“C07D221/18”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果262个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种吖啶四氟硼酸盐类光反应催化剂及其合成方法-CN202211069690.7在审
发明人：南江;黄冠杰;任鑫;胡岩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶四氟硼酸盐类光反应催化剂及其合成方法，向溶剂中加入亚胺类化合物，在惰性气体保护下进行反应后进行过渡金属催化偶联、氧化、阴离子交换即得到吖啶四氟硼酸盐类光反应催化剂。本发明首次提出在路易斯酸催化的条件下，以亚胺为原料，经自身环化、过渡金属催化偶联、氧化、阴离子交换得到吖啶四氟硼酸盐类光反应催化剂，该方法操作安全、简便，原料易得。
一种吖啶四氟硼酸盐类光反应催化剂及其合成方法

[发明专利]一种稠环吡啶化合物及其衍生物的制备和应用-CN202111076421.9有效
发明人：黄德光;范伟斌;相仕群 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本申请公开了一种稠环吡啶化合物的制备方法，包括以下步骤：在含有二氧化碳的气氛下，以稠环酮化合物和氮源为原料，在氧化剂，碱和醇胺类化合物存在的条件下，于水相中反应，得到含有稠环吡啶化合物的产物。该方法在含有二氧化碳气体的气氛下，以稠环酮化合物为原料，铵离子为氮源，在氧化剂，碱和醇胺类化合物的共同作用下，在水相中合成稠环吡啶化合物，其成本低、绿色环保、易操作。
一种吡啶化合物及其衍生物制备应用

[发明专利]一种吖啶衍生物及其合成方法-CN202211055735.5在审
发明人：南江;刘石磊;黄冠杰;胡岩 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种吖啶衍生物及其合成方法，具体包括以下在有机溶剂中加入亚胺类化合物和Lewis acid，在惰性气体的环境下加热反应后，经分离纯化得到2H‑吖啶衍生物；将所述的2H‑吖啶类化合物和脱氢剂在惰性气体的环境下加热反应后，经分离纯化得到吖啶衍生物。本发明开创性的使用简便易得的亚胺类化合物为原料，在Lewis acid催化下发生环化反应，进一步与脱氢剂作用生成吖啶衍生物。相比于传统合成吖啶骨架的方法，该方法操作简单，催化剂廉价易得，无需多种添加剂，且目标化合物的收率较高。
一种衍生物及其合成方法

[发明专利]含有三氟甲基茚并苯并六元杂环结构化合物在防治植物病虫害中的应用-CN201811477903.3有效
发明人：汪清民;王强;刘玉秀;王兹稳;宋红健 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及含有三氟甲基茚并苯并六元杂环结构化合物在防治植物病虫害中的应用，式中各基团的意义见说明书。本专利中含有三氟甲基茚并苯并六元杂环结构化合物表现出良好的抗TMV活性和杀虫活性。
含有甲基六元杂环结构化合物防治植物病虫害中的应用

[发明专利]一种氧化异阿朴菲类生物碱衍生物及其制备方法与用途-CN202110534148.3有效
发明人：孙建博;王豫锦;王坤 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-05-17 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了式II所示的氧化异阿朴菲类生物碱衍生物，X为O，R选自H、含1个或多个N的杂环基，n为2～4的整数。药理实验研究表明，本发明氧化异阿朴菲类生物碱衍生物具有优良的乙酰胆碱酯酶和Aβ抑制活性，本发明还公开了所述的氧化异阿朴菲类生物碱衍生物在制备抗阿尔茨海默病药物中的用途。
一种氧化异阿朴菲类生物碱衍生物及其制备方法用途

