513222.8在审
发明人：艾克拜尔·热合曼;王基伟;颜桂炀;胡建设;陈峰;庄凰龙 -专利权人：宁德师范学院
申请日： 2022-05-12 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双亲性聚碳酸酯电荷反转型纳米药物载体，以mPEG113为引发剂，DBU为催化剂，通过溶液聚合，制备出嵌段共聚物mPEG113‑b‑PMBCn，然后以Pd类催化剂为还原剂，通过加氢还原获得了含羧基嵌段共聚物mPEG113‑b‑PMCCn与2‑(六甲撑亚胺)乙醇在DCC与DMAP作用下制备出共聚物P1，将P1与N‑羟基丁二酰亚胺在DCC作用下制备共聚物P2，再将P2与DOX在DMSO中反应合成出电荷反转型纳米药物载体P3；采用溶剂交换法制备纳米药物载体粒子DOX‑M。本发明药物载体，以聚碳酸酯‑阿霉素偶联聚合物为基础，自组装形成双pH响应可电荷反转的载药纳米粒子(DOX‑M)以抑制肿瘤的生长和转移其中。纳米粒子被细胞内吞后，亚胺键在细胞酸性环境中迅速断裂，抗肿瘤药物DOX+LAP被释放到细胞质中以协同抑制细胞增殖。
基于双亲聚碳酸酯电荷转型纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯、纤维的制备方法-CN202010875543.3有效
发明人：郝超伟;来国桥;潘庆华;李泽 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明涉及生物可降解高分子材料技术领域，为解决目前聚碳酸亚丙酯热稳定性不佳的问题，本发明提出了一种基于生物基改性聚碳酸亚丙酯、纤维的制备方法，利用生物基改性剂呋喃二羧酸及其衍生物对PPC进行共聚改性，得到的产品可以明显改善聚碳酸亚丙酯的热性能及力学性能，同时又实现了完全生物降解，而且通过纺丝工艺纺成纤维，可用于手术缝合线、医药卫生及纺织服装领域，极大地拓展了PPC应用范围。
一种基于生物改性碳酸亚丙酯纤维制备方法

[发明专利]一种含氨酯键的磺化聚碳酸酯多元醇及其制备方法和应用-CN202010776982.9有效
发明人：陈丙山;陈勇 -专利权人：山东华诚高科胶粘剂有限公司
申请日： 2020-08-05 - 公布日： 2022-03-18 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氨酯键的磺化聚碳酸酯多元醇，制备方法：将二胺化合物滴加到环状碳酸酯中，滴加完毕后在30~80℃下保温反应1~3 h，得聚碳酸酯多元醇；将间苯二甲酸二甲酯‑5磺酸钠和聚碳酸酯多元醇混合，加入催化剂和抗氧剂，氮气条件下升温至180~220℃，反应至反应液透明后继续反应1~3 h，降温得磺化聚碳酸酯多元醇；将二元酸、酸酐和多元醇的一种以上和磺化聚碳酸酯多元醇混合，氮气条件下130~160℃回流0.5~3h，升温至180~230℃，加入催化剂，保温2~5h，酸值降至0.5以下时降温出料得含氨酯键的磺化聚碳酸酯多元醇。将聚氨酯键、磺酸基和碳酸酯引入到聚酯多元醇中，使得合成的水性聚氨酯具有乳化稳定性、优异的理化性能，可降解性。
一种含氨酯键磺化聚碳酸酯多元及其制备方法应用

[发明专利]聚碳酸酯多元醇衍生物-CN202080046552.X在审
发明人：畑中慎太郎;绀野贵史 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2020-06-19 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明提供一种具有末端氨基的新型聚碳酸酯多元醇衍生物。本公开的聚碳酸酯多元醇衍生物由下述式(1)表示。式(1)中，A表示包含聚碳酸酯骨架的基团。n、m为平均值，为满足n≥2且n‑m0的数。所述A为从数均分子量300～10000的聚碳酸酯多元醇的结构式中去除全部羟基的基团，优选包含具有下述式(a)所示的重复单元的基团。[化学式1][化学式2]
聚碳酸酯多元衍生物

[发明专利]一种生物可降解超支化两性离子聚碳酸酯及其应用-CN202010147412.3有效
发明人：陈维;赵昌顺;黄德春;王可;钱红亮 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种超支化两性离子聚碳酸酯及其应用，主要将环状碳酸酯类单体和巯基醇类化合物反应生成得到羟基化环状碳酸酯，然后开环聚合，得到功能性超支化聚碳酸酯；丙烯酰胺类两性离子化合物与二巯基类化合物反应，得到巯基化两性离子化合物，最后最后将功能性超支化聚碳酸酯和巯基化两性离子化合物进行Michael加成反应，即得所述超支化两性离子聚碳酸酯。该超支化聚碳酸酯的合成可通过一锅法合成，在合成超支化聚碳酸酯的同时便可给聚合物中引入丙烯酸酯结构，其合成过程简单方便、结构呈现多官能团化。后期引入两性离子使纳米粒子具有良好的抗蛋白吸附和复杂环境稳定的能力。
一种生物降解超支两性离子聚碳酸酯及其应用

[发明专利]一种梳状生物基聚碳酸酯相变材料及其制备方法-CN201911292137.8有效
发明人：刘宾元;杨杰;董金成 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-12-16 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明为一种梳状生物基聚碳酸酯相变材料及其制备方法。该材料为生物基聚碳酸酯；制备方法利用生物质酸合成的环氧单体与温室气体CO2聚合制备了梳状生物基聚碳酸酯相变材料，而且完全可生物降解；还利用聚合物侧链中双键接枝不同的巯基功能单体，可以对相变材料进行多级储热调温。本发明原料天然绿色可再生、成本低廉；制备的相变储能材料不仅具有较高的相变焓，良好的热循环性及热稳定性，还具有完全可生物降解性，环境友好，具有良好的应用前景。
一种生物聚碳酸酯相变材料及其制备方法

[发明专利]一种亲水改性聚碳酸亚丙酯的制备方法-CN202111077231.9在审
发明人：荣骁;梁胜轲;杜中杰;王武聪;金华;孙佩鑫;缪徐然;邹威;张晨;王洪 -专利权人：北京化工大学常州先进材料研究院;中化石化销售有限公司
申请日： 2021-09-13 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C08G64/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种亲水改性聚碳酸亚丙酯的制备方法，所述的材料用以下方法制备而成：将质量比例的PPC、亲水改性剂、扩链剂混合均匀，经双螺杆挤出机熔融共混造粒，得到亲水PPC颗粒，注塑得到复合材料。制备的亲水改性聚碳酸亚丙酯具有良好的亲水性。
一种改性碳酸亚丙酯制备方法

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