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[发明专利]含氟烯烃的制造方法-CN201680030968.6在审
发明人：茶木勇博;大久保瞬;加留部大辅 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2016-05-18 - 公布日： 2018-01-19 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明提供在通过氢氟烃的脱氟化氢反应制造含氟烯烃的工艺中能够以高的转化率、并且以高的选择率得到目的物的含氟烯烃的制造方法。其是经由在催化剂的存在下进行氢氟烃的脱氟化氢的第一反应工序的含氟烯烃的方法。上述氢氟烃是通式(1)RfCFYCHZ2(通式(1)中，Rf为碳原子数1～3的直链状或支链状的全氟烷基，Y和Z分别独立，为H或F，但在Z全部为H时，Y为F)所示的化合物。上述催化剂含有化学式CrOm(1.5＜m＜3)所示的氧化铬。
烯烃制造方法

[发明专利]用于回收氯化烃的方法-CN201480008399.6有效
发明人： J·L·道金斯;D·霍利斯;R·L·克劳斯迈耶;K·S·卡拉莫;M·A·贾蒙 -专利权人：西方化学股份有限公司
申请日： 2014-02-12 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本文提供了用于从含有1,1,1,2,3‑五氯丙烷和氯化铁的粗产物料流中分离1,1,1,2,3‑五氯丙烷的工艺。所述工艺可包括深度蒸馏粗品、用使氯化铁失活的试剂处理粗品、随后蒸馏失活的粗料流、将粗产物料流进行水洗以除去氯化铁、随后蒸馏失活的粗料流。其它实施方案同时制备1,1,2,3‑四氯丙烯和1,1,1,2,3‑五氯丙烷。
用于回收氯化方法

[发明专利]氢氟烯烃的制造方法-CN201680020035.9在审
发明人：富依勇佑;中村允彦 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2016-04-08 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：氢氟烯烃的制造方法，所述方法包括在二氧化碳的存在下将式(1)所示的氢氟烃转化为式(2)所示的氢氟烯烃，获得含有所述HFO和所述二氧化碳的第1气体组合物的工序，将所述第1气体组合物中的所述二氧化碳分离，获得含有所述HFO的第2气体组合物的工序；CR1R2X1CR3R4X2··(1)CR1R2＝CR3R4··(2)式(1)和(2)中、R1～R3分别独立地是氢原子或氟原子，R4是氢原子、氟原子、CH3、CH2F、CHF2或CF3，R1～R4总计的氟原子数在1以上，R1～R4总计的氢原子数在1以上。X1和X2是氢原子或氟原子，X1为氢原子时X2是氟原子，X1为氟原子时X2是氢原子。
烯烃制造方法

[发明专利]制备HCFO‑1233zd的方法-CN201680027353.8在审
发明人：汪海有;童雪松;S.A.科特雷尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法，所述方法包括在固体催化剂的存在下使包含四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷或其混合物的丙烷原料反应。所述方法通常包括以下四个步骤(i)提供包含三氯二氟丙烷和二氯三氟丙烷的丙烷原料，(ii)在气相反应器中、在HF的存在下和在固体催化剂的存在下、在有效地形成包含HCFO‑1233zd和未转化的起始物料的产物流的条件下使所述原料反应，(iii)回收或除去HCl和HF，和(iv)分离出HCFO‑1233zd(E)、HCFO‑1233zd(Z)或这两者。
制备 hcfo 1233 zd 方法

[发明专利]减少氟烯烃中的炔烃杂质的方法-CN201480027843.9有效
发明人： M.J.纳帕;孙学慧;D.R.科尔宾;H.科普卡利;汪海有 -专利权人：得凯莫斯公司弗罗里达有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本公开内容涉及方法，其包括使包含至少一种氟烯烃和至少一种炔烃杂质的混合物与至少一种沸石接触，以降低该混合物中所述至少一种炔烃杂质的浓度；其中Rf为直链全氟化烷基，X为H、F、Cl、Br或I；和该至少一种沸石选自具有至少4埃和不大于约5埃的孔口的沸石、具有至少约5埃的孔口和不大于约2.6的桑德森电负性的沸石及其混合物；条件是该至少一种沸石不是沸石4A。本公开内容还涉及用于制备至少一种选自CF3CF=CH2、CF3CH=CHF及其混合物的氢四氟丙烯产物的方法；和涉及用于制备至少一种选自CF3CCl=CH2、CF3CH=CHCl及其混合物的氢氯三氟丙烯产物的方法。
减少烯烃中的杂质方法

