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[发明专利]一种间甲基苯甲酰氯的制备方法-CN201010266358.0无效
发明人：张富强 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种间甲基苯甲酰氯的制备方法，该方法包括以下步骤：(1)氯取代反应步骤：将间甲基苯甲酸，二氯亚砜，投入反应釜中，搅拌下加热至70～85℃，维持此温度反应至无气体排出，停止加热，氯代反应完成；(2)蒸馏步骤：将氯取代反应得到的油状液体混合物蒸馏，得到间甲基苯甲酰氯成品。本间甲基苯甲酰氯的制备方法使用的直接氯代反应，使反应易于进行，具有操作方便，简单易行，便于实现工业化生产，提高生产效率。
一种甲基苯甲酰氯制备方法

[发明专利]一种对叔丁基苯甲酸的制备工艺-CN200910145003.3有效
发明人：刘忠春 -专利权人：刘忠春
申请日： 2009-09-18 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种对叔丁基苯甲酸的制备工艺，包括以下步骤：首先将甲苯、异丁烯和浓硫酸加入反应釜中，进行烷基化反应，得到粗品对叔丁基甲苯，经精馏得对叔丁基甲苯精品；然后将对叔丁基甲苯及醋酸钴和溴化物组成的复合催化剂加入到反应釜中，升温并通入氧气，得到对叔丁基苯甲酸粗品，经活性碳、硅藻土脱色、结晶、干燥即得对叔丁基苯甲酸精品。本发明制备的对叔丁基苯甲酸是有机合成中间体，可用于聚丙成核剂、聚氯乙烯热稳定剂、金属加工切削和润滑油的添加剂、抗氧剂、醇酸树脂改性剂、助焊剂及染料等领域，并具有优异的性能。本发明具有能耗低、收率高、分离简单易行等优点，能满足日益增长的对叔丁基苯甲酸的市场需求。
一种丁基苯甲酸制备工艺

[发明专利]一种催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸的方法-CN200710159030.7无效
发明人：高进;徐杰;仝新利;盛学斌;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2007-12-19 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：一种催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸的新方法，是指由具有右式结构的亚胺类化合物与醌类化合物所组成的双组分非金属催化体系作用下，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸。使用的亚胺类化合物包括含甲酰亚胺结构的一元胺、二元胺类有机化合物及其取代衍生物，醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备对甲基苯甲酸中不使用任何金属催化剂，反应条件温和，目标产物选择性高。
一种催化氧化二甲苯制备甲基苯甲酸方法

[发明专利]对二甲苯生产对甲基苯甲酸的工艺-CN200610097428.8无效
发明人：刘顺兆 -专利权人：扬州市刘氏化工有限公司
申请日： 2006-11-08 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：对二甲苯生产对甲基苯甲酸的工艺，其工艺步骤如下：对二甲苯与空气中的氧气进行选择性催化氧化反应；反应物料进行固液分离，除去对甲基苯甲醛、对羧基苯甲醛和对苯二甲酸等熔点较高的易结晶副产物；，在对二甲苯蒸馏装置中，脱除反应物料中对二甲苯；在间隙精馏塔，物料进行真空蒸馏，进一步脱除轻组分杂质；在对甲基苯甲酸粗产品精馏塔中，塔顶经过除杂分离的精制对甲基苯甲酸；经过精制的对甲基苯甲酸液相进入刮片式冷却结晶器中冷却结晶，得到颗粒均匀的对甲基苯甲酸结晶产品。本发明具有安全可靠，产品收率高、生产成本低，环保等优点。
二甲苯生产甲基苯甲酸工艺

[发明专利]芳香羧酸的生产方法-CN200710022808.X有效
发明人：徐彦;刘建新;肖翔 -专利权人：扬子石油化工股份有限公司
申请日： 2007-05-22 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：一种芳香羧酸的生产方法，步骤如下：在一个加有一定压力和一定温度的氧化反应器中，使用钴、锰、溴为催化剂，该催化剂被溶解在1～6个碳的脂肪酸溶剂中，同时将一种或一种以上的胍类化合物组分添加到该催化体系中；采用C1～C6的脂肪羧酸为溶剂、采用含有氧分子气体对芳香族化合物和它们的中间产物进行氧化反应，得到芳香羧酸产品；所述的芳香族化合物和它们的中间产物是指具有一个或一个以上取代烷基，或具有氧化烷基的官能团的苯、萘或类似芳族化合物的烷基芳烃。本发明改进液相催化氧化生产芳香羧酸的方法，氧化反应可在更温和的条件下发生、选择性更好、使烷基芳烃氧化反应得到显著的加速，并明显降低了副反应发生。
芳香羧酸生产方法

