专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种利用树脂预载过渡金属回收废水中草甘膦的方法-CN202310455950.2在审
  • 李力;田义群;彭春雪;胡波;牛慧斌;陈晓婷;方艳芬 - 湖北三峡实验室
  • 2023-04-25 - 2023-07-25 - C02F1/42
  • 本发明公开了一种利用树脂预载过渡金属回收废水中草甘膦的方法,利用这种方法能实现对废水中草甘膦的回收。上述方法包括如下步骤:将树脂放入盐酸溶液中搅拌,再用去离子水漂洗至中性;将经过处理的树脂再放入氢氧化钠溶液中搅拌,再用去离子水漂洗至中性;将经过处理的树脂加入到含过渡金属离子的盐溶液中搅拌,再用去离子水冲洗至无Cl流出;将经过处理的树脂放入真空干燥箱中干燥;将经过处理的树脂加入到含有草甘膦的废水中,调节溶液的pH和温度,搅拌反应;将经过处理的树脂过滤,然后放入解吸液中解吸。本发明技术能够实现对废水中草甘膦的回收,有效解决目前草甘膦废水处理难度大、资源化利用程度低等“卡脖子”问题。
  • 一种利用树脂过渡金属回收水中草甘膦方法
  • [发明专利]热改性红粘土的制备方法及其应用-CN202310455945.1在审
  • 方艳芬;杜晴;徐艳;牛慧斌;黄应平 - 三峡大学
  • 2023-04-25 - 2023-07-11 - C01B33/40
  • 本发明提供一种热改性红粘土的制备方法极其应用,在N2或Ar条件下,经过100‑900℃热处理,可将广西桂林红粘土的高岭石组成变为一种脱羟基的类高岭石结构组成,使其成为一种无需光照就能降解有机污染物的催化剂,发现该催化剂在暗光条件下就能高效去除水中抗生素污染物四环素和有机污染物罗丹明B,在6h内对四环素去除率可达90%以上,2 h内对罗丹明B去除率为92%以上。以上结果表明,通过热裂解得到的热改性红粘土可作为催化剂,在无需外加光照条件下应用于水体中有机染料及抗生素等有机污染物的去除,同时具备污染控制利用价值。
  • 改性粘土制备方法及其应用
  • [发明专利]副产盐酸资源化利用生产氯代脂肪酸甲酯的方法-CN202010950137.9有效
  • 周昌林;弭希海;汪磊;李德江;刘杨;李永双;黄绪泉;方艳芬;谈云志 - 三峡大学
  • 2020-09-11 - 2023-04-07 - C07C67/307
  • 本发明提供一种盐酸副产物生产氯代脂肪酸甲酯的方法,盐酸副产物管道与电解槽连接,电解槽上部与氯化塔连接,氯化塔上部与吸收塔连接;氯化塔下部与脱挥塔连接,脱挥塔连接至氯代脂肪酸甲酯储罐。其方法是将盐酸副产物与氯代脂肪酸甲酯副产盐酸混合,通入到盐酸电解槽中,逸出的氯气中及夹带氯化氢和水蒸气,混合气体经冷凝;将脂肪酸甲酯从氯化塔塔顶泵入,冷凝后的混合气体从氯化塔塔底引入,塔温50‑120℃下进行反应;将反应得到的氯代脂肪酸甲酯通入脱挥塔,在真空下5‑20KPa,温度为50‑120℃,脱除氯代脂肪酸甲酯中残余气体后即得氯代脂肪酸甲酯。本发明的技术方案解决了副产盐酸的滞销问题,消除氯代脂肪酸甲酯生产中氯气和副产盐酸的制约因素。
  • 盐酸资源利用生产脂肪酸方法
  • [实用新型]一种用于蒸发冷凝水除氮的中试装置-CN202222909806.5有效
  • 黄应平;方艳芬;李力;牛慧斌;田海林;李松岩;李易 - 三峡大学
  • 2022-11-02 - 2023-03-31 - C02F1/00
  • 本实用新型提供一种用于蒸发冷凝水除氮的中试装置,属于蒸发冷凝水处理技术领域,包括反应釜,设置在反应釜外的温度控制器、加料泵和曝气泵,以及设置在反应釜内部的搅拌装置、带孔盘式加料管、循环加热装置以及带孔曝气盘。本实用新型利用加料泵与带孔盘式加料管可以将药剂从各个角度、各个高度均匀的加入蒸发冷凝水中,并利用搅拌装置进一步搅拌均匀,同时位于反应釜底部的带孔曝气盘可以将产生的尾气吹出的同时避免药剂的沉降,是药剂充分与蒸发冷凝水反应;此外通过循环加热装置精准控制反应温度,提高除氮效果。而产生的尾气通过尾气排放管道中的尾气处理层进行处理,使其达到排放标准。
  • 一种用于蒸发冷凝试装
  • [发明专利]高活性硫化铜生物炭催化剂CuSx@BC原位制备方法及其应用-CN202210667661.4在审
  • 方艳芬;嬴登宇;黄应平;牛慧彬;胥焘 - 三峡大学
  • 2022-06-14 - 2022-09-09 - B01J27/04
  • 本发明提供一种高活性硫化铜生物炭催化剂CuSx@BC原位制备方法,筛选生长健壮的蜈蚣草幼苗移栽到土壤中;)浇灌CuSO4溶液:每天用低浓度的CuSO4溶液浇灌一次,连续浇灌5‑12天;之后再每天用高浓度的CuSO4溶液浇灌一次,连续浇灌5‑12天;停止浇灌后稳定生长5‑12天后收割蜈蚣草根部,即得到富集铜的蜈蚣草;对富集铜的蜈蚣草经清洗、烘干后,在惰性气氛下升温至800‑900℃下热解1‑3h,得到高活性硫化铜生物炭催化剂CuSx@BC,其中,x=1、或2。发现CuSx@BC的生物炭中Cu以CuS和CuS2形态存在。在可见光照下CuSx@BC能高效地活化H2O2。CuSx@BC/H2O2构建的异相Fenton体系具有pH 3‑11宽适用范围和抗干扰的反应特性,对四环素、罗丹明B、亚甲基蓝和金橙II等多种有机污染物均能高效地去除。
