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[发明专利]一种制备甲基丙烯酸缩水甘油酯的方法-CN202310416990.6在审
发明人：吴玉峰;周星星;杨东 -专利权人：湖北荆洪生物科技股份有限公司;湖北文理学院
申请日： 2023-04-17 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备甲基丙烯酸缩水甘油酯的工艺，属于精细化工技术领域。以甲醇钠为碱性试剂，加入阻聚剂，采用季铵盐或季磷盐相转移催化剂促进生成钠盐与环氧氯丙烷之间进行有效接触，从而催化由甲基丙烯酸和环氧氯丙烷制备甲基丙烯酸缩水甘油酯的转化过程。本发明采用边反应/边蒸馏出反应生成的甲醇和水策略，促进反应不停地向甲基丙烯酸缩水甘油酯方向进行，同时减少了环氧氯丙烷自身副反应发生，提高了产品收率和纯度，降低了产品色号。该制备工艺可操作性强，适于工业化生产。
一种制备甲基丙烯酸缩水甘油酯方法

[发明专利]一种新型异香兰素环氧树脂单体及其制备方法-CN202310454808.6在审
发明人：郭凯;孟晶晶;杨锐;管浩;李智勇 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型异香兰素环氧树脂单体及其制备方法，所述异香兰素生物基环氧树脂单体的制备方法，包括以下步骤：S1：将异香兰素与碱性溶液反应得到含异香兰素碱盐的反应液，所得反应液在经过酸化条件下酸析得到中间体B；S2：中间体B与环氧氯丙烷、碱性溶液和相转移催化剂反应，得到式Meng‑yangIE所示的异香兰素生物基环氧树脂单体。本发明首次使用生物基异香兰素为原料制备相应的环氧树脂单体材料，该树脂单体的合成步骤简单，反应过程的转化率高，且来源广泛，绿色化程度高，产品生物安全性高。
一种新型异香环氧树脂单体及其制备方法

[发明专利]一种咖啡酸基环氧树脂及其制备方法-CN202211106630.8在审
发明人：施冬健;王帅;姜越;倪忠斌;东为富;陈明清 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明属于生物基热固性环氧树脂领域，具体涉及一种具有高Tg(耐热性)以及优异力学性能的生物基环氧树脂的制备方法。本发明使用环氧氯丙烷与绿色来源的咖啡酸进行环氧化反应，合成了具有三个环氧官能团的环氧树脂，制得的环氧树脂具有优异的力学性能，玻璃化转变温度高。该环氧树脂可应用于胶黏剂、涂料、电子器件封装及航空航天领域。
一种咖啡环氧树脂及其制备方法

[发明专利]一种异香兰素环氧树脂单体在制备含硅聚合物中的应用-CN202210179004.5有效
发明人：郭凯;孟晶晶;杨锐;管浩;李春雨;李智勇 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型异香兰素环氧树脂单体在制备含硅聚合物中的应用，将式Meng‑yangIE所示的异香兰素生物基环氧树脂单体，与式D、式E或式F所示的有机硅多胺固化剂混合，熔融，固化，即得含式Meng‑yangIE所示的异香兰素生物基环氧树脂单体的含硅聚合物。本发明首次使用生物基异香兰素为原料制备相应的环氧树脂单体材料，该树脂单体的合成步骤简单，反应过程的转化率高，且来源广泛，绿色化程度高，产品生物安全性高。另外，本发明通过异香兰素环氧树脂单体聚合得到的生物基环氧树脂结构新颖，且所得到的生物基环氧树脂聚合物材料具有较低的固化加工工艺温度和良好的耐热性(起始分解温度～300.8℃)。
一种异香环氧树脂单体制备聚合物中的应用

[发明专利]桐油基可双重交联树脂单体及其制备方法和应用-CN201910835377.1有效
发明人：李守海;易靖;夏建陵;李梅;张燕;杨小华;陈瑶 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：桐油基可双重交联树脂单体及其制备方法和应用，可先以桐油和甲醇为原料，在氢氧化钠催化下通过酯交换反应制备桐酸甲酯，再将桐酸甲酯和丙烯酸甲酯进行反应，制备得到桐油基二甲酯，将桐油基二甲酯进行水解反应，得到桐油基二元酸，将桐油基二元酸与适量的催化剂、携氧剂甲酸和双氧水反应，得到桐油基羟基化二元酸，桐油基羟基化二元酸再与适量的催化剂、环氧氯丙烷、氢氧化钠和氧化钙反应，得到桐油基可双重交联树脂单体分子。选用桐酸甲酯为原料制备双重交联树脂单体产品，充分利用环境友好型资源，且产品能进行双重交联反应，其交联聚合物具有优异的力学强度。
桐油双重交联树脂单体及其制备方法应用

