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[发明专利]作为Syk和VEGFR2双靶点抑制剂的1H-吡唑衍生物及应用-CN202310540824.7在审
发明人：钱文远;王宏健;谭亮;陈曙辉 -专利权人：苏州欧康维视生物科技有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一类脾酪氨酸激酶(Syk)和血管内皮生长因子2(VEGFR2)双抑制剂，具体公开了式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐，及其在制备脾酪氨酸激酶(Syk)和血管内皮生长因子2(VEGFR2)双抑制剂相关药物中的应用。
作为 syk vegfr2 双靶点抑制剂吡唑衍生物应用

[发明专利]一种咔唑并吲哚衍生物及其有机电致发光器件-CN202310559163.2在审
发明人：杜明珠;周雯庭;刘喜庆;孙敬 -专利权人：长春海谱润斯科技股份有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机光电材料技术领域，具体涉及一种咔唑并吲哚衍生物及其有机电致发光器件。本发明提供的咔唑并吲哚衍生物具有恰当的HOMO和LUMO，作为发光层的主体材料时，能够有效将能量传递给客体材料，还具有恰当的电荷传输性能，使空穴和电子向发光层的注入效率提高，进而提高发光层中激子的产生率，从而降低器件的驱动电压，提高器件的发光效率。由于该材料具有恰当的HOMO和LUMO，能够与其他有机功能层很好的匹配，提高了电荷的界面传输效率，还提高了与相邻有机功能层之间的界面稳定性，并且该材料自身的热稳定性和化学稳定性也十分优异，能够延缓器件的老化，进而提高器件的使用寿命。
一种吲哚衍生物及其有机电致发光器件

[发明专利]嘧啶并环类化合物、其制备方法和应用-CN202310075494.9在审
发明人：程建军;谢成英;蒋华良;张金凤 -专利权人：上海科技大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种嘧啶并环类化合物、其制备方法和应用。本发明提供了一种如式I所示的化合物、其药学上可接受的盐、其互变异构体或其溶剂化物。本发明的式I所示的化合物可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地，本发明的化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性。本发明的如式I所示的化合物可以用于治疗和/或预防与腺苷A2A受体和/或组蛋白去乙酰化酶HDAC相关的疾病，例如肿瘤和中枢神经系统疾病。
嘧啶化合物制备方法应用

[发明专利]作为NAV1.8抑制剂的含氮2,3-二氢喹唑啉酮化合物-CN202180085149.2在审
发明人： X·董;M·A·埃尔班;J·光;M-H·何;T·H·黄;J·J·罗曼诺;D·G·沃什伯恩 -专利权人：葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：描述了式(I)化合物，其中每个可变基团如说明书中所定义。还描述了含有式(I)化合物的药物组合物，以及该化合物和药物组合物用于抑制Nav1.8电压门控钠通道和治疗Nav1.8介导的疾病、障碍和病症(例如疼痛和疼痛相关疾病、障碍和病症以及心血管疾病、障碍和病症，例如心房颤动)的用途。
作为 nav1 抑制剂二氢喹唑啉酮化合物

[发明专利]作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂的环状分子-CN202310355998.6在审
发明人：王召印;姚兵;姚元山;李傲;曹国庆 -专利权人：明慧医药（上海）有限公司;明慧医药（杭州）有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明描述了具有蛋白酶氨酸激酶抑制活性的新型分子，以及该化合物的合成和使用方法。具体地，本发明描述了式(A)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及该化合物的合成和使用方法。
作为布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂环状分子

[发明专利]通过缀合BTK抑制剂与E3连接酶配体降解布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)及其使用方法-CN202310380645.1在审
发明人：王鹤翔;雷柏林;霍常鑫;孙冬青;陈捷;王志伟;王玉成 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。
通过 btk 抑制剂 e3 连接酶降解布鲁顿氏酪氨酸激酶及其使用方法

[发明专利]通过缀合BTK抑制剂与E3连接酶配体降解布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）及其使用方法-CN202310380649.X在审
发明人：王鹤翔;雷柏林;霍常鑫;孙冬青;陈捷;王志伟;王玉成 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。
通过 btk 抑制剂 e3 连接酶降解布鲁顿氏酪氨酸激酶及其使用方法

[发明专利]一种骨架跃迁型小檗碱类似物及其在防治农业病害中的应用-CN202210514652.1有效
发明人：刘映前;杨程杰;吕卫鹏;崔艮中 -专利权人：中捷四方生物科技股份有限公司
申请日： 2022-05-11 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种骨架跃迁型小檗碱类似物，属于药物化学技术领域。本发明通过生物电子等排和骨架跃迁策略对小檗碱四环结构母核进行结构改造(反应化学式如下)，最终制备如本申请所述的骨架跃迁小檗碱类似物，并进一步评价了其对立枯丝核菌、油菜菌核病菌、番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、稻瘟病菌和辣椒疫霉病菌等植物病原真菌，以及水稻白叶枯ACCC 11602，柑橘溃疡病菌和马铃薯黑胫菌ACCC 19901等植物病原细菌的抗菌活性。测试结果表明，所合成的小檗碱类似物对病原细菌和真菌具有一定的抑制作用，特别是部分化合物对立枯丝核菌表现出高选择性的强效抗菌活性，有望进一步开发成为一种新型杀菌剂。
一种骨架跃迁型小檗碱类似物及其防治农业病害中的应用