[发明专利]对叔丁基苯乙酸有机化合物的制备方法-CN200610029223.6无效
发明人：刘秉新;徐端钧;严惠根 -专利权人：上海大学
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种对叔丁基苯乙酸有机化合物的制备方法，属有机化学化合物制备技术领域。本发明方法的工艺过程如下：将原料对叔丁基苯乙酮、吗啡啉、硫磺放于烧瓶中在不断搅拌下加热反应，温度为210℃，反应12小时；然后将反应液倒入无水乙醇中，得黄色沉淀物，随后将该黄色沉淀物在冰醋酸和硫酸溶液中进行酸化，然后将反应液倒入冷水中，冷却10小时，得到粗品对叔丁基苯乙酸，进一步再用50％乙醇水溶液进行重结晶，最终制得纯品晶体颗粒。
丁基苯乙酸有机化合物制备方法

[发明专利]一种合成对异丙基苯甲酸的新方法-CN200610053330.2无效
发明人：金建忠 -专利权人：浙江树人大学
申请日： 2006-09-11 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成对异丙基苯甲酸的方法，其特征是以β－蒎烯为原料，经氧化剂氧化得到诺蒎酸，诺蒎酸在硫酸作用下脱水开环得到二氢枯茗酸，二氢枯茗酸催化脱氢得到对异丙基苯甲酸。本发明方法采用可再生的天然产物β－蒎烯为原料，原料丰富，价格低廉，方法步骤少，操作简便，成本低，有工业化前景，可使松节油得到高附加值的利用。
一种成对丙基苯甲酸新方法

[发明专利]2－芳基－乙酸、它们的衍生物和含有它们的药物组合物-CN200480008741.9有效
发明人： A·莫里克尼;M·阿莱格雷蒂;R·伯替尼;M·C·切斯塔;C·比萨里;F·科洛塔 -专利权人：冬姆佩股份公司
申请日： 2004-02-04 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：所选择的2－芳基乙酸，它们衍生物和含有这些化合物的组合物可用于抑制由白介素－8(IL－8)与CXCR1和CXCR2膜受体的相互作用诱导的嗜中性白细胞(PMN白细胞)的趋化性活化作用。这些化合物用于预防和治疗由所述的活化作用产生的疾病。特别是，2(邻位)－取代的芳基乙酸或它们的衍生物，如酰胺和磺酰胺缺少环加氧酶抑制活性，在治疗以下的嗜中性白细胞依赖性疾病中特别有用：如牛皮癣、溃疡性结肠炎、黑色素瘤、慢性阻塞性肺部疾病(COPD)、大疱性类天疱疮、类风湿性关节炎、自发性纤维变性、肾小球性肾炎以及预防和治疗由局部缺血和再灌注引起的损伤。
芳基乙酸它们衍生物含有药物组合

[发明专利]均三甲苯均相氧化生产3.5—二甲基苯甲酸的方法-CN02112544.9无效
发明人：陆守纯 -专利权人：泰兴市化工七厂
申请日： 2002-01-16 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明均三甲苯均相氧化生产3.5-二甲基苯甲酸的方法是涉及一种以均三甲苯为原料，不用溶剂，只用一种催化剂，直接通空气进行均相氧化生产3.5-二甲基苯甲酸粗品的方法。其特征是将新鲜的均三甲苯与催化剂加入槽中混合均匀后加入氧化塔，再将回收的均三甲苯与催化剂加入槽中混合均匀后备用。当新鲜料液在氧化塔中加热，通压缩空气，开始氧化反应时，再慢慢分批加入回收料液。当氧化数小时后，料液达一定毫克当量时，将氧化液压料、脱苯、精馏切片得3.5-二甲基苯甲酸粗品，或脱苯后冷却结晶，固液分离得3.5-二甲基苯甲酸粗品。
甲苯均相氧化生产 3.5 甲基苯甲酸方法

[发明专利]邻甲基苯甲酸提纯方法-CN02112684.4无效
发明人：陆守纯 -专利权人：泰兴市化工七厂
申请日： 2002-02-21 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明邻甲基苯甲酸提纯方法涉及的是一种对邻甲基苯甲酸粗品进行提纯、除味、增白的提纯方法。其特征是将邻甲基苯甲酸粗品加入到溶剂水中，再加热加碱反应，使邻甲基苯甲酸变成邻甲基苯甲酸盐溶于水中制成溶液A，再加入另一种溶剂萃取不溶于溶剂水的液体杂质，分离后在溶液A中加活性炭脱色，冷却过滤，再加酸反应，使邻甲基苯甲酸粉剂析出，再在水中重结晶，固液分离，固体经干燥得高含量的白色针状结晶体邻甲基苯甲酸成品。
甲基苯甲酸提纯方法

