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[发明专利]一种含大体积扭曲结构的二胺单体、聚酰亚胺薄膜及其制备方法-CN202211510223.3在审
发明人：孙善卫;潘士泉;刘明阳;苏敬华 -专利权人：安徽国风新材料股份有限公司;安徽国风新材料技术有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种含大体积扭曲结构的二胺单体及其制备方法，该二胺单体的结构式如式(1)所示。本发明还公开了聚酰亚胺薄膜，其是由二胺单体和二酐单体在有机溶剂中缩聚而成的聚酰胺酸溶液经过亚胺化得到，该二胺单体包括所述的含大体积扭曲结构的二胺单体。本发明制备的聚酰亚胺薄膜在可见光区域具有良好的透明性，而且拉伸模量高，可以用作需要耐玩弯折的透明薄膜领域，例如柔性显示的盖板材料、基板材料等应用领域。
一种体积扭曲结构单体聚酰亚胺薄膜及其制备方法

[发明专利]二胺单体化合物及制备方法、树脂、柔性薄膜和电子设备-CN202110909978.X在审
发明人：张艺;吴敏铭;江雪双;黄海滔;吴琦 -专利权人：华为技术有限公司;中山大学
申请日： 2021-08-09 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本申请提供一种二胺单体化合物，结构通式为：本申请还提供该二胺单体化合物的制备方法、应用该二胺单体化合物制得的聚酰亚胺树脂、以及应用该聚酰亚胺树脂的柔性薄膜和电子设备。所述二胺单体化合物的结构中引入了大体积位阻的芴结构，可有效的阻碍分子链的紧密堆积，从而赋予良好的透明性；所述二胺单体化合物的侧基上引入酰胺键结构，可在分子侧链间形成氢键作用，从而有效降低热膨胀系数。
单体化合物制备方法树脂柔性薄膜电子设备

[发明专利]芳基和杂芳基化合物及其在与半乳糖脑苷脂酶的活性改变相关的病状中的治疗用途-CN202080088133.2在审
发明人： A·M·加西亚科拉佐;E·库柏罗乔尔达;X·巴里尔阿罗索;M·贝洛托 -专利权人：增益治疗股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本申请涉及式(IA)和(IB)的化合物：(IA)和(IB)，以及它们的盐和溶剂化物，其中R1a、R2a、A1、A2、A3、A4、R1b、R2b、B1、B2、B3和G如说明书中所阐述，以及涉及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们用于治疗和/或预防例如溶酶体贮积病诸如克腊比氏病，和α‑突触核蛋白病诸如帕金森氏病的用途。
芳基化及其半乳糖脑苷脂活性改变相关病状中的治疗用途

[发明专利]酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用-CN202110063260.3有效
发明人：赖宜生;马雪薇;胡碧云;葛书山;李月珍;徐强;郭文洁;钟海清;刘雯 -专利权人：中国药科大学;南京中澳转化医学研究院有限公司
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一类酰胺化合物及其衍生物，制备方法、药物组合物和应用。该类酰胺化合物结构如式(I)，该类酰胺化合物衍生物涉及所述酰胺化合物的立体异构体、互变异构体、代谢产物、代谢前体、前药、溶剂化物、溶剂化物的盐、结晶、药学上可接受的盐或它们的混合物。该类酰胺化合物及其衍生物对吲哚胺2,3‑双加氧酶1具有高效的抑制作用，可用于制备治疗吲哚胺2,3‑双加氧酶1介导的免疫抑制相关疾病的药物，所制备药物在分子水平即可发挥药效，应用广泛，并且该类化合物合成方法简便，易操作。
化合物及其衍生物制备方法药物组合应用

[发明专利]二胺化合物及其制造方法-CN201780039552.5有效
发明人：尹哲民;徐浚植;金璟晙 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供能够制造维持透明性且机械物性和耐热性大幅提高的高分子聚合物的新型二胺化合物。包含由上述二胺化合物制造的高分子聚合物的膜的透明性、耐热性、机械强度和柔韧性优异，可以用于如元件用基板、显示器用覆盖基板、光学膜、IC(集成电路，integrated circuit)封装体、粘附膜(adhesive film)、多层FPC(柔性印刷电路，flexible printed circuit)、胶带、触摸面板、光盘用保护膜等各种领域。
化合物及其制造方法

