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[发明专利]一种Zr的1,4-苯基二丙烯酸的三维金属有机骨架材料和制备方法及其应用-CN201510417210.5在审
发明人：李建荣;白彦;谢亚勃;白金泉 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：一种Zr的1,4-苯基二丙烯酸的三维金属有机骨架材料和制备方法及其应用，属于晶态材料的技术领域。化学分子式为Zr₆O₄(OH)₄(L)₆，L为有机配体1,4-苯基二丙烯酸。封闭条件下，有机配体1,4-苯基二丙烯酸与无水四氯化锆在N,N-二甲基甲酰胺中，经由热反应得到金属有机骨架材料的晶体；此金属有机骨架材料具有合适的孔道尺寸，可用作CO₂的吸附材料。
一种 zr 苯基丙烯酸三维金属有机骨架材料制备方法及其应用

[发明专利]N，O-双负离子配位的锆金属化合物及其制备方法和应用-CN201510762766.8在审
发明人：张永斌;张芳琴;钞建宾;童红波;袁世芳;白生弟;刘滇生 -专利权人：山西大学
申请日： 2015-11-10 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种N，O-双负离子配位的锆金属化合物及其制备方法和应用。所述的N，O-双负离子配位的锆金属化合物的制备方法：先将取代的水杨醛与二苯甲胺缩合，经硼氢化钠还原得到N，O-二齿配体，再用2倍摩尔量的正丁基锂去氢，与等摩尔量的氯化锆反应制得N，O-双负离子配位的锆金属化合物。本发明提供的N，O-双负离子配位的锆金属化合物能催化乙烯聚合制备超高分子量的聚乙烯，所得聚乙烯的重均分子量为(1.45～2.32)×10⁶g/mol，分子量分布为3.32～36.6。
负离子金属化合物及其制备方法应用

[发明专利]具有桥联环戊二烯基脒配体的金属络合物-CN201480026594.1有效
发明人：亚历山德拉·伯绍德;维克托·基罗加·诺拉姆布埃纳;格哈德·范多雷梅勒;马丁·亚历山大·朱伊德弗尔德;菲利普·芒福德;理查德·托马斯·威廉·斯科特 -专利权人：朗盛艾拉托麦罗斯有限公司
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有式(1)的新的金属络合物，其中：M是一种第4-6族的金属；R¹指的是一个包含第15族的杂原子的取代基，通过该杂原子R¹键合到亚胺碳原子上；R²-R⁵是相同或不同的并且各自表示氢原子、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基、任选取代的C6-20芳基、任选取代的C6-20芳氧基、任选取代的C7-20芳烷基、任选取代的C7-20芳基烷氧基、被一个或多个任选取代的C1-20烃基取代的甲硅烷基、C1-20烃基-取代的氨基或相邻的R²-R⁵可以彼此连接以便形成一个环；R⁶-R⁹是相同或不同的并且各自表示氢原子、卤素原子、任选取代的C1-10烷基、任选取代的C1-10烷氧基、任选取代的C6-20芳基、任选取代的C6-20芳氧基、任选取代的C7-20芳烷基、任选取代的C7-20芳基烷氧基、被一个或多个任选取代的C1-20烃基取代的甲硅烷基、C1-20烃基-取代的氨基或相邻的R⁶-R⁹可以彼此连接以便形成一个环；L是一种任选的中性路易斯碱性配体，并且j是表示中性配体L的数目的整数；并且X是一种阴离子配体，并且r是表示阴离子配体X的数目的整数。
具有桥联环戊二烯基脒配体金属络合物

[发明专利]一种金属有机骨架材料及其合成方法-CN201510331661.7在审
发明人：何军;吴超;黄建;何永和;吴娟;黄家鸿 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2015-06-16 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及轻工、化工材料的技术领域，特别是涉及一种金属有机骨架材料及其合成方法，该金属有机骨架材料的化学式为Zr₆C₁₆₈H₁₈₂N₄O₄₀S₂₄，且为立方晶系的晶体结构。该Zr₆C₁₆₈H₁₈₂N₄O₄₀S₂₄的合成方法，包括如下步骤：步骤一，2’,5’-二巯基-对三联苯-4,4’-二甲酸甲酯的合成；步骤二，2’,5’-二乙硫基硫甲基-对三联苯-4,4’-二甲酸甲酯的合成；步骤三，配体2’,5’-二乙硫基硫甲基-对三联苯-4,4’-二甲酸的合成；步骤四，利用配体与四氯化锆反应最终合成无色八面体状晶体的金属有机骨架材料。该金属有机骨架材料能够负载贵金属离子和重金属离子。
一种金属有机骨架材料及其合成方法

