“C07K7/64”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易_钻瓜专利网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果371个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种MC4-R环肽类激动剂及其用途-CN201010196955.0无效
发明人：刘克良;冯思良;贾启燕;梁远军;孟庆斌;韩寒;许笑宇;魏晓莉;郑建全 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及式(1)所示的环肽衍生物、或其立体异构体、或其无生理毒性的盐；这些化合物具有MC4-R激动活性。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及这些化合物在制备治疗肥胖或性功能障碍等疾病的药物中的用途。
一种 mc4 环肽激动剂及其用途

[发明专利]胸腺素α1活性片段环肽类似物及其聚乙二醇化衍生物-CN201110034234.4有效
发明人：刘克良;蒋志龙;王良友;梁远军;许笑宇;吴萍;韩寒 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2004-12-01 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及一类含有天然或者非天然氨基酸取代的胸腺素α1活性片段的环肽类衍生物，其制备方法，含他们的药物组合物，及它们在治疗或预防免疫缺陷、免疫功能低下等相关疾病的药物。
胸腺活性片段环肽类似物及其聚乙二醇衍生物

[发明专利]非免疫抑制的环孢菌素类似分子-CN200980137575.5无效
发明人： M.D.阿贝尔;D.P.查科夫斯基;B.W.芬斯克;A.赫曼斯;D.麦格拉德;D.J.特勒帕尼耶;D.R.乌雷;S.苏吉亚马 -专利权人：伊索技术制药公司
申请日： 2009-07-03 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明的化合物是非免疫抑制的能够结合亲环素的环孢菌素类似分子。所述化合物包括环孢菌素A的氨基酸I的改性侧链，其由具有取代基R'、R1和R2的氧基烷基组成，其中R'是H或乙酰基；R1是饱和或不饱和的直链或支链的脂肪族碳链；和R2可以是氢；未取代的、N取代的或NN二取代的酰胺；N取代的或未取代的酰基保护的胺；羧酸；N取代的或未取代的胺；腈；酯；酮；羟基、二羟基、三羟基或多羟基的烷基；或取代的或未取代的芳基。
免疫抑制菌素类似分子

[发明专利]一种环八肽及其制备方法和在制药中的应用-CN201110004661.8有效
发明人：程永现;侯凡凡;赵君;吕青;周丽丽 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所;南方医科大学南方医院
申请日： 2011-01-11 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：具有下述结构式的化合物1,是一类来自短瓣花中的环肽类成分，具有显著的抑制肾系膜细胞株分泌IL-6,MCP-1和IV型胶原蛋白的作用。以该化合物为有效成分的药物组合物，其制备方法及其在制备抗糖尿病性肾病和慢性肾病药物或食品中的应用。
一种环八肽及其制备方法制药中的应用

[发明专利]促生长素抑制素肽的制备-CN201010595752.9有效
发明人： H·赫尔斯特恩;W·帕欣格;W·普里科斯佐维奇;B·维特费尔德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-08-06 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：提供制备环促生长素抑制素类似物的方法以及用于该方法中的线性中间体。
生长素抑制制备

[发明专利]一种制备环孢菌素A的方法-CN200910253905.9有效
发明人：赵志全;董惠钧;赵军杰 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2009-12-04 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明属生物医药技术领域，提供了一种工业化制备高纯度环孢素A的方法，经发酵液提取、非极性大孔吸附树脂层析、硅胶柱层析、结晶纯化得环孢菌素A，本发明采用等浓度洗脱，没有复杂的中间步骤溶剂置换过程，工艺操作简捷，适于工业化生产，纯度大于98.5％，收率为65％以上。
一种制备菌素方法

[发明专利]环孢菌素类似物及其在治疗HCV感染中的应用-CN200980126190.9在审
发明人：李科强;艾哈迈德·玛麦;迈克尔·罗伯特·佩尔 -专利权人：西尼克斯公司
申请日： 2009-06-05 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了环孢菌素衍生物，其中3-肌氨酸碳和5-缬氨酸氮分别被非氢取代基取代，本发明还公开了所述衍生物作为药物的应用，特别是用来治疗丙型肝炎病毒的应用。
菌素类似物及其治疗 hcv 感染中的应用

[发明专利]制备纯化脂肽的方法-CN201010578392.1有效
发明人： D·凯斯;赖正吉;C·戈瓦尔丹;N·哈拉夫 -专利权人：卡比斯特制药公司
申请日： 2001-12-17 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及脂肽的结晶性和晶体状形式，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐药性的菌株都具有有力杀菌活性的脂肽抗生素。本发明涉及纯化脂肽的方法，脂肽包括达托霉素，它是一种对革兰氏阳性细菌、包括对常规抗生素具有耐药性的菌株都具有有力杀菌活性的脂肽抗生素。本发明还涉及包含纯化形式脂肽的药物组合物和使用这些组合物的方法。
制备纯化方法

[发明专利]海洋芽孢杆菌B-9987产脂肽类化合物及其制备和应用-CN200910198737.8无效
发明人：李元广;张道敬;刘荣峰;魏鸿刚;罗远婵;李淑兰;陶黎明;田黎;沈国敏 -专利权人：华东理工大学;上海泽元海洋生物技术有限公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的海洋芽孢杆菌B-9987产脂肽类化合物。本发明还涉及所述化合物的制备方法以及该化合物作为农药的应用。
海洋芽孢杆菌 9987 产脂肽类化合物及其制备应用