[发明专利]含有氟原子的化合物及其利用-CN201780006464.5有效
发明人：中泽太一;远藤岁幸 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2017-01-11 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供由下述式(1)表示的含有氟原子的化合物。[式中，Z表示规定的2价的基团，Ar各自独立地表示规定的含有芳香环的基团，ArF各自独立地表示规定的含有氟原子的芳基。]
含有原子化合物及其利用

[发明专利]低聚苯胺衍生物、电荷传输性清漆以及有机电致发光元件-CN201580013967.6有效
发明人：中家直树 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供由式(1)表示的低聚苯胺衍生物、含有该低聚苯胺衍生物的电荷传输性清漆、以及有机EL元件(式中，R¹表示氢原子或者可被取代的烷基；R²～R¹⁰各自独立地表示氢原子、卤原子、硝基、氰基、或者可被取代的、烷基、烯基、炔基、芳基或者杂芳基；A表示可被取代的、氟代烷基、氟代环烷基、氟代双环烷基、氟代烯基或者氟代炔基、可被取代的氟代芳基、取代苯基、可被取代的氟代芳烷基、或者取代芳烷基；n¹表示1～20的整数)。
苯胺衍生物电荷传输清漆以及有机电致发光元件

[发明专利]N-二甲氧基乙基-间氨基乙酰苯胺的合成工艺-CN201410620493.9在审
发明人：张晶 -专利权人：青岛首泰农业科技有限公司
申请日： 2014-11-07 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-二甲氧基乙基-间氨基乙酰苯胺的合成工艺，以乙二醇单甲醚和氯化亚砜进行氯化反应制得氯乙醇单甲醚，然后加入间氨基乙酰氨基苯胺盐酸盐、纯碱和四丁基溴化铵进行双取代反应制得目标产品。本发明将传统工艺中相对价格较高的对甲苯磺酰氯替换成氯化亚砜，降低了成本；本发明的反应条件变的温和，尤其反应器内压力大大减小，降低了反应的危险性；本发明的双取代反应的周期大大缩小，从传统的65h，缩短为28h，且产品的纯度和收率都有所提高。
二甲乙基氨基乙酰苯胺合成工艺

[发明专利]环丙胺化合物-CN201280047651.5有效
发明人：富田直辉;梶井重男;D.R.凯利;富田大介;今村真一;槌田谦;松田贤;原隆二郎 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 2012-08-08 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供了具有赖氨酸特异性脱甲基酶1抑制作用的化合物，并且用作药物，例如，癌症、中枢神经系统疾病的预防或治疗剂等。本发明涉及下式(I)所代表的化合物或其盐，其中A是任选具有取代基的烃基团或杂环基团；R是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；A和R任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Q¹、Q²、Q³和Q⁴各自是氢原子或取代基；Q¹和Q²、Q³和Q⁴各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；X是H、任选具有取代基的非环烃基团或饱和环状基团；Y¹、Y²和Y³各自是H、任选具有取代基的烃基团或杂环基团；X和Y¹、Y¹和Y²各自任选彼此结合，形成任选具有取代基的环；Z¹、Z²和Z³各自是H或取代基。。
环丙胺化合物

[发明专利]芳族酰胺化合物-CN201280042144.2有效
发明人： K·P·纳伊尔;S·D·格雷 -专利权人：提克纳有限责任公司
申请日： 2012-08-27 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供一种具有如下通式（I）的芳族酰胺化合物：其中，X₁及X₂独立地为C(O)HN或NHC(O)；G₁、G₂及G₃独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中G₁、G₂及G₃中的至少一个为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；Q₁、Q₂及Q₃独立地为氢、C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基，其中Q₁、Q₂及Q₃中至少一个为C(O)HN-苯基或NHC(O)-苯基；R₅为卤素、卤代烷基、烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或杂环基；及m为0-4。
芳族酰胺化合物