[发明专利]一种微波溶剂热法制备金属有机框架材料Uio-66的方法及Uio-6的储氢性能-CN201510063139.5在审
发明人：孙立贤;杨龙;徐芬;孙一新;闫二虎 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2015-02-06 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种微波溶剂热法制备金属有机框架材料Uio-66的方法及Uio-6的储氢性能，具体的说是用甲酸作为模板剂，通过微波溶剂热反应制备金属有机框架材料Uio-66，并具有良好的储氢性能。制备步骤如下：以ZrCl4为金属源，对苯二甲酸（H2bdc）为配体，甲酸为模板剂，通过微波溶剂热法合成。本发明首先用溶剂DMF超声溶解金属源和配体，然后将金属源，配体和模板剂一起封装到微波样品管中反应，完成后过滤，洗涤，用二氯甲烷浸泡，干燥，本发明制备的材料与用传统水热法制备的材料相比具有以下优点：（1）反应时间短，制备简单。（2）结晶度更好。（3）在77.35K，1bar具有良好的储氢性能。
一种微波溶剂法制金属有机框架材料 uio 66 方法性能

[发明专利]新的羟乙酸钛催化剂及其制备方法-CN201380034097.1在审
发明人： J·B·塞纳尼;M·P·维玛尔库玛尔 -专利权人：沙特基础工业公司
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及制备羟乙酸钛的方法，其包括步骤：在50-100℃的温度，在质子溶剂中，使钛醇盐与乙二醇以钛醇盐∶乙二醇为1∶2-1∶4的摩尔比进行反应来形成羟乙酸钛。本发明还涉及能通过所述方法获得的羟乙酸钛，和将所述羟乙酸钛用于制备聚酯或酯交换方法中的催化剂组合物中的用途。
乙酸催化剂及其制备方法

[发明专利]一种有机硼锆交联剂及其制备方法-CN201410807511.4在审
发明人：陈馥;韩玉婷;查仁兰;庞敏;罗米娜;何坤忆 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2014-12-23 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种有机硼锆交联剂及其制备方法，属于油田压裂液技术领域。为解决现有有机硼锆交联剂在制备时，选用的原料昂贵、制备的条件苛刻、制备的程序繁琐等问题，本发明提供一种有机硼锆交联剂的制备方法：在水中加入无机锆盐和异丙醇，搅拌均匀后，在55-60℃下，通入氨气并回流反应0.5-1小时；然后再加入多元醇、α-羟基羧酸钠和烷醇胺，继续反应2-4小时后，再加入由无机硼化合物与甲醇配制的硼溶液，继续反应2-4小时后，即得所述的有机硼锆交联剂。本发明提供的制备方法，制备条件温和易控、制备工艺简单易操作，通过此方法制备得到的有机硼锆交联剂应用于抗高温压裂液体系中，形成的冻胶在135℃以上高温下具有良好的耐温耐剪切性。
一种有机交联剂及其制备方法

[发明专利]锆金属配位聚合物及其合成方法和催化乙烯聚合的用途-CN201410208603.0有效
发明人：母瀛;李贺;许博 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-05-16 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明的锆金属配位聚合物及其合成方法和催化乙烯聚合的用途，属于多孔配位聚合物材料的技术领域。制备是在室温和氮气保护下，将氢化钠加到配体的有机溶液中，反应6～12小时配制成反应液；将四氯化锆的四氢呋喃加合物加入反应液中，回流反应2～3天；用四氢呋喃、二氯甲烷、甲苯分别淋洗，真空干燥得到多孔锆金属配位聚合物。本发明的多孔锆金属配位聚合物作为催化剂，在烷基铝和硼助催化剂的作用下，催化乙烯聚合具有良好的催化活性，并且得到的聚乙烯产品具有较高的分子量、较宽的分子量分布、在纳米尺度为颗粒状等特点。
金属配位聚合及其合成方法催化乙烯聚合用途

[发明专利]稳定的组合物和用于制备所述组合物的方法-CN201180073319.1无效
发明人： A.C.塞雷萨;R.赫肯多恩;M.曼斯 -专利权人：加巴国际控股有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本文描述了稳定的含水含亚锡离子的组合物以及制备和使用所述组合物的方法。
稳定组合用于制备方法

[发明专利]一种非对称多齿氮杂环金属配合物及其合成方法-CN201410064125.0有效
发明人：周梅素;李飞光;闫磊;刘滇生 -专利权人：山西大学
申请日： 2014-02-25 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：一种非对称多齿氮杂环金属配合物及其制备方法，制备步骤包括：（1）在氮气保护下，将乙醚和苯胺加入到反应器中，在-5℃～5℃下加入与苯胺等摩尔的丁基锂，室温反应过夜，再加入三甲基氯硅烷，反应12小时；过滤，滤液中加入与苯胺等摩尔的丁基锂，反应12小时；过滤,抽干；（2）在氮气保护下，加入正已烷，在-5℃～5℃下加入二倍苯胺摩尔量的二甲氨基腈或1-哌啶腈，反应10小时，在-5℃～5℃下，加入0.5倍苯胺摩尔量的四氯化锆或四氯化铪，升至室温，反应5～20小时，过滤，浓缩滤液，得非对称多齿氮杂环金属配合物。该配合物在助催化剂甲基铝氧烷存在下，具有很好的乙烯催化活性。
一种称多齿氮杂环金属配合及其合成方法

