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[发明专利]咪唑并吡啶类化合物钴配合物及其应用-CN201810184364.8有效
发明人：胡春;赵琳;李凤荣;张雅馨;陈固洲;常楚晴;冯伟;王策;熊伟淋;王雪婷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及新型钴配合物——咪唑并吡啶类化合物钴配合物，含有这些配合物的组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物结构如下式(I)所示：其中，R1选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，卤素，氰基，硝基；R2选自H，取代或未取代的C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基；所述的取代基为C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基；R3选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，卤素。本发明的咪唑并吡啶类化合物钴配合物及其组合物可以用于制备抗肿瘤药物。
咪唑吡啶化合物配合及其应用

[发明专利]一种基于钴(Ⅱ)的三核金属有机配合物及其制备方法-CN201911409379.0在审
发明人：马德运;梁凤兰;覃亮;黄业威;秦佳燕;沈奕君 -专利权人：肇庆学院
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明提供一种基于钴(Ⅱ)的三核金属配位聚合物，所述的基于钴(Ⅱ)的三核金属配位聚合物具有化学式为[Co3(cpn)3(dmf)2]n的重复单元，其中，cpn为6‑(4‑羧基苯基)烟酸，dmf为N,N‑二甲基甲酰胺，所述的钴(Ⅱ)金属有机配合物具有二维微孔结构。
一种基于金属有机配合及其制备方法

[发明专利]含有吡啶的苯并咪唑类化合物钴配合物及其应用-CN201810186455.5有效
发明人：胡春;李凤荣;赵琳;张雅馨;陈固洲;常楚晴;冯伟;王策;熊伟淋;王雪婷 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及新型钴配合物——含有吡啶的苯并咪唑类化合物钴配合物，含有这些配合物的组合物，及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的化合物结构如下式(I)所示：其中，R选自H，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，硝基，氰基；R1选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤代C1‑C6烷氧基，羟基，氨基，硝基，氰基；R2选自H，取代或未取代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基；所述的取代基为C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6烷氧基；R3选自H，C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基。本发明的钴配合物及其组合物可以用于制备抗肿瘤药物。
含有吡啶苯并咪唑化合物配合及其应用

[发明专利]具有可逆热致变色特性的钴配合物及其制备方法和应用-CN201810214714.0有效
发明人：范会涛;李波;邢小静;王利亚;史珍珍;杨静芝 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：一种可逆热致变色钴配合物，化学式是C46H53Co4O41，其结构单位包含一个羧酸配体HL4‑，两个钴离子，五个配位的水分子和四个游离的水分子，其中一个水分子中氧的占有率为0.5，结构单位的结构式为[Co2(HL)(H2O)5]·3.5H2O，其中HL4‑为C23H10O12。该配合物以3,5‑二（3,5‑二羧基‑苯氧基）苯甲酸与四水醋酸钴为原料，溶于水后封入反应釜中，保持115 oC恒温3天，自然冷却至室温制得。该类材料合成步骤简单、条件温和，通过温度改变导致其晶体颜色改变而不改变晶体形状。该类材料由于可逆的热致变色在化学防伪、指示温度等方面具有很大的潜质。
具有可逆变色特性配合及其制备方法应用

[发明专利]一种超分子笼配合物及其制备方法和应用-CN201710676912.4有效
发明人：戴枫荣;王金云;孙成哲;陈忠宁 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2017-08-09 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种超分子笼配合物及其制备方法和用途，所述超分子笼配合物的结构为：{[M4(μ4‑H2O)(X)]4Y8}。其中M为金属元素；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为二羧酸配体。所述超分子笼配合物的制备方法是在较温和的条件下进行的，不仅简单快速而且节能高效，原料和试剂来源广泛并且价格低廉，有利于大规模应用；本发明的超分子笼配合物在酸条件下荧光增强，碱条件下荧光淬灭，可以用于有机环境(非水溶液)中的酸碱度分析。本发明的超分子笼配合物可应用于光谱传感芳基醛类化合物，提供的荧光光谱传感检测方法具有灵敏度高、响应快速等优点。
一种分子配合及其制备方法应用