[发明专利]制备四氟丙烯的方法-CN201710363749.6在审
发明人： S.贝克特塞维;H.S.童;H.王;D.C.梅科;R.C.约翰逊 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及制备四氟丙烯的方法，更具体地涉及使用四氟氯丙烷和/或五氟丙烷作为起始或中间反应物制备四氟丙烯的工艺。更特别地，但非穷举地，本发明涉及通过在苛性溶液存在下在高于40℃且低于或等于80℃的温度范围内使作为起始物或中间体的四氟氯丙烷和/或五氟丙烷材料脱卤化氢化来制备四氟丙烯的新颖的方法。
制备丙烯方法

[发明专利]一种用甲基氯化镁制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法-CN201510508207.4有效
发明人：李宏峰;王树华;徐晓波;马利勇 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种用甲基氯化镁制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法，包括如下步骤1)1,1,2‑三氟丙烯(CH3CF＝CF2)的制备；2)1,1,1,2,2‑五氟丙烷(CF3CF2CH3)的制备；3)2,3,3,3‑四氟丙烯(CF3CF＝CH2)的制备。本发明通过采用格氏试剂加急氯化镁和四氟乙烯为起始原料先后经亲核加成‑消去、氟气加成、脱氟化氢三步反应制备得到2,3,3,3‑四氟丙烯，工艺流程较短、产品收率高。
一种甲基氯化镁制备丙烯方法

[发明专利]氟烯烃化合物的制备方法-CN201710264541.9有效
发明人：让-米歇尔.博索特罗特;让-玛丽.塞德特 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2010-07-23 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及氟烯烃化合物的制备方法。本发明的主题是氟烯烃化合物的制备方法。更具体地说，本发明涉及(氢)氟烯烃化合物的制造方法，包括：(i)在装备有至少一个反应物入口和至少一个出口的搅拌反应器中，使至少一种包含3～6个碳原子、至少两个氟原子和至少一个氢原子并且条件为至少一个氢原子和一个氟原子位于相邻碳原子上的化合物与含水反应介质中的氢氧化钾接触，以产生氟化钾和(氢)氟烯烃化合物，该(氢)氟烯烃化合物以气态形式与所述反应介质分离；(ii)在第二反应器中，使在(i)中形成的氟化钾与氢氧化钙在含水介质中接触，以产生氢氧化钾和沉淀出氟化钙；(iii)将步骤(ii)中沉淀的氟化钙与反应介质分离；和(iv)在任选地调节氢氧化钾的浓度之后，任选地将所述反应介质再循环至步骤(i)，该方法的特征在于，在步骤(ii)的反应介质中，所述氢氧化钾占该介质的水和氢氧化钾的混合物重量的10～35重量％。
烯烃化合物制备方法

[发明专利]制备四氟丙烯的方法-CN201710363346.1在审
发明人： S.贝克特塞维;H.S.童;H.王;D.C.梅科;R.C.约翰逊 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及制备四氟丙烯的方法，更具体地涉及使用四氟氯丙烷和/或五氟丙烷作为起始或中间反应物制备四氟丙烯的工艺。更特别地，但非穷举地，本发明涉及通过在苛性溶液存在下在高于40℃且低于或等于80℃的温度范围内使作为起始物或中间体的四氟氯丙烷和/或五氟丙烷材料脱卤化氢化来制备四氟丙烯的新颖的方法。
制备丙烯方法

[发明专利]用于制备2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法-CN201611256172.0在审
发明人：山下恒雄;能势雅聪;胜川健一 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2011-02-17 - 公布日： 2017-08-22 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明提供用于制备由化学式CF3CCl＝CH2表示的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的方法，包括在催化剂的存在下，将液态的含氟烷烃与含有至少一种金属氢氧化物的水溶液进行混合，以进行含氟烷烃的脱卤化氢反应，其中含氟烷烃由式CF3CHClCH2X表示且X为卤素，金属氢氧化物选自碱金属氢氧化物和碱土金属氢氧化物。根据本发明，能够在相对低的反应温度下以非常高的收率获得2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233xf)。
用于制备丙烯方法