[发明专利]妥尔油衍生的缩水甘油酯及其制备方法-CN202180031294.2在审
发明人：王兵;密特拉·加内瓦特 -专利权人：英格维蒂南卡罗来纳有限责任公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2023-02-07 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：目前描述的是制备缩水甘油酯的方法。本文所述的方法使用少量过量的表卤代醇将羧酸底物定量转化为卤代醇中间体，并在最高30℃的温度下进行闭环步骤，出人意料地减少了闭环步骤中副产物的形成。所述方法也适用于松香衍生物和脂肪酸衍生物。利用这些缩水甘油酯作为原料，可以制备纯度提高的缩水甘油酯衍生物。
妥尔油衍生缩水甘油酯及其制备方法

[发明专利]一种咖啡酸基三缩水甘油酯及其制备方法与应用-CN202111036706.X有效
发明人：刘艳林;马松琪;朱锦 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种咖啡酸基三缩水甘油酯及其制备方法与应用。所述制备方法包括：使包含咖啡酸、氯乙酸、碘化钾、碱性物质和溶剂的第一混合反应体系进行反应，制得咖啡酸基三羧基化合物；以及，使包含所述咖啡酸基三羧基化合物、环氧氯丙烷、催化剂的第二混合反应体系进行反应，之后加入碱性物质继续反应，制得咖啡酸基三缩水甘油酯。本发明以生物基来源的咖啡酸为原料，副反应少且产率高，制备的咖啡酸基三缩水甘油酯可用于合成酯交换型动态共价聚合物网络，其结构中的高酯基浓度可提高酯基与羟基的碰撞概率加速酯交换反应，实现酯交换型动态共价聚合物网络材料的自催化重塑。
一种咖啡酸基三缩水甘油酯及其制备方法应用

[发明专利]一种甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成方法及应用-CN202011540502.5在审
发明人：张春雨;蓝俊杰 -专利权人：深圳市普利凯新材料股份有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成方法及应用，包括步骤一，合成反应；步骤二，回收精制；步骤三，收集馏分；步骤四，结束冷却；步骤五，存储放置；其中在上述步骤一中，人工准备500L搅拌釜，加入108kg甲基丙烯酸钠和270kg环氧氯丙烷和1.5kg催化剂；该一种甲基丙烯酸缩水甘油酯的合成方法及应用，原料价廉易得，合成简单，条件温和，过程无三废，质量稳定可控，收率高，合成步骤是采用环氧氯丙烷与甲基丙烯酸钠为原料在催化剂下反应，操作简单方便；精馏得到的环氧氯丙烷前馏分可参与下次反应，实现物料循环，节约成本，提高产率；得到固体氯化钠可以用环氧氯丙烷洗涤后，烘干，包装当副产品销售，明显提高了收益。
一种甲基丙烯酸缩水甘油酯合成方法应用

[发明专利]一种松香基环氧单体及其制备方法和应用-CN202010431260.X在审
发明人：张海波;李婉冰;许嘉琍;商士斌;沈明贵;王丹;宋湛谦 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种松香基环氧单体及其制备方法和应用，所述松香基环氧单体，包括原料：丙烯海松酸6～8份；环氧氯丙烷15～22份。所述松香基环氧单体的制备方法，包括：将丙烯海松酸和环氧丙烷在110～130℃下反应2～5h；将反应降温至70～90℃后，加入氢氧化钠，继续反应2～5h得到所需化合物。所述的松香基环氧单体在制备环氧固化树脂中的应用方法，包括：将桐油、甲醇在碱性条件下反应得到桐酸甲酯；将桐酸甲酯、马来酸酐、催化剂、阻聚剂反应得到TMA；将松香基环氧单体、TMA、2‑乙基‑4‑甲基咪唑混合均匀后固化。通过松香基环氧单体与TMA的反应，得到了全生物基环氧固化树脂，在满足绿色、安全以及可持续性的同时，还扩宽环氧树脂的可应用领域。
一种松香基环氧单体及其制备方法应用

[发明专利]一种叔碳酸缩水甘油酯的制备方法-CN201911059978.4在审
发明人：于翔 -专利权人：于翔
申请日： 2019-11-01 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种叔碳酸缩水甘油酯制备方法，该方法在串联搅拌反应釜中进行，所述串联搅拌反应釜包括串联的多个反应器和碱解反应器，叔碳酸、催化剂、环氧氯丙烷同时连续加入到反应器中并发生酯化反应生成氯代甘油醇酯，当所述反应器中的反应物液位到达所述出料口时，超出的反应物进入下一反应器中，未反应的叔碳酸和环氧氯丙烷继续发生酯化反应生成氯代甘油醇酯，重复上述流出反应器进入下一反应器并继续发生酯化反应的步骤，直至最后一个反应器的生成物进入碱解反应器发生碱解闭环反应，生成叔碳酸缩水甘油酯。本发明的叔碳酸缩水甘油酯酯化过程在串联反应釜中连续进行，制备过程中只需监控出料口的酸价，且生产效率高，操作弹性强。
反应器叔碳酸缩水甘油酯酯化反应串联环氧氯丙烷碱解反应器搅拌反应釜氯代甘油出料口叔碳酸醇酯串联反应釜流出反应器闭环反应操作弹性反应物液生产效率制备过程酯化过程反应物碱解酸价催化剂制备监控重复

