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[发明专利]2-噻吩乙酰氯合成工艺-CN201410266505.2无效
发明人：任小亮;张坤;唐成标 -专利权人：商丘凯瑞达化工有限公司
申请日： 2014-06-16 - 公布日： 2014-09-03 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：一种2-噻吩乙酰氯的合成工艺，是将2-噻吩乙酸溶于二氯甲烷之中，在氮气的保护下，进行加热，保持体系微沸的状态下，滴加氯化亚砜，滴加完毕之后保温2-3h；最后抽滤、脱溶，减压蒸馏得到产物2-噻吩乙酰氯。本发明的积极效果是：采用二氯甲烷作为溶剂，其沸点较低，脱溶容易，不会影响产品含量；保持合适的反应温度，可以使反应产生的SO₂及HCl随二氯甲烷挥发，从而可使反应充分，提高反应收率；二氯甲烷挥发之后经冷盐水冷却，水洗后可以重复利用；该反应条件温和，催化剂用量少，工艺简单；与现有合成工艺相比，本发明具有明显的经济效益和环境效益，有利于工艺化生产。
噻吩乙酰合成工艺

[发明专利]对甲氧基苯酯液晶基元聚噻吩的合成方法-CN201210440652.8无效
发明人：李征 -专利权人：李征
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：对甲氧基苯酯液晶基元聚噻吩的合成方法属于化学技术领域，更具体的说，本发明涉及对甲氧基苯酯液晶基元聚噻吩的合成方法的改进。本发明提供了一种以刚性液晶基元直接横挂于聚乙炔主链的液晶共轭聚合物，刚性大体积液晶侧链阻碍了聚乙炔主链的共轭取向的对甲氧基苯酯液晶基元聚噻吩的合成方法。本发明对甲氧基苯酯液晶基元聚噻吩的合成方法是：合成2-噻吩对二甲苯。将合成的产物2-噻吩对二甲苯用高锰酸钾氧化得2-噻吩-对二苯甲酸，将2-噻吩-对二苯甲酸和PPh₃溶于干燥的吡啶中得溶液A。将4-甲氧基苯酚和C₂Cl₆溶于干燥的吡啶中得溶液B，将B缓慢加入到A中。将混合物在氮气气氛中反应。待其冷却至室温后，将产物缓慢倒入甲醇，得淡黄色晶体。
甲氧基苯酯液晶基元聚噻吩合成方法

[发明专利]用于太阳能电池应用的低带隙的二氰基乙烯基和三氰基乙烯基低聚噻吩-CN201310269977.9有效
发明人：黄文成;张卫锋;郭磊 -专利权人：纳米与先进材料研发有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于使用在太阳能电池应用中的可溶液处理的、p型、低光隙的低聚物噻吩化合物，含有至少一种含噻吩的基团、至少一种吸电子的二氰基乙烯基或三氰基乙烯基基团以及至少一种供电子的二苯基氨基芴基或N-烷基咔唑基团。
用于太阳能电池应用低带隙二氰基乙烯基三氰基噻吩

[发明专利]一种2-噻吩乙酸的合成方法-CN201310434284.0有效
发明人：舒茂胜;蔡跃冬 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2013-09-23 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩乙酸的合成方法，其步骤如下：在反应容器中加入噻吩，甲苯，加入无水三氯化铝，升温至50-60℃滴加氯乙酸甲酯，滴毕保温；将反应液冷却至室温后倒入适量冰水和盐酸中，分层，水层用适量甲苯萃取，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液碱液浓缩至干得到2-噻吩乙酸甲酯；在反应容器中加入氢氧化钠水溶液和2-噻吩乙酸甲酯，升温至70-80℃保温2-3h，保温结束后降温至室温，用浓盐酸调节ph=0.5，冷却至0-10℃，保温1-2h，过滤，滤饼烘干得到2-噻吩乙酸。本发明方法工艺路线短、原料价廉易购、收率高、产品质量好，适合大规模生产。
一种噻吩乙酸合成方法