[发明专利]一种分立配位分子容器及其制备方法和小分子催化应用-CN201911087495.5在审
发明人：戴枫荣;王金云;陈忠宁 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种分立配位分子容器及其制备方法和用途，所述分立配位分子容器的结构为：[M4(μ4‑B)(X)]6Y6Z2。其中M为金属元素；B为H2O(水)；X为硫杂杯[4]芳烃配体；Y为不对称三羧酸配体；Z为对称三羧酸配体。本发明提供的分立配位分子容器具有功能修饰的内空腔，特定的纳米内空腔结构实现有机反应底物的富集并增强与催化活性位点的接触，同时μ4‑H2O的酸性活性中心和亚氨基的碱性活性中心构成了酸碱双重催化活性中心。将本发明提供的分立配位分子容器用于均相催化Knoevenagel缩合反应，具有高效的催化活性。
一种分立分子容器及其制备方法催化应用

[发明专利]二维钴配合物合成及作为光降解催化剂、铁电材料的应用-CN201811104116.4在审
发明人：王俊;陈宁宁;贾立永 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明提供一种钴配合物制备及其在光降解催化剂、铁电材料的应用。所述配合物的分子式为[Co5(OH‑BDC)4(TMIB)4(NO3)2(DMA)2·2H2O]n，其中，OH‑H2BDC＝5‑羟基间苯二甲酸，TMIB＝1，3，5‑三(2‑甲基‑1‑咪唑基)苯。所述钴配合物为Co2+通过OH‑BDC2‑、TMIB配体自组装而成二维网状结构。该钴配合物具有高效催化光降解染料性质：90分钟内亚甲基蓝基本降解完全，且易分离并可多次循环使用。此外该钴配合物具有优异的铁电性质：当外加电场1100V时，其剩余极化Pr为1.751μC/cm2，矫顽场Ec为654V/cm，饱和极化Ps为1.991μC/cm2，有望成为新型铁电材料在信息存储领域有广阔的应用前景。
二维配合合成作为光降解催化剂材料应用

[发明专利]二维钴配合物合成及作为荧光探针、铁电材料的应用-CN201811104120.0在审
发明人：王俊;陈宁宁;贾立永 -专利权人：盐城师范学院
申请日： 2018-09-07 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明提供一种钴金属配合物制备及其在荧光探针、铁电材料的应用。所述配合物的分子式为[Co(AIP)(TMIB)0.5·4H2O]n；其中，H2AIP＝5‑氨基间苯二甲酸，TMIB＝1，3，5‑三(2‑甲基‑1‑咪唑基)苯。所述钴配合物为钴离子通过AIP2‑、TMIB配体自组装而成二维网状结构。该钴配合物对三价铁离子、重铬酸根离子表现出明显的荧光猝灭效应，可作为其荧光探针，在环境监测和生命科学领域具有潜在的应用价值。此外该钴配合物具有优异的铁电性质：当外加电场800V时，其剩余极化Pr为0.936μC/cm2，矫顽场Ec为352V/cm，饱和极化Ps为1.123μC/cm2，有望成为新型铁电材料在信息存储领域有广阔的应用前景。
二维配合合成作为荧光探针材料应用

[发明专利]一种（3,3-二甲基-1-丁炔）六羰基二钴的制备方法-CN201911044625.7在审
发明人：李军;陈刚;毛索源;杨建成;张广第;黄磊;徐琴琪 -专利权人：浙江博瑞电子科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，具体关于一种（3,3‑二甲基‑1‑丁炔）六羰基二钴的制备方法；在氮气气氛保护下，在反应器中加入有羰基钴试剂和1500‑2000份的烃类溶剂，然后控温0‑30℃，然后缓慢的向体系中加入0.1‑0.5份的离子液改性的氧化石墨烯材料和20‑30份的入叔丁基乙炔，加完之后氮气气氛保护下搅拌反应1‑10h；反应结束后进行过滤，得到的滤液进行蒸馏除掉易挥发组分，得到（3,3‑二甲基‑1‑丁炔）六羰基二钴粗产品，然后经过提纯得到（3,3‑二甲基‑1‑丁炔）六羰基二钴,本发明的制备方法操作性强，反应副产物少，具备较高的产率，具备大规模工业化的前景。
一种甲基丁炔羰基制备方法

