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[发明专利]一种对称杂环化合物、制备方法及其应用-CN202210842907.7有效
发明人：康冀川;钱声艳;曾学波;钱一鑫;卢永仲;陈丽庄;何张江 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本申请涉及微生物技术领域中的一种对称杂环化合物，结构如下式所示：#imgabs0#所述化合物由红棕毛筒腔菌发酵提取后获得，所述红棕毛筒腔菌命名为红棕毛筒腔菌Tubeufia rubra PF02‑2，保藏单位：中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2019957。该化合物具有制备肿瘤耐药逆转剂或肿瘤药物增敏剂的用途。
一种对称杂环化合物制备方法及其应用

[发明专利]作为ENT抑制剂用于治疗癌症的大环二胺衍生物以及其与腺苷受体拮抗剂的组合-CN202310367239.1在审
发明人： M·德利格尼;S·克罗西格纳尼;E·J·K·H·胡图伊斯 -专利权人： ITEOS比利时公司
申请日： 2021-04-07 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明涉及式II的大环二胺衍生物，包括其药学上可接受的盐和溶剂合物。本发明的化合物为ENT家族转运蛋白，尤其是ENT1的抑制剂并且可用作用于治疗癌症的治疗化合物。本发明还涉及所述大环二胺衍生物与腺苷受体拮抗剂组合使用，用于治疗癌症。
作为 ent 抑制剂用于治疗癌症大环二胺衍生物及其腺苷受体拮抗剂组合

[发明专利]氮杂冠醚类化合物及其制备方法和应用-CN202110458471.7有效
发明人：胡文敬;李久盛;许健;李丹丹 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了氮杂冠醚类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的氮杂冠醚类化合物均引入了长链烷基，能够大大提高化合物对金属表面的吸附强度，从而提高其减摩和抗磨性能。当氮杂冠醚的结构单元作为极性端锚固在金属表面时，长链烷基则伸展在油中，形成致密的保护膜，起到保护减小摩擦并保护金属表面的作用。
氮杂冠醚类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种氟雷拉纳有关物质及其制备方法-CN202310254140.0在审
发明人：陈强;陈琰;郭畅;韩丙星;李建国;杨申永;方军;王玲 -专利权人：艾美科健（中国）生物医药有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了氟雷拉纳有关物质及其制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，一种氟雷拉纳有关物质，作为测定氟雷拉纳纯度的标准品，能够保证氟雷拉纳有关物质的结构鉴定和杂质限量的控制，保证氟雷拉纳药品质量和安全性；本发明的氟雷拉纳的制备方法，反应条件温和，合成难度低，绿色环保，总收率能达到40%以上，具有广泛的应用前景。
一种氟雷拉纳有关物质及其制备方法

[发明专利]一种高氢键作用力的松香基高分子、其制备方法及其应用-CN202310392749.4在审
发明人：李盛林;谢愉翔;罗晟;彭树海;叶锦亮;纪云云 -专利权人：广东威斯达新材料有限公司
申请日： 2023-04-13 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种高氢键作用力的松香基高分子、其制备方法及其应用，高氢键作用力的松香基高分子，其分子结构式为：其中，R为环氧大豆油反应残基。本发明高氢键作用力的松香基高分子，以生物质松香和环氧大豆油为原料，属于绿色环境友好资源化学品，没有生物毒性和环境污染等问题，原料易得、成本低，合成工艺简单、环境友好、符合可持续发展的理念；对聚氯乙烯增塑性能良好，可替代传统的邻苯二甲酸酯类传统增塑剂，有助于提高聚氯乙烯产品的性能，且可与聚氯乙烯键合形成一体结构，有效克服了增塑剂迁移的问题。
一种氢键作用力松香高分子制备方法及其应用

[发明专利]一种新型氮杂冠醚化合物及其阳离子脂质体、制备方法与应用-CN202210430570.9有效
发明人：李硕;侯梦琪;程倩;万山可 -专利权人：重庆理工大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型氮杂冠醚化合物及其阳离子脂质体、制备方法与应用，所述阳离子脂质体是以二氮杂18‑冠醚‑6为原料，通过亲核取代反应、水解反应、与不同碳链的烷基胺进行HBTU缩合反应得到新型氮杂冠醚化合物，新型氮杂冠醚化合物再与二烯酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)组装得到稳定的阳离子脂质体lipid 1‑M，进而阳离子脂质体与pDNA通过静电相互作用得到阳离子脂质体/pDNA复合物。可作为病毒载体。并且随着碳链的增长，细胞毒性逐渐减小，细胞转染效率逐渐升高。为基因载体的研究提供了新的思路，拓宽了氮杂冠醚结构衍生物的应用范围。
一种新型氮杂冠醚化合物及其阳离子脂质体制备方法应用