[发明专利]一种2，3，3，3‑四氟丙烯的制备方法-CN201710389196.1在审
发明人：徐学 -专利权人：徐学
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种2，3，3，3‑四氟丙烯的制备方法，通过两个反应器和三个精馏塔，多次试验筛选出最佳工艺条件，克服了现有制备方法中合成路线长，转化率及选择性低的问题，使得整个反应的转化率和选择性大大提高，六氟丙烯的转化率大于99％，1，1，1，2，3‑五氟丙烯的转化率为100％，1，1，1，2，3，3‑六氟丙烷和1，1，1，2，3‑五氟丙烷的选择性为100％，第一反应器H2完全转化，第二反应器1，1，1，2，3‑五氟丙烯完全转化，解决了未反应的H2和1，1，1，2，3‑五氟丙烯的分离问题，且脱HF反应充分利用加氢反应产生的热量，热量得到综合利用，降低了能耗，两步气相法工艺反应，工艺流程简单，三废少。
一种丙烯制备方法

[发明专利]包括1,1,1,2,3‑五氯丙烷的组合物-CN201580056352.1在审
发明人： D.德尔-伯特;L.万德林格;B.科利尔 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2015-10-07 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及包括至少99重量％1,1,1,2,3‑五氯丙烷，以及包括至少一种选自另外的化合物列表的组合物，所述另外的化合物列表由三氯丙烷、四氯丙烷、不同于1,1,1,2,3‑五氯丙烷的五氯丙烷、六氯丙烷、七氯丙烷、二氯丙烯、三氯丙烯、四氯丙烯、五氯丙烯、和六氯丙烯组成，所述化合物在组合物中以小于或等于500ppm的重量含量存在。本发明还涉及所述组合物用于2,3,3,3‑四氟丙烯的生产的用途。
包括丙烷组合

[发明专利]用于减少1233XF氢氟化为244BB过程中245CB形成的方法-CN201710030962.5在审
发明人：汪海有;D.C.默克尔;童雪松;H.科卡利 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2017-08-08 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本申请涉及用于减少1233XF氢氟化为244BB过程中245CB形成的方法。本方法涉及尽量减少2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯和HF在氢氟化催化剂的存在下的液相反应中形成1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法，包括（a）使HF与足够量的2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯在氢氟化催化剂的存在下在有效形成2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的条件下反应，该氢氟化催化剂以足以催化所述反应的量存在，并且该2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷以大于80%的转化率和低于20%的1,1,1,2,2‑五氟丙烷选择性形成；和（b）通过以小的增量向所述反应器中加入所述氢氟化催化剂来保持以大约80%或更高的转化率和大约20%或更低的1,1,1,2,2‑五氟丙烷选择性形成2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷。
用于减少 1233 xf 氟化 244 bb 过程 245 cb 形成方法

[发明专利]制备2,3,3,3‑四氟丙烯的方法-CN201710269014.7在审
发明人：王海佑;童雪松;R.R.辛格;I.尚克兰 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明涉及制备2，3，3，3‑四氟丙烯的方法。具体地，本发明公开了一种用245eb制备高纯度1234yf的制备方法，其优选包括245eb原料中杂质的去除，245eb的脱氟化氢，和最终粗产物中杂质的去除。该公开的制备方法能够制备的1234yf产物中带有少量的1225yc和/或三氟丙烯，优选其数量分别低于约500ppm，和50ppm。
制备丙烯方法

[发明专利]1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯的合成方法-CN201610022190.6有效
发明人：周海滨 -专利权人：宁波新凯生物科技有限公司
申请日： 2016-01-14 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：一种1‑(1‑氯甲基乙烯基)‑2，4‑二氟苯的合成方法，步骤包括将1，2，3‑三氯丙烷滴加到1，3‑二氟苯中，20‑40min后加三氯化铝；5～‑5℃下0.5‑1.5h，升温到20‑45℃反应1.5‑3h；加到盐酸溶液中萃取、依次用饱和NaHCO3溶液、水、饱和食盐水分别洗涤一次；用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸发去溶剂得1，3‑二氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)丙烷；将1，3‑二氯‑2‑(2，4‑二氟苯基)丙烷与氢氧化钾加到叔丁醇中，回流3.5‑6h；除掉叔丁醇，加冰水，5～‑5℃下用盐酸中和到中性，用二氯甲烷分三次萃取，用无水Na2SO4干燥后过滤，蒸发除掉二氯甲烷后得目标产物。路径为
甲基乙烯基二氟苯合成方法