[发明专利]一种5-硝基乳清酸钴配合物及其制备方法与用途-CN201911185444.6在审
发明人：李星;胡雅涵;林惠娟 -专利权人：宁波大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑硝基乳清酸钴配合物及其制备方法与用途，该配合物是由钴盐、5‑硝基乳清酸以及、1,3‑二(4‑吡啶)丙烷为原料通过自组装反应制备而得，具有明确的空间结构和准确的分子式，合成步骤简单。其不对称结构单元由0.5个金属钴离子、0.5个5‑硝基乳清酸根、0.5个1,3‑二(4‑吡啶)丙烷和0.5个配位水分子组成，晶系为三斜，空间群为P‑1。所制备的钴配合物是一种助催化剂和载体，其负载上纳米Co/C后，具有优异的催化还原性能，且可以循环使用，在催化材料领域具有广阔的应用前景。
一种硝基乳清酸钴配合及其制备方法用途

[发明专利]一种磷化金属有机框架材料，制备方法及其应用-CN201710729998.2有效
发明人：李东升;田军武;吴亚盘;赵君;董文文;兰亚乾;卜贤辉 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-08-23 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷化金属有机框架材料，制备方法及其应用，具体为基于多孔晶态金属有机框架材料磷化处理后构筑的复合催化材料及对析氧反应（OER）的应用。本发明通过两步法合成技术，前期利用有机配体2,4,6‑三（4‑羧基苯基）‑1,3,5‑三嗪、1H‑1,2,4‑苯三唑与氯化钴在N,N‑二甲基乙酰胺、水和氟硼酸的混合溶液中进行自组装得到的多孔金属有机框架材料，后期利用次磷酸钠作为磷源采用热处理的方法对自组装得到的金属有机框架材料进行处理。该催化剂在析氧反应（OER）中展现出优越的催化活性。
有机框架材料析氧反应自组装多孔金属有机框架金属有机框架材料二甲基乙酰胺复合催化材料混合溶液中两步法合成热处理次磷酸钠催化活性晶态金属磷化处理磷化金属有机配体羧基苯基苯三唑氟硼酸氯化钴磷源三嗪制备催化剂应用构筑

[发明专利]一种2;6-二氨基吡啶缩4-羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法-CN201710837118.3有效
发明人：刘峥;李海莹;韩佳星;廖秋梅 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-09-17 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。以2,6‑二氨基吡啶和4‑羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2,6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱，再以2,6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2,6‑二氨基吡啶缩4‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法无需加催化剂，具有工艺简单、重复性好、高产率的优点，便于推广应用。
一种氨基吡啶羧基甲醛双希夫碱钴配合制备方法

[发明专利]一种2;6-二氨基吡啶缩3-羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法-CN201710837109.4有效
发明人：刘峥;李海莹;韩佳星;廖秋梅 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-09-17 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。以2,6‑二氨基吡啶和3‑羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2,6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱，再以2,6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2,6‑二氨基吡啶缩3‑羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法不需要加催化剂，具有工艺简单、重复性好、高产率的优点，便于推广应用。
二氨基吡啶羧基苯甲醛制备钴配合物催化剂碱性水溶液无水乙醇高产率乙酸钴溶剂配体

[发明专利]一种2;6-二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法-CN201710837117.9有效
发明人：刘峥;李海莹;韩佳星;廖秋梅 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2017-09-17 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物的制备方法。是以2,6‑二氨基吡啶和邻羧基苯甲醛为原料，以无水乙醇为溶剂，不需要加催化剂，制备出2,6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱，再以2,6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱为配体，在碱性水溶液中，与乙酸钴反应，制备2,6‑二氨基吡啶缩邻羧基苯甲醛双希夫碱钴配合物。本发明方法不需加催化剂，具有工艺简单，重复性好，产率高的优点，便于推广应用。
邻羧基苯甲醛二氨基吡啶制备钴配合物催化剂碱性水溶液无水乙醇乙酸钴溶剂产率配体

[发明专利]一种四核钴化合物及其制备方法-CN201710963121.X有效
发明人：周梅素;王欢;郭则灵 -专利权人：山西大学
申请日： 2017-10-16 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C07F15/06 文献下载
摘要：一种四核钴化合物及其制备方法，合成步骤：以苯胺作为起始原料，用等摩尔量的正丁基锂锂化后与等摩尔量的三甲基氯硅烷反应，再用等摩尔量的正丁基锂锂化后，与等摩尔量的苯腈加成，再加入与苯腈等摩尔量的无水氯化钴，过滤，浓缩滤液，结晶，得到墨绿色的钴化合物。该化合物具有超顺磁特性，可做分子磁性材料。
一种四核钴化合物及其制备方法