[发明专利]一种2,3,5-三取代-2,3-二氢-氧杂三氮唑衍生物及其制备方法-CN202211081809.2在审
发明人：王刚;李义;唐小群;胡毅;魏明宇 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种2,3,5‑三取代‑2,3‑二氢‑氧杂三氮唑衍生物及其制备方法。所述2,3,5‑三取代‑2,3‑二氢‑氧杂三氮唑衍生物具有如下的化学结构式：其中，Ar1为苯基、对氟苯基、对氯苯基、对溴苯基、对甲基苯基、对甲氧基苯基、对硝基苯基、对氰基苯基、2‑呋喃基和2‑噻吩基中的一种；Ar2为苯基或对甲基苯基，Ar3为苯基、对氯苯基和对乙氧酰基苯基中的一种。本发明提供了一种制备2,3,5‑三取代‑2,3‑二氢‑氧杂三氮唑衍生物的新方法，且制备方法具有条件温和，操作简便，收率较高，后处理操作方便等优点。
一种取代氧杂三氮唑衍生物及其制备方法

[发明专利]一种红树内生真菌中环缩肽化合物及其制备方法与应用-CN201910465422.9有效
发明人：温露;陈钢;邬桂梅 -专利权人：广东药科大学
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种环缩肽化合物，其结构式如式(I)所示，该化合物可以从红树植物海桑叶子内生真菌Pseudopithomyces sp.的发酵产物分离纯化得到；体外试验表明，该环缩肽化合物对HELA人宫颈癌细胞株、A549人肺癌细胞株、SHSY5Y人骨髓神经母细胞瘤细胞株具有明显的细胞增殖抑制作用，以用来制备抗肿瘤药物，
一种红树真菌中环缩肽化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种包含二氮杂18-冠醚-6-硝酸盐晶体的复合物及离子选择性人工钠通道-CN202110785556.6在审
发明人：刘楠楠;刘家豪;唐星星 -专利权人：温州大学
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明属于人工离子通道技术领域，具体涉及一种包含二氮杂18‑冠醚‑6‑硝酸盐晶体的复合物及离子选择性人工钠通道。本发明利用碱式硝酸锌作为基质来支撑起二氮杂18‑冠醚‑6‑硝酸盐晶体(一种含有柔性结构二氮杂18‑冠醚‑6的晶体)。硝酸根的存在使二氮杂18‑冠醚‑6改变自生的柔性，成为一种类似于刚性结构的晶体，以至让刚性二氮杂18‑冠醚‑6‑硝酸盐晶体只允许通过比其自身的冠醚腔小的碱金属离子，这种结构的刚性成分‑‑二氮杂18‑冠醚‑6‑硝酸盐晶体，可以有效筛分出Na+,从而区分邻族的Na+和K+。
一种包含二氮杂 18 冠醚硝酸盐晶体复合物离子选择性人工通道

[发明专利]一种萘甲基氮杂冠醚及其制备方法、应用-CN201710100472.8有效
发明人：王茂志;吕早生;黄艳芬 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2017-02-23 - 公布日： 2019-09-03 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种萘甲基氮杂冠醚及其制备方法、应用，所述制备方法先制备得到氮杂冠醚，再将所述氮杂冠醚与无机或有机碱、极性溶剂混合，室温搅拌0.5‑2h得到混合物，向所述混合物中加入1‑氯甲基萘得到待反应液，将所述待反应液升温至70‑90℃，搅拌4‑5h，冷却至室温，萃取，合并有机相；洗涤所述有机相，采用无水硫酸盐干燥并旋干，将所述旋干后的固体纯化分离，得到所述萘甲基氮杂冠醚。所述萘甲基氮杂冠醚作为荧光探针检测铁离子时具有灵敏性好、专一性强、性能稳定等特点。
一种甲基氮杂冠醚及其制备方法应用