[发明专利]阿朴菲衍生物及其制备方法和应用-CN202210667737.3在审
发明人：叶娜;水雯箐;秦望智;张冰洁;姜广仟 -专利权人：苏州大学;上海科技大学
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿朴菲衍生物及其制备方法和应用。本发明所述阿朴菲衍结构通式如下所示：其中，R1为C1‑C8烷氧基或氢，R2为羟基或氢；R3选自C1‑C8烷基、C1‑C8烷氧基、C2‑C10炔基、C2‑C10烯基、卤素、C1‑C8卤烷基、氰基、硝基或芳基。本发明所述5‑羟色胺2A受体激动剂、5‑羟色胺2C受体激动剂在制备预防和/或治疗肥胖、尿失禁、抑郁症、焦虑症、强迫症、癫痫、精神分裂症、疼痛、糖尿病以及药物成瘾的药物中的应用。
阿朴菲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]杂环化合物以及使用此杂环化合物的有机发光装置-CN201780042915.0有效
发明人：李允智;牟晙兑;郑镛根;郑元场;崔珍硕;崔大赫;李柱东 -专利权人： LT素材株式会社
申请日： 2017-07-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本申请案是关于一种由化学式1表示的杂环化合物，以及一种包括此杂环化合物的有机发光装置。在有机发光装置中使用由化学式1表示的杂环化合物减少装置的驱动电压，增强光效率，且可通过所述化合物的热稳定性增强装置的寿命特性。在化学式1中，每个取代基的定义与说明书中的定义相同。[化学式1]
杂环化合物以及使用有机发光装置

[发明专利]一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用-CN202110407919.2有效
发明人：张玲;何冉;周来成;王正旺 -专利权人：中山大学
申请日： 2021-04-15 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种超分子化合物纳米载体及其制备方法和应用，涉及高分子化学与生物检测工程技术领域。本发明的超分子化合物纳米载体以阴离子诱导作用驱动自组装产生的二维纳米片超分子结构体系，超分子化合物纳米载体呈现由高度定向的一维纳米棒构建而成的单层纳米片超分子结构，疏水苝基部分作为构建高度定向的一维纳米棒的骨架部分，可调控单层纳米片的电荷密度；水溶性多价亲水部分表面可通过静电相互作用负载对重金属离子特异性检测的DNAzyme脱氧核酶，构建水溶性多价超分子化合物纳米传感器，基于重金属离子的特异性切割所引起荧光变化机理，实现其在食品和生物组织中重金属离子的荧光检测，极大地增强了重金属离子检测效果。
一种分子化合物纳米载体及其制备方法应用

[发明专利]有机电致蓝光材料、其制备方法、应用及有机电致发光器件-CN202210479104.X在审
发明人：邱旭;刘新勇;丁建旭 -专利权人：山东科技大学
申请日： 2022-05-05 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机电致蓝光材料、其制备方法、应用及有机电致发光器件，属于显示发光材料领域。其技术方案包括提供一种基于二苯并吖啶制备的一类窄发射蓝光的有机电致蓝光材料，结构式如(I)所示，X彼此独立的选自氢、氟或者氰基；Y彼此独立的选自二苯胺基、咔唑基、二氢吖啶基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、三苯胺基、苯基咔唑基、苯基二氢吖啶基、苯基吩噁嗪基或苯基吩噻嗪基。本发明应用于高清显示方面，解决现有用于OLEDs器件的发光材料因具有较宽的发射谱带，而不能兼顾超高清显示需求与器件的外量子效率和能量损失的问题，具有本征窄谱带发光、高的荧光量子效率、以及发光色纯度和效率高的特点。
机电致蓝光材料制备方法应用有机电致发光器件

[发明专利]杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件-CN201710570054.5有效
发明人：沈文基;朴俊河;李孝荣;郑恩在;金荣国;黄晳焕 -专利权人：三星显示有限公司
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：提供了一种杂环化合物和包括该杂环化合物的有机发光器件，所述杂环化合物由式1表示：
杂环化合物包括有机发光器件

[发明专利]阿朴菲生物碱衍生物及其制备方法和医药用途-CN202110246295.0有效
发明人：孙建博;陈莉;万怡莉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了如式III所示的阿朴菲生物碱衍生物，R1、R2分别独立的选自烷氧基、亚甲二氧基，R3选自H、烷基，R4独立H、烷氧基，但R3、R4不能同时为H或R1、R2为亚甲二氧基，R3不能为H，R4不能为甲氧基。本发明的还公开了式III所示的阿朴菲生物碱衍生物在制备治疗抗抑郁药物中的用途。药理实验表明，本发明阿朴菲生物碱衍生物的抗抑郁药效较佳，和氟西汀相比，具有更好的抗抑郁效果。
阿朴菲生物碱衍生物及其制备方法医药用途

