“C07F15/02”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果261个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]乙酸盐络合物和用于乙酸盐定量的方法-CN201680060568.X有效
发明人： A.利奇;陈睿;M.帕拉西奥斯 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2016-10-06 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本申请涉及乙酸盐定量的方法和可用于乙酸盐定量方法中的乙酸盐络合物。此类方法和络合物可用于其中需要乙酸盐定量的任何应用，包括在MRI和NMR波谱法中用于显像剂质量控制的13C超极化乙酸盐的浓度测量。所公开的乙酸盐络合物可由乙酸盐、Fe3+和磺基水杨酸以及乙酸盐、Fe3+和水杨酸制备。
乙酸络合物用于定量方法

[发明专利]一种可调节一维自旋交叉分子磁性材料的制备方法-CN202011097179.9在审
发明人：石胜伟;贺琦祺;张欢;江梦云;桂子欣;徐金新;杨克聪;覃鑫 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种可调节一维自旋交叉分子磁性材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将1H‑1,2,4‑三氮唑的甲醇溶液与FeX的调节溶液混合反应结晶后，用甲醇洗涤并干燥，即得一维自旋交叉分子磁性材料；当所述FeX的调节溶液为FeX的酸溶液时，所述一维自旋交叉分子磁性材料的分子式为C6H9FeN9Xm，化学式为：[Fe(Htrz)3]Xm•nH2O，当所述FeX的调节溶液为FeX的中性醇溶液时，所述一维自旋交叉分子磁性材料的分子式为C6H8FeN9Xk，化学式为：[Fe(Htrz)2(trz)]Xk，其中，trz代表1,2,4‑三氮唑，Htrz代表1H‑1,2,4‑三氮唑，X代表CF3SO3、BF4中的一种,n、m、k均为自然数，常温常压下，通过酸或醇环境的调节，改变一维自旋交叉分子磁性材料分子的配体结构，扩大一维自旋交叉分子磁性材料自旋转变温度应用范围。
一种调节自旋交叉分子磁性材料制备方法

[发明专利]一种以5-氯-2-羟基苯甲醛缩氨基硫脲为配体的铁配合物及其合成方法和应用-CN202010998806.X在审
发明人：杨峰;李山河;楚永;庞金惠;贾晓颖;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开一种以5‑氯‑2‑羟基苯甲醛缩氨基硫脲为配体的铁配合物及其合成方法和应用，分别以4,4‑二甲基氨基硫脲、4‑甲基氨基硫脲或氨基硫脲和5‑氯‑2‑羟基苯甲醛为原料合成席夫碱配体；再将合成的配体与三氯化铁反应得到铁配合物。本发明合成得到的三种铁配合物的结构是全新的结构。经实验，该铁配合物展现出对人的卵巢癌细胞SKOV3具有良好的抗肿瘤活性，能够有效地抑制卵巢癌细胞的增殖，适用于制备治疗卵巢癌的药物，其治疗效果比现存的临床药物顺铂更加显著，并且能够将癌细胞的增殖阻止在S期。
一种羟基甲醛氨基硫脲配合及其合成方法应用

[发明专利]铁铁氢化酶模拟物及其碳纳米管复合模拟物的制备与应用-CN201810693865.9有效
发明人：赵培华;白利忠;马钟义;胡梦媛;高祎;赵鹏飞 -专利权人：中北大学
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明涉及生物酶仿生化学和新能源材料领域，具体是一种铁铁氢化酶模拟物及其碳纳米管复合模拟物的制备与应用。所述简单模拟物ADT的化学式为Fe2{(μ‑SCH2)2NC6H4CH2CH2OH}(CO)6。所述复合模拟物MWCNTs‑g‑ADT中的碳纳米管以酯基形式共价键嫁接于含羟基桥头的氮杂丙撑基铁铁氢化酶简单模拟物ADT，其化学式为Fe2{(μ‑SCH2)2NC6H4CH2CH2O(O)C‑g‑CNTs}(CO)6。相对于简单模拟物ADT，本发明的复合模拟物MWCNTs‑g‑ADT含有了快速转移电子的碳纳米管结构；故其具有更好的催化制氢能力。
氢化模拟及其纳米复合制备应用

[发明专利]用于多模式诊疗的含四价金属配离子配合物及其制备方法-CN202010546160.1在审
发明人：王兆喜;徐烨;李明星 -专利权人：上海大学
申请日： 2020-06-16 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含正四价金属配离子配合物、及其制备方法和应用，本发明配合物能用于多模式诊疗一体化的正四价金属配离子配合物诊疗试剂，它具有稳定性高、水溶性好、无毒副作用和高生物相容性的性质，能实现多模式诊断和多模式治疗一体化。本发明通过将草酰二肼、金属盐、醛和碱在氧气氛围中搅拌得到配离子，再将配离子与金属离子进行自组装配位得到配合物。正四价金属作为核心，能作为核磁成像的造影剂、光声成像的光声转换剂和光热治疗的光热转换剂。笼状配体限制了配合物的尺寸，同时配体上丰富的官能团使配合物有良好的水溶性。因此，正四价金属配离子配合物可多功能地应用于组织和器官的成像和治疗。
用于模式诊疗含四价金属离子配合及其制备方法