[发明专利](甲基)丙烯酸缩水甘油酯的制造方法-CN201480016833.5有效
发明人：村田直志;森浩幸 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明提供含氯的杂质的含量少的(甲基)丙烯酸缩水甘油酯。本发明提供一种(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的制造方法，是使环氧氯丙烷与(甲基)丙烯酸碱金属盐在催化剂存在下反应而制造(甲基)丙烯酸缩水甘油酯的方法，其包括以下工序在反应体系内，相对于(甲基)丙烯酸碱金属盐1摩尔存在0.0001摩尔～0.08摩尔的布朗斯台德酸而进行上述反应。
甲基丙烯酸缩水甘油酯制造方法

[发明专利]一种低水解氯衣康酸环氧树脂的制备方法-CN201410473852.2有效
发明人：江成真;葛成利;朱红军;刘萌 -专利权人：济南圣泉集团股份有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明一种低水解氯衣康酸环氧树脂的制备方法，以衣康酸和环氧氯丙烷为起始原料，在催化剂作用下，通氮气保护，加成开环得到氯醇酯结构的中间物，然后加碱闭环反应，再次形成环氧结构，经后处理得低水解氯衣康酸环氧树脂；所述的加碱闭环反应，方法为在真空度100～150Torr下，减压回流，降温至40～60℃，滴加碱性化合物水溶液，控制滴加时间为2～6h，滴加过程中通过减压回流脱除体系中的水，滴加完毕后，升温，继续减压回流反应1～3h，脱除部分过量的环氧氯丙烷。通过本发明制备方法得到的衣康酸环氧树脂，具有水解氯低、分子量分布窄、粘度较低、纯度较高等优点，可以用作环氧树脂稀释剂。
一种水解氯衣康酸环氧树脂制备方法

[发明专利]甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的制造方法-CN201310153478.3有效
发明人：村田直志;森浩幸;小仓邦义 -专利权人：三菱丽阳株式会社
申请日： 2013-04-27 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明涉及甲基丙烯酸缩水甘油酯或丙烯酸缩水甘油酯的制造方法。本发明提供杂质含量少的（甲基）丙烯酸缩水甘油酯。一种（甲基）丙烯酸缩水甘油酯的制造方法，包含以下工序：在催化剂存在的条件下使表氯醇与（甲基）丙烯酸碱金属盐或（甲基）丙烯酸进行反应的工序，以及将通过反应而得的反应液在-13℃以上且低于20℃的温度下进行水洗的工序。
甲基丙烯酸缩水甘油酯丙烯酸制造方法

[发明专利]C10链烷酸缩水甘油基酯及其用途-CN200880021945.4有效
发明人： K·甘里奇;R·默特恩;M·亨尼格森;M·舍费尔;J·H·特莱斯;B·默尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2008-06-24 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明涉及2-丙基庚酸缩水甘油基酯、4-甲基-2-丙基己酸缩水甘油基酯或它们的混合物(一起简称为缩水甘油基酯)。
c10 链烷酸缩水甘油及其用途

[发明专利]制备支链羧酸的缩水甘油酯的方法-CN99811327.1有效
发明人： G·G·罗森布兰德;H·斯缇啻尔;D·M·C·赫曼斯 -专利权人：荷兰解决方案研究有限公司
申请日： 1999-09-22 - 公布日： 2004-04-28 - 主分类号： C07D301/30 文献下载
摘要：本发明公开了生产支链一元羧酸的缩水甘油酯的方法，该方法包括(a)将α-支链的一元羧酸与2-20摩尔过量的卤素取代的单环氧化物例如环氧卤丙烷(例如环氧氯丙烷)反应，反应在水和可与水混溶的溶剂存在下、在含量最多为一元羧酸摩尔量的45mol％、优选最多30mol％的催化剂的存在下在50-110℃下进行0.8至2.5小时，(b)加入另外的碱金属氢氧化物或碱金属醇盐直至与一元羧酸约等摩尔量，然后在40至80℃下反应，(c)将得到的反应混合物蒸馏除去过量卤素取代的单环氧化物和溶剂以及形成的水，然后(d)在选择性地将残余物用浓的碱金属氢氧化物水溶液处理以完成脱卤化氢(优选脱氯化氢)后，通过例如用水洗涤所得到的缩水甘油酯除去碱金属卤化物盐。
制备羧酸缩水甘油酯方法

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