本发明公开了一种羊源嵴病毒VP1重组蛋白、ELISA检测试剂盒及其制备方法与应用。该羊源嵴病毒VP1重组蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该羊源嵴病毒VP1重组蛋白的制备方法包括：提取羊源嵴病毒核酸后进行扩增后，优化基因序列得到优化核苷酸序列，构建重组原核表达载体、诱导表达及纯化得到。本发明还提供了一种ELISA检测试剂盒，主要包括包被有羊源嵴病毒VP1重组蛋白的ELISA酶标板。本发明羊源嵴病毒VP1重组蛋白特异性高，易纯化制备、成本低，可作为抗原能够简便、快速、准确的检测出待测血液样品中的嵴病毒抗体；本发明ELISA检测试剂盒可以准确测定羊体内抗VP1重组蛋白抗体，可用于疫苗免疫后羊血清抗体的检测以协助判断疫苗的免疫效果。
本发明公开了一种重组FCV抗原及猫嵌杯病毒基因工程亚单位疫苗。所述重组FCV抗原包括分别具有SEQ ID NO：2、SEQ ID NO：3所示序列的两种蛋白。所述疫苗包含所述重组FCV抗原以及医药学上可接受的载剂。本发明提供的重组FCV抗原易于自组装形成结构稳定、免疫原性优良的病毒样颗粒(VLP)，该VLP的形态、稳定性、免疫原性接近野生病毒粒子，同时其能通过昆虫细胞表达系统以生物反应器大规模无血清悬浮培养制备，表达水平高，蛋白免疫原性好，由此制备的疫苗质控容易、批次间稳定、生产成本低。
本发明涉及一种柯萨奇病毒CV‑A2的病毒样颗粒，其特征在于，所述的病毒样颗粒是用昆虫载体表达的，其包括优化的CV‑A2 P1蛋白和优化的CV‑A2 P13CD蛋白；所述的优化的CV‑A2 P1蛋白的核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.5所示；所述的优化的CV‑A2 P13CD蛋白的核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.6所示；所述的柯萨奇病毒CV‑A2毒株为CV‑A2‑1580V4/CHN XY/2017。
本发明属于免疫生物学领域，涉及一种肠道病毒71型VP1抗原的免疫原性多肽及其制备方法与应用。具体的，涉及一种肠道病毒71型VP1抗原的免疫原性多肽，其具有如序列表中SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5任一序列所示的氨基酸序列，或上述序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还涉及所述免疫原性多肽的制备方法和在制备EV71病毒的诊断试剂中的用途。本发明的免疫原性多肽具有良好的抗原性和免疫原性，为EV71的早期诊断试剂开发和疫苗研发提供了研究基础。
本发明属于免疫生物学领域，涉及一种肠道病毒71型VP1抗原的免疫原性多肽及其制备方法与应用。具体的，涉及一种肠道病毒71型VP1抗原的免疫原性多肽，其具有如序列表中SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.5任一序列所示的氨基酸序列，或上述序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还涉及所述免疫原性多肽的制备方法和在制备EV71病毒的诊断试剂中的用途。本发明的免疫原性多肽具有良好的抗原性和免疫原性，为EV71的早期诊断试剂开发和疫苗研发提供了研究基础。