[发明专利]吡啶二亚胺类双核金属配合物，其制备方法及应用-CN201810155711.4有效
发明人：陈强;张文娟;马艳平;孙文华 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学
申请日： 2018-02-23 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明属于聚烯烃催化剂技术领域，具体涉及吡啶二亚胺类双核金属配合物，其制备方法及应用。本发明的配合物具有催化活性高、成本低、性能稳定等优点。本发明的制备方法具有反应条件温和、周期短、操作简单等优点。本发明的双核金属配合物可用于催化烯烃聚合反应，并且具有非常好的催化活性和热稳定性，具有极大的工业应用价值。
吡啶亚胺类双核金属配合制备方法应用

[发明专利]可用于激活与调节免疫系统的配合物及其制备方法和应用-CN201810176743.2有效
发明人：曾明华;朱忠洪 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-03-03 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式（I）所示的配合物，其中，M为Mn2+、Fe2+、Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+；R1、R2独立地选自氢原子，C1‑C4的烷基，C1‑C3的烷氧基，苯基，羧基，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，卤素基，环己基；X为卤素原子。本发明配合物具有良好的光敏性能，金属活性位点高，可应用于多种肿瘤细胞的高效光动力治疗，并且能够激活与调节动物免疫系统对肿瘤的识别、清除，达到治愈的目的。
用于激活调节免疫系统配合及其制备方法应用

[发明专利]可用于光动力治疗的配合物及其制备方法-CN201810176761.0有效
发明人：曾明华;朱忠洪 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2018-03-03 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式（I）所示的配合物，其中，R1、R2、R3独立地选自为氢原子，C1‑C4的烷基，C1‑C3的烷氧基，苯基，羧基，羟基，硝基，氰基，三氟甲基，卤素基，环己基；X为卤素原子。本发明基于2‑（咪唑并[1,5‑a]吡啶‑3‑基）喹啉‑8‑醇及其衍生物的配合物具有良好的光敏性能，金属活性位点高，可用于三阴乳腺癌（MDA‑MB‑231细胞）的光动力治疗，具有非常好的疗效。
用于动力治疗配合及其制备方法

[发明专利]一种含间位碳硼烷配体的三价铁配合物及其制备方法和应用-CN202010513570.6在审
发明人：关艾琳;姚子健 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明涉及含间位碳硼烷三唑配体的三价铁配合物及其制备方法和应用，该三价铁配合物经过以下步骤制得：(1)将n‑BuLi溶液滴加到间位碳硼烷溶液中搅拌、反应；然后加入3‑溴丙炔再反应，反应结束后分离得到1,3‑二炔丙基间位碳硼烷；(2)在催化剂CuI的催化条件下，将1,3‑二炔丙基间位碳硼烷和芳基叠氮反应，再将FeCl3加入反应体系继续反应，反应结束后，分离得到含间位碳硼烷配体的三价铁配合物。该三价铁配合物应用在无溶剂条件下催化醛、邻位二酮和氯化铵一锅反应合成多取代咪唑类化合物。与现有技术相比，本发明的三价铁配合物制备方法简单，可高产率制备，且在空气中能稳定存在。
一种间位碳硼烷配体三价铁配合及其制备方法应用

[发明专利]一类铁氧团簇及其合成方法与应用-CN201811067700.7有效
发明人：王维;张易宁;苗小飞;陈素晶;刘永川;陈远强;张祥昕;程健;林嵩岳;冯文豆;林长新 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明属于无机材料技术领域，具体涉及一类铁氧团簇及其合成方法与应用。本发明合成了多种铁氧团簇；在结构中引入多种二价、三价金属离子。本发明的铁氧团簇可用于制备铁氢氧化物的纳米颗粒或用于制备铁氧体薄膜。例如制备铁氧体薄膜时，可直接将溶解有本发明铁氧团簇的溶液作为前驱体溶液。本发明通过冷冻干燥、溶剂交换与溶剂扩散，抑制了铁氧团簇的反应活性，提高了团簇的稳定性，为合成提供了条件。而且，本发明原料的价格低，制备方法简单，适于大规模的生产。
一类铁氧团簇及其合成方法应用

