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[发明专利]一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法-CN202210422760.6有效
发明人： 夏吾炯;张皓翔;郭林;杨超 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C25B3/05 文献下载
摘要：一种电催化制备反式烯丙基苯类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯丙基苯类化合物的方法。本发明要解决目前制备反式烯丙基苯类化合物的方法存在污染环境，产物无法得到专一的反式构型的技术问题。方法：将卤代烷烃化合物、1‑苯基‑1,3‑丁二烯衍生物、Et3N和nBu4NI加入到溶剂中混合搅拌，通电电解，得到反式烯丙基苯类衍生物。本发明利用卤代烷烃构筑反式烯丙基苯类衍生物，并且实现两分子偶联得到一分子反式烯丙基苯类衍生物的转化，整个反应体系中不使金属催化剂、配体和碱，体现了反应的绿色环保。本发明的方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明用于有机合成领域。
一种电催化制备反式丙基化合物方法

[发明专利]一种反式烯烃类化合物的制备方法-CN202210421672.4有效
发明人： 夏吾炯;张皓翔;郭林;杨超 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：一种反式烯烃类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体，导致制备困难的技术问题。本发明方法：在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中，得到混合溶液，通电电解混合溶液，得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物，并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化，非常的简便；在室温下通过电解便能实现克级反应，产率高，体现出高效；反应节约环保，不使催化剂和碱。该方法操作便捷，反应条件温和、原料简单易得，具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
一种反式烯烃化合物制备方法

[发明专利]一种制备叔丁基苯醚类化合物的方法-CN202211644331.X在审
发明人： 夏吾炯;张皓翔;赵亚婷;杨川;苟宝权;孙光辉 -专利权人：浙江圣效化学品有限公司
申请日： 2022-12-20 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C41/06 文献下载
摘要：一种制备叔丁基苯醚类化合物的方法，它属于有机合成技术领域，具体涉及一种制备叔丁基苯醚类化合物的方法。本发明的目的是要解决现有方法制备醚类化合物存在需要高温，无法制备非对称的叔丁基苯醚类化合物的问题。一种制备叔丁基苯醚类化合物的方法为：在冰水浴下，在容器中加入酚类化合物，再加入溶剂和三氟甲磺酸，并向溶液中通入异丁烯气体，得到叔丁基苯醚类化合物。本发明通过一种简便、绿色，高转化率，高产率的方法来构筑叔丁基苯醚类化合物化合物，提供了一种酚羟基的保护方法，同时也提供了一种苯醚类化合物的新制备方法，非常简便；而且反应条件温和、原料简单易得，且反应过程并不产生副产物与其他“三废”，有进一步扩大生产的前景。
一种制备丁基苯醚类化合物方法

[发明专利]一种制备苯甲酰胺类化合物的方法-CN202211651343.5在审
发明人： 夏吾炯;张皓翔;赵亚婷;苟宝权;孙光辉 -专利权人：浙江圣效化学品有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：一种制备苯甲酰胺类化合物的方法，它属于有机合成技术领域，具体涉及一种制备苯甲酰胺类化合物的方法。本发明的目的是要解决现有苯甲酰胺类化合物的合成方法需要使用低温的耐压装置、大量浓氨水和氯化亚砜，造成环境污染和操作安全隐患的问题。方法：在容器中加入羧酸类化合物，再加入溶剂，混匀，再向混合溶液中通入氨气。本发明通过一种简便、绿色，高转化率，高产率的方法来构筑苯甲酰胺类化合物化合物，非常的简便。而且本发明反应条件温和、原料简单易得，相对于传统用苯甲酰氯和苯甲酸酯合成酰胺的方法，此方法直接用酸作为原料，反应中只产生目标产物与水，并不产生副产物与其他“三废”，有进一步扩大生产的前景。
一种制备甲酰胺化合物方法

[发明专利]一种吡啶并[1,2-a]吲哚类化合物的制备方法-CN202310029977.5在审
发明人： 夏吾炯;杨川;石伟;田坚;张皓翔 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2023-01-06 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：一种吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物的制备方法，本发明属于光催化合成技术领域，具体涉及吡啶并[1,2,a]吲哚类化合物的合成方法。本发明是要解决现有合成吡啶[1,2,a]并吲哚类化合物的方法，需要引入光催化剂或金属催化剂，导致底物复杂，分离困难的技术问题。方法：将N‑取代吲哚类化合物和Umemoto试剂加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用可见光照射混合溶液，得到吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。本发明采用简单、高效、绿色的光催化合成策略，在无外加光催化剂和氧化剂的条件下实现了吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物合成。反应操作简单、条件温和，官能团兼容性较好。本发明方法用于合成吡啶并[1,2‑a]吲哚类化合物。
一种吡啶吲哚化合物制备方法

