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[发明专利]PARG抑制化合物-CN202110213641.5在审
发明人： A·E·麦格纳格尔;A·M·乔丹;B·瓦尔兹科兹;C·P·赫顿;I·D·沃德尔;J·R·希钦;K·M·史密斯;N·M·汉密尔顿 -专利权人：癌症研究科技有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及用作PARG(聚ADP‑核糖糖水解酶)酶活性的抑制剂的具有化学式I化合物：其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c是如上在本文中所定义的。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗增殖性疾病如癌症以及其中涉及PARG活性的其他疾病或病症中的用途。
parg 抑制化合物

[发明专利]PARG抑制化合物-CN201580075709.0有效
发明人： A·E·麦格纳格尔;A·M·乔丹;B·瓦尔兹科兹;C·P·赫顿;I·D·沃德尔;J·R·希钦;K·M·史密斯;N·M·汉密尔顿 -专利权人：癌症研究科技有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及用作PARG(聚ADP‑核糖糖水解酶)酶活性的抑制剂的具有化学式I化合物：其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c是如上在本文中所定义的。本发明还涉及用于制备这些化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，并且涉及它们在治疗增殖性疾病如癌症以及其中涉及PARG活性的其他疾病或病症中的用途。
parg 抑制化合物

[发明专利]由于与糖皮质激素受体相互作用具有药用效果的化合物-CN200680048564.6无效
发明人： N·M·汉密尔顿;S·J·A·格罗夫;M·J·基克尊;J·R·莫菲;B·舍伯恩;P·T·A·利特尔伍德;A·R·布朗;C·金斯伯里;M·奥尔梅耶尔;何国勤;S·G·库尔特根 -专利权人：欧加农股份有限公司;药典公司
申请日： 2006-12-18 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明提供具有式I结构的化合物，其中：X为碳或氮原子；Ar为苯基或杂芳环；R¹为氢、卤素、CN或(1C-4C)烷基；R²为氢、卤素或任选地氟化的(1C-3C)烷氧基；R³和R⁵独立地为氢、任选地卤化的(1C-4C)烷基、任选地卤化的(1C-4C)烷氧基、任选地卤化的芳基(1C-4C)烷氧基、任选地卤化的(1C-4C)烯基或羟基甲基；R⁴为氢、卤素、任选地卤化的(1C-4C)烷氧基或任选地卤化的芳基(1C-4C)烷氧基；R⁶为氢、苄基、任选地被一个或多个卤素或(1C-4C)烷基取代，或者R⁶为任选地卤化的(1C-4C)烷基；每个R⁷独立地为氢、卤素、任选地卤化的(1C-4C)烷基或任选地卤化的(1C-4C)烷氧基，及其药学上适合的酸加成盐用作糖皮质激素受体调节剂，特别地用于治疗中枢神经系统病症。
由于糖皮质激素受体相互作用具有药用效果化合物

[发明专利]α－氨基酸苯基酯衍生物-CN99809130.8无效
发明人： N·M·汉密尔顿 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 1999-07-16 - 公布日： 2001-09-05 - 主分类号： C07C229/38 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的α－氨基酸苯基酯衍生物,其中,R1是(C1～3)烷氧基;R2是(C1～3)烷基、(C1～3)烷氧基或(C2～3)烯基;R3是氢、(C1～3)烷基、(C1～3)烷氧基或(C2～3)烯基;R4是(C1～6)烷基;R5和R6独自是(C1～6)烷基、(C2～6)烯基、(C2～6)炔基或芳烷基,它们中的每一个可任选被(C1～3)烷氧基、(C1～3)烷氧羰基、氰基或NR7R8取代;R7和R8独自是(C1～6)烷基;或其药物上可接受的盐。本发明还涉及包含所述衍生物的药物组合物,并且涉及这些α－氨基酸苯基酯衍生物作为催眠药在诱导和保持全身麻醉方面的应用。
氨基酸苯基衍生物