[发明专利]一种光响应自旋交叉功能配合物及其制备方法和应用-CN201910381206.6有效
发明人：童明良;王龙飞;倪兆平;贾建华 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种光响应自旋交叉功能配合物及其制备方法和应用。光响应自旋交叉功能配合物的化学式为[Fe(L)2{M(CN)2}2]，M(CN)2选自Ag(CN)2‑或Au(CN)2‑,L选自L1或L2中的一种。本发明的材料在发生光反应前后具有明确的单晶结构，较高的热稳定性以及突出的光、热响应自旋交叉行为，本发明的晶态自旋交叉材料，实现了自旋交叉性质与配体光化学反应之间的协同相互作用，在配体发生光化学反应前后材料的自旋交叉行为变化明显，晶格结构仍保持完整，可用于构筑光响应的传感器、开关、显色器件等。
一种响应自旋交叉功能配合及其制备方法应用

[发明专利]含大位阻环烷烃的七元环吡啶亚胺配合物，其制备方法及应用-CN201810339467.7有效
发明人：索泓一;马艳平;孙文华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明提供一类新型含环烷烃大位阻取代基的对称七元环吡啶亚胺金属配合物，其制备方法及用于乙烯聚合。此类新型环烷烃大位阻结构使得所述的α,α'‑二氧代‑2,3:5,6‑双(五亚甲基)吡啶金属配合物催化活性最高达107g·mol‑1·h‑1，且性质尤其是热稳定性更好。本发明所提供配合物的催化活性中心不限于单一中心，但仍可通过改变配体结构及聚合条件实现对聚合物分子量的调控。本发明所提供配合物与助催化剂甲基铝氧烷、改性甲基铝氧烷一起，可用于催化乙烯聚合，得到具有高分子量(Mw高达272.0kg·mol‑1)的高度线性聚乙烯，极大的改善了之前催化剂所得到低分子量聚乙烯的不足；同时不同精细结构的线性聚乙烯可以通过调控温度来实现，因此具有极大的工业应用价值。
含大位阻环烷烃七元环吡啶亚胺配合制备方法应用

[发明专利]一种增强性磁靶向细胞荧光纳米探针及其制备方法-CN201810230648.6有效
发明人：罗擎英;黎杉珊;刘蜀坤;刘耀文;张志清;陈安均;申光辉;吴贺君;李美良;刘兴艳;苏赵;吴敏;曹洪芙 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种增强性磁靶向细胞荧光纳米探针的制备方法，其步骤为：(1)将四氧化三铁的乙醇溶液缓慢的加入乙醇水溶液中，于超声的条件下，缓慢加入氨水；于搅拌的条件下，滴加TEOS、8‑氯乙酰基氨基喹啉和物质A；所述物质A的化学结构式如式l；(2)将步骤(1)所得物利用无水乙醇清洗后，再利用无水甲苯清洗，之后加入无水甲苯和APTES，于105℃下进行回流反应8小时，之后利用磁场分离磁性粒子，利用乙醇进行清洗，即得，所得纳米荧光探针的粒径为200～250nm。本发明可以实现对于体内细胞的成像，由于所得探针具有磁响应性，还可以用于磁靶向性的对体内细胞成像。
一种增强靶向细胞荧光纳米探针及其制备方法

[发明专利]含不对称稠环吡啶亚胺基配合物及其制备方法与应用-CN201810339982.5有效
发明人：王征;马艳平;孙文华 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明提供了一类含不对称稠环吡啶亚胺基配合物及其中间体的制备方法与应用。所述配合物具有具有催化活性高，可通过改变配体结构和聚合条件实现对聚合物分子量的调控，且成本低、性能稳定等优点。所述中间体2,3,7,8,9,10六氢‑1H‑环庚并喹啉‑4,6‑二酮化合物及配合物的制备方法具有条件温和、周期短、操作条件简单等优点。所述配合物可应用于乙烯聚合用催化剂中，尤其是所提供的铁配合物热稳定性高，在助催化剂MMAO作用下，其催化活性可高达到15.86×106g·mol–1(Fe)h–1，得到高度线性聚乙烯，即使在90℃高温时，催化活性仍然能保持在5.44×106g·mol–1(Fe)h–1，符合工业生产的操作温度，具有很好的工业应用前景。
不对称吡啶胺基配合及其制备方法应用

[发明专利]一种由吡咯和芳醛和二价铁盐合成三价四芳基铁卟啉的方法-CN202010513469.0在审
发明人：郭灿城;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07F15/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种由吡咯和芳醛和二价铁盐合成三价四芳基铁卟啉的方法，该方法由芳香醛、吡咯和氯化亚铁在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂中回流一步合成三价四芳基铁卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和亚铁盐到DMF中，通入氮气加热回流反应0.5小时后撤除氮气并继续加热一定时间，然后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到卟啉铁。该方法直接使用芳香醛、吡咯和氯化亚铁为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基铁卟啉，易于实现工业化生产。
一种吡咯二价铁盐合成三价四芳基铁卟啉方法