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[发明专利]硫酸多黏菌素B中RRT0.67杂质及其分离方法-CN202310498746.9在审
发明人：徐文灿;郭春月;刘小刚;李帅;林洪兴;王为民 -专利权人：丽珠集团福州福兴医药有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，特别涉及一种硫酸多黏菌素B中RRT0.67杂质的分离方法，以及由该分离方法所分离得到的RRT0.67杂质。其中，所述分离方法包括将多黏菌素B料液进行破坏性处理，获得处理料液的步骤；以及，将所述处理料液以C18色谱柱进行双次纯化的步骤。由本发明所提供的分离方法所分离得到的RRT0.67杂质的纯度≥85％。
硫酸菌素 rrt0 67 杂质及其分离方法

[发明专利]一种从发酵液中提取高纯度高含量硫酸多粘菌素B单组分的方法-CN202310173166.2有效
发明人：陈腊英;袁卫东 -专利权人：黄石曼菲特生物科技有限公司
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种从发酵液中提取高纯度高含量硫酸多粘菌素B单组分的方法，包括以下步骤：（1）发酵液过滤后得到过滤液；（2）调节过滤液的pH，过滤得到除钙液；（3）除钙液经过交换树脂吸附、洗杂、洗脱，得到洗脱液；（4）调节洗脱液pH，脱色过滤得到脱色液；（5）调节脱色液pH，采用中低压分离柱对脱色液进行各组分单体分离，分别收集得到硫酸多粘菌素B各组分B1、B1‑I、B2和B3洗脱液，最终得到硫酸多粘菌素B各组分成品；本发明从发酵液中得到高纯度高含量的硫酸多粘菌素B1、B1‑I、B2和B3 4种单组分产品，产品的纯度＞99.0%、含量＞99.0%，适合大规模工业生产。
一种发酵提取纯度含量硫酸多粘菌素组分方法

[发明专利]一种多黏菌素B的分离纯化方法-CN202310497632.2在审
发明人：刘小刚;吴志华;蔡万进;徐文灿;郭春月;王为民 -专利权人：丽珠集团福州福兴医药有限公司
申请日： 2023-05-05 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，特别涉及一种多黏菌素B的分离纯化方法。其中，所述分离纯化方法包括：S1、对硫酸多黏菌素B发酵液进行过滤，获得过滤液；S2、将所述过滤液以HZ‑3B树脂吸附并依次以水和体积浓度为1.0％硫酸溶液洗脱，获得解析液；S3、将所述解析液以UniSil C18反相硅胶填料吸附并依次以乙醇顶洗和乙醇溶液洗脱，获得有效纯化液。本发明所提供的多黏菌素B分离纯化方法所分离纯化得到的成品粉杂质含量低、有效组分总比例高，更接近于标准。
一种菌素分离纯化方法

[发明专利]一种多粘菌素B半抗原、人工抗原、特异性抗体及其制备方法和应用-CN202310250538.7有效
发明人：周裕军;周建平;许秀丽;常缘荣 -专利权人：北京丹大生物技术有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明属于生物化学技术领域，具体涉及一种多粘菌素B半抗原、人工抗原、特异性抗体及其制备方法和应用。本发明所述多粘菌素半抗原结构中的衍生位点为‑COCH2CH2COOH，其远离多粘菌素B的环状结构域，且暴露出多粘菌素B1和B2的共同的特征结构，进而制备的抗体能够等效识别多粘菌素B1和B2；同时，由于多粘菌素E和多粘菌素B具备差异的结构位于环状结构域上，进而使制备得到的抗体与多粘菌素E无交叉反应，进一步提高识别多粘菌素B1和B2的灵敏度和特异性。
一种多粘菌素半抗原人工抗原特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种磺粘菌素的制备方法及其制备用干燥装置-CN202211601259.2在审
发明人：常国栋;荆敬超;安会波;张洪涛 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺粘菌素的制备方法，包括以下制备步骤：S1、输入氢氧化钠溶液；S2加入羟甲基磺酸钠、S3分离纯化、S4干燥处理。本发明还公开了一种磺粘菌素其制备用干燥装置包括干燥箱，所述干燥箱内底部固定连接有空心管，所述干燥箱内顶部转动连接有螺旋杆，所述螺旋杆转动设置在空心管内部，所述螺旋杆的螺旋叶片采用加热片，所述空心管外壁固定连接有进料斗，通过设置的空心管、螺旋杆、伺服电机等部件，当螺旋杆转动时，物料在空心管内物质不断的发生变换，如此可避免干燥时，靠局部的磺粘菌素无法被加热到，通过设置螺旋杆的螺旋叶片为加热片，可在螺旋杆转动过程中对下滑的物料进行干燥处理，大大提高了对磺粘菌素的干燥率。
一种粘菌制备方法及其干燥装置