[发明专利]作为脑啡肽酶和氨肽酶N混合抑制剂的包含二硫基的氨基酸衍生物-CN201310280813.6有效
发明人：贝纳德·罗克;马里-克洛德·富尼耶-扎武斯基 -专利权人：领先药物公司
申请日： 2006-10-24 - 公布日： 2013-10-16 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及作为脑啡肽酶和氨肽酶N混合抑制剂的包含二硫基的氨基酸衍生物。具体地，本发明涉及式(I)的新型化合物：H2N-CH(R1)-CH2-S-S-CH2-CH(R2)-CONH-R5，其中：R1是烃链、苯基或苄基、被5原子或6原子杂环取代的亚甲基；R2是苯基或苄基、5原子或6原子芳杂环、被5原子或6原子杂环取代的亚甲基；R5是CH(R3)-COOR4基团，其中R3是氢、OH或OR基、饱和烃基、苯基或苄基并且OR4是亲水的酯，或者R5是包含若干个选自氮、硫和氧的杂原子的5元或6元杂环，并且至少包含两个氮原子，其中所述杂环被C1-C6的烷基、苯基或苄基取代。还公开了药物形式的本发明化合物的用途，包含所述化合物和药学可接受的赋形剂的药物组合物，与大麻素衍生物中的至少一种类型和/或吗啡或其衍生物一起用于增强式(I)的新型化合物的镇痛和抗抑郁作用的用途。
作为脑啡肽氨肽酶混合抑制剂包含二硫基氨基酸衍生物

[发明专利]一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用-CN201310150401.0有效
发明人：潘春跃;喻桂朋;陈旭珠;谭海军 -专利权人：中南大学
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种三芳基甲烷化合物及其制备方法和应用；制备方法是先将R2-CHO与和R1-H反应得到化合物Ⅰ；再将得到的化合物Ⅰ和Vilsmeier试剂反应生成化合物Ⅱ；得到的化合物Ⅱ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应后，即得三芳基甲烷化合物；或者，先将得到的化合物Ⅰ和N-溴代丁二酰亚胺发生溴代反应生成化合物Ⅲ；将所得化合物Ⅲ和(OH)2B-R3-CHO在甲苯或者氯仿中回流反应后获得化合物Ⅳ；将获得的化合物Ⅳ和氰基乙酸在醋酸溶液中回流反应，即得三芳基甲烷化合物；该方法制得的三芳基甲烷化合物作为光敏染料应用于制备染料敏化太阳能电池材料；该三芳基甲烷化合物原料来源广、价格便宜，制备方法简单，成本低，可工业化生产；有望成为一种新型的染料敏化太阳能电池材料。
一种三芳基甲烷化合物及其制备方法应用

[发明专利]N,N-二烯丙基-(1R, 2R)-2-胺甲基-1-（2-噻吩）环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法-CN201210023848.7有效
发明人：陈剑戈;李斌峰 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2012-02-03 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，特别是属于医药的制备领域，更为具体的说是涉及一种特异性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-（2-噻吩）环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法。针对目前N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-（2-噻吩）环丙烷酰胺盐酸盐无法在制药领域工业化生产的难题，提供了一种N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-（2-噻吩）环丙烷酰胺盐酸盐的制备方法，所述的制备方法是以环丙烷内脂中间体为基础，通过开环、磺化、叠氮、还原、成盐一系列反应得到N,N-二烯丙基-(1R,2R)-2-胺甲基-1-（2-噻吩）环丙烷酰胺盐酸盐的方法。
丙基甲基噻吩丙烷盐酸制备方法

[发明专利](E)-N-[3-(甲氨基)丙基]-3-(噻吩-2-基)丙烯酰胺及其盐的制备方法-CN201310149867.9有效
发明人：张奎;周慧;滕南鑫 -专利权人：绍兴民生医药有限公司
申请日： 2013-04-26 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明涉及(E)-N-[3-(甲氨基)丙基]-3-(噻吩-2-基)丙烯酰胺及其盐的制备方法，包括如下步骤：首先，将N-保护基-N-甲基-1,3-丙二胺（II）与(2E)-3-(2-噻吩基)丙烯酸或其衍生物（III）进行酰胺化反应生成(E)-N-[3-(甲基保护基氨基)丙基]-3-(噻吩-2-基)丙烯酰胺（IV）；然后，将式（IV）化合物脱除保护基后得到(E)-N-[3-(甲氨基)丙基]-3-(噻吩-2-基)丙烯酰胺（I），即噻嘧啶杂质B。本发明设计的噻嘧啶杂质B合成工艺所用原料易得、反应条件温和、反应过程容易控制、产品纯度高，通过制备噻嘧啶杂质B，为噻嘧啶质量控制提供了符合要求的对照品。
氨基丙基噻吩丙烯酰胺及其制备方法

[发明专利]由2-噻吩乙醇合成2-噻吩乙酸的方法-CN201210492466.9有效
发明人：孙彬 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种由2-噻吩乙醇合成2-噻吩乙酸的方法，以2-噻吩乙醇为起始原料，用氧化剂直接氧化为2-噻吩乙酸，经重结晶得到高纯度的2-噻吩乙酸。本发明所提供的新合成方法具备以下有益效果：1）反应由2-噻吩乙醇一步氧化直接生成2-噻吩乙酸；2）本方法所得产品收率高55~65%，产品纯度高>99.0%；3）本方法具备操作简单，反应条件容易控制，收率高，产品纯度高成本低的优点，适合工业化生产。
噻吩乙醇合成乙酸方法