[发明专利]一种采用光催化多组分Petasis反应制备α-分支仲胺类化合物的方法-CN202110448010.1有效
发明人： 夏吾炯;齐绪宽;杨超;郭林;苟宝权 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C211/45 文献下载
摘要：一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法，本发明涉及催化合成技术领域，具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成，并且反应成本较高的技术问题。方法：将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中，得到混合溶液，在惰性氛围条件下，采用LEDs光源照射混合溶液，旋蒸，然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化；使用廉价的烷基源以及光敏剂，体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成，具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
一种采用光催化组分 petasis 反应制备分支仲胺类化合物方法

[发明专利]一种4,4’-联苯二酚的纯化方法-CN202210644379.4有效
发明人：苟宝权;孙光辉;夏吾炯;洪国良;郭小忠 -专利权人：四川圣效科技股份有限公司;四川哈圣科技发展股份有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C39/15 文献下载
摘要：一种4,4’‑联苯二酚的纯化方法，本发明涉及一种高收率、高纯度的4,4’‑联苯二酚的纯化方法，本发明的纯化方法为4,4’‑联苯二酚粗品加入溶剂后加热至60～120℃，搅拌至完全溶解，再加入稀酸溶液，然后加入活性炭脱色，保温30～60分钟，过滤除去活性炭，降温至27～30℃，结晶过滤，水洗，烘干得到纯化后的4,4’‑联苯二酚。采用本发明的方法纯化4,4’‑联苯二酚收率可达到90％以上，纯度可达99.5％以上，色度可达35～100，本发明获得的高纯度的4,4’‑联苯二酚产品，可以更好的应用于液晶高分子(LCP)的生产行业，本发明应用于4,4’‑联苯二酚的纯化领域。
一种联苯纯化方法

[发明专利]一种芳基叔胺类化合物的制备方法-CN202110435373.1有效
发明人：杨超;齐绪宽;夏吾炯;郭林;苟宝权 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）
申请日： 2021-04-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07C211/54 文献下载
摘要：一种芳基叔胺类化合物的制备方法，本发明涉及催化合成领域，具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐，需要预活化的烷基源的技术问题。方法：将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中，得到混合溶液，在室温、惰性气体氛围下，用LEDs光源照射混合溶液，得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物，通过“一锅法”实现三组份的转化，非常简便；在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应，且具有高产率，体现出高效性；使用催化量的光催化剂，反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
一种芳基叔胺类化合物制备方法

[发明专利]一种由亚胺催化氢化合成苄胺类化合物的方法-CN201910668526.X有效
发明人：赵亚婷;刘林林;夏吾炯 -专利权人：衢州学院
申请日： 2019-07-23 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：一种由亚胺催化氢化合成苄胺类化合物的方法，本发明属于有机合成领域，它为了解决现有亚胺氢化还原合成方法中存在的反应成本高、环保性差、反应风险性高等问题。合成方法：在氮气氛围下，以亚胺为反应原料，以苯硫酚为氢源，加入有机可见光催化剂，以弱酸为助催化剂，与反应溶剂一并加入反应容器中，在可见光光照条件下进行反应，反应完成后，反应体系经过浓缩和分离纯化，得到苄胺类衍生物；其中所述的有机可见光催化剂为Eosin Y、Rhodamine B或fac‑Ir(ppy)3。本发明的反应底物的适用范围广，可以利用反应底物中取代基R的变换来实现不同取代的苄胺衍生物的合成。整个反应过程安全环保，反应条件简单。
一种亚胺催化氢化合成苄胺类化合物方法

[发明专利]一种采用回路反应器合成4,4’-二羟基联苯的方法-CN202110699741.3有效
发明人： 夏吾炯;苟宝权;孙光辉;郭小忠;冯永胜;洪国良;许峰;熊勇;钱红林;袁鹏 -专利权人：四川圣效科技股份有限公司;四川哈圣科技发展股份有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C37/50 文献下载
摘要：一种采用回路反应器合成4,4’‑二羟基联苯的方法，本发明涉及4,4’‑二羟基联苯的合成方法领域。本发明要解决现有方法合成4,4’‑二羟基联苯产率低，反应低效且污染环境的问题。方法：以价廉易得的苯酚为原料，在路易斯酸催化条件下与异丁烯加成生成二叔丁基苯酚，然后在碱性条件下，将二叔丁基苯酚溶于有机溶剂后，氧化偶联为四叔丁基联苯二酚，最后在混合溶剂中加入强酸催化脱去并回收异丁烯，经重结晶法或者升华法得到高纯度4,4’‑二羟基联苯。本发明总产率90％以上，具备操作简单，转化率高，成本低，三废少，产品纯度高等优点。本发明用于制备4,4’‑二羟基联苯。
一种采用回路反应器合成羟基联苯方法