[发明专利]一种多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制备方法与应用-CN202110932889.7有效
发明人：王战辉;温凯;沈建忠;余文博;于雪芝;江海洋;张英杰;唐盈盈;何敏;郝晨淇 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2021-08-13 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明涉及生物化学技术领域，具体公开了一种多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制备方法与应用。本发明的多粘菌素B和粘菌素半抗原，其结构如式I所示：将由上述半抗原制备得到的多粘菌素B和粘菌素人工抗原免疫实验动物，可得到效价高，灵敏度高的多粘菌素B和粘菌素的抗体。本发明提供的多粘菌素B和粘菌素半抗原、人工抗原及其制备的抗体为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的多粘菌素B和粘菌素检测方法提供了新的物质材料基础。
一种多粘菌素粘菌半抗原人工抗原及其制备方法应用

[发明专利]一种硫酸多黏菌素B提纯工艺及其提纯装置-CN202310019971.X在审
发明人：岳政亚;李永敏;刘少杰;韩帅;李瑞敏 -专利权人：山东鲁西药业有限公司
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫酸多黏菌素B提纯工艺，包括以下步骤：S1.培养基制备：每100ml培养基含有以下组份：面粉8‑10g、高温淀粉酶0.02‑0.08g、棉籽饼粉0.8‑1.6g、玉米浆0.4‑0.8g、磷酸氢二钾0.02‑0.04g、硫酸铵0.3‑0.5g、碳酸钙0.3‑0.5g和消泡剂0.03‑0.07ml，余量的水；S2.培养基分配：按照S1中的培养基组份，平均分配为四组相同的培养基，分别为第一培养基、第二培养基、第三培养基和第四培养基；S3.多黏菌素B种子制备；S4.发酵；S5.精制。本发明还公开了一种硫酸多黏菌素B提纯装置。本发明中采用的培养基，能够为微生物发酵提供足够的碳源、氮源和无机盐，使微生物发酵得到的目的产物纯度高，杂质率低，同时配合精制处理，有利于进一步提高硫酸多黏菌素B的生产纯度，提高质量。
一种硫酸菌素提纯工艺及其装置

[发明专利]一种多黏菌素B2的制备方法-CN202211556430.2在审
发明人：付静;游云龙;金丹甜;史佳栋 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种多黏菌素B2的制备方法，包括如下步骤：(1)对多黏菌素B粗品使用乙腈水溶液进行溶解，滤膜过滤得到样品溶液；(2)使用液相色谱柱进行分离纯化得到纯化液；(3)对纯化液进行滤膜过滤，浓缩，冻干得到多黏菌素B2纯品。本发明提供是从多黏菌素B粗品中分离多黏菌素B2，得到的多黏菌素B2纯度高，可以更好对其进行质量研究和控制。
一种菌素 b2 制备方法

[发明专利]活性氧自由基响应的多粘菌素前药化合物及其应用-CN202210689403.6在审
发明人：熊梦华;鲍燕;邓映雪;黄芮;黄松音;王均 -专利权人：华南理工大学;中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有式(I)所示结构的多粘菌素前药化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明的多粘菌素前药化合物可以有效降低多粘菌素的生物毒性，选择性在细菌感染组织激活，实现对感染部位细菌的杀伤，提高多粘菌素的生物利用度，实现了经典抗生素的可持续开发利用，扩大了未来多粘菌素在临床应用的范围，具有广阔的临床应用前景。
活性氧自由基响应多粘菌素化合物及其应用

[实用新型]一种硫酸粘菌素生产用高效提取装置-CN202221184360.8有效
发明人：陈震;王帅 -专利权人：山东普斯曼生物科技有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种硫酸粘菌素生产用高效提取装置，包括本体，所述本体内设有固定杆，所述固定杆外壁上设有多个连接杆，所述连接杆的一端设有刮板，所述本体顶部设有电机，所述连接杆的一端贯穿本体内顶壁且与电机连接，所述刮板与本体内壁紧密贴合，本实用新型通过设置固定杆、连接杆、刮板和电机，能够使电机带动固定杆、连接杆和刮板转动使刮板与本体内壁接触，起到了刮掉物料的作用，解决了现有一些提取装置在使用时物料可能会粘在设备的内壁上，导致设备难以清理，残留的物料会影响再次使用的问题。
一种硫酸粘菌生产高效提取装置