[发明专利]一种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用-CN201310547139.3有效
发明人：姚英明;孙秋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2013-11-06 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：种Salan型前过渡金属胺化物及其制备方法和应用。本发明公开了一种Salan型前过渡金属胺化物，其特征在于，其通式为：(Salan)M(NR2)2；其中：Salan=XCH2CH2N[CH2-(2-OH-C6H2-R1-3-R2-5)]2，X选自二甲基胺基、甲氧基、甲基巯基、吡啶基、呋喃基或四氢呋喃基中的一种，R1和R2分别选自氢、甲基、叔丁基或枯基中的一种；M为前过渡金属，选自钛、锆或铪中的一种；R选自甲基或乙基中的一种；本发明优点在于该Salan型前过渡金属胺化物结构明确，分离提纯方便，制备方法简单，收率高；且其作为催化剂前体催化炔烃和胺的分子间氢胺化反应的活性高，应用方法条件温和，反应速度快，选择性好，底物适应范围广。
一种 salan 过渡金属胺化物及其制备方法应用

[发明专利]四甲乙氨基铪的合成方法-CN201310512729.2无效
发明人：梅海波;韩建林;潘毅;王晓晨 -专利权人：南京大学
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：四甲乙氨基铪的合成方法，合成步骤为：（1）在惰性气氛下，三颈瓶内加入甲乙胺和烷烃类溶剂，机械搅拌，并将反应瓶置于-10～-80℃之间，向反应瓶中滴加正丁基锂的正己烷溶液，滴加完后搅拌反应；（2）将四氯化铪加入到上述反应体系中，保持反应体系的温度不高于60℃，在加完四氯化铪后，让反应体系在惰性气体保护的条件下搅拌反应；（3）反应结束后，常压下除掉反应的溶剂，等溶剂全部除去后，减压蒸馏，收集110-115℃/4-5mmHg的馏分，即为四甲乙氨基铪化合物。反应以简单易得甲乙胺、丁基锂和四氯化铪为原料，操作简单，且降低了成本。
四甲乙氨基合成方法

[发明专利]一种纳米氧化锆前躯体的制备方法-CN201310464085.4无效
发明人：宋华西;曲宏甫;赵大江;张志峰;牛韶杰 -专利权人：烟台宏泰达化工有限责任公司
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米氧化锆前躯体的制备方法，其特点是在有机溶剂中氨存在下，四氯化锆与烷氧基供体反应生成四烷氧基锆溶液，经脱色、蒸馏和过滤等精制得到成品四烷氧基锆；四烷氧基锆水解后即可得到纳米级氧化锆；其方法工艺合理，操作安全，无废弃物排放，满足环境友好要求。
一种纳米氧化锆躯体制备方法

[发明专利]一种呋喃醛（酮）腙的锆金属配合物及其制备方法和应用-CN201310298115.9有效
发明人：段新娥;童红波;钞建宾;魏学红;刘滇生 -专利权人：山西大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：本发明提供一种呋喃醛（酮）腙的锆金属配合物及其制备方法，以及该配合物作为催化剂在制备超高分子量聚乙烯中的应用。该配合物的制备方法为呋喃醛（酮）腙与二异丙基氨基锂（LDA）发生去氢反应后，再与等摩尔量的ZrX4的四氢呋喃溶液反应得到。该配合物与烷基铝氧烷组成催化体系用于催化乙烯聚合。实验结果表明，本发明采用的催化体系可用于制备超高分子量的聚乙烯，重均分子量在2.3–7.3×106g/mol之间，且催化活性为中等。本发明配合物，具有制备方法简单易行，所用原料价廉易得，产率高，纯化容易等特点。
一种呋喃金属配合及其制备方法应用

[发明专利]金属烷基芳烃和其制备方法-CN201180062565.7有效
发明人：圭多·潘巴罗尼;菲利普·热尼里;安娜·索玛斯;法比奥·马尔凯蒂;弗朗切斯科·迈斯;马里奥·波勒瑟洛 -专利权人：维尔萨利斯股份公司
申请日： 2011-12-23 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07F7/00 文献下载
摘要：一种具有通式（I）或（Ia）的金属烷基芳烃：M(η6-芳烃)2AlqXrRs（I）M(η6-芳烃)AlqXrRs（Ia），其中：-M表示锆（Zr）、铪（Hf）、或其混合物，优选为锆；-芳烃表示苯、或被1至6个直链或支链C1至C6烷基基团取代的苯、或其混合物；-X表示选自氯、溴、氟、碘的卤素原子，优选为氯；-R表示直链或支链C1至C15烷基基团；-q为2至6的数字，对于具有通式（I）的金属烷基芳烃q优选为3，对于具有通式（Ia）的金属烷基芳烃q优选为2；-r为1至20的数字，对于具有通式（I）的金属烷基芳烃r优选为9，对于具有通式（Ia）的金属烷基芳烃r优选为6；-s为1至6的数字，优选为2。该金属烷基芳烃可有利地用于制备用于α烯烃的（共）聚合的催化剂的固体组分。
金属烷基芳烃制备方法