[发明专利]抑制由碱性成纤维细胞生长因子诱导的细胞增殖及血管增生的环肽-CN201010525954.6无效
发明人：李校堃;吴晓萍 -专利权人：李校堃
申请日： 2010-11-01 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了环（Ala-Thr-Leu-Gly-Gly-Gly-Ser-Pro-Leu-Leu-Gln）肽，其可用于抑制由bFGF诱导的细胞增殖和血管增生以及用于治疗结肠癌等方面。本发明还公开了包含该环肽的药物组合物和制备方法等。
抑制碱性纤维细胞生长因子诱导增殖血管增生环肽

[发明专利]环状化合物及其盐-CN200980108895.8有效
发明人：中村郁子;吉川浩司;大隅惠介;金崎龙一;高濑茂弘 -专利权人：安斯泰来制药株式会社
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供一种可用作抗真菌剂、特别是深部真菌疾病治疗剂的化合物。采用真菌桃色枝顶孢(Acremonium persicinum)，从其培养液中分离出了环状化合物。该环状化合物或其盐具有良好的抗真菌活性，证实了该化合物可用作药物、特别是可用作抗真菌剂，从而完成了本发明。本发明的环状化合物或其盐可用作真菌疾病、特别是深部真菌疾病的预防剂或治疗剂。
环状化合物及其

[发明专利]从油回收疏水性肽-CN200880126759.7无效
发明人：马丁·J·雷尼;云华·贾;建恒·沈;辛西娅·肖克;南希·泰勒;吉姆·埃尔德;萨拉伯杰特·辛格 -专利权人：萨斯喀彻温大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及从植物材料分离和回收单种环肽的方法，所述方法包含以下步骤：(a)从植物材料提取油；(b)将提取的油分离成非极性馏分和极性馏分；(c)从非极性馏分分离和回收环肽；和(d)从极性馏分分离和回收环肽。所述方法适用于从亚麻籽油分离和回收单种环亚麻肽(cyclolinopeptide)。单种环亚麻肽适用于调节与细胞凋亡相关的生理障碍。可通过混合不含环亚麻肽的亚麻籽油与至少一种用本文公开的方法分离和回收的环亚麻肽来产生改性亚麻籽油。
回收疏水

[发明专利]一种靶向肿瘤细胞的磷光铱配合物-CN201010233221.5无效
发明人：李富友;熊丽琴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2010-07-19 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明属于肿瘤靶向显像剂技术领域，具体涉及一种能靶向整合素αvβ3表达的肿瘤细胞的磷光铱配合物，该磷光铱配合物作为磷光显像剂对整合素αvβ3表达的肿瘤细胞进行靶向识别和成像。其特征是该磷光铱配合物为精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD肽)基团的磷光铱配合物，该铱配合物的RGD肽配体能与肿瘤细胞表面表达的整合素αvβ3受体特异性结合，借助这些受体介导的内吞作用，将铱配合物靶向转运到肿瘤细胞内，进而可观察到铱配合物的强红色磷光，该铱配合物与靶向基团的连接方式简单，能被可见光515nm激发，对整合素αvβ3表达的肿瘤细胞具有特异性，且光稳定性高。
一种靶向肿瘤细胞磷光配合

[发明专利]环六肽抗菌化合物-CN200910127994.2有效
发明人：吴文君;姬志勤;郭正彦 -专利权人：西北农林科技大学农药研究所
申请日： 2009-03-24 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的环六肽抗菌药物yanglingmycins，属药物技术领域。本发明涉及的化合物其结构式如下所示，其氨基酸组成包括缬氨酸和其它非常见氨基酸，如2-甲氨基丙酸、哌嗪-3-羧酸以及6-氯-3α-羟基-1，2，3，3α，8，8α-六氢吡咯[2，3-并]吲哚-2-羧酸等，各氨基酸的构型为L-型或D-型。本发明涉及的化合物对蜡状芽孢杆菌，枯草杆菌，金黄色葡萄球菌以及耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌等多种革兰氏阳性细菌具有强烈的抑制作用。
环六肽抗菌化合物

[发明专利]抑制β₁-肾上腺素受体抗体的突变双环化受体肽-CN200880112623.0有效
发明人：罗兰·耶恩斯;瓦勒瑞·耶恩斯;马丁·罗瑟;维亚彻斯拉韦·尼科莱维 -专利权人：乌利班-马克西姆利安大学
申请日： 2008-08-22 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明涉及新的β-肾上腺素受体同源性环肽-突变体，其包含能形成分子内键的仅两个半胱氨酸残基，涉及能形成这些环肽-突变体的线性肽以及涉及编码这些环肽-突变体和线性肽的核酸分子。而且，提供了包含上述的核酸分子的载体和重组体宿主细胞和产生公开的环肽-突变体的方法。还提供了包含本发明的肽、核酸分子、载体或宿主细胞的组合物。本发明也涉及利用本发明肽的治疗和诊断的手段、方法和用途以及涉及用于检测类似抗-β1-肾上腺素受体抗体的抗-β-肾上腺素受体抗体的手段、方法和用途。
抑制 sub 肾上腺素受体抗体突变环化

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top