[发明专利]阿朴菲类生物碱衍生物及其制备方法与用途-CN202010772944.6有效
发明人：孙建博;唐云卿;王豫锦 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，公开了一种如式I所示的阿朴菲类生物碱衍生物，其中，R1、R2、R3分别独立的选自H、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、卤素、羟基或硝基。本发明阿朴菲类生物碱衍生物制备方法反应条件温和，所用试剂低毒，原料易得，后处理方便。本发明还公开了所述的阿朴菲类生物碱衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用。所述的阿朴菲类生物碱衍生物对肿瘤细胞株的抑制活性均明显高于NOR，并对正常细胞株具有一定的选择性。
阿朴菲类生物碱衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种荷叶碱或其衍生物的合成方法以及荷叶碱衍生物及其应用-CN202210284445.1在审
发明人：汤须崇;赵应伟;李萱;曹丽平 -专利权人：华侨大学;八叶草健康产业研究院（厦门）有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，提供了一种荷叶碱或其衍生物的合成方法以及荷叶碱衍生物及其应用。本发明将具有式IV所示结构的化合物与R‑X进行Schotten‑Baumann反应，然后经碳氢键活化得到荷叶碱或其衍生物。进一步的，具有式IV所示结构的化合物以2‑溴苯乙酸为起始物，经酰氯化反应、亲核取代反应、Bischler‑Napieralski反应和还原反应得到。本发明提供的合成方法步骤简单，原料易得，且碳氢键活化的方法高效、直接、灵活，非常适用于荷叶碱类分子的合成。本发明能合成荷叶碱，且能灵活的对荷叶碱进行结构改造，从而得到一系列荷叶碱衍生物，为开发荷叶碱类药物治疗肥胖症、高血脂症提供坚实的基础。
一种荷叶衍生物合成方法以及及其应用

[发明专利]一种取代氮杂[5]螺烯衍生物及其制备方法与应用-CN202210402037.1在审
发明人：纪顺俊;蔡忠建;徐一鑫 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种取代氮杂[5]螺烯衍生物及其制备方法与应用，所述氮杂[5]螺烯衍生物具有如下结构通式：其中，R1的取代位点为1～7中的任一个，R2的取代位点为8～11中的任一个，R3的取代位点为12～15中的任一个；R1选自氢、C1‑C5烷基、卤素、苯基、取代苯基、萘基、噻吩基、二苯并噻吩基、呋喃基、N‑苯基咔唑基中的一种，R2和R3各自独立地选自氢、C1‑C5烷基中的一种。本发明所述的氮杂[5]螺烯衍生物由苯并[h]喹啉和双芳基环状高碘试剂在金属钯催化剂和碱的存在下反应得到，制备方法简单、高效，且原料易得、底物易于修饰，符合绿色化学理念；此外，制备得到的氮杂[5]螺烯衍生物在光电材料以及有机小分子催化等领域具有潜在的应用价值。
一种取代衍生物及其制备方法应用

[发明专利]3,4-苝二酰亚胺衍生物及其制备方法和用途-CN201911041398.2有效
发明人：沈永嘉;张伟;张顺;张永强;张志刚;沈羽 -专利权人：辽宁鸿港化工有限公司;辽宁联港染料化工有限公司;上海彧嘉化工科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07D221/18 文献下载
摘要：本发明主要涉及一种3,4‑苝二酰亚胺衍生物及其用途。所述3,4‑苝二酰亚胺衍生物为式I所示化合物。本发明提供的3,4‑苝二酰亚胺衍生物可用于制备适合水性涂料或油墨着色的苝系黑色颜料。式I中，R2为氢或C1～C3的烷氧基，p为1或2。
苝二酰亚胺衍生物及其制备方法用途