[发明专利]含有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的秋水仙碱衍生物及制备方法和用途-CN201310450208.9有效
发明人：吕伟;张儇;刘雅倩;于秀华;罗宇;方艳芬;章雄文;陈奕;丁健 -专利权人：华东师范大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2013-09-27 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种通式I所示的含有组蛋白去乙酰化酶抑制活性的秋水仙碱衍生物及其药学上可接受的盐及其制备方法和用途。在通式I中，X为羰基、亚甲基、取代的亚甲基、亚乙基以及取代的亚乙基；Y为芳香环、取代的芳香环、芳杂环以及取代的芳杂环；Z为氢、芳香环、取代的芳香环、芳杂环以及取代的芳杂环。该类化合物具有良好的抗肿瘤活性，在临床上可以进行口服、静脉注射、肌肉注射等方式应用。
含有组蛋白乙酰化抑制活性秋水衍生物制备方法用途

[发明专利]2－（3,4－二氯苯甲酰胺基）－4－氯－5－氨基苯酚的制备方法-CN201110382753.X有效
发明人：李昌德;李善柱;李响 -专利权人：沈阳感光化工研究院
申请日： 2011-11-25 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种成色剂中间体的制备方法，更具体地说，是涉及一种2-(3，4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚的制备方法。本发明提供了一种产率高、节能、环保的2-(3，4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚的制备方法。其以2-(3，4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-硝基苯酚为原料，在Raney Ni、甲醇钠和三聚氰胺的作用下，氢化还原为2-(3，4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-氨基苯酚，反应溶剂为甲醇溶液，2-(3，4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-硝基苯酚与Raney Ni、三聚氰胺、甲醇钠的重量比为100∶0.1～0.5∶1～10∶10～20，2-(3，4-二氯苯甲酰胺基)-4-氯-5-硝基苯酚与甲醇的料液比w/w＝1∶2～5。
氯苯甲酰胺氨基苯酚制备方法

[发明专利]一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂-CN201010564029.4有效
发明人：陆爱军;朱新荣;沈晗;骆宏鹏;吴刚 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯甲酰胺类组蛋白去乙酰化酶抑制剂，该类化合物为具有式(I)结构的化合物，或其立体异构体、对映异构体、非对映异构体、水合物或其盐，还涉及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物和用途。该类化合物具有分化和抗增殖活性，对于治疗基因表达异常而引起的疾病有很好的疗效。
一种甲酰胺组蛋白乙酰化抑制剂

[发明专利]多靶点型他米巴罗汀衍生物、其制备方法和用途-CN201110185242.9有效
发明人：徐文方;边海勇;吴敬德;王学健;冯金红 -专利权人：潍坊博创国际生物医药研究院
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：本发明公开了一类多靶点型他米巴罗汀衍生物及其制备方法和用途。更具体的说，本发明提供了结构通式(I)所示的化合物，其中R的定义见说明书，该类衍生物是由RAR激动剂他米巴罗汀与各种组蛋白去乙酰化酶抑制剂、各种RXR激动剂或者其他药效基团通过酯键或酰胺键直接连接或通过连接基团间接连接而得到的一类多靶点化合物，适合作为抗肿瘤药物用于治疗各种恶性肿瘤，尤其适用于治疗各种白血病。
多靶点型米巴罗汀衍生物制备方法用途

[发明专利]杀虫化合物-CN200780041175.5无效
发明人： P·容格;S·特拉;C·R·A·戈德弗里;W·卢茨;P·迈恩菲施;W·察姆巴赫 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： C07C233/80 文献下载
摘要：新的式(I)化合物或其盐或N-氧化物：其中A¹、A²、A³、A⁴、R¹、R²、G¹、G²、Q¹和Q²如权利要求1的定义。此外，本发明涉及制备式(I)化合物的方法，涉及包含它们的杀虫、杀螨、杀软体动物和杀线虫组合物和涉及使用它们对抗和控制昆虫、螨虫、软体动物和线虫害虫。
杀虫化合物

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