[发明专利]空气氧化连续法生产邻(间、对）甲基苯甲酸-CN03131561.5无效
发明人：栾建新 -专利权人：泰兴市沃特尔化工厂
申请日： 2003-05-22 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种空气氧化连续法生产邻(间、对)甲基苯甲酸的方法，是以邻(间、对)二甲苯为原料，以金属钴盐为催化剂，在配料釜中进行配制混合，当氧化塔温度为100－180℃、压力为0.2－0.8Mpa时，向氧化塔内连续加入配制混合物，经氧化反应后的料液再连续进入气提塔、精馏塔浓缩分离精馏，连续制成邻(间、对)甲基苯甲酸。采用此法，缩短产品生产周期，产量提高1倍以上，产品单程收率和总收率提高30％以上，生产成本降低20％以上。
空气氧化连续生产甲基苯甲酸

[发明专利]抗肿瘤药物贝卡瑞特合成工艺-CN01145585.3无效
发明人：吕伟;阳海;朱勤 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;上海华拓医药科技发展有限公司
申请日： 2001-12-29 - 公布日： 2003-07-16 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明提供一种抗肿瘤药物贝卡瑞特(bexarotene)的合成工艺。本发明采用以亲核加成－脱水反应替代现有文献中的witting反应方法，从而避免大量使用磷化合物造成操作困难，环境污染，原子不经济等缺点。
肿瘤药物贝卡合成工艺

[发明专利]3.5－二甲基苯甲酸提纯方法-CN00112291.6无效
发明人：陆守纯 -专利权人：泰兴市化工七厂
申请日： 2000-05-18 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种对未提纯的3，5-二甲基苯甲酸粗品提纯、除味、增白的精制方法。其特征是将未提纯的3，5-二甲基苯甲酸粗品加入到溶剂水中再加碱加热反应，使3，5-二甲基苯甲酸变成3，5-二甲基苯甲酸盐，过滤除去杂质，冷冻使3，5-二甲基苯甲酸盐结晶析出，固液分离后，再加溶剂水加酸反应使3，5-二甲基苯甲酸粉剂析出，固液分离后，再加入溶剂水、醇，减压蒸馏、固液分离，干燥得高纯度成品。
3.5 甲基苯甲酸提纯方法

[发明专利]对-叔-丁基苯甲酸的精制方法-CN97121049.7无效
发明人：关纯友 -专利权人：关纯友
申请日： 1997-12-04 - 公布日： 2000-08-16 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：一种对－叔－丁基苯甲酸的精制方法，取适量的对－叔－丁基苯甲酸粗品及甲苯依次加入带搅拌的三颈瓶中，搅拌下升温，使对－叔－丁基苯甲酸全部溶解；再加入适量的活性炭，升温至８０—１１０℃，回流后趁热滤炭，滤炭后用甲苯洗滤饼；收集滤液加蒸馏水进行水洗，搅拌后静置，分掉水层后冷却甲苯料层，过滤得到精品对－叔－丁基苯甲酸，干燥后即得到干品对－叔－丁基苯甲酸。本发明具有工艺时间短、效率高、无二次污染、产品质量稳定、易于推广等特点。
丁基苯甲酸精制方法

[发明专利]制备烷基苯甲酸的方法-CN96122760.5无效
发明人：木田纮一 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 1996-10-30 - 公布日： 1997-07-09 - 主分类号： C07C63/04 文献下载
摘要：公开了一种制备烷基苯甲酸的方法，包括在可溶性重金属催化剂存在下，将具有至少两个1至3个碳原子的烷基基团的烷基苯用含分子氧的气体进行液相氧化，使一个烷基基团转化为羧基基团，如此制备烷基苯甲酸，从反应溶液回收的烷基苯馏分中所含的不纯物通过蒸馏、水洗、碱洗、用阴离子交换树脂处理或用固体吸附剂处理除去。因此，在通过将烷基苯进行液相氧化制备烷基苯甲酸(一种单羧酸)过程中，可减少生成二羧酸副产物，以此解决如设备操作故障和产品质量降低问题。
制备烷基苯甲酸方法