[发明专利]一种手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法-CN202110743214.8有效
发明人：石枫;张宇辰;谭伟;陈科伟 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性吲哚啉并吡咯化合物及其合成方法，该手性吲哚啉并吡咯化合物的化学结构式如式3所示；以3‑烷基‑2‑吲哚烯与偶氮烯作为反应原料，以二氯甲烷作为反应溶剂，在手性磷酸催化剂的催化下搅拌反应，TLC跟踪反应至完全，过滤、浓缩、纯化即制得。本发明合成的性吲哚啉并吡咯化合物，通过生物活性测试，显示该类化合物对Hela、MCF‑7等多种癌细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性；采用手性磷酸作为催化剂，获得极高的对映选择性；反应条件较为常规，反应过程温和、简便、易操作、成本低廉，适宜工业化大规模生产，拓宽了该方法的适用范围；用了较多种类的底物作为反应物，获得了结构多样、复杂的产物，且产率高。
一种手性吲哚吡咯化合物及其合成方法

[发明专利]咪唑并吡咯酮化合物及其应用-CN201980018920.7有效
发明人：陈新海;颜小兵;黄江磊;聂岳坤;胡国平;黎健;陈曙辉;董加强;王铁林 -专利权人：罗欣药业（上海）有限公司;山东罗欣药业集团股份有限公司;南京明德新药研发有限公司
申请日： 2019-03-12 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了新的一类具有咪唑并吡咯酮结构的MDM2‑p53抑制剂的化合物，具体公开了式(I‑1)和(I‑2)所示化合物及其药学上可接受的盐。
咪唑吡咯化合物及其应用

[发明专利]一种基于咔唑并环类结构的有机化合物及其在OLED上的应用-CN201910695142.7有效
发明人：吴秀芹;陈海峰;叶中华;张兆超 -专利权人：江苏三月科技股份有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于咔唑并环类结构的有机化合物及其在OLED器件上的应用，本发明化合物结构中同时含有苯并五元环及咔唑并环类结构，具有较高的玻璃化温度和热稳定性。材料蒸镀温度较低，并且材料的分解温度大于材料的蒸镀温度；在可见光领域具有较低的消光系数和高折射率，作为覆盖层(CPL)应用于OLED器件后，可有效提升OLED器件的光取出效率，从而提升器件发光效率，降低器件功耗。
一种基于结构有机化合物及其 oled 应用

[发明专利]一类联芳基苄胺类化合物、制备方法和用途-CN202211068858.2在审
发明人：万惠新;王亚周;马金贵 -专利权人：如东凌达生物医药科技有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类联芳基苄胺类化合物、制备方法和用途，具体为一种如通式I所示的联芳基苄胺类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用，其中各基团的定义如说明书中所述。
一类联芳基苄胺类化合物制备方法用途

[发明专利]具有吲哚胺-2,3-双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物-CN202310557180.2在审
发明人：余金迪;辛利军;山松;朱江飞;杨林;付超;李志斌;鲁先平 -专利权人：深圳微芯生物科技股份有限公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请提供具有吲哚胺‑2,3‑双加氧酶抑制活性的喹啉衍生物，具体地，本申请提供通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其药物组合物，制备方法和在制备免疫调节及预防和/或治疗与IDO表达异常和/或色氨酸代谢异常有关的疾病的药物中的用途。本申请还涉及所述喹啉衍生物与HDAC抑制剂的联合用药及其在制备抗肿瘤药物中的用途。
具有吲哚双加氧酶抑制活性喹啉衍生物

[发明专利]作为IL-17调节剂的咪唑并哒嗪衍生物-CN202180083459.0在审
发明人： G·N·布瑞斯;S·楚;A·M·佛雷;J·A·约翰逊;T·J·诺曼;J·R·昆西;J·T·劳伯森;R·斯特雷克;R·J·唐森德 -专利权人： UCB生物制药有限责任公司
申请日： 2021-12-06 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：为人IL‑17活性的强力调节剂，因此在治疗和/或预防不同的人体疾病包括炎性病症和自身免疫病症中具有效益。
作为 il 17 调节剂咪唑衍生物

[发明专利]一种异丁酸酯核苷化合物的晶型及制备方法-CN202211376931.2有效
发明人：张绪穆;李迎君;周启璠;李官官 -专利权人：深圳安泰维生物医药有限公司
申请日： 2022-11-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种异丁酸酯核苷化合物的晶型及制备方法，所述晶型为III；其X射线粉末衍射图谱在衍射角2θ为8.47±0.2°、16.87±0.2°、17.47±0.2°、22.13±0.2°和28.66±0.2°处有特征峰。所述晶型的III物理和化学稳定性好。所述晶型的制备方法操作简单，重复性高。
一种丁酸核苷化合物制备方法