  • 活性硫化铜生物催化剂cusxbc原位制备方法及其应用
  • [发明专利]水葫芦铁生物炭的制备方法及其应用-CN201910044653.2有效
  • 方艳芬;黄应平;曹新强;刘慧刚 - 三峡大学
  • 2019-01-17 - 2022-06-03 - B01J23/745
  • 本发明提供了一种水葫芦铁生物炭的制备方法及其应用,以水葫芦为原料,采用原位富集铁的方法,经一个月植物溶液培养得到4‑64 mg·L‑1的铁富集的水葫芦,在500‑900℃温度,氮气氛围下经慢速热解制备出一系列不同浓度负载铁水葫芦生物炭,结果表明,水葫芦生物炭的表面粗糙且具有块状结构,生物炭中铁以Fe2O3及Fe3O4两种氧化物形式存在。利用各生物炭颗粒修饰的玻碳旋转圆盘电极,通过循环伏安扫描法,探究了中性介质中H2O2在不同生物炭催化剂上的电催化还原反应,发现水葫芦铁生物炭样品具有最大的还原电流值,对H2O2的电催化性能最优异,不同扫速的实验也证实它还具有储能的潜在性质。
  • 水葫芦生物制备方法及其应用
  • [发明专利]香蒲根富集铁元素的生物炭的制备方法及其应用-CN201910044643.9有效
  • 方艳芬;黄应平;周奥;曹新强;刘慧刚 - 三峡大学
  • 2019-01-17 - 2022-03-18 - B01J23/745
  • 本发明提供一种香蒲根富集铁元素的生物炭的制备方法,筛选生长健壮的成熟宽叶香蒲,洗净放入培养箱加入中,在蒸馏水及霍格兰氏的营养液中自净两周,添加FeSO4·7H2O溶液,每周更换培养溶液,培养1‑2个月,以添加去离子水做对比;将宽叶香蒲添加铁元素的植株及去离子水的空白对照组的根部切碎、烘干至无水分,于坩埚中,在封闭条件下,抽空气,通氮气至管内外压强平衡后调整氮气流速在15‑25mL/min下,500‑900℃下烧结得到生物炭;将生物炭研磨后倒入3‑6mol/L NaOH溶液,70‑85℃下搅拌1‑3h后过滤、水洗、静置,倾去浮渣、烘干得到蜈蚣草富集铜元素的生物炭。本发明的技术方案将所制备得到的香蒲根富集铁元素的生物炭应用于去除亚甲基蓝上。
  • 香蒲富集元素生物制备方法及其应用
  • [发明专利]鸢尾富集锰元素的生物炭的制备方法及其应用-CN201910045331.X有效
  • 方艳芬;黄应平;牛慧斌 - 三峡大学
  • 2019-01-17 - 2021-11-02 - B01J20/20
  • 本文以无Mn胁迫的鸢尾为空白组,以MnSO4溶液分别胁迫实验组鸢尾1个月,两个月。收割处理后在N2氛围下热解得到原位富集锰元素的生物炭,以收集部位命名生物炭,分别为BC‑L0,BC‑L1,BC‑L2;BC‑R0,BC‑R1,BC‑R2。以罗丹明b为探针分子,研究热解温度(500℃、700℃、900℃)、热解时间(0.5h、1h、2h)等条件对生物炭吸附能力的影响,筛选出生物炭吸附能力最好时的制备条件。运用SEM及EDS、XRD、AAS等对生物炭进行了物理表征,同时建立类芬顿体系,研究富集锰元素的生物炭的催化能力。利用生物炭颗粒修饰的玻碳圆盘电极,通过循环伏安扫描法,探究了中性介质中H2O2在不同生物炭催化剂上的电催化还原反应,进而对不同生物炭电催化性能进行了表征。
  • 鸢尾富集元素生物制备方法及其应用
  • [发明专利]选择性吸附含氮有机染料的InVO4-CN201910506637.0有效
  • 黄应平;方艳芬;焦磊;陆朝阳;曹新强;田海林 - 三峡大学
  • 2019-06-12 - 2021-08-24 - B01J20/02
  • 本发明提供了一种选择性吸附含氮有机染料的InVO4吸附剂的制备方法,其步骤包括将In(NO3)3·4.5H2O水溶液,NH4VO3水溶液滴加到CTAB的水溶液中,搅拌均匀后滴加氨水至pH为9‑10,得到黄色沉淀物;继续搅拌1‑2h后,静置倒去上清液,倒入无水乙醇搅拌10‑15h后抽滤,干燥得到黄色固体;将得到的固体冷却,研磨,倒入聚四氟乙烯反应釜中,加入丙酮水热反应,得到黑色固体粉末;将该黑色固体粉末焙烧得到黄色粉末状的InVO4吸附剂。采用本发明所述的溶剂热合成法制备了正交相InVO4,以CV为目标污染物进行吸附,发现制备的InVO4对CV的饱和吸附量达到134.25 mg/g,单位比表面积吸附量是5.734 mg/m2,为活性炭的11倍。
  • 选择性吸附有机染料invobasesub

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