[发明专利]一种包含受阻酚和冠醚结构的双功能化合物、合成方法及其应用-CN201410771169.7有效
发明人：李广全;李丽;段宏义;吴建;刘义;刘敏;杨柳;陈旭;邓守军;李朋朋;张鹏;魏福庆;张华强;樊洁;慕雪梅 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2018-07-13 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：一种包含抗静电抗氧化双官能团的化合物，它是由受阻酚单元、冠醚单元和直链链段单元共同构成。通过控制直链链段单元的长度调整化合物单位质量里有效的官能团的含量及化合物与树脂的相容性。通过冠醚基团的迁移作用可将受阻酚结构单元迁移至树脂表层，更有效的消除空气中的氧化作用的发生；而受阻酚单元由于空间结构较大可有效的防治冠醚结构从树脂表面脱落，增加化合物的抗静电时间。本发明化合物可作为聚丙烯或聚乙烯的抗静电抗氧化剂使用。
抗静电受阻酚冠醚结构冠醚链段直链空间结构聚丙烯迁移受阻酚结构单元聚乙烯本发明化合物双功能化合物化合物单位长度调整抗氧化剂树脂表层树脂表面双官能团氧化作用抗氧化相容性树脂合成防治应用

[发明专利]环状碳二酰亚胺化合物、聚酯膜、太阳能电池模块用背板及太阳能电池模块-CN201380025445.9有效
发明人：樱井靖也;福田诚 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：式(O‑1)或式(O‑2)所表示的环状碳二酰亚胺化合物可以用于制造不含有分子量小的异氰酸酯、不会增粘且膜厚均匀性良好的聚酯膜，在制膜时能够抑制增粘，能够抑制异氰酸酯气体的产生(R1、R5、R11、R15、R21及R25为烷基、芳基或烷氧基；R2～R4、R6～R8、R12～R14、R16～R18、R22～R24及R26～R28为氢原子、烷基、芳基或烷氧基；R1～R8也可以彼此键合而形成环；R11～R28也可以彼此键合而形成环；X1、X2、X11、X12、X21及x22为单键、‑O‑、‑CO‑、‑S‑、‑SO2‑、‑NH‑或‑CH2‑；L1为2价的连结基；L2为4价的连结基。)。
环状碳二酰亚胺化合物聚酯太阳能电池模块背板

[发明专利]环状碳二亚胺化合物-CN201180028520.8有效
发明人：庄司信一郎 -专利权人：帝人株式会社
申请日： 2011-06-06 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：作为高分子化合物的封端剂有用的下式（i）所示的环状碳二亚胺化合物，（i）（式中，X为特定的2价基团或4价基团，X为2价基团时，q为0，X为4价基团时，q为1，Ar¹～Ar⁴根据形成X的基团而分别独立地从可被取代的芳族基中选择）。
环状亚胺化合物

[发明专利]一种光敏手性大环分子及其制备方法和用途-CN201410668224.X有效
发明人：陆红波;吕国强;贺晓悦;谢欣燕;邱龙臻;吴宗铨 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种光敏手性大环分子及其制备方法和用途，属于光响应材料制备领域，该光敏手性大环分子的制备方法，采用下述步骤：a)将寡聚乙二醇，氢氧化钠和对甲基苯磺酰氯在惰性气氛下、四氢呋喃溶剂中反应得到中间体1；b)将所述中间体1、邻二羟基偶氮苯、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N-N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛下反应得到中间体2；c)将所述中间体2、手性联萘酚类化合物、碳酸铯和二苯并十八冠六溶解在N-N二甲基甲酰胺溶剂中，在惰性气氛中反应得到目标产物。本发明的光敏手性大环分子易合成，稳定性好，具有选择性络合手性铵盐的能力，并可通过偶氮顺反异构行为来实现手性铵盐的络合与释放。
一种光敏手性分子及其制备方法用途

[发明专利]新颖的缀合物、其制备方法及其治疗用途-CN201080038575.2有效
发明人： H.博查德;M-P.布龙;A.康默康;J.张 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2010-05-20 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07D273/08 文献下载
摘要：本发明涉及与至少一个念珠藻素连接的式(I)靶向剂，其中R₁为卤素原子且R₂为-OH、由氨基酸AA衍生的酰基或(C₁-C₄)烷酰基氧基；或R₁和R₂一起形成环氧单元；AA表示天然或非天然氨基酸；R₃为C₁-C₆)烷基；R₄和R₅都为H或一起形成在C13和C14之间的双键CH＝CH；R₆和R₇彼此独立为H或(C₁-C₆)烷基；R₈和R₉彼此独立为H或(C₁-C₆)烷基；R₁₀为苯基母核上的至少一个取代基且选自H、-OH、(C₁-C₄)烷氧基、卤素原子、-NH₂、-NH(C₁-C₆)烷基或-N((C₁-C₆)烷基)₂；R₁₁为苯基母核上的至少一个取代基且选自H和(C₁-C₄)烷基；靶向剂和念珠藻素衍生物共价连接且连接位置在带有CR₁单元的苯基母核的邻位(o)、间位(m)或对位(p)。
新颖缀合物制备方法及其治疗用途

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