[发明专利]富勒烯衍生物与光电元件-CN201110201339.4无效
发明人：陈志平;陈禹玎;庄士卿;林钰伟;詹富为 -专利权人：财团法人工业技术研究院
申请日： 2011-07-19 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明提供富勒烯衍生物，其具有如下结构：F-Cy；其中F为开笼富勒烯；以及Cy为杂环基，其杂原子为氧、硫、或硒。上述富勒烯衍生物可应用于储氢材料或光电元件如有机发光二极管、太阳能电池、或有机薄膜晶体管。
富勒烯衍生物光电元件

[发明专利]G蛋白偶联受体88的调节剂-CN201080055274.0无效
发明人： Y.毕;C.D.齐尔巴;J.J.布隆森;K.卡森;G.恰恩彻塔;L.董;C.芬克;M.格林;D.金巴尔;J.E.马科尔;S.关;J.王;Y.张;G.锡普 -专利权人：百时美施贵宝公司;莱克西康制药公司
申请日： 2010-10-06 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开内容一般性地涉及可以调节G蛋白偶联受体88的化合物、包含这种化合物的组合物和调节G蛋白偶联受体88的方法。
蛋白受体 88 调节剂

[发明专利]一种噻洛芬酸的制备方法-CN201210152964.9无效
发明人：吉民;蔡进;李锐;黄双 -专利权人：东南大学
申请日： 2012-05-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种噻洛芬酸的制备方法，以噻吩为起始原料，先与丙酸酐反应得到2-丙酰基噻吩，2-丙酰基噻吩与溴素反应得到噻吩环支链上的α溴代，得到的溴代物与乙二醇回流得到溴代缩酮产物，缩酮产物在催化剂氧化亚铜作用发生重排，得到重排产物与苯甲酰氯进行Friedel-Crafts反应，水解，酸化即得目标产物噻洛芬酸。本法反应条件稳定，产率高，反应后得到的粗品纯度高，易于纯化，成本低，易于操作，所用试剂均为常规试剂，后处理简单，便于工业化生产。
一种噻洛芬酸制备方法

[发明专利]非甾体抗炎药5-苯甲酰基-α-甲基-2-噻吩乙酸的新合成工艺-CN201110353285.3有效
发明人：李锐;吉民;黄双 -专利权人：苏州东南药物研发有限责任公司
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种非甾体抗炎药5-苯甲酰基-α-甲基-2-噻吩乙酸的新合成方法，所述方法以噻吩为起始原料，先与丙酸酐先进行取代反应，再经过溴代得到溴代物，酸催化得缩酮，催化重排得到酯，付克酰基化后再进行水解、酸化得目标产物。本发明得到一种非甾体抗炎药5-苯甲酰基-α-甲基-2-噻吩乙酸的合成方法，采用的反应原料便宜易得，总产率高，工艺安全可靠，产品质量好，适用于工业化生产。
非甾体抗炎药苯甲酰基甲基噻吩乙酸合成工艺

[发明专利]制备芳基氨基丙醇的方法-CN201110199341.2无效
发明人： M·埃克尔特;C·德雷斯巴赫;B·博施;A·施托勒 -专利权人：赛拓有限责任公司
申请日： 2003-03-20 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：制备芳基氨基丙醇的方法本发明涉及对映体富集的芳基氨基丙醇的制备方法和其用途以及中间体。
制备氨基丙醇方法

[发明专利]2-噻吩乙酰氯的合成方法-CN201010227870.4有效
发明人：付瑞新;龙得安 -专利权人：连云港宏业化工有限公司
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2010-11-10 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：本发明是一种2-噻吩乙酰氯的合成方法，其特征在于，它以噻吩为原料，主要包括如下步骤：(1)噻吩在催化剂存在下乙酰化得到2-乙酰噻吩；(2)2-乙酰噻吩在催化剂存在下与亚硝酸钠和盐酸作用得到2-噻吩乙醛酸；(3)2-噻吩乙醛酸用水合肼还原得到2-噻吩乙酸；(4)2-噻吩乙酸酰氯化得到2-噻吩乙酰氯。本发明合成方法具有原料易得、操作简便、收率高，产品纯度高等优点，适合工业化生产。
噻吩乙酰合成方法

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