[发明专利]用于肾相关癌症靶向治疗的新型化合物和组合物-CN202180022185.4在审
发明人： M·F·高德福;刘进前 -专利权人：上海盟科药业股份有限公司
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明提供了下式I的治疗化合物或作为治疗剂或抗癌剂的其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物、含有它们的药物组合物、它们的使用方法以及制备这些化合物的方法。
用于相关癌症靶向治疗新型化合物组合

[发明专利]一种结晶工艺制备多粘菌素甲磺酸钠的方法-CN202110229262.5有效
发明人：宋志倩;王绘砖;常国栋;王婷 -专利权人：河北圣雪大成制药有限责任公司
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明属于合成抗生素提取纯化技术领域，具体涉及一种结晶工艺制备多粘菌素甲磺酸钠的方法，(1)粘菌素、甲醛和亚硫酸氢钠在一定条件下反应得到多粘菌素甲磺酸钠溶液，干燥后，得到多粘菌素甲磺酸钠粗品；(2)将多粘菌素甲磺酸钠粗品用溶剂A在30‑45℃搅拌溶解，多粘菌素甲磺酸钠粗品与溶剂A的质量体积为1:3‑10，搅拌溶解时间为0.5‑5h，保温过滤得到不溶物钠盐，得到滤液；(3)滤液缓慢降温至0‑20℃，然后加入不良溶剂B，溶剂B体积为滤液体积的20‑50％，搅拌结晶，转速20‑60转/min，时间0.5‑3h；(4)过滤，滤饼干燥得到多粘菌素甲磺酸钠，步骤短、操作简单、收率高，适合商业化推广生产。
一种结晶工艺制备多粘菌素甲磺酸钠方法

[发明专利]多粘菌素衍生物及其在与不同抗生素的联合疗法中的用途-CN201580011858.0有效
发明人：帕梅拉·布朗;迈克尔·道森;莫娜·西莫诺维克;史蒂文·博克斯;伊斯特·杜珀尔奇;史蒂文·詹姆斯·斯坦威;安托瓦妮特·威尔逊;斯蒂芬·弗雷德里克·莫斯 -专利权人：云顶新耀医药科技有限公司
申请日： 2015-03-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：提供了式(III)的化合物，及式(III)的化合物在治疗方法、诸如治疗微生物感染的方法中的用途。式(III)的化合物为：其中‑R15为含有氨基的基团：且‑R1、‑R2、‑R3、‑R4、‑R8、‑RA、Q、‑R16、‑R17如说明书中进一步详细描述的。
多粘菌素衍生物及其不同抗生素联合疗法中的用途

[发明专利]一种多黏菌素E组分及其光化学产物和液相色谱-质谱分析方法-CN201910731659.7有效
发明人：张含智;刘浩;秦峰;闻宏亮;裘亚;赵敬丹 -专利权人：上海市食品药品检验研究院
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种多黏菌素E(Polymyxin E，PME)组分及其光化学产物和液相色谱‑质谱分析方法；其中，该多黏菌素E组分包括多黏菌素E双键化组分，具体为包括多黏菌素E1双键化组分、多黏菌素E2双键化组分，该类组分经高效液相色谱‑质谱(HPLC‑MS)及二级质谱分析验证双键位于N‑脂肪酰基链末端。所述双键化组分在丙酮做反应试剂的条件下经光化学反应即帕特诺比希反应(反应)获得光化学产物，该类产物经HPLC‑MS验证为[2+2]环加成产物；上述双键化组分被命名为7'‑烯基多黏菌素E1和6'‑烯基多黏菌素E2。多黏菌素E双键化组分可能具有不同于常见多黏菌素E组分的抗菌活性或毒性，有潜在的应用价值，并且该类化合物的结构确证也为严格控制多黏菌素E的质量提供了研究基础。
一种菌素组分及其光化学产物色谱谱分析方法

[发明专利]抗微生物的多黏菌素衍生的化合物-CN201680065339.7有效
发明人： K·D·罗伯特斯;J·李;T·维尔克乌;R·L·内什;P·E·汤姆森 -专利权人：莫纳什大学
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07K7/62 文献下载
摘要：本发明涉及抗微生物的多黏菌素衍生物化合物及其用途，特别涉及肽类多黏菌素抗生素，其可用于治疗细菌感染，如革兰氏阴性细菌感染，特别是由多重耐药(MDR)的革兰氏阴性细菌感染引起的那些感染。
微生物菌素衍生化合物

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