[发明专利]一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法-CN202010456724.2有效
发明人： 夏吾炯;赵馨鑫;李冰;苟宝权 -专利权人：哈尔滨工业大学（深圳）（哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院）
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法，本发明涉及一种芳香乙烯基溴衍生物的制备方法。本发明的目的是为了解决现有方法合成芳香乙烯基溴衍生物反应条件苛刻、底物兼容性差且污染环境的问题，本发明室温下，在氮气气氛下，将炔烃衍生物、溴代芳香环类化合物和催化剂溶解在有机溶剂中，进行光照反应，待反应结束后，旋蒸溶剂，提纯，即完成；本发明解决了现有芳香乙烯基溴衍生物合成需要有毒有害物质激发和过渡金属催化体系导致的产率低、方法环保性差、底物兼容性差的问题，本发明应用于有机合成领域。
一种芳香乙烯基衍生物制备方法

[发明专利]一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物及其制备方法-CN201610539129.9有效
发明人： 夏吾炯;刘强;郭小忠;冯永胜;徐景祥;章丽;袁鹏 -专利权人：浙江圣效化学品有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D209/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物，其结构式如式(Ⅰ)所示，制备方法为：室温下，在空气或者氮气气氛下，将邻苯二烯衍生物和含有烯烃结构的化合物溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于紫外灯下光照待反应完全后，旋蒸溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化即可。本发明所述多取代苯并双环[2.2.2]辛烷衍生物具有较多的生物活性和巨大的研究价值，其制备方法常温常压下即可进行，反应条件温和，无需过渡金属催化，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。其中，R1、R2为酯基、酰基或腈基，R3为氢、烷氧基、卤素或烷基；X为O、NH、N‑CH3、N‑C2H5、N‑苯基、N‑叔丁基或N‑苄基。
一种取代 2.2 辛烷衍生物及其制备方法

[发明专利]一种2,3-二氢苯并吡喃-4-酮衍生物的制备方法-CN201610541013.9有效
发明人： 夏吾炯;刘强;郭小忠;冯永胜;徐景祥;章丽;袁鹏 -专利权人：浙江圣效化学品有限公司
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物的制备方法，包括如下步骤：在氮气气氛、室温下将式(Ⅰ)所示的邻丙烯基氧基苯甲醛衍生物和式(Ⅱ)所示的安息香衍生物溶解在有机溶剂中，加入光敏剂混合均匀后，置于在紫外灯下光照反应后，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为2,3‑二氢苯并吡喃‑4‑酮衍生物。本发明所述制备方法解决了现有合成方法步骤繁琐、产率低、方法环保性差的问题，在常温常压下即可反应，反应条件温和，无需过渡金属催化，具有操作简单、无污染、安全环保、成本低等优点。其中，R1、R2为氢、卤素或烷基。
一种二氢苯衍生物制备方法

[发明专利]一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法-CN201711351437.X有效
发明人： 夏吾炯;王俊雷;苟宝权 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法，本发明涉及一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法。本发明的目的是为了提供一种多取代远端烯丙基酮衍生物的制备方法，本发明在氮气气氛、室温下将三级环醇衍生物，不饱和烯化合物和光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，再置于蓝色LED灯下进行光照反应，旋蒸去除溶剂后经硅胶柱层析分离纯化，所得产物即为多取代远端烯丙基酮衍生物本发明方法在常温常压下即可反应，反应条件温和，产率可达80％，且具有操作简单、无污染、安全环保、成本低的优点。本发明应用于有机合成领域。
一种取代远端丙基衍生物制备方法

[发明专利]一种多取代二吲哚甲烷衍生物及其制备方法-CN201710440331.0有效
发明人： 夏吾炯;郑乐伟;郭小忠;冯永胜;杨双土;章丽;袁鹏;吕传高;徐赛仙 -专利权人：衢州英特高分子材料有限公司
申请日： 2017-06-09 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种一种多取代二吲哚甲烷衍生物及其制备方法，其结构式如式(I)所示：其中，R1为取代芳香基或者烷基，R2是烷氧基、卤素或烷基；所述取代芳香基为苯基，萘基，烷基包括：甲基，乙基，环己基。制备方法如下：室温下，在氮气气氛下，将式(II)所示的硝酮衍生物，式(III)所示的吲哚结构化合物和式(IV)所示的光催化剂溶解在有机溶剂中，混合均匀，置于蓝色LEDs灯(或者白炽灯等其他可见光源)下光照数小时待反应完全后，旋蒸溶剂，再经硅胶柱层析分离纯化，即可得到多取代二吲哚甲烷衍生物。本发明解决了现有二吲哚甲烷衍生物合成需要过渡金属催化体系，产率低、方法环保性差的问题，反应条件温和、方法简单且操作方便、产率高。
一种取代吲哚甲烷衍生物及其制备方法

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